简介:摘要目的探讨分析针刺四关穴治疗中风后肢体麻木的临床疗效。方法采用随机分组的方式将2016年2月~2017年2月间收治的115例中风后肢体麻木患者分为两组,常规组实施常规针刺治疗,观察组在此基础上加用针刺四关穴治疗,评估两组临床疗效。结果治疗前常规组与观察组患者Fugl-Meyer评分差异无统计学意义(χ2=-0.166,P=0.869);治疗后观察组患者Fugl-Meyer评分为(20.01±1.20)分,明显高于常规组的(16.87±0.56)分,独立样本t检验提示两组数据差异具有统计显著性(χ2=18.012,P=0.000)。观察组治疗总有效率明显高于常规组,卡方检验提示两组数据差异具有统计显著性(P<0.05)。结论采用针刺四关穴疗法治疗中风后肢体麻木效果显著,可有效改善患者症状和生活质量,建议临床加以推广和应用。
简介:摘要观察肾炎康复片联合百令胶囊对糖尿病肾病(DiabeticNephropathy,DN)患者蛋白尿降低作用。方法将168例糖尿病肾病患者随机分为肾炎康复片组、百令胶囊组、联合治疗组三组,在给予降糖治疗的基础上分别给予肾炎康复片、百令胶囊、联合治疗,疗程2个月,于治疗前后测尿常规、尿素氮(BloodUreaNitrogen,BUN)、肌酐(Creatinine,SCr)、尿微量白蛋白(MicroalBuminuria,mALB)、β2微球蛋白(β2-micro-globulin,β2-MG)、24小时尿蛋白定量等。结果与单独用肾炎康复片或百令胶囊比较,联合治疗组,尿常规蛋白尿定性好转,下肢水肿好转,尿微量白蛋白、24小时尿蛋白定量,β2-MG进一步下降(P<0.05)。结论肾炎康复片联合百令胶囊对糖尿病肾病蛋白尿降低疗效可靠,且较单用其中一种药物具有更确切的降尿蛋白作用。
简介:摘要目的分析于眼科首诊的眼肌麻痹患者的病因。方法收集我院2016年5月到2017年5月眼科收治的22例眼肌麻痹患者的病例进行回顾性分析。分析其病史、眼科常规检查、复视像检查、实验室检查、腰穿、CT、MRI、MRA、DSA等辅助检查,得出病因。结果22例眼肌麻痹患者病因分别为神经血管源性眼肌麻痹者11例,全身免疫性眼肌麻痹患者5例、机械性损伤导致的眼肌麻痹患者3例,其他原因引起的眼肌麻痹患者2例,原因不明者1例。22例患者的病史中既往有糖尿病史者7例、高血压病史者6例、高血脂病史者3例、心脏病病史者2例、缺血性脑血管病史者3例、甲亢病史者1例。结论眼肌麻痹病因多样,本组以神经血管源性眼肌麻痹所占比例最多。这种眼肌麻痹又具有较高比例的糖尿病、心脑血管疾病史,颅内垂体肿瘤压迫时双眼视神经萎缩;甲状腺相关眼病导致眼肌肥厚。
简介:摘要目的观察并分析对小儿支原体肺炎应用普米克令舒联合阿奇霉素的临床治疗成效。方法选取本院2016年3月-2017年6月期间接收的48例支原体肺炎患儿为探究对象,将这些患儿随机分为两组,分别是对照组与观察组。予以对照组患儿阿奇霉素治疗方式,予以观察组患儿普米克令舒联合阿奇霉素治疗方式,对两组患儿的临床治疗成效和各项指标状况进行观察与探究。结果观察组患儿的治疗总成效为95.83%,对照组患儿的治疗总成效为79.17%,对比两组数据,观察组明显优于对照组,存在明显的差异性,有统计学意义(P<0.05);此外,观察组患儿的肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、胸部X线检查恢复正常状态时间、住院时长等指标均明显比对照组少,两组之间存在明显的差距,有统计学意义(P<0.05)。结论对支原体肺炎患儿应用普米克令舒联合阿奇霉素的进行治疗,有效改善患者的临床体征和症状,临床治疗成效十分明显,具有一定的安全性,充分体现其价值意义,值得不断采纳与推广。
简介:摘要目的本次研究通过对我院门急诊急性喉炎小儿患者对比使用雾化吸入肾上腺素和普米克令舒的治疗方法进行治疗,来探究其两种药物对于治疗该疾病的临床效果。方法选取2015-2016年期间我院以及上级人民医院门急诊接收诊治的急性喉炎小儿患者84例,随机分为对照组和试验组各42例,在经过呼吸系统疾病常规的治疗护理措施后,对照组患儿给予肾上腺素雾化吸入的方法进行治疗;试验组患儿通过雾化吸入普米克令舒进行治疗,对比观察两组患儿的临床症状变化及改善时间。结果经过对比治疗以后,试验组患儿的声嘶、喘息、吸气性呼吸困难、咳嗽等临床症状的消失时间明显快于对照组患儿;而且试验组患儿家属对于此次治疗的总满意度也显著优于对照组,差异均具有统计学意义。结论与肾上腺素相比,普米克令舒用于治疗急性喉炎小儿患者的治疗时,见效快,疗效高,能有效提高治疗质量和速率。
简介:摘要目的研究对感染了肺炎的新生儿采取普米克令舒联合氨溴索雾化治疗的临床疗效。方法选取收集2015年12月至2017年3月来由我院诊断为新生儿肺炎的90例患儿作为分析对象,随机将患者分为A、B、C三组,每组分别30人。其中,对A组患儿采取单纯的普米克令舒的治疗方法,对B组患儿单纯的氨溴索的治疗方法,对C组患儿采取普米克令舒联合氨溴索的治疗方法,比较三组患儿治疗后症状的缓解情况。结果A组患儿治疗总有效率为86.67%,B组患儿治疗总有效率为66.67%,C组患儿治疗总有效率为96.67%,组间比较差异具有统计学意义,其中C组疗效最优,其次为A组(P<0.05)。结论对感染了肺炎的新生儿采取普米克令舒联合氨溴索雾化治疗的临床疗效显著,值得临床推广。
简介:摘要目的研究分析门急诊小儿急性喉炎患者应用雾化吸入肾上腺素与普米克令舒治疗的临床效果。方法将65例门急诊急性喉炎患儿分为两组,常规组33例给予普米克令舒雾化吸入治疗,研究组32例给予肾上腺素雾化吸入治疗,评估两组疗效。结果研究组喉喘鸣改善时间、声音嘶哑改善时间、吸气性三凹征改善时间、犬吠样咳嗽改善时间更早,平均住院时间更短,与常规组相比组间差异具有统计学意义(t=8.566、6.319、8.194、7.924、6.183,P=0.007、0.013、0.009、0.011、0.013);常规组中10例显效,16例有效,7例无效,治疗总有效率为78.8%(26/33),研究组中12例显效,19例有效,1例无效,治疗总有效率为96.9%(31/32),研究组治疗总有效率较常规组更高,组间数据分布存在显著差异性(χ2=4.924,P=0.030)。结论对于门急诊急性喉炎患儿来说,肾上腺素雾化吸入方案疗效更佳,对临床症状的缓解时间更早,值得在临床上予以推广。
简介:摘要目的分析小儿支气管哮喘采用普米克令舒联合孟鲁司特治疗的效果分析。方法此次研究涉及的时间范围在2016年2月~2017年4月期间,其入院治疗的患儿例数为84例,随机分为观察组与对照组,对照组采用单独的普米克令舒进行治疗,观察组采用普米克令舒联合孟鲁司特进行治疗。结果观察组患儿的肺哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间以及气促缓解时间明显比对照组患儿快,同时观察组患儿的治疗效果高于对照组,另外治疗前两组患儿的临床指标差异较小,而治疗后的指标均明显缓解,但是观察组患儿的数据明显优于对照组,p<0.05。结论采用普米克令舒联合孟鲁司特可以有效的改善患儿的临床症状,快速改善患儿的临床症状,改善其肺功能,保证患儿身体健康。
简介:摘要目的探讨可必特与普米克令舒吸入治疗哮喘性支气管炎的应用效果;方法选取我院2016年1月到2017年12月收取的哮喘性支气管炎患者98例,遵循随机数字表法原则分为研究组和对照组,研究组以可必特与普米克令舒吸入治疗,对照组以常规治疗加普米克令舒吸入,比较2组患者治疗效果及症状消失时间。结果研究组总有效率为95.92%,对照组为81.63%,比较差异具有显著性(P<0.05);研究组各临床症状消失时间明显短于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论可必特与普米克令舒吸入治疗哮喘性支气管炎可提高治疗效果,促进症状缓解,值得推广。
简介:摘要目的分析小儿支气管哮喘采用普米克令舒联合孟鲁司特治疗的效果分析。方法此次研究涉及的时间范围在2016年2月~2017年4月期间,其入院治疗的患儿例数为84例,随机分为观察组与对照组,对照组采用单独的普米克令舒进行治疗,观察组采用普米克令舒联合孟鲁司特进行治疗。结果观察组患儿的肺哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间以及气促缓解时间明显比对照组患儿快,同时观察组患儿的治疗效果高于对照组,另外治疗前两组患儿的临床指标差异较小,而治疗后的指标均明显缓解,但是观察组患儿的数据明显优于对照组,p<0.05。结论采用普米克令舒联合孟鲁司特可以有效的改善患儿的临床症状,快速改善患儿的临床症状,改善其肺功能,保证患儿身体健康。
简介:摘要目的观察个性化护理在重症肺炎高热惊厥小儿护理中的临床应用效果?方法选择我院2016年6月-2017年6月收治的98例重症肺炎高热惊厥患儿为研究对象,以随机数字表法将其分为参照组和实验组,每组49例患儿,给予参照组患儿常规护理,实验组患儿在参照组的基础上给予个性化护理?比较两组患儿的临床各项指标评分以及护理满意度,满意度通过对患儿家长进行调查可得,分析个性化护理在重症肺炎高热惊厥小儿护理中的临床应用效果?结果实验组患儿的临床各项指标评分以及护理满意度在统计学上均明显优于参照组,差异有讨论价值(P<0.05)?结论个性化护理在重症肺炎高热惊厥小儿护理中能够有效提升临床治疗效果。
简介:摘要目的探究小儿哮喘发作使用氧驱雾化吸入普米克令舒疗效以及对肺功能影响。方法资料随即选取本院2015.2~2016.12收入90例哮喘患儿作为本次观察对象,按照入院先后顺序不同分为观察组和对照组,各45例,对照组实施常规治疗,观察组在常规治疗基础上予以氧驱雾化吸入普米克令舒治疗,比较两组临床效果。结果观察组治疗总有效率95.6%优于对照组80.0%,两组差异有意义(P<0.05),观察组憋喘、咳嗽、肺部哮鸣音缓解时间少于对照组,两组差异有意义(P<0.05)。结论对小儿哮喘患儿使用氧驱雾化吸入普米克令舒治疗,能有效缓解患者临床症状,同时改善患儿肺功能,值得临床推广使用。
简介:摘要目的对小儿哮喘急性发作期通过氧驱雾化吸入普米克令舒的疗效进行探析。方法以我院儿科2017年2月~2018年2月接治的86例哮喘患儿纳入研究中,基于数字表法随机分成探究组和常规组,各43例;常规组行急性发作期对症治疗,探究组同时采取氧驱雾化吸入普米克令舒,治疗1周后,对比分析两组临床疗效及肺功能改善呛咳。结果探究组治疗总有效率为95.4%,常规组为83.7%,差异有统计意义(P<0.05);治疗后,2组患儿的FVC、FEV1及FEV1/FVC均有改善,但探究组更优于常规组(P<0.05);在治疗中2组患儿均未出现明显不良反应。结论在小儿哮喘急性发作治疗中进行氧驱雾化吸入普米克令舒,可有效提升疗效,改善患儿肺功能,且安全性良好,有着重要临床价值。
简介:摘要目的探讨急性前壁心肌梗死(心梗)与下壁心梗心律失常对预后的影响。方法此次研究的对象是选择98例心梗患者,将其临床资料进行回顾性分析,并按病发部位分为前壁心梗组(48例)和下壁心梗组(50例)。所有患者在100ml生理盐水中加入100万~150万U尿激酶,并在30min内采用静脉滴注的方式输入到患者体内。采用pm8000型参监护仪对患者的心律状况进行连续3d的监测。对比两组患者预后。结果前壁心梗组发现陈旧性心肌梗死14例,占29.17%;下壁心梗组发现陈旧性心肌梗死6例,占12.00%。前壁心梗组出现陈旧性心肌梗死患者的比例明显高于下壁心梗组(P<0.05)。前壁心梗组出现28例心律失常现象,其中3例患者因心律失常死亡,心律失常发生率为58.33%,死亡率为6.25%。下壁心梗组出现32例心律失常现象,6例患者因心律失常死亡,心律失常发生率为64.00%,死亡率为12.00%。下壁心梗组心律失常发生率及病死率均高于前壁心梗组(P<0.05)。结论急性前壁心梗与下壁心梗心律失常对预后有显著影响。
简介:摘要目的探讨普米克令舒联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗支气管哮喘的方法及临床效果。方法于2016年1月至2017年1月在我院进行治疗的支气管哮喘患者中选取60例,随机分组,其中观察组和对照组患者人数均为30例,所接受的治疗措施分别为普米克令舒联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗及单纯吸入用普米克令舒雾化吸入治疗,观察比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者在治疗有效率及各种不良症状消失的时间的比较结果上显著优于对照组,P<0.05,有统计学意义。结论对支气管哮喘患者实施普米克令舒联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗可以取得显著的临床疗效,治疗后患者的预后更好。
简介:摘要目的将噻托溴铵、普米克令舒与万托林应用在老年慢性阻塞性肺病加重期患者的临床治疗中,分析和评估临床效果与安全性。方法此文予以研究的资料为2015年4月至2017年10月本医院入组治疗的70例老年慢性阻塞性肺病加重期患者,依据患者入院单双号实施分组,一组纳入35例,普米克令舒加万托林治疗方案用于参照组,噻托溴铵加普米克令舒加万托林治疗方案用于实验组,统计两组患者的临床有效总计率、不良反应总计率。结果实验组患者的临床有效总计率对比参照组患者统计数据更高,P<0.05,呈现数据间计算的统计学意义,实验组患者的不良反应总计率对比参照组患者统计数据更低,P<0.05,呈现数据间计算的统计学意义。结论在老年慢性阻塞性肺病加重期患者的临床治疗中采取噻托溴铵、普米克令舒与万托林展示良好临床效果,且不良反应比较少,呈现用药安全性。
简介:摘要目的探究普米克令舒+孟鲁司特治疗小儿哮喘的应用效果。方法选择至我院就诊的哮喘患儿共有96例,时间段为2016.1.13-2017.1.13,分为两组患儿,其中常规组单纯给予普米克令舒治疗,实验组加用孟鲁司特治疗,将两组的临床疗效进行对比。结果总有效率实验组为95.83%,常规组为81.25%,P<0.05;治疗前两组的肺功能与细胞免疫功能指标水平均无明显差异,P>0.05,治疗后实验组患儿上述指标均明显改善,且以实验组的改善程度更加显著,P<0.05。结论对哮喘患儿给予普米克令舒+孟鲁司特利于将临床症状改善,有效调节机体的免疫水平,值得采纳。