简介：目的：白芷饮片的质量研究。方法：建立薄层鉴别方法和HPLC法测定白芷中2种成分的含量。结果：TLC色谱能同时检出欧前胡素和异欧前胡素；HPlC法测定欧前胡素和异欧前胡素的线性范围分别为0．02495～0．22455μg和0．01521～0．13689μg，平均回收率分别为99．72％（RSD为1．59％，n=6），97．69％（RSD为2．06％，n=6）。结论：定性、定量方法简便、准确，重现性好，能有效控制白芷饮片的内在质量。

简介：摘要：药品生产质量管理会存在多种多样的问题，需要依据实际情况调整管理制度体系与提升人员素质状况，由此带来更好的提升管理水准，提升管理成效，为企业的长期发展提供稳定动力。因此，本文通过分析药品在生产过程中质量风险产生的原因，并针对其原因提出了相关的纠正策略，降低药品在生产中的质量风险，针对有关药品生产过程中质量风险管理的相关内容进行深入论述。

简介：【摘要】：目的：研究持续质量改进对妇产科护理质量管理的影响。方法：近几年一些医院中的妇产科开展应用持续质量的改进模式，本次实验主要是选取改进前后的210名患者作为本次实验的研究对象。实验结束后对比患者改进前后的实际治疗效果，患者在持续质量改进后不良事件的发生率以及患者对护理服务的满意程度。结果：开展持续质量改后患者的实际治疗效果明显的优于开展持续质量改进前，差异具有统计学意义（p

简介：摘要:目前,质量风险管理在诸多领域中均得到了充分的利用,如金融、保险、食品药品等。药品的质量问题不仅关系到药品生产企业的发展，还关系到患者在使用药物后身体状况改善。因此，药品的质量十分重要。在药品的生产管理中运用风险管理可以有效把控药品质量，以保证药品的安全。本文通过分析风险管理在药品生产中的应用，研究风险管理的管理方式，以供简单参考。

简介：摘要：新时期环境下，人们对医疗安全与疗效提出了更高的要求，而药品质量的优劣不仅会影响到患者治疗效果，还直接关系到患者的生命健康，因此，为提升药品服务质量，减少医疗纠纷，应做好药品规范化质量管理工作。本文从规范化质量管理对药品质量的影响入手，分析药品质量管理现状，提出制药企业药品质量规范化管理策略，希望为相关人员提供参考借鉴，不断提升制药企业药品质量。

简介：摘要：文章依据实例依据药品质量标准评价药品质量，分析其产生的重要影响。调查研究对象为五十项常见药品监管项目，有二十五项药品未按照药品质量标准进行使用；其余二十五项药品按照药品质量标准进行使用。调查结论为现阶段使用药品质量标准，可确保药品质量，标准可持续应用，由此得出药品质量标准对于药品质量评价具有重要意义。同时根据药品标准现存问题，提出相关解决措施。

简介：【摘要】目的：探究针对非哺乳期乳腺炎患者，临床中采取乳腺整形外科技术干预的预后质量。方法：按照随机抽签的方式，将在我院收治的非哺乳期乳腺炎60例患者进行平分，分别纳为观察组和对照组，前者应用乳腺整形外科技术干预，后者应用乳腺区段切除手术，每组各30例，开展时间为2020年1月至2021年10月。将两组患者的术后并发症、复发情况患者满意程度进行对照。结果：在不良反应发生率对照上，观察组、对照组分别为3.33%、16.67%，在复发率对照上，观察组、对照组分别为3.33%、13.33%，前者均明显低于后者，存在可比性（P＜0.05）；观察组与对照组的满意程度分别为

简介：摘要：目的：慢性肾衰竭患者中使用中医护理，并观察其应用效果。方法：观察患者选择我院治疗的慢性肾衰竭60例，观察开始于2022年1月，观察结束于2023年12月，并且根据患者护理方法不同，将患者分成一组与二组，一组患者使用中医护理，二组患者开展常规护理，对比两组护理方法效果。结果：（1）一组和二组干预后睡眠质量情况；一组PSQI评分低于二组PSQI评分，（P<0.05）。（2）一组和二组干预后生活质量评分情况；一组SF-36评分高于二组SF-36评分，（P<0.05）。结论：慢性肾衰竭患者使用中医护理效果优良，可推广。

简介：摘要：目的：慢性肾衰竭患者中使用中医护理，并观察其应用效果。方法：观察患者选择我院治疗的慢性肾衰竭60例，观察开始于2022年1月，观察结束于2023年12月，并且根据患者护理方法不同，将患者分成一组与二组，一组患者使用中医护理，二组患者开展常规护理，对比两组护理方法效果。结果：（1）一组和二组干预后睡眠质量情况；一组PSQI评分低于二组PSQI评分，（P<0.05）。（2）一组和二组干预后生活质量评分情况；一组SF-36评分高于二组SF-36评分，（P<0.05）。结论：慢性肾衰竭患者使用中医护理效果优良，可推广。

简介：生物类似药是与已批准上市的生物制品在质量、安全、有效等方面相似的一类药物。随着原研的生物技术药物专利的陆续到期，巨大的市场容量使得开发生物类似药已经成为国内外生物医药行业的热点之一。2015年CFDA发布的《生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）》，对生物药的研制流程、内容和技术进行了规定。在此背昔下，本专栏邀请了国家CDE高级审评专家以及国内从事生物类似药评价的资深学者从多角度介绍生物类似药研发与评价，旨在为国内从事生物类似药研发的企业和技术人员搭建一个学术交流平台。

简介：【摘要】制备具有疏水和亲水组分的干粉的方法包括将组分的溶液或悬浮液合并并在喷雾干燥器中同时喷雾干燥。疏水性组分可以溶解在有机溶剂中，并且亲水性组分悬浮在其中。该方法提供具有相对均匀特性的干粉。

简介：纳米材料研究是目前材料科学研究的一个热点，其相应发展起来的纳米技术被公认为是21世纪最具有前途的科研领域。纳米生物技术是国际生物技术领域的前沿和热点问题，在医药卫生领域有着广泛的应用和明确的产业化前景，特别是纳米药物载体、纳米生物传感器和成像技术以及微型智能化医疗器械等，将在疾病的诊断、治疗和卫生保健方面发挥重要作用。本文主要简单介绍纳米技术在肿瘤诊治和器官替代材料方面的研究和应用进展情况

简介：

简介：本文主要简单的介绍了药物分析发展的相关内容，探讨了现阶段药品检验技术的发展状况，浅析药物分析与检验技术的创新和发展前景，以加强对我国当前药物分析及检验技术的了解和研究，提高药物分析水平，推动药物检验技术的不断发展，从而保障我国药物生产质量，为人们的生命安全提供保证。

简介：目的：了解医院药学技术人员核心能力的提升情况，找出薄弱环节以利改进，促进医院药学整体水平提高。方法：向全国18个省市的65所医疗机构下发药师用、医护人员用及病人用的《医院药学技术人员核心能力书面调查表》，对调查数据进行分类采集和汇总，从医院药学技术人员服务能力、科研能力、合作能力三方面进行分析。结果和结论：共下发书面调查表3840份，56位学员收回3045份调查表。结果显示医院药学技术人员在药品供应和保障、处方（医嘱）审方与药品调剂、药品不良反应（ADRs）／药品不良事件评价、药品信息处理和临床药学服务方面均具有较强的工作能力，特别是在药品保障、药品供应流程协调、用药咨询与用药交待、合理用药知识宣教方面不仅具有较强的服务意识和出色完成任务的能力，还得到了医护人员和病人的认可。药学技术人员获得的科研成果数量基本上与医护人员相当。药师优先合作的行业是计算机信息技术行业及行业协会。直接与政府对话及学术交流是药学技术人员最能取得支持的活动方式。参与医药政策、药事管理、新药研发相关课题研究、学术交流、药物治疗的安全性和有效性评价及特殊病人用药指导等均是药学技术人员与院外社会团体、企业、社会公众常用的合作方式。但调查数据也显示，医院药学技术人员在ADRs／药品不良事件评价的参与度和普及率、处方适宜性审查处理能力及问题处理中与医护人员的沟通、自动化调剂的宣教和药学信息的传递更新、取得病人的信任度及药学信息网建设等方面还有许多不足之处，药学技术人员申请科研立项并获取资金资助、专利授权的能力需进一步加强。药师从政策或法律的角度更需要得到政府的支持。

简介：摘要：化妆品是常用的日用化工品，其中的禁用、限用成分超标将危害消费者健康，所以必须加强化妆品的检测。该文阐述了化妆品样品的前处理和检测技术，并结合案例进行分析。

简介：摘要：随着全球医药市场的迅速发展和人民健康需求的日益增长，如何保证药品的安全、有效已成为医药行业和监管部门的共同关注重点。药品检验技术是保证药品质量的重要手段。检验技术的创新不仅可以提高检验的效率与准确性，而且可以促进整个制药行业的发展。创新的药品检验技术通过引进先进的检验仪器、优化检验方法以及应用智能分析方法，不仅可以对药品中的有害成分进行快速鉴定，而且可以对生产过程中的质量波动进行有效的监测，从而大大减少药品的质量风险，保证患者用药安全，所以研究药品检验技术的创新与应用为当前相关行业的热议课题。

简介：摘要：药物作为治疗疾病的主要手段，长期以来都受到广泛的关注和研究。然而，传统的药物研发方式面临着诸多挑战，包括研发周期长、成本高、成功率低等问题，导致新药研发的效率和效果不尽如人意。本文探讨了当前新型药物研发技术和方法的最新进展，重点介绍了几种典型的新型药物研发技术，并分析了它们在药物研发过程中的应用策略，为药物研发领域的专业人士提供参考和启示，推动我国药物研发水平的进一步提升。

简介：摘要：目的： 本次实验将 结合医院发展情况加强医疗质量持续改进，并从病案质量管理着手开展临床分析。 方法： 实验选取了 201 9 年 1 月～ 2019 年

简介：摘要：目的 探讨病案质量管理在医疗质量持续改进中的作用。方法 选取2022年9月至2023年5月期间我院编制的82例病案，运用随机数表法将其分为观察组和对照组，每组各41份。对照组采取常规管理，观察组采取病案质量管理。结果 观察组病案的不良事件发生率明显优于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论 通过加强病案质量管理，可以有效实现医疗质量的持续改进。