简介：摘要目的评价甲氨蝶呤单剂量肌内注射联合米非司酮口服治疗在宫外孕患者治疗中的临床治疗效果。方法选取我院收治的宫外孕患者66例作为研究对象，时间选取2016年7月—2017年7月，将所选入的宫外孕患者分为对照组与观察组，每组33例患者，对照组患者的治疗方法为甲氨蝶呤单剂量肌内注射治疗，观察组患者的治疗方法为甲氨蝶呤单剂量肌内注射联合米非司酮口服治疗，对比观察两组患者的治愈率与不良反应发生率。结果观察组患者的治愈率明显高于对照组，观察组患者的不良反应发生率低于对照组，组间比较P值均<0.05，具有统计学意义。结论给予宫外孕患者应用甲氨蝶呤单剂量肌内注射联合米非司酮口服治疗效果显著，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病（CHD）合并高血脂（HLP）的临床疗效及安全性。方法选取我院收治的78例CHD合并HLP患者作为研究对象，将其随机分为观察组39例和对照组39例，两组均应用瑞舒伐他汀钙，对照组10mg/d，观察组20mg/d；治疗2个月后，比较两组临床总有效率、血脂水平及不良反应发生率。结果观察组临床总有效率显著高于对照组（P＜0.05）；观察组甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）均显著优于对照组（P＜0.05）。观察组和对照组不良反应发生率，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论大剂量瑞舒伐他汀钙可有效提高CHD合并HLP患者临床疗效，改善患者血脂水平，值得推广及应用。

简介：摘要目的探讨分析大剂量维生素C联合果糖二磷酸对新生儿窒息后心肌损伤的临床治疗效果。方法将2015年9月—2017年3月在我院出生的新生儿窒息后心肌损伤的患者选取58例，随机将其分为两组，对照组采用常规治疗，实验组在对照组的基础上采用大剂量维生素C联合果糖二磷酸进行治疗。结果实验组患者的治疗总有效率明显的高于对照组，而且肌酸激酶同工酶（CK-MB）水平以及心肌肌钙蛋白Ⅰ（cTnⅠ）水平明显的比对照组低（P<0.05）。结论对于新生儿窒息后心肌损伤的患者采用大剂量维生素C联合果糖二磷酸进行治疗，有效的促进了心肌受损的修复，使得临床治疗效果大大提高，在临床上可以广泛的推广应用。

简介：摘要目的研究不同剂量罗哌卡因和布比卡因用于妇科宫颈锥形切除术麻醉效果。方法选定本院妇科收治的120例宫颈锥形切除术患者，研究时段自2016年8月至2018年8月，将小剂量罗哌卡因作为甲组（30例）、小剂量布比卡因作为乙组（30例）、常规剂量罗哌卡因作为丙组（30例）、常规剂量布比卡因作为丁组（30例），对比四组运动、感觉阻滞时间、不良反应。结果甲组、乙组运动、感觉阻滞时间显著比丙组、丁组短，P<0.05（具统计学差异）；甲组、乙组运动、感觉阻滞时间相比、丙组、丁组运动、感觉阻滞时间相比、四组不良反应发生率相比，均P>0.05（不具统计学差异）。结论小剂量布比卡因以及罗哌卡因应用于妇科宫颈锥形切除术中，有助于患者早日下床活动，值得借鉴。

简介：摘要目的探讨大剂量呋塞米持续静脉泵入对早期急性肾损伤伴急性肺水肿患者的治疗效果。方法将2014年1月—2015年12月在我院住院的89例早期急性肾损伤合并急性肺水肿患者根据治疗方式不同分为常规剂量组（40例）和大剂量组（49例），并比较两组患者临床治疗效果以及治疗前后血清尿素氮和肌酐含量。结果大剂量组临床治疗总有效率与常规剂量组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗前，大剂量组和常规剂量组患者血清尿素氮和肌酐含量比较差异无统计学意义（P>0.05），治疗后，两组患者比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论大剂量持续静脉泵入呋塞米有助于提高急性肾损伤合并急性肺水肿患者临床治疗效果以及改善患者血肌酐和血尿素氮，该方法值得推广应用。

简介：摘要目的探究不同剂量黄体酮联合绒毛膜促性腺激素治疗习惯性早期流产的临床效果。方法选取2016年1月至2017年1月在我院诊治的习惯性早期流产的患者作为分析对象，按照给药剂量的不同分为观察组和对照组。观察组给予大剂量黄体酮联合绒毛膜促性腺激素治疗，对照组患者给予小剂量联合绒毛膜促性腺激素治疗，观察两组患者的治疗效果。结果观察组患者保胎的成功率为97.5%，对照组患者保胎的成功率为77.5%，观察组显著高于对照组，两组之间的差异比较有统计学意义（P<0.05）。结论给予习惯性早期流产患者应用大剂量黄体酮联合绒毛膜促性腺激素治疗的临床效果显著，值得应用与推广。

简介：摘要目的探讨大剂量阿托伐他汀应用于急性ST段抬高性心肌梗死（STEMI）患者，对尿激酶溶栓效果的影响。方法选择2012年1月～2015年1月我院救治的急性STEMI患者50例，随机分为观察组和对照组，每组25例。溶栓前对照组所有患者给予阿托伐他汀20mg顿服，观察组给予阿托伐他汀80mg顿服，随后两组患者均立即接受尿激酶静脉滴注；此后所有患者接受常规治疗。对比分析两组溶栓效果。结果观察组酶峰出现时间、再灌注心率失常出现时间均短于对照组，冠脉再通比率高于对照组，观察组心血管事件发生率（20%）及死亡率（4.0%）低于对照组（52%，16%），差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论大剂量阿托伐他汀用于STEMI患者，可有效提高尿激酶溶栓效果，降低心血管事件发生率及死亡率，值得推广。

简介：摘要目的强化剂量阿托伐他汀治疗高龄急性冠脉综合症对血脂、hs-CRP水平的影响。方法将选择2012年-2013年120例高龄ACS患者按数字列表法随机分为观察组和对照组各60例，在常规治疗基础上观察组给予阿托伐他汀强化剂量40mg/d治疗，对照组给予常规剂量20mg/d治疗，比较两组患者治疗3个月后血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)和血清高敏C反应蛋白（hs-CRP）水平。结果①观察组与对照组患者治疗后3个月后血清TC、LDL-C水平较治疗前明显改善，比较差异有统计学意义（均P＜0.05），其中观察组治疗后较对照组改善明显，比较差异有统计学意义（均P＜0.05）。②两组患者治疗3个月后血清hs-CRP含量较治疗前降低，与治疗前比较差异有统计学意义（▲t=13.22，△t=10.73，▲P＜0.05），其中观察组治疗后较对照组降低明显，比较差异有统计学意义（t1=2.61，P＜0.05）。结论强化剂量阿托伐他汀治疗高龄ACS，在降低血脂、hs-CRP水平方面效果显著。

简介：摘要目的探讨小剂量人血白蛋白联合呋塞米及甘露醇对重度颅脑损伤的临床疗效。方法选取我院2012年6月-2015年2月收治的重度颅脑损伤患者204例，随机分为研究组和对照组，研究组采用小剂量人血白蛋白联合呋塞米及甘露醇进行治疗，对照组采用呋塞米与甘露醇进行治疗。结果研究组总有效率与对照组相比显著升高（P＜0.01）。两组患者治疗后颅内压及脑水肿情况相比差异显著（P＜0.05），研究组颅内压及脑水肿改善情况优于对照组（P＜0.05）。与治疗前相比，治疗后两组患者的GCS评分均显著升高（P＜0.01）；治疗后，研究组患者的GCS评分与对照组相比明显升高（P＜0.05）。研究组患者死亡和植物持续状态与对照组相比明显降低（P＜0.05）；研究组患者觉醒人数与对照组相比显著增加（P＜0.01）；研究组患者意识恢复时间与对照组相比明显缩短（P＜0.05）。研究组患者并发症发生率与对照组相比明显降低（P＜0.05）。结论采用小剂量人血白蛋白联合呋塞米及甘露醇对重度颅脑损伤患者进行治疗，可提高临床治疗效果，降低颅内压，减轻脑水肿，改善患者神经功能症状，还能降低并发症的发生，具有重要临床价值。

简介：摘要目的总结Ⅲ、Ⅳ级COPD稳定期患者采用阿奇霉素（小剂量）联合布地奈德／福莫特罗治疗。方法对照组31例COPD患者采用布地奈德／福莫特罗治疗，观察组31例采用阿奇霉素（小剂量）联合布地奈德／福莫特罗治疗，对比两组患者治疗的相关资料。结果在治疗总有效率、肺功能指标以及6min步行试验距离指标方面，观察组和对照组差异显著（P<0.05），组间存在统计学意义。结论阿奇霉素（小剂量）联合布地奈德／福莫特罗治疗Ⅲ、Ⅳ级COPD稳定期患者，效果显著，能够有效改善患者肺部功能，值得推广应用。

简介：摘要目的分析无痛分娩中应用小剂量罗哌卡因复合舒芬太尼腰硬联合麻醉对母婴结局的影响。方法选择医院2013年10月～2015年4月接收的行无痛分娩的产妇166例，随机分为实验组与对照组，每组83例，两组患者均采用小剂量罗哌卡因与舒芬太尼联合麻醉，实验组患者采用腰硬联合麻醉，对照组患者采用硬膜外麻醉，观察活跃期给药后、第二产程、第三产程产妇的疼痛程度，对比两组新生儿出生1min与出生5min时Apgar评分。结果实验组产妇各时间段疼痛程度、新生儿Apgar评分均低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论无痛分娩中，应用小剂量罗哌卡因复合舒芬太尼腰硬联合麻醉时，对母婴结局影响比较小，提高分娩结局。

简介：摘要目的分析社区居民意外伤害的原因，为更好的预防意外伤害提供依据。方法选取上海市某社区卫生服务中心2015年1月—2016年12月间监测的的666名意外伤害患者进行统计分析。结果意外伤害中男性占39.34%，女性占60.66%；发生原因主要依次为跌落/坠落(68.92%)、刀/锐器伤(21.02%)及钝器伤(7.06%)；意外伤害发生的主要年龄组依次为60～74岁(38.29%)、75～89岁(20.42%)、45～59岁(17.12%)；主要发生的地点依次为家中(64.71%)、街道/公路(11.41%)及公共居住场所(10.06%)；发生意外伤害时主要从事的活动依次为休闲活动(55.56%)、家务/学习(29.58%)和有偿活动(10.36%)；发生的部位主要依次为上肢(32.58%)、下肢(32.28%)。结论社区伤害主要以老人跌倒、坠落为主，医疗机构应加强意外伤害救治各环节的建设，及时做好安全教育工作。

简介：摘要目的以我县2014年—2016年手足口病例报告作为研究对象进行手足口病流行的特征分析。方法以2014年—2016年手足口病例监测数据以及肠道病毒核酸检测结果等资料做研究分析。结果2014年—2016年共出现248例手足口病例，5岁以下儿童手足口病报告有73.38%(182/248)例占比最高；且女童3年来的发病率为40.19%（96/248）明显低于男童58.83%（136/248），差异有统计学意义（χ2=14.27，P<0.05）；3年来各年各月都有发病，发病的高峰期为6月及9月，通过肠道病毒核酸检测结果表明主要感染为肠道病毒CoxA16（53%）。结论本县以5岁以下儿童为手足口病的高发年龄段，且有明显的人群以及季节性，应在手足口病的临床预防中应该加强护理应急管理，根据其特征采取针对性措施，加强防治工作以减少发病率。

简介：摘要目的针对血液制备过程中导致溶血，出现血浆发红的主要原因，采取相应措施，提高血液制品质量。方法回顾性的分析2016年1月—2017年12月期间我血液中心制备成分血液情况，对发红血浆不合格原因进行统计，分析不合格原因，探讨影响血浆发红质控的关键环节。结果成分科血浆发红报废的主要原因是采集的全血在待检库低温冰箱保存时间过长。其次是血液采集的源头和成分滤白过程指控不到位。结论血液中心应积极采取措施，加强关键环节的质控，从而减少血浆报废，节约血液资源。

简介：摘要目的观察并分析不同剂量右美托咪啶加瑞芬太尼、异丙酚用于腹部手术患者实施麻醉后产生的不同效果。方法本次研究对本院使用的右美托咪啶加瑞芬太尼、异丙酚对腹部手术实施麻醉的100例病人为实验对象，对观察组和对照组的腹部手术病人分别使用不同剂量，并以此为基础使用异丙酚和瑞芬太尼等药物实施麻醉，分析和比较两组患者各自对应的麻醉效果。结果在苏醒时间和异丙酚的用量方面，观察组优于对照组，而且差异显著；在术中心动过速、高血压等相关反应方面，对照组多于观察组。结论腹部手术病人在麻醉期间，按照0.5μg/（Kg•h）的剂量使用右美托咪啶，可以缓解麻醉效果，使病人清醒的时间加长，减少异丙酚的使用，增强手术的安全性。

简介：摘要目的小剂量垂体后叶素联合生长抑素治疗乙肝肝硬化并上消化道出血的效果体会。方法选取本院收治的96例患者（乙肝肝硬化并上消化道出血），收治时间为2016年4月23日至2017年4月22日，把患者分为两组各48例（随机抽签），分别采用小剂量垂体后叶素联合生长抑素（观察组）以及单用生长抑素（观察组）进行治疗。结果两组总体疗效分别为95.83%与77.08%，对比差异显著（P小于0.05）；两组止血时间以及住院时间对比差异显著（P小于0.05）；两组48小时后再次出血率对比没有显著差异（P大于0.05）。结论小剂量垂体后叶素联合生长抑素治疗乙肝肝硬化并上消化道出血效果显著，值得推广。

简介：摘要目的观察分析老年抑郁症采用帕罗西汀联合小剂量非典型抗精神病药物治疗的效果。方法选取2016年1月—2016年6月我院收治的老年抑郁症的患者116例为本次研究对象，按照治疗方式的不同将116例患者分成两组，观察组和对照组，对照组采用帕罗西汀治疗，观察组患者在此基础上联合小剂量非典型抗精神病药物治疗。对比两组患者的治疗效果以及不良反应的发生情况。结果经治疗后，观察组的治疗效果为有效率94.74%（54/57），与对照组的治疗有效率81.36%（48/59），差异显著（P<0.05），具有统计学意义。观察组患者不良反应的发生率3.51%与对照组患者不良反应的发生率5.08%比较，无明显差异，P>0.05，不具有统计学意义。结论老年抑郁症采用帕罗西汀联合小剂量非典型抗精神病药物治疗的效果显著，不良反应少，安全可靠，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨不同剂量布地奈德混悬液联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法选择我院2016年2月—2018年1月收治的82例支气管哮喘患儿为研究对象，根据布地奈德混悬液使用剂量不同分为A组与B组各41例，A组采用1.0mg/次布地奈德混悬液雾化吸入联合口服孟鲁司特钠治疗，B组采用0.5mg/次布地奈德混悬液雾化吸入联合口服孟鲁司特钠治疗，对两组疗效及肺功能、炎性因子水平进行观察。结果A组治疗总有效率为95.12％，较B组80.49％高（P＜0.05）；两组患儿治疗前的FVC、FEV1、PEFR、CRP等指标无明显差异（P＞0.05），A组患儿治疗后的FVC、FEV1、PEFR等肺功能指标优于B组，CRP水平也低于B组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。两组患儿均未发生不良反应。结论大剂量布地奈德混悬液联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘效果更佳，也能快速改善肺功能，控制炎症反应，值得推广。

简介：摘要目的探讨分析胃肠神经官能症小剂量艾司唑仑联合马来酸曲美布汀临床治疗效果。方法选择2015年1月—2016年7月在我院确诊为胃肠神经官能症患者80例作为本次实验研究对象，按照随机分配的方式，将患者分为对照组与实验组，每组共有患者40例，其中对照组患者采用小剂量艾司唑仑治疗，实验组患者采用小剂量艾司唑仑联合马来酸曲美布汀治疗，对比分析两组患者临床治疗效果。结果实验组患者临床治疗有效率较高于对照组患者，两组患者各数据之间存在差异，具有统计学意义，P<0.05。结论小剂量艾司唑仑联合马来酸曲美布汀治疗胃肠神经官能症疾病，其能够改善患者临床效果，具有推广与使用的价值。

简介：摘要目的研究复发晚期三阴性乳腺癌疾病患者采用低剂量长周期希罗达方案进行治疗的临床效果。方法抽取以往在我院接受治疗的复发晚期三阴性乳腺癌疾病患者82例，随机分为对照组和治疗组，平均每组41例。对照组采用多西他赛实施治疗；治疗组在多西他赛基础上，采用低剂量长周期希罗达方案进行治疗。对比两组患者乳腺癌病情控制总有效率、乳腺癌症状控制时间和化疗方案实施总时间、药物原因导致出现的不良反应例数。结果治疗组患者乳腺癌病情控制总有效率达到87.8%，高于对照组的58.6%，组间差异显著（P＜0.05）；乳腺癌症状控制时间和化疗方案实施总时间短于对照组，差异显著（P＜0.05）；仅有18例药物原因导致出现的不良反应，少于对照组的37例，组间差异显著（P＜0.05）。结论复发晚期三阴性乳腺癌疾病患者采用低剂量长周期希罗达方案进行治疗，可以有效减少化疗药物不良反应，使症状在短时间内得到有效控制，从而提升治疗效果。