简介：

简介：摘要目的探讨皮损内注射曲安奈德联合CO2点阵激光治疗瘢痕疙瘩的临床疗效。方法自2015年1月至2018年1月，选取门诊瘢痕疙瘩患者100例，以随机法分为观察组50例、对照组50例，分别予曲安奈德皮损内注射，以及在此基础上联用CO2点阵激光治疗，对其疗效和安全性进行观察分析，随访6个月，调查复发情况。结果观察组总有效率（98.0%）明显高于对照组（84.0％），差异有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应率和6个月复发率进行对比，差异无统计学意义（P>0.05）。结论皮损内注射曲安奈德联合CO2点阵激光治疗瘢痕疙瘩临床疗效好，症状明显改善，不良反应少，安全性高，且疗后不易复发，值得推广应用。

简介：

简介：摘要目的分析扩张性心肌病难治性心力衰竭运用小剂量硝普钠持续静点治疗的疗效。方法选取2015年的6月~2016年的11月我院所诊治的64例扩张性心肌病难治性心力衰竭患者，所有患者均运用小剂量硝普钠持续静点治疗，观察本组疗效。结果本组患者在用药治疗后相关临床指标均较治疗前有显著改善，治疗有效率达85.94%。结论扩张性心肌病难治性心力衰竭运用小剂量硝普钠持续静点治疗能够安全、有效的促进患者的症状缓解，保障患者的生命安全。

简介：摘要目的对心血管病患者及心血管病高危人群采取公共卫生护理方法的效果进行分析探讨。方法从在我社区2016年3月至2017年3月进行治疗的心血管病患者及心血管病高危人群中，选取120例作为研究对象，采取公共卫生护理干预措施，分析对比患者在护理前后生活方式的改变效果。结果研究对象的饮食习惯、吸烟和饮酒等情况在干预前后的差异均具有统计学意义（P<0.05），并且干预前后，研究对象的体重和腰围等差异显著，存在统计学意义（P<0.05）。结论将公共卫生护理运用在心血管病患者及心血管病高危人群中，有助于改善其生活方式，促进身体健康，从而提升居民的生活质量。

简介：目的：应用UroVysion染色体及基因异常检测试剂盒,检测膀胱尿路上皮癌患者染色体3、7、17号和9号染色体短臂2区1带（9p21）位点的畸变情况,探讨这4种染色体畸变的临床意义及其组合辅助诊断膀胱癌的可行性。方法：采用UroVysion试剂盒中基因识别位点探针（LSI）9p21基因探针和着丝粒3、7、17探针（CEP3、CEP7、CEP17）,以荧光原位杂交（FISH）检测60例膀胱癌患者和20例非肿瘤泌尿系疾病患者的新鲜尿液标本,统计分析每条染色体在膀胱癌患者中的畸变率及其与膀胱癌病理分期、分级间的关系,计算4种探针组合检测膀胱癌的总阳性率。结果：①用FISH法检测发现,60例膀胱癌患者的尿脱落细胞核中3、7、17号染色体及9号染色体p16基因均有较高的畸变率,分别为61.7%（37/60）、56.7%（34/60）、55.0%（33/60）及66.7%（40/60）。3、7、17号染色体畸变中,除3例患者表现为17号染色体单倍体,其余均表现为多倍体,各染色体畸变率在不同病理分级患者间差异有统计学意义（P〈0.05）,但在不同病理分期患者间差异无统计学意义（P〉0.05）。9p21位点纯合性缺失者7例（11.7%）,单体者22例（36.7%）,多体者11例（18.3%）,9p21的畸变率在不同病理分期、分级患者间差异均无统计学意义（P〉0.05）。②60例膀胱癌患者4种探针组合检测的总阳性率为56.7%。20例非肿瘤泌尿系疾病患者中有2例FISH检测结果为阳性,特异度为90%。结论：我国人群中3、7、17号染色体和9p21位点畸变率很高,而其畸变与膀胱癌的早期发生、进展过程、恶性程度等密切相关。UroVysion试剂盒可在我国人群中开展应用,但其诊断灵敏度和特异度均较国外报道低。进一步寻找适用于国内膀胱癌的最佳探针组合,制定适当的阳性判断标准是非常必需的。