简介：以便揭示在二CCDD染色体种，Oryzaalta和Oryzalatifolia之间的起源和进化关系，在situ杂交(鱼)的荧光被采用从O与C0t-1DNA分析二种的染色体。alta作为一根探针。Karyotype比较地也在O之间被分析。alta和O。latifolia基于他们杂交的类似的乐队模式发信号。在O之间有高相同和靠近的关系。alta和O。然而，在杂交之间的区别表明的latifolia也是清楚的。C0t-1DNA被证明是种类--并且染色体类型特定。C0t-1DNA鱼能是更有效的分析在不同种类之间的genomic关系，这被建议。根据在二allotetraploidy种之间的高度并且中等重复的DNA序列的比较分析，O。alta和O。latifolia，可能的起源和Oryza的allotetraploidy的进化机制被讨论。

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简介：Smallubiquitin-likemodifier(SUMO)-conjugatingenzymesareinvolvedinpost-translationalregulatoryprocessesineukaryotes,includingtheconjugationofSUMOpeptidestoproteinsubstrate(SUMOylation).SUMOylationplaysanimportantroleinimprovingplanttolerancetoabioticstresssuchassalt,drought,heatandcold.Herein,wereportedtheisolationofOsSCE1(LOC_Os10g39120)geneencodingaSUMO-conjugatingenzymefromrice(Oryzasativacv.Nipponbare)anditsfunctionalvalidationinresponsetodroughtstress.TheE2enzyme,OsSCE1,isoneofthreekeyenzymesinvolvedintheconjugationofSUMOtoitstargetproteins.ActivatedSUMOistransferredtothecysteineofanE2enzymeandthentothetargetlysineresidueofthesubstrate,withorwithoutthehelpofanE3SUMOligase.ExpressionofOsSCE1wasstronglyinducedbypolyethyleneglycol6000(PEG6000)treatment,whichsuggestedOsSCE1maybeinvolvedinthedroughtstressresponse.OverexpressionofOsSCE1(OsSCE1-OX)inNipponbarereducedthetolerancetodroughtstress.Conversely,thedroughttolerancewasslightlyimprovedbytheknockdownofOsSCE1(OsSCE1-KD).TheseresultswerefurthersupportedbymeasurementofprolinecontentinOsSCE1-OXandOsSCE1-KDtransgeniclinesunderinduceddroughtstress,whichshowedOsSCE1-KDtransgeniclinesaccumulatedhigherprolinecontentthanthewildtype,whereasOsSCE1-OXlinehadlowerprolinecontentthanthewildtype.ThesefindingssuggestedOsSCE1mayplayaroleasanegativeregulatorinresponsetodroughtstressinrice.

简介：ToconstructtheT-DNAinsertionalmutagenesistransformationsystemforricesheathblightpathogenRhizoctoniasolaniAG-1IA,thevirulentisolateGD118ofthispathogenwasselectedasaninitialisolatefortransformation.TheconditionsfortransformationofisolateGD118wereoptimizedinfiveaspects,i.e.pre-inductiontime,co-culturetime,acetosyringone(AS)concentrationattheco-culturephase,co-culturetemperatureandpHvalueofinductionsolidmedium(ISM)attheco-culturephase.Finally,asystem...

简介：在东南亚洲的农民从移植直接弄湿或当它要求更少的劳动和时间，弄干播种正在采用大米庄稼建立方法并且比较地更少的精力与移植比。与灌溉状况相对照，在rainfed低地，直接播种是一个普通惯例。早泛滥控制杂草，但是减少在直接播种的米饭的幼苗建立。厌氧的萌芽是一个重要特点抵抗早泛滥引起的损坏。能在庄稼建立帮助并且在泛滥下面改进庄稼生长的管理选择可能移开与直接播种有关的限制。调查与二近的isogenic线Swarna和Swarna-Sub1被执行。而Swarna是易受影响的，Swarna-Sub1是容忍的浸没。种子priming用完了水和2%Jamun(Syzygiumcumini)叶摘录，和它在泛滥下面改进了幼苗建立。生长的加速由于种子预告的处理发生了，它更长结果幼苗和生物资源的更大的累积。种子priming极大地赶快在Swarna-Sub1的全部的淀粉酶和白酒脱氢酶的活动比在Swarna。当植物在泛滥下面被栽培时，Swarna-Sub1超过了Swarna。杂草生物资源在与非充满的条件相比泛滥下面显著地减少了。种子priming在在非充满、早的泛滥的条件下面两个都归因参数的产量和产量上有积极效果。

简介：为了从叶理解器官的氮的重新分配到大米的花头，，夫酸安合成酶(GS)的角色被描绘GS1调查RNAi转基因的大米，它每圆锥花序在圆锥花序数字和种子的数字揭示了重要减小。我们在三个不同的花开发阶段在标志叶子，叶鞘和圆锥花序在transcriptional和蛋白质层次观察了GS适应于不同地区生活的动物的表达式。GS1的mRNA表示；1清楚地在旗帜叶子被压制，特别在flowering阶段。当GS1蛋白质在叶鞘和圆锥花序被损害时，GS1蛋白质在标志叶子是恰好可检测的直到flowering阶段，与在flowering阶段的GS2蛋白质的短暂表示。在转基因的植物的夫酸安水平显著地在旗帜叶子和圆锥花序被减少，但是铵高度被积累。包括aspartate和天门冬素，另外的氨基酸的水平趋于在繁殖阶段期间比野类型植物在RNAi转基因的植物更高。另外，在有低夫酸安水平力量的圆锥花序的有毒的铵的累积在转基因的米饭引起了低种子背景。这些结果显示氮重新分配为圆锥花序开发，和那多重GS是批评的当叶氮被重新动员到发展时，适应于不同地区生活的动物合作地工作了完成米饭生命周期繁殖机关。

简介：在那里存在单个核苷酸多型性，G或T，在施主的一垒拼接蜡制的基因intron的地点1在米饭。为了学习在施主的一垒之间的关系，拼接蜡制的基因intron的地点1并且在米饭的直链淀粉内容，一步舞PCR方法被用来决定它是否在从14个区域的220个云南土生土长的米饭变化是G或T，云南的55镇/县省，并且的101个变化被PCR-Acc验证我方法。根据G/T多型性，，164个米饭变化显示出GG遗传型另外的56掉进TT遗传型，为74.5%所有测试变化和25.5%的财务分别地。当所有米饭变化被划分成indica和装饰用的梨树亚种时，80.5%indica米饭和67.0%装饰用的梨树米饭属于GG遗传型，这被发现。有GG遗传型的米饭变化有显著地更高的直链淀粉内容(18.95%平均)比那些与TT遗传型(都低于16%)，但是有GG遗传型的33个米饭变化仍然有低直链淀粉内容从3.91%～15.93%，并且他们中的大多数来自奶妈在云南的西南的少数区域省。然而，在在indica和装饰用的梨树米饭之间的一样的GG或TT遗传型的吝啬的直链淀粉内容没有重要差别，建议那不同基因背景，indica或装饰用的梨树，没在直链淀粉内容上有效果。在遗传型和直链淀粉内容之间的关联的系数是0.733(P<0.01)。

简介：影响在米饭变化在光合作用和抗氧化剂能力上浸没Swarna和Swarna-Sub1与或没有Sub1QTL在控制下面被评估，模仿完全浸没并且随后的重新通风。叶光合的率和有气孔的传导力在前进期间在两个变化减少了当与控制相比植物，而是重要品种的差别在1d以后被观察，浸没浸没。浸没也改变了PSII活动，在Fo的价值在减少思考了叶绿素的Fm和Fv/Fm和降级，更在里面Swarna比在Swarna-Sub1。在期间早浸没时期，superoxidedismutase(草皮)的活动，ascorbateperoxidase(APX)，dehydroascorbatereductase(DHAR)，对反应的氧种类的谷胱甘肽reductase(GR)在两个变化被增加。然而，与进步浸没时期(在7d以后)，草皮，过氧化氢酶(猫)，APX，guaiacolperoxidase(GPX)，GR和DHAR的活动衰退了，更在里面Swarna比在Swarna-Sub1。在重新通风期间，Swarna-Sub1显示出上面的抗氧化剂酶然而并非在Swarna的重要增加。Swarna-Sub1改进光合的活动，显示出与Swarna在下面相比的更高光合的率浸没并且随后的重新通风因为叶绿素，更高有气孔的传导力，和与从氧化损坏的更好的抗氧化剂保护一起的有效PSII活动的更少的降级。