简介：摘要复方脂溶性维生素注射制剂的主要的功效便是保障人们身体所必须拥有的维生素，促进人们机体的正常生理功能运转。本文将针对复方脂溶性维生素注射制剂成分以及复方脂溶性维生素注射制剂不良反应症状进行详细的分析，其目的是研究出影响复方脂溶性维生素注射制剂不良感应的因素。

简介：研究了迷迭香水溶性成分清除·OH自由基的活性,研究迷迭香不同浓度水溶性成分清除·OH自由基的活性,利用EPR技术和自旋捕集技术研究迷迭香水溶性成分清除·OH自由基的能力

简介：

简介：研究了迷迭香水溶性成分清除·OH自由基的活性,研究迷迭香不同浓度水溶性成分清除·OH自由基的活性,利用EPR技术和自旋捕集技术研究迷迭香水溶性成分清除·OH自由基的能力

简介：摘要：化学制剂中的不溶性颗粒可以从原料、生产工艺、贮存运输和使用过程中被引入。控制针剂中的不可溶性颗粒，是降低输液不良反应，保障用药安全的关键。通过参照国内外药典标准、药典指导原则及相关文献资料，对不溶性微粒形成的原因进行分析，提出了有效的控制策略和建议，为药品注射剂质量控制提供一定的参考依据。

简介：摘要：化学制剂中的不溶性颗粒可以从原料、生产工艺、贮存运输和使用过程中被引入。控制针剂中的不可溶性颗粒，是降低输液不良反应，保障用药安全的关键。通过参照国内外药典标准、药典指导原则及相关文献资料，对不溶性微粒形成的原因进行分析，提出了有效的控制策略和建议，为药品注射剂质量控制提供一定的参考依据。

简介：目的比较仅，受体拮抗剂与胆碱能受体拮抗剂在治疗输尿管下段结石中的临床疗效。方法180例结石直径小于1．0cm的输尿管下段结石患者随机分为甲乙两组，每组各90例。甲组予Ⅸ，受体拮抗剂（坦洛新缓释胶囊0．2mg，1次／d）治疗；乙组予胆碱能受体拮抗剂（山莨菪碱片5mg，3次，d）治疗。两组患者的治疗观察期限均不超过2周。比较两组结石排出率、结石排出时间、复合治疗率的情况。结果治疗观察期间的结石排出率，甲组80．00％（72／90），乙组38．89％（35／90），P〈0．05。结石排出平均时间甲组（4±3）d，乙组（11±3）d，P〈0．05。治疗观察期间因症状加重或出现尿潴留等并发症做复合治疗者甲组4例（4．44％），乙组30例（33．33％），P〈0．05。甲组治疗观察期间未发现有明显不良反应或不能耐受退出的患者，乙组有20例。结论α1受体拮抗剂比传统胆碱能受体拮抗剂在治疗输尿管下段结石方面具有快速、安全、高效的特点。

简介：摘要目的探讨雄激素受体剪接变异体7（AR-V7）与雄激素受体（AR）比值（AR-V7/AR）对前列腺癌预后的预测价值。方法选择2013年3月至2018年3月广东省高州市人民医院收治的105例接受内分泌初治的前列腺癌患者，以免疫组织化学法检测活检穿刺标本的AR、AR-V7表达情况，分析AR、AR-V7、AR-V7/AR与患者预后的关系，并对影响前列腺癌预后相关因素采用Cox模型进行分析。结果AR阳性率为59.0%（62/105），AR-V7阳性率为19.0%（20/105）。随访15~61（44.8 ± 10.1）个月，AR-V7阳性者的无进展生存时间（PFS）以及总生存时间（OS）均较阴性者明显缩短[（10.8 ± 2.2）个月比（25.0 ± 3.4）个月、（20.3 ± 5.1）个月比（42.8 ± 7.4）个月]，差异有统计学意义（P<0.01），而高AR-V7/AR者的PFS以及OS较低AR-V7/AR者亦明显缩短[（12.5 ± 3.2）个月比（24.9 ± 5.5）个月、（22.5 ± 4.6）个月比（42.1 ± 8.3）个月]，差异有统计学意义（P<0.01）。Cox多因素分析提示T4期（HR = 2.618，95% CI 1.362 ~ 4.986，P<0.01）、高AR-V7/AR（HR = 5.799，95% CI 2.541 ~ 13.253，P<0.01）可作为影响前列腺癌不良预后的独立危险因素。结论接受内分泌初治的前列腺癌患者如AR-V7阳性、高AR-V7/AR时则PFS、OS可缩短，高AR-V7/AR可成为评估该类患者预后不良的相关危险因素。

简介：摘要共抑制受体又称免疫检查点受体，在调节免疫应答、维持机体免疫稳态中发挥着重要的作用。以共抑制受体所在通路为治疗靶点的生物制剂已被研发并推广至临床应用。作为近年发现的新的共抑制受体之一，业有研究证实T细胞免疫球蛋白及免疫酪氨酸样抑制基序（TIGIT）的异常表达与肿瘤、感染等疾病的发生、发展密切相关。本综述拟对TIGIT的分子结构特点、作用机制及其在自身免疫病中的研究进展进行小结。

简介：摘要目的探讨雄激素受体剪接变异体7（AR-V7）与雄激素受体（AR）比值（AR-V7/AR）对前列腺癌预后的预测价值。方法选择2013年3月至2018年3月广东省高州市人民医院收治的105例接受内分泌初治的前列腺癌患者，以免疫组织化学法检测活检穿刺标本的AR、AR-V7表达情况，分析AR、AR-V7、AR-V7/AR与患者预后的关系，并对影响前列腺癌预后相关因素采用Cox模型进行分析。结果AR阳性率为59.0%（62/105），AR-V7阳性率为19.0%（20/105）。随访15~61（44.8 ± 10.1）个月，AR-V7阳性者的无进展生存时间（PFS）以及总生存时间（OS）均较阴性者明显缩短[（10.8 ± 2.2）个月比（25.0 ± 3.4）个月、（20.3 ± 5.1）个月比（42.8 ± 7.4）个月]，差异有统计学意义（P<0.01），而高AR-V7/AR者的PFS以及OS较低AR-V7/AR者亦明显缩短[（12.5 ± 3.2）个月比（24.9 ± 5.5）个月、（22.5 ± 4.6）个月比（42.1 ± 8.3）个月]，差异有统计学意义（P<0.01）。Cox多因素分析提示T4期（HR = 2.618，95% CI 1.362 ~ 4.986，P<0.01）、高AR-V7/AR（HR = 5.799，95% CI 2.541 ~ 13.253，P<0.01）可作为影响前列腺癌不良预后的独立危险因素。结论接受内分泌初治的前列腺癌患者如AR-V7阳性、高AR-V7/AR时则PFS、OS可缩短，高AR-V7/AR可成为评估该类患者预后不良的相关危险因素。

简介：摘要目的观察新辅助化疗用于乳腺浸润性导管癌的临床效果，分析化疗后乳腺癌组织中雌激素受体（estrogen receptor，ER）、孕激素受体（progesterone receptor，PR）、人表皮生长因子受体2（human epidermal growth factor receptor-2，HER-2）及Ki67表达的变化。方法选择2014年1月至2020年12月华北理工大学附属医院收治的乳腺浸润性导管癌符合纳入与排除条件的83例患者的临床资料，其中，Luminal A型30例，Luminal B型31例，HER-2阳性型10例，三阴型12例。观察不同分子亚型患者治疗的临床效果，同时检测新辅助化疗前后病变组织中ER、PR、HER-2和Ki67表达的情况，进行回顾性病例对照研究。两组间比较采用χ2检验、配对χ2检验和Fisher精确概率法。结果临床总有效58例，总有效率为69.8%（58/83），病理完全缓解（pathological complete response，pCR）9例，占比为10.8%（9/83）。新辅助化疗后临床有效最高为Luminal B型26例，达pCR最高为三阴型3例。病理学结果显示相对于治疗前，新辅助化疗后ER（阳性表达增加6例，χ2=1.03，P=0.310）、PR（阳性表达增加8例，χ2=1.56，P=0.210）和HER-2（阳性表达减少2例，χ2=0.10，P=0.748）表达无明显变化；Ki67表达化疗后25例（30.1%）较化疗前59例（71.1%）明显下降，差异有统计学意义（χ2=27.85，P<0.001）。Luminal A型化疗后增加5例，均由Luminal B型转化而来，但Kappa值为0.919（P>0.75），一致率为91.9%，化疗前后一致性好。临床有效比较，化疗后HER-2表达59例不变（临床有效48例）、9例上调（临床有效4例）、15例下调（临床有效6例），组间比较差异有统计学意义（χ2=12.82，P=0.002）；Ki67表达35例不变（临床有效20例）、7例上调（临床有效2例）、41例下调（临床有效36例），组间比较差异有统计学意义（χ2=14.63，P=0.001）。结论新辅助化疗应用于乳腺浸润性导管癌的临床治疗效果理想，Luminal B型临床有效率最高，三阴型pCR率最高。且能够显著降低Ki67的表达，HER-2、Ki67下调对临床有效率有意义。

简介：本报道VitB1、VitB6、VitB12 和VitC对小鼠腹腔巨噬细胞活性的作用,几种水溶性维生素（VitB1、VitB6、VitB12 and VitC）对小鼠腹腔巨噬细胞活性有增强作用,VitB12对小鼠腹腔巨噬细胞活性的作用

简介：

简介：摘要：光阻法是注射液中不溶性微粒检测的主要方式，把控不溶性微粒的影响因素，有助于提升光阻法的检查精度，确保注射液的应用安全。本文在阐述光阻法及不溶性微粒基本内涵的基础上，就光阻法检查注射液中不溶性微粒影响因素展开分析。期望有利于消除或弱化光阻法检查射液中的外在影响因素，继而在提升光阻法检测精度的同时，实现注射液使用安全的有效保证。

简介：随着高通量筛选等新技术的出现，涌现出许多难溶性的候选药物。利用纳米技术能减小难溶性药物的粒径，增加其溶解度、溶出度和口服生物利用度，减少食物效应的影响。本文介绍了纳米粒的制备方法，商用的专利纳米技术以及应用纳米技术成功上市的药品。纳米技术对改善生物药剂学分类体系（BCS）Ⅱ类药物的吸收具有广阔的前景。

简介：摘要目的观察脂溶性维生素在小儿喘息性疾病的应用效果。方法选取170例小儿喘息性疾病患儿，分为两组治疗。对照组行常规抗感染及对症治疗，观察组在对照组治疗的基础上，加用脂溶性维生素治疗，观察两组的近期及远期疗效，并比较。结果近期疗效统计发现观察组有效率为95%，对照组有效率为55%，经统计学处理χ2=15.00，P<0.01，两组有显著性差异；远期疗效(随访1月)治疗组有效率为92.5%，对照组有效率为60%，经统计学处理χ2=9.94，P<0.01，两组有显著差异。结论治疗喘息性疾病在抗感染的同时，加用维生素A能取得满意疗效。

简介：得初步纯化的新疆天然雪莲多糖（XJXL1）和培养雪莲多糖（PYXL1）,新疆天然雪莲粗多糖(XJXL)15.9%,相同浓度XJXL1和PYXL1多糖清除O2-·作用大小为XJXL1>

简介：摘要目的讨论蓝光治疗照射对新生儿ABO血溶性黄疸的疗效。方法现随机选取2016年12月-2017年12月期间我院收治新生儿ABO血溶性黄疸共82例，按随机数字表法分成实验组41例、对照组41例，对照组进行常规药物治疗，实验组在常规治疗基础上进行蓝光照射治疗，观察对照组患儿和实验组患儿治疗效果。结果实验组治疗有效率、黄疸持续时间、治疗后血清胆红素、粪胆素水平均优于对照组，经对两组之间存在明显差异，存在对比价值具备临床统计学意义（P<0.05）。结论在新生儿ABO血溶性黄疸治疗中，可采取蓝光照射治疗，治疗效果显著，值得临床推广和应用。

简介：1病例资料例1男,37岁,创伤性失血性休克（纠正期）,四肢多发骨折内固定术后。术后第5天,遵医嘱予以5%葡萄糖500ml加注射用脂溶性维生素（Ⅱ）（595μg/支、批号为国药准字H20052571,成都天台山制药有限公司）2支静脉滴注,

简介：（吉林大学第一医院吉林长春130021）摘要脂溶性维生素是人体必需的物质，用来维持人体正常代谢和生理功能,在临床上主要用于防治脂溶性维生素缺乏症及某些疾病的辅助治疗。我院发现脂溶性维生素对治疗感染起着重要的治疗作用。目的探讨注射用脂溶性维生素（II）对感染患者的临床疗效。方法将患者随机分二组，对照组常规用药，观察组在常规用药的基础上佐以马鞍山丰原制药有限公司生产的丰原林注射用脂溶性维生素(Ⅱ)治疗。结果研究表明，观察组疗效明显高于对照组。结论脂溶性维生素（II）佐治感染患者取得良好疗效，无副作用，可推广使用。