简介:摘要目的对该实验室内多台血液分析仪进行校准和比对分析,确保其检测结果的溯源性、准确性和一致性。方法以美国雅培CD-RUBY①为参考仪器,用具有溯源性的配套校准品校准及校准验证,验证通过后对新鲜全血标本定值,用该定值新鲜全血校准比对仪器CD-RUBY②和MEK-8222K,然后进行多台血液分析仪间的比对试验。以美国CLIA’88标准的1/2作为比对允许偏差,符合率≥80%为比对通过。结果校准后比对仪器检测结果在允许偏差范围内,检测结果准确性、一致性好。结论实验室内拥有多台血液分析仪时,可通过参考仪器定值新鲜全血校准比对仪器,定期比对试验,再加上各仪器配套质控物保证其精密度,从而保证实验室检测结果的溯源性、准确性和一致性。
简介:摘要目的分析并研究尿常规检验当中尿沉渣和尿常规的相关性。方法本研究所有选择的研究对象来自本院2016年7月至2017年10月收治的进行尿液常规检验的患者,本研究选择88例患者作为研究对象,实验组和对照组各44例选择采用显微镜检测方法进行尿沉渣检验,并选择采用Uritest-200B型尿11项分析仪进行尿常规的检查,对于两种检查方法的检查结果进行观察并作出评价。结果.两组红细胞、尿蛋白、白细胞阳性率及阴性率相比,差异无统计学意义。两组尿蛋白阳性检验总符合率90.91%。白细胞阳性检验总符合率93.18%。红细胞检验总符合率95.45%。检验符合率较高。结论尿常规检验中尿沉渣与尿常规均有重要意义,可联合两种方法检验,提高准确性。
简介:【摘要】目的:探讨尿液标本不同采集时间对尿沉渣检验结果的影响。方法:选取 2015年 12月至 2016年 12月在我院接受治疗的 60例泌尿系统疾病患者进行研究,将所有患者随机分为实验组以及对照组,每组 30例,对照组采集下午尿,实验组采集晨尿,对两组患者尿液进行尿沉渣检验,实验结束后,对两组患者白细胞、红细胞、上皮细胞以及管型个数进行比较分析。结果:实验组患者白细胞、红细胞、上皮细胞以及管型个数显高于对照组, P< 0.05。结论:尿液标本采集时间对尿沉渣检验结果影响较大,晨尿标本检验结果更加准确,可谓临床治疗提供有力证据,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨干化学法联合尿沉渣在尿常规检验中的应用效果。方法在医院2015年7月到2016年2月期间诊治的行尿常规检验患者中抽取110例作研究对象,均采集1管晨尿,对其分别予以单纯干化学法、单纯尿沉渣镜检法、干化学法联合尿沉渣检测,并按照其检测方案的不同分成干化学组、尿沉渣组、联合组,对比3组检测法对定量定量红细胞、定量白细胞的检出率。结果干化学组对定量红细胞的检出率是14.55%,对定量白细胞的检出率是8.18%;尿沉渣对定量红细胞的检出率是10.91%,对定量白细胞的检出率是18.18%;联合组对定量红细胞的检出率是35.45%,对定量白细胞的检出率是40.91%;其中,联合组对定量红细胞、定量白细胞的检出率高于干化学组、尿沉渣组(均P<0.01)。结论干化学法联合尿沉渣在尿常规检验中的应用效果肯定,可提升尿常规检验的准确率,值得推广应用于临床。
简介:摘要目的分析探究尿常规与尿沉渣在尿液检验中的相关性。方法选取我院2017年1-12月间采集的尿液检验标本共122例作为实验对象,按照检验方法的不同将其分为尿常规组和尿沉渣组,其中尿常规组利用分析仪检测,尿沉渣组利用显微镜检测,观察对比两组检测结果。结果尿沉渣组尿蛋白阳性检测率、白细胞阳性检测率均略低于尿常规组检测率,而尿沉渣组红细胞阳性检测率高于尿常规组,两组数据对比差异无统计学意义(P>0.05)。经检测尿蛋白检测符合率为97.54%,白细胞检测符合率为94.26%,红细胞检测符合率为95.50%。结论在尿检中尿常规与尿沉渣检测准确率基本相同,且两种检测方法各有优劣,在临床尿检中应尽量联合两组检测方法的优势,降低误检与漏检的发生率,全面提高检测的准确率。
简介:【摘要】目的 分析与讨论尿沉渣和尿常规检查在孕妇尿液检验中的价值。方法 随机抽取丰镇市妇幼保健计划生育服务中心2021年1月至12月80例 孕检人员作为研究对象,均提供尿沉渣和尿常规检查,针对诊断结果对比。结果 80例孕妇经尿液检验,临床确诊20例为阳性,其中,尿沉渣阳性率为15.00%,尿常规阳性率为16.25%,联合检测阳性率为22.50%,尿沉渣特异度、灵敏度、准确度分别为96.67%、50.00%、85.00%,尿常规依次为96.67%、55.00%、86.25%,联合检测分别是98.33%、85.00%、95.00%。结论 在孕妇尿液检验中,联合使用尿沉渣和尿常规检查更具有价值。
简介:摘要目的用UF-1000i全自动尿沉渣分析仪调查武汉地区健康人群尿有形成分的参考区间。方法在武汉同济医院体检中心共收集13~86岁341个中段尿液标本(要求各体检项目及干化学检测均正常),并在收集后两个小时内对样本用UF-1000i进行检测。结果UF-1000i检测武汉地区健康人群尿液有形成分生物参考区间RBC男0~19.43女0~27.96;WBC男0~11.45女0~17.09;EC男0~8.65女0~35.77;CAST男0~2.80女0~2.80;BACT男0~31.05女0~803.47。健康人群尿液RBC、WBC、EC、BACT性别之间差异显著。结论男女的尿液有形成分生物参考区间应分别设定,本研究为临床尿液生物参考区间的设定提供参考。