简介:摘要:目的 本文介绍了静配中心处方审核的技术手段、不合格干预、效果评价与展望。方法 静配中心处方审核采用自动化审核系统、人工审核与专家咨询、信息技术与数据管理,以及数据挖掘与机器学习等技术手段,提高处方审核的准确性和效率。结果 不合格干预包括定义与分类、风险与影响、处理流程,以及干预方法与策略,以减少潜在的风险和不良影响。结论 通过审核的改进与优化,可以不断提升处方审核的质量和效能。
简介:摘要:目的:研究分析医学临床检验不合格标本的判定方法及解决措施。方法:本次实验跨越2022年1月至2023年4月这一时间段,研究人员对800份医学临床检验标本进行研究。研究人员在本次实验中采用回顾性分析法,对所选医学临床检验标本进行判定,记录医学临床检验标本不合格情况,探究解决措施。结果:本次实验所选800份医学临床检验标本中共计40份标本不合格,占比为5.00%;在40份不合格标本中精液标本、腹水标本、胸水标本、粪便标本、尿液标本、血液标本分别有1份、2份、1份、5份、16份及15份,占比分别为2.50%、5.00%、2.50%、12.50%、40.00%及37.50%。结论:导致医学临床检验不合格的因素主要包括药物因素、标本采集不规范、标本送检不及时、室内温湿度、生理因素、检测设备维保不当等,工作人员应注意对标本进行细致的审核,以此保证标本的质量,确保检验结果的准确性和可靠性。