简介：【摘要】：目的 针对阿替普酶治疗大面积肺血栓栓塞症的临床疗效展开分析探讨。方法 选取我院 2018 年 8 月 ~2019 年 8 月收治的 46 例大面积肺血栓栓塞症患者作为研究对象，分为治疗组与对照组。对照组 29 例，采用尿激酶进行治疗；治疗组 17 例，采用阿替普酶进行治疗，将两组的临床疗效进行对比分析。结果 治疗组的显效率 82.35% 明显优于对照组的 55.17% ， 两组比较差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）； 治疗组 、 对照组 出血发生率分别为 5.88 ％、 10.34 ％，两组比较差异无统计学意义（ P ＞ 0.05 ）。结论 阿替普酶溶栓治疗大面积 肺血栓栓塞症 临床疗效较好。

简介：目的考察阿哌沙班大鼠体内药动学并评价其与药效学的相关性。方法采用超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）测定不同时间阿哌沙班血药浓度并绘制血药浓度-时间曲线,同时测定各时间点凝血酶原时间（PT）延长倍数并绘制药效-时间曲线,对药动及药效进行相关性分析。结果阿哌沙班以2mg/kg剂量iv给予大鼠,血药浓度时间曲线下面积（AUC_（0-∞））、半衰期（t_（1/2z））分别为（4016.07±1160.46）μg·h/L、（2.95±1.59）h;以10mg/kg剂量ig给药,AUC_（0-∞）、t_（1/2z）、峰浓度（C_（max））、达峰时间（t_（max））、生物利用度（F）分别为（17973.48±3145.30）μg·h/L、（1.52±0.36）h、（4949.12±615.38）μg/L、（1.00±0.71）h、89.5%。阿哌沙班以10mg/kg剂量ig给药后0.5~2.0h可显著延长PT,以各时间点PT延长倍数对血药浓度作图呈良好的线性关系。结论阿哌沙班大鼠ig给药F高,吸收迅速,延长PT的效应与血药浓度呈现良好的相关性。

简介：【摘要】目的：本研究旨在分析儿科临床中阿奇霉素用药的不良反应和临床药学研究。方法：研究采用随机分组的方法，选取2021年4月至2022年11月期间本院68例儿科患儿，其中34例为对照组，采用红霉素治疗，另外34例为观察组，采用阿奇霉素治疗，对比两组的治疗效果和不良反应的发生情况。结果：观察组在治疗总有效率和不良反应发生率方面均显著优于对照组（P

简介：目的：观察盐酸氨溴索联合阿奇霉素治疗小儿肺炎的临床效果。方法：选择2013年8月至2015年12月期间在江西省儿童医院接受治疗的小儿肺炎患儿60例作为研究对象,随机划入观察组和对照组,观察组30例,对照组30例,分别接受盐酸氨溴索联合阿奇霉素治疗和阿奇霉素单用治疗,比较两组患儿的治疗有效率和症状改善时间、住院时间、住院费用。结果：观察组患儿显效18例,有效10例,无效2例,治疗有效率93.3%,对照组患儿显效12例,有效8例,无效10例,治疗有效率66.7%,对照组肺部啰音消失时间（6.5±2.3）d,住院时间（14.1±4.8）d,住院费用（1402.5±60.2）元;观察组肺部啰音消失时间（3.5±2.2）d,住院时间（8.9±4.3）d,住院费用（1110.5±42.6）元,组间差异有统计学意义,P〈0.05。结论：盐酸氨溴索联合阿奇霉素治疗小儿肺炎临床效果显著,值得临床应用和推广。

简介：目的分析复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合用药方案对银屑病患者用药安全性和有效性的影响。方法采取2017年3月~2018年3月之间来我院进行治疗的银屑病患者共120例进行实验研究，根据随机分组的原则，分为对照组和观察组各60例，对照组病患进行复方甘草酸苷治疗，观察组进行复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合用药方案治疗，对比两组病患的临床治疗效果，用药后的不良反应情况。结果观察组患者临床治疗效果显著高于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。观察组患者药物不良反应发生情况显著低于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论对银屑病患者实施复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合用药方案治疗，可以提高病患的用药安全性，具有一定价值，值得推广应用。

简介：目的评价阿立哌唑注射液的肌肉刺激性,观察其否具有溶血、凝聚及过敏反应。方法采用兔股四头肌sc给药,观察阿立哌唑注射液对注射局部肌肉的刺激性;采用2%兔血红细胞混悬液检查阿立哌唑注射液有无溶血和红细胞凝聚反应;采用豚鼠全身主动过敏试验（ASA）评价阿立哌唑注射液有无过敏反应。结果阿立哌唑注射液对兔红细胞无溶血及凝聚作用;新西兰兔单次及连续7dsc给予阿立哌唑注射液,均发现其对股四头肌有刺激作用,以肌纤维的变性坏死为主,肌纤维崩解消失,病灶内可见散在的炎细胞浸润,停药14d后刺激反应消失;每只3.75、7.50mg剂量下给予阿立哌唑注射液,豚鼠未见过敏反应。结论阿立哌唑注射液未见溶血和过敏反应,较高浓度下可能会引起肌肉刺激性反应。

简介：目的观察阿曲库铵在低龄小儿（1~2岁）腭裂手术中的应用效果。方法选择60例ASA分级Ⅰ~Ⅱ级行腭裂修复术的患儿,随机分为A、B两组,各30例。A组静脉注射阿曲库铵0.5mg/kg,60s后行气管插管,呼吸机控制呼吸;B组则静脉注射氯化琥珀胆碱1.5mg/kg,60s后行气管插管,以0.1%琥珀胆碱4mg/（kg？h）静脉滴注维持肌松,控制呼吸。比较两组患儿气管插管时声门的显露情况,记录插管前5min（T0）、插管后2min（T1）及置入开口器后5min（T2）血压和心率的变化情况,术毕患儿苏醒时间、拔管时间。结果插管时,两组患儿声门显露程度均能达到Ⅱ级以上显露,无声带活动,能顺利完成气管插管;T1时两组患儿收缩压均较T0时低（P〈0.05）,舒张压及心率变化无显著性差异;T2时B组心率高于T0时（P〈0.05）,A组心率与T0相较无显著性差异,两组血压均高于T0时。两组患儿清醒时间无显著性差异,B组拔管时间短于A组（P〈0.05）。结论阿曲库铵应用于低龄小儿腭裂手术能够维持气管插管和手术中的肌松,对血流动力学影响小,术后苏醒迅速,安全可行。

简介：目的探讨阿托伐他汀治疗冠心病的运用效果。方法选取我院2017年2月-2019年2月时间段收治冠心病患者52例为研究对象，按照治疗方案不同均分为两组，对照组选用辛伐他汀，观察组选用阿托伐他汀，比较两组治疗效果。结果治疗后，两组在本研究中所得心绞痛发作次数、心绞痛单次持续时间、硝酸甘油用量数值低于治疗前在本研究中所得数值，观察组在本研究中所得心绞痛发作次数、心绞痛单次持续时间、硝酸甘油用量数值低于对照组在本研究中所得数值，统计学有意义（P＜0.05）。结论阿托伐他汀治疗冠心病的运用效果显著，值得应用。

简介：目的：考察阿昔洛韦原位胶化滴眼液滴入眼睛后在眼房水中的药物代谢动力学，并与市售阿昔洛韦滴眼液进行比较。方法：两种制剂滴眼后，采用反相高效液相色谱法测定不同时间点的兔眼房水中阿昔洛韦的浓度。结果：原位胶化滴眼液和市售滴眼液滴眼后，除0.25h时间点外，其余各时间点阿昔洛韦原位胶化滴眼液治疗组的房水药物浓度较市售阿昔洛韦滴眼液治疗组明显增高（P＜0．05）。原位胶化滴眼液的生物利用度是滴眼液的2．67倍。用胶化滴眼液后6.5h，房水中仍可测出阿昔洛韦的浓度，而用滴眼液后5.5h，房水中已测不出阿昔洛韦的浓度。结论：阿昔洛韦原位胶化滴眼液能提高药物的生物利用度，增强疗效，并减少给药频率。

简介：1例62岁疑为肺部感染的女性患者,接受阿奇霉素0.5g静脉滴注后2.5h出现寒战、胸闷、憋气及高热,继之出现烦躁不安,谵妄,心电图检查示快速房颤,经抗过敏及对症治疗好转。停用阿奇霉素,改用阿莫西林,未再出现上述症状。

简介：目的研究阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的应用效果。方法80例小儿支原体肺炎患儿,根据随机数字表法分为阿奇霉素组与对照组,各40例。对照组采用氨茶碱、抗感染等常规药物治疗,阿奇霉素组在对照组基础上给予阿奇霉素治疗。就两组患儿退热时间、咳嗽停止时间、肺哮鸣音消失时间和支原体肺炎控制情况、不良反应发生情况进行比较。结果阿奇霉素组患儿退热时间、咳嗽停止时间、肺哮鸣音消失时间分别为（2.07±0.13）、（4.51±1.12）、（5.43±1.32）d,均明显短于对照组（3.13±1.52）、（6.24±1.56）、（7.58±2.12）d,差异具有统计学意义（P〈0.05）。阿奇霉素组患儿支原体肺炎控制率为97.50%,明显高于对照组的75.00%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。阿奇霉素组有1例轻微呕吐、1例轻微腹泻,对照组有1例轻微恶心,两组患儿不良反应发生情况比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的应用效果确切,可加速症状消失而缩短疗程,促进转归,且无明显不良反应,安全性高。

简介：【摘要】目的：研究阿奇霉素在儿科临床应用中的不良反应情况。 方法： 将本院 2019 年 1 月 ~10 月接收治疗的 86 例患儿通过数字单双数法分为对照组、实验组两组。对照组 43 例患儿，阿奇霉素静脉滴注治疗，实验组 43 例患儿，阿奇霉素口服治疗，对两组不良反应情况进行比较。 结果 ：实验组不良反应率略低于对照组，但组间数据差异不大，无统计学意义（ p>0.05 ）。 结论：在儿科中应用阿奇霉素治疗，均会引起胃肠道反应、过敏性休克以及皮疹等不良反应症状，应根据患者情况，采取针对性防治措施，以有效提高疾病疗效。

简介：目的观察应用阿德福韦酯抗病毒治疗乙型肝炎肝硬化的疗效和安全性。方法对采用阿德福韦酯的41例乙型肝炎肝硬化患者进行随访,监测治疗前、治疗后的肝功生化学,血清病毒学及HBVDNA等指标变化,应用SPSS10.0统计软件对其疗效进行统计学分析。结果所有患者中失访2例,死亡2例,共37例纳入疗效统计。治疗12个月HBVDNA和乙型肝炎e抗原（HBeAg）阴转率分别为51.4%和13.3%,代偿期肝硬化生化肝功复常率为60%,而t检验结果表明：治疗12个月与治疗前HBVDNA下降比较,基线水平下降≥2log10有统计学意义。Child-Pugh评分C级患者下降比较预期疗效（下降2分）,12个月疗效有显著性差异（P〈0.05）,而A、B级Child-Pugh评分下降与预期疗效无显著性差异。结论阿德福韦酯作为乙型肝炎肝硬化的抗病毒药物,早期对肝脏的炎症活动改善较小,随着其长期疗效可使肝功趋于稳定,延缓病情的进展。

简介：目的探究分析针对于儿科中患有感染类疾病的患病儿童，在实施介入封堵手术之后采取阿奇霉素的治疗方法的临床干预效果以及安全性研究。方法将2017年12月至2018年10月在我医院接受诊治的122例患有感染类疾病的患病儿童作为本次试验讨论的主要研究对象，同时将收集的全部患病儿童平均的划分至两组，常规治疗组当中的61例患病儿童仅仅采取传统化的常规方法来进行治疗，实验治疗组当中的61例患病儿童则在传统化的常规方法基础上采取阿奇霉素的治疗方法对其展开治疗，两种治疗方式实行结束之后将对两组患病儿童其干预效果进行比较和探究。结果据统计，实验治疗组的患病儿童在治疗过程之中仅有4例治疗无效的病例，常规治疗组的患病儿童则有18例在治疗过程之中治疗无效，实验治疗组的患病儿童在紧密治疗和阿奇霉素的治疗方法之后有效概率（93.44%）明显优于常规治疗组患病儿童的有效概率（90.49%），并且实验组的患者不良反应率较低。讨论感染类疾病作为当前医学史上比较常见的一种疾病，而使用阿奇霉素的治疗方法来治疗患病儿童，可以显著的提高安全性，又可以提升患病儿童的心理状态以及其个人的生活品质，临床效果明显。

简介：目的探讨阿奇霉素和左氧氟沙星联合治疗宫颈炎的效果。方法选取2018年3月-2019年3月我院58例宫颈炎患者为研究对象，依据奇数偶数分配原则分为两组，对照组用阿奇霉素，观察组用阿奇霉素联合左氧氟沙星，对比两组治疗效果情况。结果观察组所取得总有效率数值93.10%高于对照组数值75.86%，观察组所取得不良反应发生率数值10.34%低于对照组数值27.59%，统计学有意义（P＜0.05）。结论阿奇霉素和左氧氟沙星联合治疗宫颈炎的效果显著，值得应用。

简介：摘要：目的：讨论在临床治疗糖尿病肾病过程中，使用依那普利+阿托伐他汀两种药物的治疗效果。方法：我院在2019年4月至2020年3月，随机选择100名糖尿病肾病患者，将100名患者平均分成两组，一组为对照组，使用阿托伐他汀药物进行治疗，另一组为观察组，使用阿托伐他汀药物的同时，增加依那普利用于临床治疗，对比两个小组临床治疗效果。结果：在观察组使用依那普利+阿托伐他汀治疗方法，在临床获得的治疗效果要优于对照组。产生的对比结果存在差异，符合统计学意义P

简介：本文使用Pirkle型SumichiralOA-2500手性柱,研究了正相和反相色谱直接分离阿折地平对映体的流动相条件。使用正相体系,阿折地平在正己烷–乙醇（90：10,v/v）流动相条件下获得了很好的分离（分离度Rs达到4.0）,而使用推荐的流动相正己烷–乙醇（60：40,v/v）,则可以在更短的13分钟内获得分离（分离度Rs为2.7）。使用反相的甲醇和含有0.05mol/L醋酸铵的甲醇做流动相,仅能获得部分分离。用同样的实验条件研究了氨氯地平和尼莫地平的拆分,并在正相条件下获得了部分分离。

简介：某患儿,23/(12)岁,12kg.因流涕、咳嗽3d伴发热半天来诊.曾在外院诊断为气管炎,经青霉素、病毒唑治疗3d无效.既往无过敏史.查体温正常,皮肤无疹,鼻腔内有少许清亮分泌物,咽峡红,扁桃体不大,双肺呼吸音粗糙,未闻及水泡音、痰鸣音,心率110次·min-1,律齐,余无异常.

简介：

简介：目的探讨新型靶向制剂阿昔洛韦药质体的家兔体内行为特点和靶向效果。方法制各得对新型给药系统阿昔洛韦药质体，检测了药质体的粒度分布和表面电位，家兔静脉给药后进行药物动力学和体内分布研究。结果阿昔洛韦药质体为纳米分散混悬液，粒子携带负电荷，静脉给药后迅速从血液循环中清除，主要分布于肝肺脾。结论阿昔洛韦药质体具有明显的网状内皮系统靶向作用。