简介：目的探讨针对小儿危重呼吸道阻塞的诊断和治疗措施。方法对2016年1月至2018年12月我院收治的43例小儿危重呼吸道阻塞患者的临床资料展开回顾性分析，分析患儿临床诊断和治疗措施，评价疗效。结果43例患儿均得以确诊，根据患儿病情实施针对性的治疗，最终有2例（4.65%）患儿治疗无效死亡，其余41例患者均得以治愈。结论小儿危重呼吸道阻塞病情复杂、凶险，需要为患儿尽早诊断并做出针对有效的治疗。

简介：摘要：目的：评价小儿哮喘缓解期治疗中自拟健脾益肺汤的临床价值。方法：哮喘患儿（收治时间：2019.11-2020.09）取样62例，抽签法分组，行西药治疗（n=31，参照组）和西药+自拟健脾益肺汤治疗（n=31，研究组），比较肺功能指标，发作次数、症状积分，评价临床价值。结果：研究组PEF、FEV1指标治疗后比参照组高，发作（0.93±0.49）次，比参照组（1.91±1.36）次少，症状积分（2.09±1.35）比参照组（3.57±1.26）分低，P＜0.05。结论：小儿哮喘缓解期治疗中自拟健脾益肺汤具有改善肺功能指标，减少发作次数，缓解症状的临床价值。

简介：目的探讨治疗小儿支气管肺炎100例的临床用药疗效。方法将100例支气管肺炎患儿随机分为沐舒坦联合利巴韦林氧气雾化吸入组（试验组）60例和对照组40例（超声雾化吸入法）进行研究。结果试验组在缓解喘憋、促进哮鸣音吸收及缩短咳嗽持续时间上明显优于对照组（P〈0．05），试验组总有效率为96．7％，对照组总有效率为70．0％，2组有显著性差异（P〈0．01）。结论沐舒坦联合利巴韦林氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效确切，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：探讨分析精细化护理联合超声雾化治疗小儿重症肺炎的临床疗效。方法：选择我院 2017年 1 月 ~2019年 1 月 期间收治的80例重症肺炎 患儿为 研究对象，将患儿随机分为对照组和研究组，各40例，对照组患儿采用常规护理 和超声雾化治疗 ，研究组采用 精细化护理联合超声雾化治疗， 观察两组患儿临床疗效 。结果：研究组患儿临床疗效明显优于对照组（ P ＜ 0.05 ）。 结论：在小儿重症肺炎 的 临床护理 中 ，精细化护理联合超声雾化治疗 可显著取得更佳的临床效果， 有较高临床应用价值。

简介：摘要目的探讨喜炎平注射液在小儿肺炎的治疗效果如何。方法我院将收治的50例小儿肺炎患者（2013年6月～2014年8月），计算机随机分成两组，对照组患者采用利巴韦林注射液作为常规治疗方案，观察组患者采用喜炎平注射液作为治疗方案，观察两组小儿肺炎患者的治疗效果。结果经过治疗后，观察组小儿肺炎患者的总有效率显著优于对照组患者（P＜0.05），具有统计学意义。结论采用喜炎平注射液进行治疗后，能对小儿肺炎患者的病情起到显著的效果，且安全性高，在以后的临床治疗中有重要的意义。

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简介：疱疹性口炎是婴幼儿时期一种多发性急性病毒感染性疾病。由于是单纯疱疹病毒所致，目前缺乏有效的治疗方法，笔者采用中药金银花与甘草治疗本病，取得了较好疗效。

简介：【摘要】目的： 分析精细化护理联合超声雾化治疗小儿重症肺炎的临床疗效。 方法： 选择 2017 年 5 月到 2019 年 5 月在本院收治的 126 例小儿重症肺炎患儿。将其按照不同的护理方法随机分为观察组 63 例运用 精细化护理联合超声雾化治疗 ，对照组 63 例运用常规护理，两组护理后治疗效果对比。 结果： 两组护理后治疗效果比较，观察组治疗有效率明显好于对照组（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 对小儿重症肺炎患儿运用精细化护理联合超声雾化治疗，有利于提升治疗效果，安全性得以保障。

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简介：目的研究阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的应用效果。方法80例小儿支原体肺炎患儿,根据随机数字表法分为阿奇霉素组与对照组,各40例。对照组采用氨茶碱、抗感染等常规药物治疗,阿奇霉素组在对照组基础上给予阿奇霉素治疗。就两组患儿退热时间、咳嗽停止时间、肺哮鸣音消失时间和支原体肺炎控制情况、不良反应发生情况进行比较。结果阿奇霉素组患儿退热时间、咳嗽停止时间、肺哮鸣音消失时间分别为（2.07±0.13）、（4.51±1.12）、（5.43±1.32）d,均明显短于对照组（3.13±1.52）、（6.24±1.56）、（7.58±2.12）d,差异具有统计学意义（P〈0.05）。阿奇霉素组患儿支原体肺炎控制率为97.50%,明显高于对照组的75.00%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。阿奇霉素组有1例轻微呕吐、1例轻微腹泻,对照组有1例轻微恶心,两组患儿不良反应发生情况比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的应用效果确切,可加速症状消失而缩短疗程,促进转归,且无明显不良反应,安全性高。

简介：目的观察弥凝加中药敷脐治疗小儿原发性遗尿症的临床疗效及复发率.方法将临床诊断为原发性遗尿症的儿童121例随机分成观察组和对照组,观察组用弥凝加中药敷脐治疗,对照组单纯应用弥凝治疗,比较两组的治疗总有效率和复发率.结果对照组总有效率为86.67%,观察组总有效率为96.72%,两组相比在统计学上无显著性差异(χ2=2.816,P＞0.05),但观察组复发率明显低于对照组,两者相比在统计学上有显著性差异(χ2=6.258,P＜0.05).结论中西医结合治疗小儿原发性遗尿症疗效显著且复发率低,临床用药简单,易被广大遗尿患儿接受,值得临床推广应用.

简介：

简介：【摘要】目的 探讨小儿感染性腹泻治疗采用优质护理的临床效果。 方法 选取 2017 年 10 月到 2018 年 10 月期间我院收治的感染性腹泻患儿 90 例对照研究，根据入院时间前 45 例患儿设为对照组，给予常规护理；后 45 例患儿设为观察组，给予优质护理。分析比较两组患儿止泻时间、住院时间以及家长对护理满意度评价。 结果 观察组患儿止泻时间较对照组明显缩短，住院时间也显著短于对照组，差异均有统计学意义（ p ＜ 0.05 ）；收集家长对护理满意度评价，观察组优于对照组，差异显著，有统计学意义（ p ＜ 0.05 ）。 结论 小儿感染性腹泻在治疗中采用优质护理能有效缩短止泻时间，提高治疗效果，促进患儿康复，从而增加患儿家长对护理满意度，值得推广。

简介：摘要：目的： 本次实验将采用雾化吸入联合孟鲁斯特 措施对小儿感染后咳嗽的患者实施临床治疗，分析病情改善成效。 方法： 本次实验选取了 2019 年 1 月 -2019 年 7 月前来本院就诊的患者，其均为小儿感染后咳嗽的人群，在自愿参与实验调查的基础上选取了 98 例患者作为调研对象。在分组上，为了保证公平性为随机分组。对照组患者采用 孟鲁斯特 治疗措施，观察组则为 雾化吸入联合孟鲁斯特， 分析病情改善成效。 结果： 从 治疗结局 上看，观察组 患儿的病情改善总有效率 为 89.8% ，对照组为 79.6% ， 组间对比差异较为显著，具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。与此同时，在不良反应的对比中，两组患儿的差异不大，均可以保障治疗的安全性。 结论： 采用雾化吸入联合孟鲁斯特 措施能够有效地缓解咳嗽病症，其疗效好，患儿接受度高，能够达成预期的治疗效果，值得推广应用。

简介：目的采用幼龄大鼠慢性腹泻模型,评价小儿止泻膏的止泻作用,并探讨其作用机制.方法采用ig番泻叶制备幼龄大鼠慢性腹泻模型,给予蒙脱石散1.62g/kg和小儿止泻膏低、中、高剂量（2.03、4.05、8.10g/kg）进行治疗,给药1、3d,分别测定稀便率、稀便级、腹泻指数;给药第4天,测定小肠含水量并取血,比色法测定血清中琥珀酸脱氢酶（SDH）、淀粉酶活力、D-木糖,酶联免疫法测定血清D-乳酸、白介素-1β（IL-1β）及肿瘤坏死因子-cα（TNF-α）水平.结果给药1次,小儿止泻膏4.05、8.10g/kg剂量组均可明显降低稀便率,8.10g/kg剂量组明显降低腹泻指数;给药3次,小儿止泻膏2.03、4.05、8.10g/kg剂量组均能明显降低稀便率,4.05、8.10g/kg剂量组明显降低腹泻指数,降低血清D-乳酸水平,8.10g/kg剂量组能明显升高血清D-木糖水平.小儿止泻膏对SDH、淀粉酶活力及IL-1β、TNF-α水平均无明显影响.结论小儿止泻膏对幼龄大鼠慢性腹泻有明显的治疗作用,主要作用机制是改善肠道的吸收功能及通透性.

简介：目的探讨中西药结合小儿支气管炎的疗效。方瘘将急性支气管炎婴幼儿460例随机分为治疗组和对照组各230例，对照组给予抗生素及祛痰、解痉等西药治疗，治疗组在对照组基础上加用中药治疗。观察临床疗效及住院天数。结果试验组总有效率为97．83％高于对照组的91．83％，住院天数短于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论中西医结合治疗小儿支气管炎取得较好疗效。

简介：目的探究托吡酯联合苯巴比妥治疗小儿癫痫的临床效果分析。方法选取我院2015年5月-2018年7月收纳治疗的小儿癫痫患儿78例作为研究对象，通过电脑使用数字随机法将其分为两组，每组39例。对照组患者单纯给予其苯巴比妥进行治疗，观察组患者在其基础之上联合托吡酯进行治疗，对比分析两组患者的不良反应率以及治疗疗效。结果对照组不良反应为28.21%（11/39）显著高于观察组7.69%（3/39），差异具有统计性（P<0.05）；观察组临床治疗效率94.87%（37/39）显著高于对照组79.49%（31/39），差异具有统计学意义（P<0.05）。结论使用托吡酯联合苯巴比妥联合治疗小儿癫痫后效果显著，可有效降低患儿癫痫发作次数和不良反应，提升临床治疗效果，值得推广应用。

简介：小儿癫痫持续状态（statusepilepticus，SE）是儿科急诊科和神经科最常见的危重症之一。在儿科，尤其5岁以下小儿，多数学者仍主张SE的定义应是指一次癫痫发作（或惊厥发作）持续30min以上，或反复发作而间歇期意识无好转超过30min者。SE预后的好坏除与SE的发作类型、病因有关外，更与sE发作持续的时间、程度以及是否及时使用有效的抗惊厥药物密切相关。

简介：