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  • 简介:Arnold-Chiari畸形又称小脑扁桃体下疝畸形,主要是颅后窝中线结构胚胎期的发育异常,表现为小脑扁桃体下疝至枕骨大孔以下而达颈椎管内,且常合并其他畸形,引起小脑、延髓、脊髓、后组颅神经及上颈段神经系统症状。该病有些病例表现酷似颈椎病,现将作者近两年工作中所见3例报道如下。

  • 标签: 颈椎病 畸形 小脑扁桃体下疝 临床分析
  • 简介:他汀类药物主要用于心脑血管疾病的二级预防,近来已成为治疗多种心脑血管病变、血脂异常的主要药物.该类药物上市30年的情况表明其总体耐受性良好.医务人员对他汀类药物不良反应的认识也经历了逐渐变化的过程.由于国内他汀类药物的安全性研究多在普通患者中进行,目前高龄患者使用他汀类药物的安全性研究的报道资料仍较少[1].

  • 标签: 他汀类药物 氟康唑 肌红蛋白 药物副反应报告系统
  • 简介:【摘要】目的:探讨胃癌患者血清LAG-3表达与临床应用价值。方法:采用回顾性分析法,选取2019年1月-2020年6月间伊犁州各大医院就诊的新疆汉族、哈萨克族胃癌患者50例作为研究对象,设置为病例组,同时收集50例健康志愿者的外周血作为对照组,对两组人员均进行外周静脉血检测,对比病例组和对照组血清中 sLAG-3 含量,分析胃癌患者血清sLAG-3的临床应用价值。结果:经检验,病例组患者胃癌血清中sLAG-3含量明显低于对照组,数据对比差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论:胃癌患者血清LAG-3胃癌早期诊断中具有良好的临床应用前景,可作为胃癌早期诊断标志物。

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  • 简介:摘要 目的 本课题旨在了解我院5-HT3受体拮抗剂的临床使用情况,为后期临床用药方案提供参考。方法 选取我院2021年6月-2021年12月使用5-HT3受体拮抗剂的住院患者220例,收集其个人基本信息以及临床就诊资料,并根据实验内容记录研究数据,做相关阐述。结果 220例住院病历中使用5-HT3受体拮抗剂合理的病历有186份,用药合格率为84.55%;不合格用药34例,其中包括超适应证用药、重复用药、给药剂量不适宜等情况。结论 5-HT3受体拮抗剂的使用上不合理情况仍存在,医院相关部门和临床医师等要共同促进合理用药。

  • 标签: 5-HT3受体拮抗剂 止吐药 合理用药 用药分析
  • 简介:目的以NE30D为膜控材料,考察其对盐酸氨溴索渗透作用的影响,探索制定盐酸氨溴索的缓释特征参数。方法以不同浓度的NE30D制备成膜作为渗透阻滞材料,以三室渗透装置考察NE30D膜厚度、盐酸氨溴索溶液浓度、同一批号膜材料批内和批间多个样本对透过率的影响,并计算阻滞效率。结果同一批号膜材料批内和批间制备的不同样本,通过控制制备参数得到的NE30D膜对盐酸氨溴索的阻滞效率重现性非常好,5%浓度制备的膜的阻滞效率4.0%~4.6%/h,10%浓度制备的膜的阻滞效率9.0%~9.4%/h。结论5%和10%浓度制备的NE30D膜对盐酸氨溴索的阻滞效率影响非常大,表明盐酸氨溴索可以通过改变膜的厚度来实现适当的释放速度,也表明NE30D是比较理想的盐酸氨溴索的缓释膜控材料。提示NE30D对于盐酸氨溴索的膜控缓释特征参数可以采用高、低浓度制备膜的阻滞效率及其差值。

  • 标签: 膜控缓释 NE30D 盐酸氨溴索 标准化参数
  • 简介:目的:研究β-L-D4A2.2.15细胞内的代谢情况,以便为进一步明确其抗HBV作用机制和动物体内实验及人体内试验研究其抗HBV作用与药代动力学奠定基础.方法:以2μmol·L-1[3H]β-L-D4A或[3H]β-D-D4A处理2.2.15细胞2、4、8、12、24h,再以0.4mol·L-1预冷的高氯酸(含0.08mol·L-1磷酸三乙胺)抽提,离心后,溶解于酸的上清液,直接进行HPLC分离、相连的紫外检测器检测,然后分析各个峰值.结果:两化合物均出现4峰,且出现时间一致,保留时间依次6、10、19、28min,24h处理后,β-L-D4A细胞内代谢峰明显高于β-D-D4A的代谢峰;β-L-D4A于2.2.15细胞内代谢进行了动态的检测,发现细胞内代谢物的含量于加药后迅速增加,以三磷酸形式增加最快,至8h时,达到最大值,以后开始缓慢降低;β-L-D4A处理2.2.15细胞24h后,换用不含药培养基继续培养,停药后3种磷酸化代谢物含量于前8h迅速减少,继后16h降低缓慢,于24h时,仍有8h时35.6%(0.32/0.9)的三磷酸化合物存在.结论:β-L-D4A较之β-D-D4A更易被磷酸化代谢;一磷酸化过程可能为限速步骤;β-L-D4A三磷酸化物2.2.15细胞内降解缓慢.

  • 标签: 核苷类似物 Β-L-D4A 乙型肝炎病毒 2.2.15细胞代谢 生物转化
  • 简介:心肾综合征(cardiorenalsyndroms,CRS)是指心血管与肾脏疾病并不相互独立,心脏或肾脏任何一个器官异常则会引起另一器官的急性或慢性功能紊乱。CRS作为一种心肾共病现象也日趋引起研究者的重视[1]。流行病学调查发现慢性肾病(chronickidneydisease,CKD)患者发生心血管疾病(cardiovasculardisease,CVD)的可能性是正常人的15倍,并且有接近50%的终末期CKD患者会伴有CVD的发生[2]。

  • 标签: 钙磷平衡 维生素D 心肾综合征
  • 简介:目的:探讨阿仑膦酸钠联合钙尔奇D对骨质疏松症患者疼痛和骨密度的影响。方法:选取2013年9月至2016年9月期间我院确诊治疗的骨质疏松症患者100例,依据随机双盲法分为联合组和常规组,每组50例,常规组患者给予常规饮食、运动等指导和300-600mg·d^-1钙尔奇D口服治疗,每天1次,持续6个月,联合组患者在此基础上给予70mg阿仑膦酸钠口服治疗,每周1次,持续6个月,采用视觉模拟评分法(VAS)评估疼痛程度,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清骨钙素(BGP)、碱性磷酸酶(ALP)、尿脱氧吡啶酚(DPD),采用Oswestry功能障碍指数问卷表(ODI)评估生活质量,随访6个月,统计分析所有患者临床疗效、治疗前后血清BGP、ALP、DPD水平、骨密度(腰椎L1-4、大粗隆)、疼痛和治疗前、治疗后1、3、6个月的生活质量及治疗期间不良反应发生情况。结果:联合组患者治疗有效率明显高于常规组,差异有统计学意义(P〈0.05);联合组患者治疗后VAS得分明显低于常规组,前者治疗后腰椎L1-4、大粗隆骨密度明显高于后者,差异有统计学意义(P〈0.05);联合组患者治疗后血清BGP水平明显高于常规组,前者治疗后血清ALP、DPD水平明显低于后者,差异有统计学意义(P〈0.05);联合组患者治疗后1、3、6个月的ODI得分明显低于常规组,差异有统计学意义(P〈0.05);联合组和常规组患者治疗期间均无明显的不良反应发生。结论:阿仑膦酸钠联合钙尔奇D治疗可有效提高骨质疏松症患者的治疗疗效,缓解患者的疼痛症状,改善患者的骨密度及骨代谢,有利于提高患者的生活质量,且具有良好的安全性。

  • 标签: 阿仑膦酸钠 钙尔奇D 骨质疏松症 疼痛 骨密度
  • 简介:目的:评价抗菌药物专项整治工作对医院3年抗菌药物使用的影响,为抗菌药物临床合理使用及管理提供依据。方法:提取抗菌药物专项整治数据,应用MirosoftOfficeExcel软件(2003版)统计,并列出图表予分析与评价。结果:抗菌药物专项整治工作以来,抗菌药物的使用率、AUD(使用强度)、抗菌药物使用前微生物检验样本的送检率等逐年改善,抗菌药物药占比、抗菌药物ADR持续下降。结论:抗菌药物专项整治工作取得卓有成效,对医院3年抗菌药物使用产生了良好的影响。

  • 标签: 抗菌药物 专项整治 合理使用
  • 简介:对以前合成的1-取代和1,5-二取代-3吡唑烷酮类化合物应用Hansch方法研究结构与抗惊活性的定量构效关系。相关分析表明:1,5-二取代-3-吡唑烷酮类化合物的1-取代基为n-丙基而不是苄基,1-位和5-位取代基的疏水性常数和(∑π)等于4.5时(最适宜)具有最强的抗惊活性。在此相关分析的基础上,合成了11个5-取代和1-正丁基-5-取代-3-吡唑烷酮类化合物。药理测定结果表明Hansch分析的预测结果是相当正确的。将此11个化合物包括在一起的Hansch分析结果与最初得到的结果几科一样。

  • 标签: 3-吡唑烷酮 抗惊活性 QSAR
  • 简介:市场总体销售还是比较平淡,本来药市3月底以后就逐渐进入淡季,加上国家总体控制货币投入,银根偏紧,民间及小银行贷款利息又偏高,经营风险就会大一些,所以有些品种特别是高价品种不敢轻易大量介入,确实,现在高风险品种很多,太子参的教训应该吸取。

  • 标签: 药市动态 荷花池 银行贷款 经营风险 品种 高风险
  • 简介:本文通过文献检索和归纳总结,介绍了抗癌靶点分子PI3K及靶向药物PI3K抑制剂的研究进展。PI3K肿瘤发生中起着关键性作用,因此PI3K抑制剂已成为当前抗癌新药开发的热点。迄今为止,已有包括ZSTK474在内的近20种新型PI3K抑制剂因具有较好的抗肿瘤效果和较低的毒性而被批准进入临床试验。PI3K抑制剂与其他药物的联合治疗试验也已取得较好效果。PI3K抑制剂有望不远的将来成为一类新型分子靶向药物。

  • 标签: 分子靶向药物 磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂 肿瘤药物
  • 简介:通过对3例儿童癫痫灶切除术后癫痫持续状态的治疗经过和用药进行分析,发现儿童癫痫持续状态治疗用药中的问题,提高癫痫持续状态合理用药水平。患儿的体重,内环境,用药顺应性、抗癫痫药使用的规范程度和剂量对癫痫持续状态的控制具有一定影响。个体化和综合治疗措施是终止癫痫持续状态的保证。

  • 标签: 儿童 手术后 癫痫持续状态 药物