简介:【摘要】目的:分析小儿重症病毒性脑炎用康复护理的价值。方法:对2020年3月-2022年2月本科接诊重症病毒性脑炎患儿(n=68)进行随机分组,试验和对照组各有34名,前者行康复护理,后者行常规护理。对比肢体功能恢复时间等指标。结果:从肢体功能恢复时间和住院时间上看,试验组分别是(10.47±1.48)d、(17.69±2.53)d,和对照组(16.68±1.96)d、(23.14±3.17)d相比更短(P<0.05)。从家长满意度上看,试验组97.06%,和对照组76.47%相比更高(P<0.05)。结论:小儿重症病毒性脑炎用康复护理,住院时间更短,肢体功能恢复更为迅速,家长满意度也更高。
简介:摘要:感染新型冠状病毒肺炎会增加特殊人群(免疫功能受损、肾脏疾病、肝脏疾病患者)不良临床结局和死亡率的风险,因此,提高对新型冠状病毒疫苗在这类特殊人群中的了解具有重要临床意义。本文将从特殊人群与新型冠状病毒感染的关联、新型冠状病毒疫苗接种的益处、新型疫苗接种的注意事项、新型疫苗的安全性和免疫原性方面进行综述,旨在进一步提高中国公众和卫生保健人员对特殊人群接种新型冠状病毒疫苗的重视,同时,也为未来开展特殊人群接种新型冠状病毒疫苗的相关研究提供参考。
简介:目的:评价甲基强的松龙冲击疗法辅助抗病毒药物对重症病毒性脑炎患儿的疗效及其对脑神经功能的影响。方法:选取医院2015年1月-2016年12月期间收治的重症病毒性脑炎患儿90例,将其随机分为观察组与对照组(每组45例);对照组患者给予盐酸纳洛酮、神经节苷脂、喜炎平注射液等常规治疗,观察组患者在对照组基础上加用甲基强的松龙冲击疗法治疗,评价两组患者治疗后的总有效率和神经功能指标如血清S100B蛋白、神经元特异性烯醇化酶(Neuron—specificenolase,简称NSE)、髓磷脂碱性蛋白(Myelinbasicprotein,简称MBP)和神经生长因子(Nervegrowthfactor,简称NGF)测得值的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(P〈0.05),S100B蛋白、NSE、MBP和NGF指标测得值均低于对照组(P〈0.05)。结论:甲基强的松龙冲击疗法辅助抗病毒药物对重症病毒性脑炎患儿的临床疗效优于常规疗法,有助于改善患儿脑神经功能。
简介:摘要:目的:分析春冬季急性呼吸道传染病流行特征及防控路径。方法:遴选2019年1月至2020年1月本社区卫生服务中心所管辖区域内一小区200例居民为研究对象将其列为参照组,分析其呼吸道传染病流行特征;在分析既往呼吸道传染病流行特征后于2020年2月至2021年2月遴选另一小区200例居民对其进行防控路径干预,将其列为研究组;将两组患者呼吸道传染病发生率及流行特征进行对比。结果:从上呼吸道传染性疾病发生率看,对比结果(P﹤0.05),研究组发生率更低,与参照组比较,差异显著。结论:对春冬季急性呼吸道传染病实施有效的防控路径,可以控制传染源,切断传播,保护易感人群,可以有效降低急性呼吸道传染病的发生率。
简介:目的建立抗病毒软胶囊中黄芩苷和绿原酸的高效液相色谱含量测定方法,并用此方法对抗病毒软胶囊进行稳定性考察。方法含量测定采用HPLC法。黄芩苷流动相:甲醇-水-磷酸(42:58:0.2),色谱柱:ODS柱(200×4.6mm,5μm),流速1.0ml/min,检测波长280nm;绿原酸流动相:乙腈-0.4%磷酸(10:90),色谱柱:ODS柱(200×4.6mm,5μm),流速1.0ml/min,检测波长327nm。稳定性研究采用加速试验法。结果黄芩苷进样浓度在0.1188~0.7128μg/ml内线性关系良好(r=0.9996),绿原酸进样浓度在10.08~50.40μg/ml内线性关系良好(r=0.9991);黄芩苷的加样回收率为100.3%,RSD=0.68%,绿原酸的加样回收率为101.0%,RSD=1.57%。自制抗病毒软胶囊经过三个月加速实验,黄芩苷和绿原酸相对含量均无明显变化。结论HPLC法能很好地分离检测抗病毒软胶囊中的黄苓苷和绿原酸,可用于黄苓和金银花原料及制剂的含量测定;自制抗病毒软胶囊的稳定性较好。
简介:目的:对巨细胞病毒感染的婴儿及其母亲的特异性抗体检测结果进行分析。方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测患儿及其母亲血清中CMV-IgM、CMV-IgG;采用荧光定量PCR(FQ-PCR)法检测患儿尿及其配对母乳中CMV-DNA。结果:58份患儿母亲的乳汁中,有46例阳性(占79.31%),46例阳性母乳配对的患儿尿CMV-DNA阳性39例(占84.78%),12例母乳CMV-DNA阴性配对的患儿尿CMV-DNA阳性5例(占41.67%),两者比较有显著性差异(P〈0.01)。结论:母亲血清IgG阳性及通过吸食感染的乳汁是婴儿获得CMV感染的重要因素。