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  • 简介:糖尿病是一组由血糖水平过高而引起器官组织功能及结构异常的疾病,也是冠心病的等危症,可能是一种复杂的血管病。观察性研究表明2型糖尿病患者血压水平与糖尿病血管并发症发生相关,即随着血压水平升高,脑卒中、心肌梗死、肾脏病、眼底病及周围血管病的发生危险也增加。随机对照临床试验也提示,降压治疗可降低2型糖尿病患者的微血管事件及部分大血管事件。

  • 标签: 糖尿病 血压 降压治疗
  • 简介:药品不良反应报告质量的评价与控制是药品不良反应监测工作的基本要求。科学规范的评价机制与控制措施有利于报告质量的评价及提高报告质量。山东省通过建立二级审核和评价员制度,加强对药品不良反应报告的质量控制。同时,借鉴国内外对药品不良反应报告质量评价经验,建立对报告质量日常化评价的量化标准,为我国药品不良反应报告质量的提高提供了参考经验。

  • 标签: 药品不良反应 质量 评价 控制
  • 简介:目的:制备环孢素A自微乳软胶囊,确定纳米粒径测定方法,控制产品质量。方法:通过测定环孢素A溶解度,以及以自微乳化后的粒径、自乳化时间和色泽为指标,对油相、潜溶剂、乳化剂、助乳化剂进行筛选,制备环孢素A自微乳软胶囊;通过稳定性、精密度等方法学试验,确定自微乳化后乳滴直径测定方法,控制产品质量。结果与结论:油相、潜溶剂、乳化剂、助乳化剂比例为1∶2∶2∶2时可获得优良的自乳化效果,软胶囊平均自微乳粒径为25nm,因此提高了环孢素生物利用度,减少了服用量。

  • 标签: 环孢素A 软胶囊 自微乳化 粒度
  • 简介:病毒性感冒在日常生活中较为常见,病毒性感冒是由感冒病毒导致的呼吸道感染引起,主要通过空气或手接触经由鼻腔传染。病毒性感冒具有较强的传染性,同时传播途径难以控制、传播速度快。因此,如果不对病毒性感冒进行预防与控制,将会导致病毒性感冒传播范围扩大,从而导致更多人出现病毒性感冒症状。病毒性感冒的传染性要明显强于普通感冒。加强病毒性感冒的预防与控制能够避免更多的人染上病毒性感冒。

  • 标签: 病毒性感冒 预防 控制
  • 简介:摘要分析医院手术室控制感染的管理方法及实施效果,对医院手术室的感染质量进行全面的监测,主要是采集手术室内的物体表面、空气、医护人员的手、手术室中用到的消毒剂以及无菌物品等进行检测,分析导致超标的原因,制定并实施相关的手术室医院感染管理控制措施,并对实施前后进行对比分析,加强对医院手术室中感染的质量监测和管理,并结合实际情况制定一套合适的医院手术室感染管理制度,按要求实施,有效预防因手术等原因引起的相关感染。

  • 标签: 感染控制 实施效果 手术室 自测标准
  • 简介:目的:制定鼻炎康滴鼻液的质量控制标准.方法:用D101型大孔树脂作固定相,以甲醇为洗脱液对样品进行分离,采用薄层层析法进行定性鉴别,采用紫外分光光度法对其君药黄芩的主要成分黄芩苷进行定量测定.结果:黄芩苷浓度线性范围为3.84~9.60μg/mL,r=0.9997,样品中黄芩苷平均回收率为97.0%,RSD为1.36%,n=3.结论:本法操作简便,结果准确,可作为医院控制该制剂质量的一种方法.该药用于治疗慢性鼻炎、慢性鼻窦炎、慢性化脓性上颌窦炎有较好疗效.

  • 标签: 质量控制 临床应用 医院制剂 鼻炎康滴鼻液 D101型大孔树脂 紫外分光光度法
  • 简介:药品质量直接影响到了服用病患的安全和药品功效性,其合格标准参考了药用安全性、药用稳定性和对于特殊人群以及体制的特殊功效性等参数系数,确保药品的质量是制药必不可少的步骤,从而保障并强化对于病患的治疗效果。因此,规范取样程序在药品质量控制方面起到了重大影响,根据该程序的精准操作,能够进一步协调药品的药用功效,并且明确其各类作用。

  • 标签: 规范取样程序 药品质量控制 影响
  • 简介:目的探讨重症手足口病患儿院前转运的医院感染预防与控制措施。方法包括转运医护人员及司机的感染知识培训、转运途中的院感防控措施、随车家属宣教:转运后的处置。结果医护人员、司机及其家人在隔离期内无感染发生,收治及处置手足口病患者过程中.未发生医院感染。结论做好转运途中的感染预防控制及床边隔离,可减少医护人员及患儿家属的隐性感染,为控制疾病传播或再次感染、防止疫情蔓延、减低发病率、促进患儿早日康复有积极意义。

  • 标签: 重症手足口病 院前转运 医院感染 顸防控制
  • 简介:目的:观察洁肤灵洗剂治疗妇女阴道炎的疗效。方法:437例病人被随机分成治疗组和对照组。238例为洁肤灵治疗组;199例为洁尔阴洗液对照组;两组进行用药比较。结果:治疗组总有效率为94.54%,对照组总有效率为94.47%。结论:治疗组疗效与对照组疗效无显著性差异(P〉0.05),两组疗效相当。

  • 标签: 洁肤灵洗剂 阴道炎 治疗
  • 简介:随着城市建设不断深入、生活水平的不断提高,人们对健康的需求也不断增加,为解决这一日益增长的健康需求,宜昌市健康办借助国家卫生城市、全国文明城市创建平台,抓住湖北省健康城市、健康管理试点创建契机,以各个业务领域健康教育和健康促进工作为先导,积极创建全国健康促进与教育示范基地,配合公共卫生、爱国卫生工作,向全社会宣传健康知识,有效地提高了全市居民健康素养。

  • 标签: 健康需求 疾病预防控制中心 教育基地 宜昌市 国家卫生城市 健康促进工作
  • 简介:糖尿病是由于胰岛素分泌能力或(和)胰岛素作用缺陷而致的以高血糖为特征的慢性代谢性疾病。在各种糖尿病类型中,1型糖尿病占5%~10%,患病人群以儿童、青少年为主。这些孩子需要每日注射2~4次的胰岛素,且需对身体发育成长提供充足的营养,在使用胰岛素与预防低血糖、防治并发症、维持正常的生长发育中取得平衡,需要家人在照顾孩子方面具有良好的初步训练,

  • 标签: 1型糖尿病 高血糖 控制目标 儿童 胰岛素作用 慢性代谢性疾病
  • 简介:摘要:血液制品属于临床上广泛使用的一类生物制品,它是由健康人的血浆经分离、提纯或重组DNA技术制备的血浆蛋白组分。血液制品是国家战略性资源,具有人源性、稀缺性和潜在传染性的特点,使得该类产品具有特殊性和高风险性【1】。为了保证病患的治疗效果和身体健康,需要对血液制品的质量进行控制,在制作血液制品的过程中由于受到各方面因素的影响,使得产品会存在相关的质量风险,本文对此进行有关的探讨并提出相应的解决措施。

  • 标签: 血液制品 质量控制 风险因素
  • 简介:药品GMP指的是药品生产过程中的生产流程。改革开放四十年来,随着我国经济的不断发展,药品行业的生产也取得了长足的进步和发展。药品的生产流程是药品质量保证的关键。从原料的加工到成品进入市场,GMP是药品质量的重要保证。虽然我国引入了先进的药品生产设备和管理模式,但是近年来我国的药品安全问题却时有发生,对我国的药品安全和信誉造成了沉重的打击。下面将讨论GMP管理制度在药品生产中的作用,并分析药品质量出现的原因和问题,给出一些切实有效的建议。

  • 标签: 药品 GMP 药品质量 问题原因
  • 简介:上市后药品不良反应监测无法实现用药人群的随机化,因此无法控制药品不良反应信号检测中数据的混杂偏倚。通过介绍三种运用较为广泛的混杂因素控制方法,简单分析了各个方法的优缺点和在药品不良反应数据中的应用情况,以期为上市后药品不良反应的准确监测提供借鉴。

  • 标签: 信号检测 混杂 分层 LOGISTIC回归 倾向性评分法
  • 简介:目的制备来氟米特凝胶剂,并建立其质量控制方法。方法以壳聚糖为凝胶材料制备来氟米特凝胶剂,采用高效液相色谱法测定来氟米特含量。结果来氟米特质量浓度在10~100μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.3%,RSD为0.67%(n=6)。结论制备工艺合理、简单,含量测定方法可行,制剂质量稳定。

  • 标签: 来氟米特 壳聚糖 凝胶剂 质量控制
  • 简介:摘要:目的 探讨护理管理在医院感染预防控制中的应用效果。方法 此次研究对象为我院近年来收治的160例患者,采用随机分配的方式,分为对照组和观察组,其中对照组采用常规护理,观察组采用加强护理管理,分析比较两组患者的感染发生情况及护理满意度。结果 通过实验观察,观察组患者的感染发生率明显低于对照组,P<0.05具有统计学意义;观察组患者的护理满意度明显优于对照组,P<0.05具有统计学意义。结论 医院感染预防中实施加强护理管理,可以有效降低感染发生率,提高患者护理满意度,具有一定的临床推广价值。

  • 标签: 医院感染 护理 应用
  • 简介:目的:研究加味保和颗粒剂的制备方法并建立该制剂的质量控制标准.方法:运用喷雾干燥制粒技术进行工艺制备,运用薄层色谱法进行质量控制.结果:所研究制剂工艺合理,测定方法可靠.结论:该颗粒剂制备工艺简便,质量稳定,测定方法重现性良好.

  • 标签: 加味保和颗粒剂 制备工艺 质量控制
  • 简介:摘要:中药提取自动化智能化控制需要建立在现代化、规模化生产前提下,在中药生产中中药提取是非常重要的一个阶段。中药生产过程中非常容易受到温度、压力及环境等多方面因素的影响。文章重要针对中药提取自动化智能化控制设计问题进行探讨。

  • 标签: 中药提取 自动化 智能化控制
  • 简介:药品质量安全与病患息息相关,只有安全的药品才能为病患带去生存的曙光,质量不合格的劣质药品只会加重病患的病情,拖延救治的时间。通过对药品的生产、运输、贮藏以及使用进行严格控制,保证药品的良好品质。药品的种类随着科研的不断进展已经发展得十分多样,单一的质量评价标准显然是不够的,因此,要求药品检验人员不断修正并实施药品质量标准,以达到保障药品质量的效果。

  • 标签: 药品 质量控制 标准