简介：摘要目的分析评价全自动药品分包机的常见差错，并制定对策。方法随机抽取调整前后两个时期(调整前2011年3月1日一2011年4月1日，调整后2011年8月1日一9月1日)病区的长期口服医嘱，并统计分析调整前后的差错情况。结果全自动药品单剂量分包机的差错率由调整前的4.15‰下降到调整后的1.028‰，通过差错调整措施，差错率显著降低(P<0.05)。结论全自动药品单剂量分包机具有很高的实用价值，虽然在使用过程中会出现一定的差错，但通过制定对策，差错率可显著降低。

简介：摘要目的分析医院药品管理存在的问题及对策。方法对我院医院药品管理存在的问题及原因进行了分析，并提出对策。结果妇科药品管理前药物过期或者失效例（率）、混放、储存不当例（率）1（1.12%），0（0.00%）明显低于管理后12（16.0%），9（12.0%）（P<0.05）。结论加强医院药品管理，有较好效果，值得推广。

简介：摘要目的加强护理工作者对药品不良反应的高度重视，保证患者用药安全、有效、合理。方法从药物的保管、配制和应用等多个方面，说明护理工作在药品不良反应监测及预防中的作用。结果药品不良反应可预防和控制，应重视患者用药过程中和用药后的监护。结论认真、细致、周到、规范的护理工作可减少和避免药品不良反应的发生。

简介：摘要目的分析医院严重药品不良反应（SADR）发生情况，以降低其发生率及危害程度。方法收集我院2013-2015年通过网络系统向国家不良反应中心（SADR）上报的75份报表，分别从患者性别、年龄、临床表现、给药途径及涉及药品等进行统计和分析。结果75例SADR报表中，抗菌药物所致SADR居首位（占66.67%）；静脉注射是引起SADR的主要给药途径（占86.67%）；SADR涉及的系统主要为心血管系统。结论加强SADR监测工作，确保临床安全、有效、合理用药。

简介：摘要随着经济与社会的快速发展，药品安全受关注程度不断提升，药品生产管理也开始成为业界关注的焦点，基于此，本文简单分析了药品生产管理中GMP思想运用存在的不足，并就合理运用GMP思想开展了详细论述，希望由此能够为相关业内人士带来一定启发。

简介：摘要药品经过生产之后，其本身生产质量的高低不仅会对药品生产企业的信誉方面带来比较直观的影响，同时也会给患者服药身体健康问题的改善也有着极大的影响。因此随着我国社会的进步和发展，我国对于药品的安全方面有了越来越高的重视，并且采取了多种管理方式进行药品生产方面的管理工作。而这其中，严格的控制药品质量，在药品的生产管理中运用质量风险的管理工作，可以有效的促进药品企业稳定发展。因此本文对质量风险管理在药品生产管理中的现状，以及提高药品生产质量风险管理质量的方式进行了深入的分析，望为今后质量风险管理工作提供一个正确的方向。

简介：摘要我国药房药品质量管理目前存在不少问题，重点包括医药物流、医药公司供应链管理与集成、医药批发信息化、医药商业公司质量管理和控制等方面，均存在一定程度的不足，本次研究结合我国医药相关行业发展现状，分析其存在的主要问题。

简介：摘要随着医学的不断发展，药品的安全管理已经成为医院健康发展的新动力，药品是关系到人们健康的一种特殊商品，在医院的临床救治中，药品的使用合理、安全是每个医院应尽到的责任，药品质量的好坏直接关系到人们的生命和安全，同时对医院的医疗效果和医学声誉具有重大的影响。在医院的资金流动中，药品的费用是医院资金流动的主要组成部分。因此，加强医院的药品管理，能够有效的提高医院的社会经济效益，同时对医院的健康发展具有重要的意义。

简介：摘要目的分析我区2010年药品不良反应(ADR)发生的特点与规律，为临床合理安全用药提供参考。方法对2010年1-12月收集的339例ADR报告进行分析。结果339例ADR报告中，年龄在60岁以上的患者最多，报告数89例，占26.25%；静脉给药导致不良反应最多报告数219例，占64.60%；由抗感染药物引起的不良反应最多，有203例，占59.88%；皮肤及其附件损害最为常见，有131例，占38.64%。结论应加强与重视医疗机构ADR的监测工作，减少或避免ADR的发生，促进药物的合理应用。

简介：摘要目的探讨西药房高危药品的管理与安全用药。方法选择2015年1月～2015年11月期间西药房高危药品32种，选择10名药品管理人员对高危药品实施管理干预，观察其实施药品管理干预及提高患者用药安全性效果。结果管理干预后药品摆放错误率、警示牌损坏率、用药错误率显著低于管理前，差异有统计学意义（P<0.05）。结论对西药房高危药品实施管理干预效果显著，降低了不良事件的发生率，提高了用药安全性。

简介：摘要为了保证我院麻醉和精神类药品获得合理安全使用，既满足临床所需，又避免流入社会造成危害，我院对麻醉和精神类药品实施了一系列专项管理工作，主要包括组织成立专项工作领导小组、实施全员规范化安全性药物管理和使用培训考核、完善落实各环节管理流程和细节、职能部门切实履行检查和督导职责等。

简介：

简介：摘要社区医院等基层卫生服务机构在群众疾病治疗方面起着越来越重要的作用，药品管理是社区医院管理的重中之重。本文将从制度、人员素质、药品管理流程等方面探究社区医院药品管理使用过程中存在的风险，给出相应风险应对策略以保障患者用药安全。

简介：摘要目的探讨医院拆零药品的质量控制。方法针对药品拆零涉及的环境、人员、药品拆零流程、药品发放各个环节进行分析。结论医院规范药品拆零的各个环节是药品质量的最大保证。

简介：

简介：摘要目的通过调查门诊针剂药品及抗生素针剂药品的使用和分布，了解门诊病患的输液和抗生素使用状况，促进合理用药。方法查阅门诊处方中的针剂药品及抗生素针剂药品，统计分析其数据。结果该医院门诊输液类针剂药品处方达25.5%，抗生素针剂处方占全部针剂处方41.3%。结论该医院门诊输液类针剂药品的使用率较为合理，但抗生素使用率过高，须进一步强化用药知识与管理

简介：摘要本文分析了药品广告技术审查工作与质量管理体系在管理方式、管理程序和管理目的等方面存在很多相似之处，并阐述了质量管理体系的运行机制对药品广告技术审查工作的规范化作用，为其它技术审查机构开展ISO9001质量体系认证提供借鉴。

简介：摘要目的对“两票制”政策的实施效果进行系统归纳及原因分析并提出进一步建议。方法通过笔者所在医院“两票制”实施前后药品采购的对比，调查情况、结合文献研究分析原因，并提出针对性建议。结果与结论“两票制”的实施在减少药品流通环节、加强监督、治理逃税等方面取得重大成效；但在药价控制、杜绝商业贿赂中还未达到预期目的。故提出进一步建议多部门协作保障“两票制”落实落地；在所有医疗机构、社会药房推行“两票制”，杜绝假药劣药；重视研发创新，让民族药学事业迈上新台阶。

简介：摘要目的为全面了解近年来我州药品抽验情况，更好地指导药品抽验工作，同时，为药品产、供、用及药监部门提供参考依据。方法一年来抽验的药品质量进行了认真的统计和分析。2012年，我所共完成检品203批次，抽验不合格药品33批次，占抽验药品总数的16.26%。结果药材及饮片、抗生素、中成药质量问题较为严重。结论药品监管部门应加强监管并提高技术监督的能力，相关药品生产、药品经营企业、药品使用单位应增强社会责任感。

简介：摘要目的探讨基层医院麻醉药品和精神药品管理中目前存在的问题及解决策略。方法通过调查问卷方式，采用Excel2003录入，核对正确后采用SPSS11.5软件对结果进行统计、分析目前基层医院麻醉药品和精神药品管理中存在的问题。结果某些基层医院存在对相关制度理解不到位、对麻精药品使用及管理不完善等急需解决的问题。结论针对目前存在的问题，通过多种渠道加强对基层医院麻醉药品和精神药品的管理，实现规范、合理使用麻精药品。