简介：侵袭性牙周炎（aggressiveperiodontitis,AgP）是一种与慢性牙周炎有明显区别的疾病,因其发病年龄早,病情进展迅速,早期的患牙松动与脱落,具有家族聚集性,因此,AgP受到了众多学者们的关注。AgP按其患牙的分布可分为局限型（LAgP）和广泛型（GAgP）。与慢性牙周炎不同的是,该病病因尚未完全明了,有研究表明其相关因素包括：微生物、全身因素、性别、年龄、教育背景和吸烟状况。

简介：

简介：目的：研究国产替米沙坦片与进口替米沙坦片的人体生物等效性。方法：采用LC—MS法。测定20名健康男性单次交叉口服参比制剂及试验制剂80mg后血浆中不同时间点的药物浓度。经SPSS软件统计拟合，计算其药物动力学参数和相对生物利用度。评价2制剂的生物等效性。结果：参比制剂及试验制剂的主要药代动力学参数Cmax、Tmax、AUC0→∞分别为：347．2±41．1和352．4±42．9μgL^-1;1．1±0．25和1．1±0．21h：2910．5±289．6和2866．8±235．5μgL^-1：3044．8±307．2和3006．4±251．3μgL^-1.结论：试验制剂对参比制剂的相对生物利用度F为98.9％±7．0％；AUC0→∞、Cmax对数转换后．经双单侧t检验并计算AUC0→∞、Cmax的90％可信区间．结果表明：2制剂具有生物等效性。

简介：患者男，45岁。2004年9月因嗜睡经门诊化验血脂：总胆固醇7．85mmol/L，甘油三脂8．63mmol/L，确诊为高脂血症。随后单独服用非诺贝特胶囊（力平之）200mg／次，1次／d口服。3周后，患者出现阳痿症状，并且有轻微的头痛、眩晕、腹泻及疲乏症状。患者在服用该药期间并未服用其他药物，且无饮食及生活习惯的改变，所以认为是非诺贝特所引起的不良反应。经男性科诊治测定性激素水平，睾酮为8.3nmol／L，低于正常值，立即停药，60d后开始逐渐好转，半年后完全恢复正常。

简介：目的观察替罗非班治疗急性非ST段抬高心肌梗死（NSTEMI）的临床疗效及安全性。方法急性非ST段抬高心肌梗死（NSTEMI）86例随机分为治疗组和对照组,对照组采用低分子肝素、阿司匹林及其他抗心绞痛药物,治疗组在以上治疗的基础上加用替罗非班。结果治疗组能明显减少心绞痛发作频率（P〈0.05）,改善临床症状,对改善缺血性ST段压低明显优于对照组（P〈0.05）,且对出、凝血指标影响不大（P〉0.05）。结论在常规抗心绞痛治疗基础上加用替罗非班对NSTEMI安全有效。

简介：在许多工业化国家,非小细胞肺癌（NSCLC）在癌症患者病死率中占首要位置[1]。全世界每年有1.38亿人死于肺癌,肺癌在男性癌症患者中占第1位,在女性癌症患者占第2位。虽然有关非小细胞肺癌的治疗及相关研究取得重大的进步,但事实上该疾病的预后效果较差,因此研究更多的有效疗法对攻克该类癌症具有非凡的意义。

简介：摘要目的探讨乌司他丁治疗重症肺炎的临床效果。方法选取我院2013年6月-2015年6月间接诊的共40例哮喘病患者作为研究对象，将其随机分为观察组与对照组，每组各20例将。对照组患者采用常规治疗方案，观察组患者在采取常规治疗的基础上加用乌司他丁，对两组患者的临床治疗前后各项指标，以及临床治疗效果进行比较。结果两组患者在实施治疗后，其各项指标得到显著的改善，P＜0.05；观察组患者的治疗总有效率为95%，对照组患者的临床治疗总有效率为75%，观察组明显高于对照组P＜0.05，组间有明显差异，具有统计学意义。观察组患者的临床症状得到有效的缓解，各项指标得到显著改善。结论重症肺炎的临床治疗中，通过在常规治疗的基础上加用乌司他丁，可以帮助患者有效的减少炎症，改善各项指标，具有良好的治疗效果，值得在推广应用于临床。

简介：碳酸司维拉姆作为一种不吸收的非钙、非金属的磷结合剂，临床用于控制正在接受透析治疗的慢性肾脏病成人患者的高磷血症，目前已在40多国上市并广泛使用。本文通过对碳酸司维拉姆进行文献检索，并对其作用机制、药效学、药动学、临床评价、适应证及药品相关不良反应等进行综述。

简介：目的观察孟鲁司特钠治疗喘息性疾病的临床疗效。方法80例喘息性疾病患儿,随机分成对照组(给予去除病因、对症平喘等治疗)和治疗组(在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗),各40例。观察两组喘息时间、肺部哮鸣音消失时间、住院时间及随访3个月复发情况。结果治疗组喘息时间(4.5±0.3)d、肺部哮鸣音消失时间(4.8±0.1)d、住院时间(6.8±0.2)d及随访3个月复发率(5.0%)均优于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗喘息性疾病可促使喘息消失,缩短病程,减少复发,疗效确切,安全性好,值得临床推广。

简介：目的：探讨孟鲁司特致不良反应发生情况及相关规律、特点，寻找风险因素，为临床合理用药提供参照。方法以“孟鲁司特”、“不良反应”、“致”为检索词，检索中国期刊网全文数据库（CNKI）、维普中文科技期刊数据库（VIP），按纳入与排除标准共纳入32篇文献，对文献资料进行统计与分析。结果儿童及老年患者发生率高，累及器官损害主要为神经及精神系统、皮肤及其附件、泌尿系统、胃肠系统、血液系统、肝脏及骨骼系统等。结论重视孟鲁司特引起的不良反应，关注临床超适应证使用，加强老年和儿童用药监测，防范不良反应发生，确保临床用药安全。

简介：目的：研制盐酸格拉司琼凝胶膏剂并对其质量进行评价。方法：以亲水性高分子材料为基质制备盐酸格拉司琼凝胶膏剂。采用HPLC法测定膏剂中药物含量,以体外渗透实验考察不同pH值对盐酸格拉司琼透皮特性的影响,按《中华人民共和国药典》规定的方法测定其体外释放度、含膏量、赋形性和黏附性。结果：溶液pH值（范围3.25~8.35）显著影响盐酸格拉司琼的体外透皮特性,pH8.35时的渗透速率最大。凝胶膏剂的药物含量为（0.485±0.020）mg/cm2,含膏量为（81.37±1.02）mg/cm2,体外释放速率为0.9969mg.cm-2.h-1/2。结论：制备的盐酸格拉司琼凝胶膏剂符合《中华人民共和国药典》的要求,值得进一步开发。

简介：孟鲁司特钠是一种能显著改善哮喘炎症的强效口服制剂,我们对孟鲁司特钠片进行卫生检查时发现该药对大肠杆菌有抑菌作用,为了进一步了解孟鲁司特钠的抑菌谱,作了以下研究。

简介：目的探讨乌司他丁对重症肺炎患者治疗效果。方法选取2017年2月-2019年2月我院62例重症肺炎患者为研究对象，按照治疗方案不同均分为两组，对照组选用常规治疗方案，观察组在对照组基础上运用乌司他丁，比较两组治疗效果。结果观察组在本次研究中所取得总有效率数值93.55%高于对照组在本次研究中所取得数值77.42%，统计学有意义（P＜0.05）。结论乌司他丁对重症肺炎患者治疗效果显著，值得应用。

简介：【摘要】目的：研究孟鲁司特对小儿哮喘的治疗效果及其临床改善效果。方法：本次研究对象共70例，均为2020年1月到2021年6月期间接收的哮喘患儿，按照随机抓阄法均分为两组各35例，其中观察组患儿接收孟鲁斯特治疗，对照组患儿接收常规哮喘治疗。结果：观察组治疗总有效率34例，概率为97.14%，对照组治疗总有效率27例，概率为77.14%，同时观察组患儿的症状缓解时间明显缩短，具有统计学意义(P

简介：摘要：目的：为合理使用磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流感提供用药参考。方法：对磷酸奥司他韦颗粒的说明书就行梳理及查阅相关文献，整理出用药监护要点。结论：通过对磷酸奥司他韦颗粒用药监护，制定出有效的儿童流感方案，以提高治疗儿童流感用药的安全性及有效性。

简介：摘要 评价不同剂量奥司他韦胶囊（低剂量75mg/1粒组为1组，及高剂量150mg/2粒组为2组）， 治疗流感发热性呼吸道感染疾病的临床疗效，参照国家卫健委发布的《流行性感冒诊疗方案（2019年版）》进行入选与排除，合计观察200例(实际可能有脱落故增加40例为240例），按主要指标、次要指标观察，并进行统计学处理。

简介：目的选择性评价并探讨近年来精神科临床应用较广的齐拉西酮、利培酮、喹硫平治疗首发和继发性精神分裂症的疗效及安全性。方法选择中铁二局职业病防治院2005年1月至2011年12月的精神分裂症住院患者210例,分为齐拉西酮组、利培酮组及喹硫平组,每组70例,各组包含首发及复发性患者各35例。其中齐拉西酮组：20～80mg/d,2次/d;利培酮组：4～7mg/d,2次/d;喹硫平组：400～1000mg/d,2次/d,疗程8周,分别采用PANSS量表评定疗效、TESS量表评定不良反应。结果首发组各类药物使用疗效比较无显著差异（P〉0.05）,且各药物之间的不良反应发生率两两比较无显著差异（P〉0.05）。复发组中,齐拉西酮组疗效与利培酮组和喹硫平组相比均具有显著差异（P〈0.05）。治疗过程中齐拉西酮组不良反应发生率明显高于利培酮、喹硫组（P〈0.05）。结论齐拉西酮治疗首发精神分裂症的疗效、不良反应与利培酮及喹硫平相似;齐拉西酮治疗复发精神分裂症不良反应与利培酮和喹硫平相当,总体疗效优于利培酮和喹硫平,推荐治疗复发性精神分裂症。

简介：摘要： 目的：建立 血再生片中 丹参酮Ⅱ A的含量测定的方法。 方法：采用 HPLC 法，选用 色谱柱：资生堂 C18（ 4.6 mm×250 mm,5 μm） ，甲醇 - 水（ 80∶20 ）为流动相，检测波长为 :270 nm ，流速为 1.0 mL/min ，柱温： 30℃。结果：线性范围为 A= 0.1824—1.2748µg

简介：心律失常是各种心脏的主要死亡形式，是需要紧急处理的常见病，我院常用胺碘酮治疗心律失常，它是一种具有广泛、是多种而独特电生理效应和药理作用的广谱抗快速心律失常药物，有报道用本药治疗顽性室性心动过速取得良好效果。

简介：目的探讨恩丹西酮防治化疗所致呕吐的疗效。方法对40例初治的血液系统恶性肿瘤患者化疗前应用恩丹西酮防治呕吐进行观察，同时设对照组20例应用胃复安治疗。结果治疗组总有效率为90％。对照组总有效率为25％。与对照组比较具有显著性差异(P<0．01)。结论恩丹西酮是防治血液系统恶性肿瘤化疗所致呕吐的理想药物之一。