简介：【摘要】目的 通过回顾性对桂林地区 10418例试管婴儿的夫妇行外周血染色体核型检测分析，统计染色体多态性、异常核型检出率及其分布，探讨其与不孕不育、不良孕产史的关系，对再次生育提供指导意见。 方法 采集每例患者静脉血 5ml，经淋巴细胞培养、 G显带，最后进行染色体核型分析。计算染色体多态、异常检出率及不同类型染色体核型的占比。结果 ① 10418例试管婴儿夫妇中，共计检出染色体多态性 848例，检出率为 8.14%（ 848/10418）。②此外，检出染色体异常核型 283例，检出率为 2.72%（ 283/10418）。结论 染色体异常是导致不孕不育及不良孕产史的重要因素，对于试管婴儿夫妇，建议进行外周血染色体核型分析及相应的遗传咨询。

简介：【摘要】目的：探究分析吲哚布芬与阿司匹林分别联合氯吡格雷在PCI术后抗血小板治疗的效果。方法：抽选100例PCI术后抗血小板治疗的患者作为本次研究对象，抽选时间为2022.1-2024.1，采用随机数字表法分为两组，每组50例，分别采取吲哚布芬联合氯吡格雷治疗（实验组）阿司匹林和联合氯吡格雷治疗（对照组），对比两组临床治疗效果。结果：TT、APTT、PT、血小板计数、血小板聚集率对比，治疗前，两组差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，TT、APTT、PT实验组明显高于对照组，血小板聚集率明显低于对照组，差异存在统计学意义（P<0.05）。血小板计数治疗后两组差异不大（P>0.05）。Pro-BNP、LVEDD、LVEF、cTnⅠ对比，治疗前两组差异不大（P>0.05）；治疗后，Pro-BNP、LVEDD、cTnⅠ实验组明显低于对照组，LVEF明显高于对照组，差异存在统计学意义（P<0.05）。不良心血管事件发生率、药物不良反应发生率对比实验组明显低于对照组，差异存在统计学意义（P<0.05）。结论：在PCI术后抗血小板治疗中采取吲哚布芬联合氯吡格雷治疗和阿司匹林和联合氯吡格雷治疗均可以起到比较好的效果，但是吲哚布芬联合氯吡格雷治疗抗血小板凝聚效果更好，安全性更高，值得推广。

简介：【摘要】目的：探究分析吲哚布芬与阿司匹林分别联合氯吡格雷在PCI术后抗血小板治疗的效果。方法：抽选100例PCI术后抗血小板治疗的患者作为本次研究对象，抽选时间为2022.1-2024.1，采用随机数字表法分为两组，每组50例，分别采取吲哚布芬联合氯吡格雷治疗（实验组）阿司匹林和联合氯吡格雷治疗（对照组），对比两组临床治疗效果。结果：TT、APTT、PT、血小板计数、血小板聚集率对比，治疗前，两组差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，TT、APTT、PT实验组明显高于对照组，血小板聚集率明显低于对照组，差异存在统计学意义（P<0.05）。血小板计数治疗后两组差异不大（P>0.05）。Pro-BNP、LVEDD、LVEF、cTnⅠ对比，治疗前两组差异不大（P>0.05）；治疗后，Pro-BNP、LVEDD、cTnⅠ实验组明显低于对照组，LVEF明显高于对照组，差异存在统计学意义（P<0.05）。不良心血管事件发生率、药物不良反应发生率对比实验组明显低于对照组，差异存在统计学意义（P<0.05）。结论：在PCI术后抗血小板治疗中采取吲哚布芬联合氯吡格雷治疗和阿司匹林和联合氯吡格雷治疗均可以起到比较好的效果，但是吲哚布芬联合氯吡格雷治疗抗血小板凝聚效果更好，安全性更高，值得推广。