简介：【摘要】目的：对药房内的高危药品进行管理的过程中，应用JCI管理标准，探讨应用之后管理合格率情况。方法：针对我院药房内不的高危药品管理过程进行对比探讨，在2019年1月-2020年6月期间使用常规的管理方法进行管理（对照组），从2020年7月开始，至2021年12月实施基于JCI标准的药房高危药品管理方法进行管理（研究组），比较两种管理方式的效果差异。结果：在管理合格率方面，与对照组相比，研究组存在明显优势（p＜0.05）。结论：对药房内的高危药品进行管理的过程中，实施基于JCI标准的管理方法有助于提升药品管理合格率，值得在继承借鉴中发展。

简介：

简介：【摘要】目的：探究环境干预对早产儿的护理应用价值。方法：选取2021年6月到2022年6月的60例早产儿，随机分为两组，每组30例，观察组给予早产儿常规护理，对照组在常规护理的同时增加环境干预，比较两组患儿护理后的效果。结果：观察组患儿护理后发生喂养不耐受、腹胀、呼吸暂停的并发症例数少于对照组（P＜0.05）。结论：对早产儿实施常规护理的同时给予环境干预，能减少患儿发生喂养不耐受、腹胀、呼吸暂停等并发症的发生概率，护理效果显著，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：分析智慧护理输液系统的临床应用价值。方法：我院于2022年1月开始推广智慧护理输液系统，分别选择实施前（2021年6月-2021年12月）与实施后（2022年1月-2022年6月）各收治的540例接受静脉输液患者为研究对象，比较两组患者输液过程中纠纷发生率以及护理满意度变化情况。结果：比较两组患者输液纠纷发生率情况，实施前显著高于实施后（P＜0.05）；两组患者护理满意度评价显示，实施后各项护理评分明显高于实施前（P＜0.05）。结论：智慧护理输液系统符合未来临床工作需求，对于降低纠纷发生率、提升满意度的意义重大，值得推广。

简介：【摘要】目的 探讨药品管理对小儿用药不良反应及用药差错率的影响。方法 选取2021年5月-2022年12月本院收治的小儿患者72例纳入研究，对照组（36例）常规干预，观察组（36例）药品管理方法，对比效果。结果 观察组不良反应率、用药差错率低于对照组（P

简介：【摘要】目的：评价微生物培养鉴定技术在尿路感染诊断中的准确率。方法：纳入76例尿路感染患者，均在2022年07月-2023年07月期间入院诊疗。所有纳入者均接受尿常规检验与微生物检验，比较不同诊断方法的检验结果、阳性检出率，并记录微生物检验的病原菌类型。结果：在诊断检验后，尿常规检验结果显示有70例为尿路感染患者，有6例为漏诊患者；微生物检验结果显示有76例尿路感染患者，有0例漏诊患者。微生物检验的阳性检出率高于尿常规检验（P＜0.05）。微生物检验的病原菌类型中36例为大肠埃希菌，有20例为变形杆菌，有13例为肺炎克雷伯菌，有6例为金黄色葡萄球菌，有1例为白色念珠菌。结论：应用微生物培养鉴定技术，可以提高尿路感染患者的阳性检出率，同时，还可检出病原菌类型，为日后治疗提供参考依据，建议使用。

简介：

简介：摘要：目的：系统评估老年急性脑梗死患者护理期间予以预防性护理的效果及对跌倒发生率的改善。方法：以我院收治的60例老年急性脑梗死患者为研究样本，研究时段选取范围2023年6月-2024年6月，并将研究期间收治的患者按“护理方案异同”分为两组，分别为对照组（n=30，常规护理）与研究组（n=30，预防性护理），统计分别纳入两组患者的跌倒发生率、自主生活能力。结果：护理前比较两组患者自主生活能力评分后组间及组内数据均无明显差异（P＞0.05）；护理后研究组患者自主生活能力评分较对照组高（p＜0.05）；与对照组相比，研究组患者跌倒发生率较低（P＜0.05）。结论：通过实施预防性护理干预，可有效提高自我保护意识，增强其运动能力和平衡能力，减少跌倒的发生，值得推广和进一步研究。

简介：摘要：目的：探讨人文关怀护理在分娩产妇恐惧感和顺产率中的护理效果。方法：选取2022年9月-2023年9月我院收治的78例分娩产妇作为研究对象，随机分成参考组和研究组，并对比两组产妇的情绪评分、产程疼痛、分娩结局以及患者满意率数据。结果：研究组的产妇情绪评分、产程疼痛、分娩结局以及患者满意率均优于参考组。且经数据软件分析P<0.05，研究结果有意义。结论：在应用人文关怀护理之后，分娩产妇的恐惧情绪好转，生产过程疼痛感减轻，顺产率提高，患者对人文关怀护理满意率较高。

简介：

简介：摘要：目的：探讨流程管理对血透室护理质量及不良事件发生率的影响。方法：选取2022年9月-2023年9月我院收治的76例血透室患者作为研究对象，随机分成参考组和研究组，并对比两组患者的护理质量及不良事件发生率数据。结果：研究组患者的整体护理质量优于参考组，不良事件发生率为7.89%。且经数据软件分析P<0.05，研究结果有意义。结论：在应用流程管理之后，血透室患者的护理流程得到优化，护理质量提高，患者不良事件发生率降低，因此医院可以进一步拓展流程管理的应用范围。

简介：【摘要】：目的：经食管超声对房颤患者左心耳功能分级并评估血栓发生率分析。方法：本次研究从本院22023年1月～2023年10月收入的房颤患者中分组、随机抽取400例，按照患者的病症不同将其分为两组，对照组200例，属于阵发性房颤患者，观察组200例，属于持续性房颤患者。对比两组患者的临床相关指标，对患者的左心耳功能分析和血栓发生率进行对比分析。对两组患者予以经食管超声（TEE）检查，对比患者的收缩期左心房内径、舒张期左心室内径、左室射血分数、左心耳口直径、左心耳深度、左心耳收缩末期、舒张末期容积、左心耳容积变化率、左心耳最大排空速度（LAD、LVD、LVEF、LAA-D、LAA-L、LAA-ESV、LAA-EDV、LAA-VCR、LAA-PEV）。结果：B租对象和对照组对象的LAA-PEV、LAA-VCR更容易减低，其中患病对象中，重度减低患者左心耳血栓发生率较高。结论：持续性房颤患者对比阵发性患者，左心耳功能重度减少患者的附壁血栓发生率较高。

简介：摘要：目的：探讨分析在进行不同时段临床标本微生物的检验应用于结果中的问题。方法：在2023年9月至2024年4月内进行微生物检验的200例标本作为时段1，本次研究中共包含无菌体液标本91份以及痰液标本109份，在2022年9月至2023年8月内进行微生物检验的200例标本作为时段2，本次研究中共包含无菌体液标本98份以及痰液标本102份，进行检测时对200份，样本均选择细菌培养和涂片镜检的方式进行评估，分析最终效果。结果：结果显示，在时段1的200例标本中，微生物检验阳性率为64.5%（129/200），其中无菌体液标本的阳性率为58.2%（53/91），痰液标本的阳性率为69.7%（76/109）。在时段2的200例标本中，阳性率为59.5%（119/200），无菌体液标本的阳性率为55.1%（54/98），痰液标本的阳性率为63.7%（65/102）。相比两个时段，时段1的阳性率略高，尤其是痰液标本的检出率更为明显，提示不同时间段的微生物检验结果存在一定差异（P＜0.05）。结论：通过对不同时段临床标本的微生物检验结果进行分析，发现微生物检验阳性率在两个时段存在显著差异，尤其是痰液标本的阳性率在时段1中明显高于时段2。不同时间段的检验结果差异可能与季节因素、病原体流行特征及患者病情变化有关。及时进行临床标本的微生物检验有助于早期发现病原微生物，指导合理的抗菌治疗，进而提高患者的治疗效果并减少抗生素滥用。

简介：【摘要】目的 探究基于前馈控制的孕期护理干预降低孕妇巨大儿发生率的效果评价。方法 选取2022年1月至2022年12月于我院产科登记建档的240名孕妇作为研究对象，依据随机数字表法开展分组，每组各120例。对照组接受常规孕期指导，观察组在对照组的基础上接受基于前馈控制的孕期护理。比较两组体质量增长幅度、体质量指数增长幅度、新生儿Apgar评分及母体不良结局发生率。结果 干预后，观察组的体质量增长幅度、体质量指数增长幅度均显著小于对照组（P均

简介：摘要：目的 观察优质护理在消毒供应中心的应用效果及对医疗器械消毒合格率影响。方法 我院消毒供应中心2021年10月10日～2022年12月30日进行消毒的医疗器械500件为研究对象，根据采取的护理方法不同分组，采用常规护理对照组、采用优质护理观察组，每组纳入250件，观察应用效果、消毒合格率情况。结果 观察组风险识别分、安全意识分、消毒流程分高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组医疗器械除锈达标率、消毒合格率、包装合格率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 消毒供应中心采用优质护理干预效果理想，可以提高消毒供应中心医疗器械消毒合格率、消毒供应中心护理质量，可推广应用。

简介：目的观察强化降脂方法对高危非致残性缺血性脑血管事件（HR-NICE）复发率的影响。方法收集2015年6月-2016年6月医院收治的符合HR-NICE的TIA、轻型缺血性卒中患者48例作为研究对象,将其分为强化治疗组26例和常规治疗组22例。2组患者均给予双联抗血小板聚集治疗（阿司匹林肠溶片0.1g/d及氯吡格雷75mg/d）21d,而后2组均给予阿司匹林0.1g/d持续治疗1年。在此基础上常规治疗组给予阿托伐他汀钙片20mg/d,强化治疗组给予阿托伐他汀钙片40mg/d,2组均治疗1年。进行为期1年的随访,观察2组患者用药期间不良反应的发生情况和6个月、1年时的总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平及缺血性脑血管事件的复发率。结果2组患者均未发生肝功能异常、肌痛的严重并发症。2组服药6个月、1年后TC、TG、LDL-C水平均较治疗前明显下降,差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗1年后,强化治疗组LDL-C下降较明显,与常规治疗组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。2组TC、TG值在治疗后6个月、1年时比较差异无统计学意义（P〉0.05）。强化治疗组缺血性脑血管事件的复发率低于常规治疗组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论强化降脂治疗可明显降低血脂水平,并减少缺血性脑血管事件的复发。

简介：采用离子感胶化法制备亲水性壳聚糖纳米粒。该法制备条件温和,是在室温下将两种水相混合而形成纳米粒。混合的两相中,其中一相含有壳聚糖和聚氧乙烯,另一相含有聚阴离子三聚磷酸钠。该纳米粒的粒度大小及ζ电位可以通过控制制剂处方组成及工艺进行调节。采用该法制备的胰岛素壳聚糖纳米粒,实验结果表明,胰岛素的包封率可高达90%,且制剂处方及工艺各因素对该纳米粒的包封率有不同程度的影响。该亲水性纳米粒可作为蛋白质或其它能与壳聚糖相互作用的大分子类药物给药系统的载体。

简介：

简介：目的调查某热区海军部队官兵肾结石发生情况及形成的相关因素。方法对2013年在某热区部队医院进行体检的1000名驻地官兵进行问卷调查和B超检查,用Chi-squared检验和多因素非条件logistic回归分析对肾结石形成的相关因素进行统计学分析。结果某热区部队官兵肾结石患病率为4.8%,经单因素和多因素分析,最终进入模型的变量有：兵种（OR=0.620,95%CI：0.426,0.901）、饮食习惯（OR=0.687,95%CI：0.489,0.966）、饮水量（OR=0.608,95%CI：0.409,0.903）和泌尿系感染史（OR=3.054,95%C1：1.424,6.551）。结论兵种、饮食习惯、饮水量和泌尿系感染史是某热区部队官兵肾结石形成的危险因素,应该高度重视,加强防控。

简介：目的探讨影响无淋巴结转移胃癌病人术后长期生存的因素。方法采用回顾性临床研究，对98例接受根治性切除的无淋巴结转移胃癌病人进行单因素和多因素分析，与同期111例有淋巴结转移胃癌病人对比。结果无淋巴结转移组肿瘤平均体积较小、进展期病人较少、分化较好、肿瘤局限于黏膜和肌层者较多。5年存活率(64％)高于淋巴结转移组(54％)(P<0．05)。多因素分析表明，女性、肿瘤直径大于3cm、进展期、分化程度低和穿透肌层是影响预后的独立因素。结论无淋巴结转移胃癌病人的预后较好，影响长期生存的主要因素是性别和肿瘤病理改变，与切除范围、重建方式和辅助治疗无明显关系。