简介：2004年11月30日，国家食品药品监管局发布第7期《药品不良反应信息通报》。通报内容为：莪术油注射液的不良反应和警惕抑肽酶注射剂的过敏反应。

简介：【摘要】目的：对药品合理分类及应用药品监管制度在西药房工作之中的效用以及价值进行研究分析。方法：将将我院 2016年 5月 -2017年 5月的西药拿药数据设为 A组；另将我院 2017年 6月 -2018年 6月的西药拿药数据设为 B组。上述两组均收录 20000例对象，其中 A组采用传统西药房管理方法； B组全面实施药品合理分类及应用药品监管制度，并对两组的取药情况以及取药满意度进行对比分析。结果：根据实验结果显示， B组误取药品 122例，占比 0.61%； A组误取药品 364，占比 1.82。 B组取药情况显著优于 A组。 B组取药满意度为 99.07%， A组取药满意度为 87.84%， B组主要满意度要显著优于 A组。上述两组数据比较差异均具有统计学意义。结论：在西药房中应用药品合理分类及应用药品监管制度，能够有效提高西药房工作质量以及效率，增进患者满意度，应予以推广应用。

简介：

简介：摘 要：目的 研究药品合理分类及药品监管制度在医院住院药房管理中的应用价值。方法 我院自2019年8月开展药品合理分类及药品监管制度，分别在2019年8月前后一年间抽取200例患者，其中药品合理分类及药品监管制度开展前的200例患者为对照组，开展药品合理分类及药品监管制度后的200例患者为观察组。结果 对选取患者的药品购买差错情况及护理满意情况进行统计，观察组相较于对照组均具有明显优势，数据间差异有统计学意义（P

简介：摘要目的探究药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中的应用效果。方法撷取本院2015年1月至2016年1月西药房的100例医嘱单作为对照组，2016年2月至2017年2月西药房的100例医嘱单作为研究组。对照组予以常规管理，研究组予以药品合理分类及药品监管制度。比较患者满意度、差错发生率。结果与对照组患者满意度比较，研究组的较高，差异突出，P<0.05；与对照组差错发生率比较，研究组的较低，差异突出，P<0.05。结论药品合理分类及药品监管制度可明显降低西药房差错率，患者颇为满意，值得借鉴。

简介：【摘要】目的：研究和探讨药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中的应用效果。方法：将2018年7月至2019年7月在我院西药房未进行药品合理分类及药品监管制度的100例取药患者作为对照组以及2019年8月至2020年8月在我院西药房进行了药品合理分类及药品监管制度的100例取药患者作为观察组，对比两组患者的用药情况。结果：观察组出现用药错误的比例明显低于对照组，数据对比有统计学意义(P

简介：摘要：经济水平的提高使医疗事业受到了社会各界的重视，各项改革及发展措施也不断实施，作为关系到每个人身体健康和生命安全的场所，医院各个科室管理工作的严谨性及科学性极为重要。西药房囊括的药物种类繁多且复杂，需通过合理的方法对其予以分类，以便分发药物能够做到高效及准确；药物使用种类及剂量一旦出错，有可能会直接威胁到患者的生命安全，所以药品监管制度的准确建立具有重要意义。为此本文研究了在医院西药房管理工作中应用药品合理分类及药品监管制度的效果及价值，希望提高西药房工作的准确度及效率，降低差错率对患者身心造成的不利影响。

简介：【摘要】目的：探讨药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中应用效果。方法：选择2020年8月至9月和2020年10月至11月于我院住院西药房直接服务的1325例患者和1425例患者，分别调查药品合理分类及药品监管制度实施前后，我院住院西药房的出错率、药学服务质量评分以及患者满意度评价情况。结果：经药品合理分类及药品监管制度实施后，住院西药房的出错率明显减少，较实施前对比，差异有统计学意义（P

简介：摘要：目的：探究医院西药房管理中引入药品合理分类于药品监管制度的应用效果。方法：医院西药房于2019年7月开始引入药品合理分类与药品监管制度，于前后一年各选取86例患者作为研究对象，实施前、后分别设为对照组与研究组，观察两组管理效果。结果：与对照组比，研究组药品发放不良事件发生率更低，且患者有更高的药事服务满意度，P

简介：【摘要】目的：探究在医院病区药房管理中实施药品合理分类及药品监管制度的应用效果。方法：本次选取2019年1月至2020年1月病区药房取药患者共计70例，纳入对比组，实施常规管理，选取2020年2月至2021年2月病区药房取药患者共计70例纳入药品分类和药品管理制度组，按照药品作用机制、品种药品作用部位的药剂量、给药途径等进行分类，建立药品管理制度，加强管理人员的培养，加强对于药品的储存、购买、管理及药品发放管理，合理利用信息管理。对比两组患者临床满意度、过期药物、用法错误、剂量错误出错率。结果：分析组临床满意度比较对比组，分析组临床满意度较高（P＜0.05），分析组过期药物、用法错误、剂量错误出错率相比对比组过期药物、用法错误、剂量错误出错率更低，指标差异性较大（P＜0.05）。结论：在医院病区药房管理中实施药品监管制度和药品的合理分类管理可以提高临床满意度，可降低药房出错率。

简介：【摘要】目的：探究药品合理分类以及药品监管制度在西药房管理中的实际应用效果。方法：在2021年1月~12月未展开药品合理分类及药品监管制度，而在2022年1月~12月间则展开药品合理分类及药品监管制度。将前者视为对照组，后者视为观察组。分别从中各抽选出1000份处方，对比出错率、患者满意率。结果：观察组期间患者的满意率明显高于对照组，同样观察组处方出错率要明显低于对照组，数据对比具有统计学意义（P＜0.05）。结论：在西药房管理当中，应用药品合理分类及药品监管制度，有利于降低给药出错率，提高患者对取药过程的满意度，改善西药房管理中存在的相关问题，对西药房后续管理产生积极影响。

简介：【摘要】目的：研究西药房管理质量在应用药品合理分类与药品监管制度后的提升效果。方法：选取我院开具的105张西药处方单进行研究，时间段为2022年6月-2023年6月，根据实施药品合理分类与药品监管制度管理前后进行分组，实施前的处方单为对照组（n=62）,实施后的处方单为观察组（n=63）,统计并对比组间的差错发生率、工作人员满意度以及管理质量等指标。结果：观察组比对照组具有更低的差错事件发生率，组间具有显著差异（P<0.05）；观察组工作人员的满意度比对照组更高，组间具有显著差异（P<0.05）；观察组管理质量评分比对照组更高，组间具有显著差异（P<0.05）。结论：西药房应用药品合理分类与药品监管制度后能够更好地减少差错事件的发生，提升工作人员的满意度和管理质量，能够更好的促进西药房管理的安全性，可以推广。

简介：摘要：本文介绍了运用RFID、GPRS、网络、J2EE等信息技术设计实现电梯维保电子监管系统，实现对电梯维保的全过程进行有效监管，以保证电梯运行和使用的安全。关键词：电梯维保电子监管RFID前言伴随着现代社会经济的快速发展，城市建设和市民生活水平日益提高，尤其是高层建筑的大量崛起，电梯作为建筑物内的重要运输工具，已经成为人们日常工作与生活中不可缺少的组成部分。电梯广泛使用的同时也带来了更多的安全问题，电梯事故时有发生，据统计，大多数的电梯事故是由于电梯管理不善、维修保养不及时或电梯带病运行等造成的，由此可见：电梯维保质量是电梯安全的重要保障，当前的电梯维保，由于缺乏有效监管，存在以下问题：①维保人员不按时对电梯进行维护保养；②维保人员操作不规范，维保记录不完整或不真实；③无资质维保公司用低价手段扰乱维保市场；④维保公司雇用无资质维保人员；⑤监管部门难以对维保公司资质、维保人员资质和维保质量等进行有效监管。

简介：电子支付市场宜同时采用机构监管与功能监管并明确监管目标为竞争、创新、经营稳健及服务使用者,而依法监管、适度监管和分类监管为三个最值得坚持的原则。保留备付金专户存储要求,取消比例要求及商业银行协作监督,允许用信托、保单或担保取代专户存放。允许运用备付金进行＂投资＂,通过信托形式将收益分配给支付机构,并逐步扩大投资范围。将＂中国人民银行确定的其他支付服务＂修正为＂中国人民银行确定的其他业务＂,并通过个案审批方式逐步扩大业务范围,甚至允许有限制地发放贷款。

简介：摘要：面对新型的电子烟市场监管工作，加强社会信用体系建设，充分发挥信用监管引导市场、规范市场的作用显得尤为重要，建设电子烟信用监管体系是推进电子烟市场法治化、规范化的有力举措。本文主要通过信用监管的模式提出电子烟监管工作措施，以期为开展此项工作提供参考。

简介：摘要：由于在法律层面缺乏对电子烟的明确规定，各项条款内容缺乏完善性，致使我国国内电子烟在很长一段时间内处于游离于法律监管之外的状态，为电子烟肆虐发展创造了良好环境，导致电子烟销售门店如雨后春笋般应运而生，迫使我国必须加强对电子烟的严格监管与治理。因此。本文通过对世界卫生组织相关声明以及国外成功经验的学习、借鉴、吸收、内化，从法律层面和宣传教育层面入手，对电子烟市场进行全面监管与治理，为进一步规范我国烟草行业发展秩序奠定坚实基础。

简介：【摘要】药品安全问题，因直接关系到广大民众的身体健康和生命质量而倍受关注。虽然近年来我国药品安全监管取得一定成效，但药品安全事件仍此起彼伏。因此，寻求保障药品安全的长效机制和治本之策已经迫在眉睫。本文认为，构建和创新我国药品安全监管模式应从完善药品监管体制入手，以药品市场主体信用体系的建设与完善为依托，通过药品市场主体信用评价，强化其自律意识，提高药品市场主体的失信成本，两方面的有机结合才能达到有效监管和保障药品安全的目的。

简介：原国家食品药品监督管理局郑筱萸于2007年7月10日被执行死刑。郑筱萸一案折射了我国药品监管体系的一些漏洞。本文就郑筱萸案例进行简单回顾，进而从新规制经济学多重委托代理关系视角来分析我国药品监管制度失灵现象。本文研究表明：我国药品监管失灵的根源主要不是在于技术性因素，而在于制度性因素，更主要的是由于对规制者规制不利所造成的。因此采取相关措施加强对规制者的规制，进行监督管理体制改革就成为了下一步药品监管体制改革的重点。

简介：从当前药害事件的处理来看，我国药品监管行政问责存在问责对象模糊不清、政治色彩浓厚、以追责代替回应以及公开度与透明度不足等问题。我国药品监管亟需在理念上实现从安全监管到风险监管的转换。为推进药品监管问责的法制化改革，在实践中应做到于法有据、权责一致、全面问责、公开透明以及社会共治。

简介：摘要：政治思想工作在药品监管中起着至关重要的作用。药品监管部门作为国家机关，肩负着维护国家利益、保障人民健康的重要职责。在这一过程中，政治思想工作对于药品监管部门及其工作人员的价值观、工作态度和行为规范具有重要的引导作用。