简介：目的：系统评价舒他西林治疗呼吸道感染的有效性和安全性。方法：系统检索PubMed、Embase、Cochranelibrary，CBM，VIP，CNKI和万方数据库，同时追溯纳入文献的参考文献，查找舒他西林治疗呼吸道感染的随机对照试验（RCT），检索时限为建库至2016年1月，采用RevMan5.2.0软件进行Meta分析。结果：最终纳入9项RCT研究，886例患者，其中儿童132例。舒他西林与阳性药物（包括头孢拉定、氨苄西林、青霉素）相比，有效率差异无统计学意义[RR=1.04，95%CI（0.89，1.21）]，细菌清除率差异无统计学意义[RR=1.07，95%CI（0.88，1.31）]；亚组分析显示，舒他西林有效性均优于氨苄西林，和头孢类、阿奇霉素、阿莫西林克拉维酸钾、左氧氟沙星、环丙沙星相比，差异无统计学意义。针对儿童的2项RCT的Meta分析结果显示，舒他西林的有效率和细菌清除率优于氨苄西林，与青霉素组无差异。舒他西林主要不良反应为轻度反应，大多数可耐受，未见严重不良反应。结论：舒他西林能有效治疗成人和儿童呼吸道感染，由于纳入研究质量的限制，尚需开展高质量的RCT研究来进一步验证其有效性和安全性。

简介：摘要目的对比研究霉酚酸酯（MMF）与环磷酰胺（CTX）治疗狼疮性肾炎（LN）的疗效及安全性。方法选取2013年8月-2015年8月在我院诊治的狼疮性肾炎患者67例，将所选取患者依据随机方式划分为MMF组（35例）和CTX组（32例），两组患者前期均采用糖皮质激素予以治疗，CTX组在LN诱导治疗期间，在此基础上采用环磷酰胺行静脉滴注治疗，MMF组则在此基础上采用霉酚酸酯行口服治疗，就两组患者临床来哦小及安全性予以比较。结果MMF组诱导治疗完成率（85.71%）相比于CTX组（96.88%）差异不明显（P＞0.05）；MMF组治疗后临床疗效相比于CTX组，差异不明显（P＞0.05）；MMF组完全缓解率相比于CTX组，高于后者且差异显著（P＜0.05）。MMF组就腹泻发生率、白细胞减少及感染等不良反应发生率相比于CTX组，差异均不明显（P＞0.05）。结论针对狼疮性肾炎患者，对其无论采用环磷酰胺，还是霉酚酸酯，在治疗效果上均大致相当，但采用霉酚酸酯治疗，其在完全缓解率方面则明显高于环磷酰胺，其在总体总体不良反应方面则轻于环磷酰胺。

简介：[摘要]目的：探究维持性血透患者行血液透析协同血液灌流治疗的临床疗效指标和安全性。方法：2020-3到2021-5期间从我院选取一共100例维持性血透患者作为研究对象，分组方法取随机数字表法，分为对照组（n=50）和观察组（n=50），其中对照组实施血液透析治疗，观察组实施血液透析协同血液灌流治疗，比较两组患者各项疗效指标和不良反应发生情况。结果：治疗后观察组的胆固醇、血白蛋白、钙磷乘积、血磷以及血钙等各项疗效指标均优于对照组，具备统计学意义（P＜0.05）。高血压、睡眠障碍、皮肤瘙痒等不良反应发生率观察组和对照组比较，差异不显著，无统计学意义（P＞0.05）。结论：维持性血透患者行血液透析协同血液灌流治疗的临床疗效突出，显著改善了胆固醇、血白蛋白、钙磷乘积、血磷以及血钙水平，安全性高，促进了患者病情的康复，建议临床推广应用。

简介：【摘要】目的：在临床治疗中对功能性消化不良患者行莫沙必利临床给药治疗，对该药物的临床疗效以及安全性进行分析。方法：在我院2020年2月至2021年2月期间所收治的功能性消化不良患者中选取48例作为样本人群，依据计算机表法将所有患者均分为研究组与参照组，每组内患者24例。将行奥美拉唑药物治疗的患者作为参照组，将行奥美拉唑加莫沙必利药物治疗的患者作为研究组，对比分析2组患者的临床疗效、安全性。结果：经过对应性治疗后，研究组患者的临床总有效率(95.83%)、不良反应发生率(8.33%)与参照组相比均存在显著性差异，P＜0.05，统计学意义存在。结论：在功能性消化不良患者的治疗过程中应用莫沙必利治疗的临床疗效较为显著，具有较高安全性，充分证明该药物具有临床推广意义和临床推广价值。

简介：摘要：目的：探讨对中药处方进行调剂质量监督的有效性。方法：选择我院在2021年1月至2021年6月期间开具的中药处方患者(监管前)100例，我院在2021年7月至2021年12月期间开具的中药处方患者(监管后)100例，共计200例患者作为研究对象，对以上选择的患者进行中药房调剂质量监管治疗对比分析。结果：对患者进行中药房调剂质量监管后，患者的治疗效果有了明显的提升，调剂差错事件有了明显的减少。结论：针对中药处方患者而言，中药房调剂质量监管的应用价值明显，可以提高治疗效果，提高中药处方的安全性，对疾病有着积极的治疗意义，值得推广。

简介：【摘要】目的：探讨并分析中药复方用于支气管哮喘慢性持续期患者的临床治疗中的安全性与有效性。

简介：目的：探讨甲泼尼龙与氢化可的松在腹型过敏性紫癜中的临床效果和用药安全性差异，为临床安全用药提供依据。方法所选的60例腹型过敏性紫癜患儿均为本院2010年10月~2013年10月期间的住院患儿，随机分为观察组和对照组。两组均给予常规治疗外，观察组给予甲泼尼龙治疗，对照组给予氢化可的松治疗。观察两组疗效和安全性差异。结果观察组总有效率（显效率＋有效率）高于对照组，差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患儿中不良反应发生率为10.0%。对照组患儿中不良反应发生率为33.0%。观察组不良反应发生率低于对照组（P〈0.05）。结论甲泼尼龙治疗腹型过敏性紫癜中的临床效果高于氢化可的松，且不良反应少于后者，用药较为安全，值得临床借鉴。

简介：摘要：目的：探讨在进行结直肠癌患者的治疗时，将免疫治疗联合化疗应用于其中的效果，分析其临床可应用价值。方法：将2019年1月至2020年1月作为研究时段录入该时段，我院数据库内资料登记有效的62名结直肠癌患者作为研究对象，对所有患者的基本资料进行分析后分为两组，单组样本量设置为31，记名为对照组与实验组。对照组患者在接受治疗时选择顺铂联合紫杉醇进行治疗，实验组患者则选择免疫治疗联合化疗进行治疗。对两组患者的治疗效果进行对比。结果：两组患者在治疗完成后，病情均有一定的改善，但相较于对于对照组组来说，实验组患者的治疗总有效率明显更优，数据性对比分析差异显著（P＜0.05）。结论：在对结直肠癌患者进行治疗时，将免疫治疗联合化疗应用于其中，能够有助于改善患者的治疗效果，能够有助于提高患者的治疗效果，临床可应用价值较高。

简介：【摘要】 目的：分析手术室细节护理在提高手术室护理安全性中的应用效果。 方法：选取 108 例经过手术治疗的患者进行研究，随机分成两组，各 54 例，分别应用常规护理和细节护理，评价护理安全性。 结果：应用细节护理的一组，护理安全性评价结果明显较优，数据差异显著（ P ＜ 0.05 ）。 结论：在手术执行流程中，应用细节护理方案，能够提高手术的安全性。

简介：【摘要】目的：探究司库奇尤单抗治疗中重度斑块状银屑病的近期疗效及安全性。方法：选取该院2020年3月到2022年3月收治的重度斑块状银屑病患者40例进行研究,平均分为两组,其中对照组20例,给予卡泊三醇软膏（奥美制药）和全身黑光照射

简介：摘要：目的：对老年患者应用莫西沙星注射液的合理性和安全性进行综合评价。方法：研究对象为药品生产企业药品监控人员在医院内科接受住院治疗的400例老年患者，按照相关指南和药品说明书，对临床应用莫西沙星注射液的情况进行收集和分析。结果：400例患者中有320例合理应用莫西沙星，合理率高达80.00%，发生不合理应用莫西沙星注射液的原因包括错误的用药指征、较长的治疗疗程和药物选择不恰当以及药物之间发生作用。临床治疗有效率为95.00%，药物不良反应发生率为2.94%。结论：临床医师在用药前应全面评估患者的病情，对用药的适应症进行严格的把握，加大临床监测用药力度，使老年患者应用莫西沙星注射液的合理性和安全性得到有效保障。

简介：【摘要】目的：探究手术室细节护理在提高手术室护理安全性钟的应用效果。方法：取2021年1月～12月我院诊治的68例接受手术治疗的患者为例，随机分为对照组和观察组，常规护理对照组，细节护理研究组，对比看两组效果。结果：观察组手术环境安全、警示标志、无菌操作、职业素养质量评分均显著高于对照组；观察组质量安全、消毒隔离、操作配合技能、器械准备、管理仪器设备均显著高于对照组。结论：手术室细节护理可提高手术环境安全性，将消毒隔离工作落实到位，严格实施无菌操作，提高护理人员的职业素养，显著增强护理质量。

简介：【摘要】目的：分析治疗脑外伤患者时，采取早期颅骨修补及脑室腹腔分流的价值。方法：选取2021年5月至2022年5月收治的88例脑外伤患者，随机数字表法分对照组（行传统手术治疗）、观察组（行早期颅骨修补及脑室腹腔分流治疗），比较效果。结果：观察组临床指标评分优于对照组，P＜0.05；观察组不良反应发生率低于对照组，P＜0.05；观察组治疗效果高于对照组，P＜0.05。结论：脑外伤患者采取早期颅骨修补及脑室腹腔分流治疗，具有高临床价值，能够提高治疗效果，安全性较高。

简介：【摘要】目的：分析治疗脑外伤患者时，采取早期颅骨修补及脑室腹腔分流的价值。方法：选取2021年5月至2022年5月收治的88例脑外伤患者，随机数字表法分对照组（行传统手术治疗）、观察组（行早期颅骨修补及脑室腹腔分流治疗），比较效果。结果：观察组临床指标评分优于对照组，P＜0.05；观察组不良反应发生率低于对照组，P＜0.05；观察组治疗效果高于对照组，P＜0.05。结论：脑外伤患者采取早期颅骨修补及脑室腹腔分流治疗，具有高临床价值，能够提高治疗效果，安全性较高。

简介：【摘要】目的：观察孟鲁司特钠在临床治疗过程中的应用疗效以及对哮喘儿童病症的改善作用。方法：于2021年12月--2022年12月在本院接受临床治疗的小儿哮喘96例作为探讨对象，通过数字随机表法纳入参照组（予以常规治疗）、研究组（予以常规治疗+孟鲁司特钠），各组分别48例。结果：研究组FEV1/FVC、PEF高于参照组（P

简介：摘要：目的：评估他汀类药物在冠心病患者二级预防中的长期疗效与安全性，为临床治疗提供依据。方法：选择2023年5月至2024年6月期间在我院接受治疗的100例冠心病患者，随机分为观察组（50例）与对照组（50例）。观察组患者接受他汀类药物治疗，对照组患者未使用他汀类药物。对两组患者进行随访，记录主要心血管事件发生率、血脂水平变化及药物不良反应等数据。数据分析采用SPSS 26.0软件，使用t检验和卡方检验评估两组间差异。结果：随访期内，观察组主要心血管事件发生率显著低于对照组（P < 0.05）。观察组患者低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平明显下降（P < 0.01），且未见严重药物不良反应。对照组患者LDL-C水平无显著变化，心血管事件发生率较高。结论：他汀类药物在冠心病二级预防中具有显著的长期疗效，能够有效降低心血管事件发生率，且安全性良好，适合在临床中推广应用。

简介：摘要：目的：掺杂、掺伪是中药饮片中的现况，对药品安全性产生影响。为了保证用药安全，需要采用可靠的辨别方法来鉴别中药饮片的真伪和纯度。方法：2020-2022年以来，医学院和市场出现了掺伪行为，其中中药饮片样本中有50份发现掺杂其他药材。这些药材被伪装成其他品种，以欺骗消费者。结果：常见的中药材掺伪手段包括性状掺伪、重量掺伪、同源掺伪、失效掺伪和非药用掺伪。结论：在中药饮片中，混入假冒或不应存在的成分的问题对医疗治疗的安全性造成了重大威胁。因此，进行必要的识别和鉴别对于医疗领域具有重要意义。

简介：目的:观察替米沙坦治疗轻、中度高血压病的临床降压效果.方法:72例临床确诊为轻、中度高血压病者,随机分为替米沙坦组(35人)和氯沙坦组(37人),分别每日早晨服替米沙坦80mg,或氯沙坦50mg,总观察时间为8周.服药后第4、8周测定血压,入选时与服药后第8周测定血钾、肝功能、肾功能.结果:服药第4周、第8周两观察组血压均较观察前显著降低(P＜0.05,P＜0.01),且替米沙坦的降压作用较氯沙坦明显(P＜0.01,P＜0.001).到第8周末,替米沙坦组与氯沙坦组降压总有效率分别达94.1%与88.6%.与观察开始前比较,第8周末血钾、肝功能、肾功能无明显改变.结论:替米沙坦对轻、中度高血压病患者有良好的降压效果,服用安全.

简介：目的观察不同剂量辛伐他汀对冠心病患者血脂的临床疗效及安全性的影响。方法32例冠心病伴血脂增高的患者随机分为A、B两组，其中A组19例，口服辛伐他汀5mg／d，B组13例，口服辛伐他汀20mg／d，比较服药前及服药后4、8周血脂变化。将A组没有控制到理想水平的患者，增加剂量20mg／d，继续口服8周。结果①两组对降低胆固醇(TC)和低密度脂蛋白(LDL—C)有显著性疗效(P<0．05)；B组对甘油三酯(TG)可有效降低。②服药8周后，B组有76．9％患者TC、LDL—C下降到理想水平，与A组(36．8％)比较有显著性疗效(P<0．05)。③将A组未达到理想水平的13例患者继续口服辛伐他汀20mg／d，8周后又有53．8％的患者TC、LDL—C，降到理想水平。①A组与B组用药前、后8周查血糖、血尿素氮、血肌酐、ALT、AST和CK均无统计学差异。结论对血脂增高的冠心病患者，口服辛伐他汀(5mg／d)对TC和(或)LDL—C高的患者疗效好。对伴TG高的患者20mg／d不仅显著性降低TC、LDL—C，同时TG有显著性降低，HDL—C升高。辛伐他汀剂量的增加不会导致副作用的增加。

简介：目的观察布地奈德治疗儿童哮喘的有效性并评估其安全性。方法6～12岁哮喘儿童按病情分为轻度40例，中度30例。入选病例采用布地奈德干粉剂吸入治疗，每日2次。治疗前、治疗后1个月、3个月、6个月检测呼吸峰流速（PEFR）值，并记录儿童哮喘症状评分及不良事件。结果哮喘儿童在吸入布地奈德后1个月临床症状评分均有不同程度的改善，肺功能呼吸峰流速值占预计值的百分比明显提高，均有统计学意义（P〈0．01）。不良事件无显著增加。结论布地奈德用于长期防治哮喘安全有效，但医生需进一步普及哮喘防治知识，提高患儿的依从性。