简介：摘要通过患者冠心病遵医嘱服用灯盏生脉胶囊，出现胸闷、憋气、伴全身不适的不良反应，提醒医护人员中成药组成比较复杂，开药之前一定要先了解患者身体情况并告知患者可能发生的不良反应，引起患者的注意，预防不良反应的发生，实现安全用药。

简介：

简介：摘要基于层层自组装技术以乳液液滴为模版，制备了一种新型微胶囊。通过荧光显微镜，扫描电镜，傅立叶红外红外光谱及紫外-可见光吸收光谱等对制备产物进行了相关表征。结果表明利用该方法所制备的微胶囊结构稳定。将盐酸阿霉素装载于微胶囊后，药物可缓慢释放。

简介：【摘要】目的 研究雪莲培养物胶囊的免疫调节作用。方法 雌性ICR小鼠200只，按体重随机分成对照组和58.3、116.7、350.0mg/60kg.BW 3个剂量组，小鼠经口灌胃给予受试物一个月后，分别测定免疫功能的各项指标。结果 高剂量组加ConA 孔与不加 ConA孔吸光度的差值和耳壳增重均显著高于对照组(P＜0.05)，高剂量组小鼠溶血空斑数、血清半数溶血值(HC50) 和吞噬指数 a 均极显著高于对照组(P＜0.01)，各剂量组小鼠的体重增长值、胸腺体比、脾脏体比、吞噬率、吞噬指数和NK细胞活性与对照组相比，差异均无统计学意义(P＞0.05)。结论 雪莲培养物胶囊具有增强免疫力的保健功能。

简介：摘要  目的 观察乌灵胶囊在焦虑症治疗中的作用。

简介：摘要：致康胶囊是西安千禾药业有限责任公司研制、开发、生产的纯中药制剂，具有清热凉血止血、活血化瘀、抗菌消炎、促进创面愈合及神经修复功效。对于内外科疾病病因病机中，包含“热”“瘀”的疾病均有明显的治疗作用，在皮肤科的临床应用中，主要用于治疗血管炎性、病毒性、细菌性及神经功能障碍性、内分泌代谢性皮肤病，均取得了较好的临床疗效。

简介：【摘 要】目的：旨在分析和评价氨咖黄敏胶囊的总体质量以及现行质量标准的可行性，为日后临床用药提供参考。方法：随机抽取103批氨咖黄敏胶囊进行试验，利用现行氨咖黄敏胶囊的法定检验标准和探索性研究两种方法进行试验，评估了其质量状况。结果：通过抽样的方式随机选择了103批氨咖黄敏胶囊进行检验，合格率为百分百，通过探索性研究检验，合格率仅为32%。结论：通过试验评价发现，氨咖黄敏胶囊按照现行标准进行检验，质量良好，但现行检验标准往往因设备简单、检验流程简便的特征，使得无法全面有效的分析药品质量，容易引起用药安全问题，因此有必要进一步分析药品质量标准，保证用药安全。

简介：【摘要】目的：研究苏黄止咳胶囊治疗风寒感冒的临床疗效。方法：选择2020年6月-2021年6月在我院收治的60例风寒感冒患者，按照数字随机表法将其分为对照组和研究组，各30例，对照组给予清开灵颗粒，研究组给予苏黄止咳胶囊，对比两组患者治疗前后的临床有效率及咳嗽症状积分。结果：研究组的治疗有效率（96.0%）高于对照组（80.0%），研究组的咳嗽症状明显缓解，有效率（93.3%）高于对照组（70.0%），数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：对风寒感冒患者给予苏黄止咳胶囊，可以有效改善患者的临床症状，缓解咳嗽，值得在临床中应用推广。

简介：【摘要】目的：探讨不同剂量虫草菌丝体胶囊免疫调节功能。方法：应用经口灌胃方式给予小鼠不同剂量虫草菌丝体胶囊30天，进行淋巴细胞转化实验、迟发型变态反应实验、抗体生成细胞检测实验、血清溶血素实验（半数溶血值HC50测定）、碳粒廓清实验、巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验、NK细胞活性实验。结果：虫草菌丝体胶囊细胞免疫、体液免疫和NK细胞活性三个方面结果为阳性。结论：虫草菌丝体胶囊具有增强小鼠免疫力功能。

简介：摘要：目的：研究金刚藤胶囊治疗慢性盆腔炎临床治疗效果。方法：选取我院自2020年9月至2021年9月接收治疗的132例慢性盆腔炎患者，利用随机分配法将132例慢性盆腔炎患者平均分为两组，即对照组与观察组，对对照组患者实施常规治疗，对观察组患者实施金刚藤胶囊治疗。对比分析两组患者的临床治疗效果、以及不良反应发生率。结果：通过对比分析得知，观察组的临床效果明显高于对照组，且不良反应发生率又明显低于对照组。结论：金刚藤胶囊治疗慢性盆腔炎有着非常显著的临床疗效，同时还可以极大的减轻患者在治疗阶段所产生的不良反应，值得在临床治疗中应用与推广。

简介：摘要：目的：分析以脑栓通胶囊辅助治疗脑梗死患者的效果。方法：回顾我院脑梗死患者的治疗效果，于2021.06-2023.06先选出72例作为病例样本，再根据所有药物加以分组，对比说明对照组（n=36/奥扎格雷钠注射液）在治疗有效性上观察组（n=36/加用脑栓通胶囊）间的差别，关注其凝血功能的变化以及预后的情况。结果：观察组的有效率较之对照组更高且差异明显（p＜0.05），用药后，观察组PT、APTT明显更长（p＜0.05），其NIHSS分数更低、BI指数更高（p＜0.05）。结论：脑栓通胶囊可起到辅助治疗脑梗死的效果，可提高临床疗效，对改善凝血及血循环状态、减轻神经缺损程度、帮助患者尽快恢复正常生活均有重要意义。

简介：摘要 目的 观察致康胶囊对痔疮症状的临床疗效。方法 146例痔疮患者随机分组治疗，治疗组 92例给予致康胶囊，对照组 54例给予痔速宁片，对照观察两组疼痛、便血、水肿、粘膜改变的时效和疗效。结果 治疗组疼痛、便血的平均起效时间分别为： 5±1.21h和 25±2.33h,消除时间平均为： 3.7±1.2d， 4.4±1.5d，均优于对照组（ P＜ 0.05）。 7d后两组疼痛、水肿下降分值无显著差异（ p＞ 0.05） ,便血、粘膜改变的分值下降，治疗组优于对照组（ P＜ 0.05） ,治疗组和对照组显效率分别为 68%和 52%（ P＜ 0.05）。结论 致康胶囊治疗痔急性发作起效快，疗效显著。

简介：【摘要】目的：观察探讨致康胶囊用于宫颈活检创面止血疗效。方法：选取我院 2016年 6月至 2017年 6月 48例在我院行宫颈活检后活检创面出现活动性出血的患者作为研究对象，按照随机数列法将其分为研究组 34例，对照组 33例，其中对照组采用常规单用压迫止血法进行治疗，研究组在对照组基础上采用致康胶囊口服治疗，治疗完成后观察对比两组患者的 24h内治疗效果和平均止血时间。结果：治疗完成后，研究组患者的治疗总有效率为 88.2%明显高于对照组患者的治疗总有效率 60.6%，组间差异有统计学意义（ P＜ 0.05）；研究组的平均止血时间为（ 1.24±0.07） d明显优于对照组的平均止血时间（ 2.54±0.05） d，两组数据具有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：针对于行宫颈活检后活检创面出现活动性出血的患者而言，在采用常规单用压迫止血法进行治疗的基础上，联合致康胶囊口服并于患者创面进行外敷具有显著的治疗效果，缩短了出血时间，有效提升了治疗效率，值得临床应用与推广。

简介：摘要：本文介绍了我院研制的解表和中胶囊的处方，功效主治及临床应用的疗效观察浅析，该胶囊具有疏风解表和胃，健脾利湿的功效，为了考证该药物的疗效，我们按国家中医药管理局2024年1月13日实施的中医病证诊断疗效标准制修订通则，以胃脘痛为证候的4种类型，选择病例400例，每种证型100例进行观察疗效，结果显示脾湿中阻的胃痛有效率99.0%，气滞胃痛有效率最低为82.6%，总有效率95.5%。说明此胶囊安全有效，解表和中胶囊（原名解表和胃胶囊）于1999年起我院使用至今，效果显著，现介绍给大家参考学习。

简介：【摘要】  目的 观察慢性心力衰竭(chf)合并室性早搏患者在常规治疗的基础上加用芪苈强心胶囊联合参松养心胶囊的疗效。方法 76例chf患者随机分为2组，治疗组(50例)：在控制感染、治疗原发病及伴发疾病等常规治疗的基础上加用芪苈强心胶囊1.2 g口服,每日3次，参松养心胶囊 ，每 次 4粒 ，3次／d，对照组(26例)；均3周后统计疗效。结果 治疗组治疗后临床总有效率、部分心功能指标、室性早搏消失情况均好于对照组(p＜0.05,p＜0.01)。结论 芪苈强心胶囊与参松养心胶囊联合应用治疗慢性心力衰竭合并室性早搏的效果明显，且不良反应较少。

简介：摘要：目的 探讨老年性瘙痒症患者联合应用枸地氯雷他定胶囊与润燥止痒胶囊的临床效果。方法 选取2023年1月~12月我院收治的76例老年性瘙痒症患者作为观察对象，对照组38例，使用枸地氯雷他定胶囊治疗；观察组38例，在此基础上加用润燥止痒胶囊，评价治疗效果。结果 观察组治疗有效率为97.37%，显著高于对照组76.32%；观察组瘙痒程度、发作频率、持续时间评分显著低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 在枸地氯雷他定胶囊的基础上应用润燥止痒胶囊治疗老年性瘙痒，能够有效改善患者的临床症状，提高治疗效果，具备推广价值。

简介：目的探讨辛伐他汀与非诺贝特联合对改善糖尿病高脂血症患者血脂谱是否优于大剂量辛伐他汀类单独应用及其用药安全性。方法选取60名糖尿病合并混合高脂血症经辛伐他汀20mg每晚1次,治疗至少8周后血脂不达标（达标标准：LDL-C〈2.6mmol/L、TG〈1.7mmol/L、HDL-C〉1.2mmol/L）的患者随机分为大剂量辛伐他汀治疗组（辛伐他汀40mg、每晚1次,n=30）和辛伐他汀联合非诺贝特治疗组（辛伐他汀20mg、每晚1次和非诺贝特200mg、1次/d,n=30）两组。分别检测两组治疗前及治疗后8周总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇LDL-C？高密度脂蛋白胆固醇HDL-C？谷丙转氨酶ALT？肌酸激酶CK水平,分别对比两组降脂疗效及安全性。结果治疗前糖尿病合并混合高脂血症两组患者间血脂各项及HbA1c差异无统计学意义,治疗过程中两组患者中均未出现出现ALT及/或CK显著升高。辛伐他汀联合非诺贝特的降脂治疗组TC、TG、LDL-C分别降低32%、39%、31%,HDL-C升高11%。大剂量辛伐他汀治疗组TC、TG、LDL-C分别降低15%、17%、9%,HDL-C升高5%。联合治疗组较大剂量辛伐他汀组TC、TG、LDL-C有显著下降,HDL-C有显著升高。对于经过辛伐他汀20mg、每晚1次治疗至少8周而血脂未达标的糖尿病合并混合高脂血症患者,辛伐他汀联合非诺贝特改善其血脂谱效果优于加大辛伐他汀剂量,且并不增加肝功损伤及横纹肌损伤的副作用。结论联合应用辛伐他汀及非诺贝特较应用更大剂量辛伐他汀降脂治疗能使TC、TG、LDL-C迅速达标且无不良反应发生增多。

简介：摘要目的观察美托洛尔和辛伐他汀对冠心病患者HRV（心率变异性）、Hcy（血浆同型半胱氨酸）及血脂的影响。方法采用随机分组的方式将2016年2月至2017年2月我院收治的冠心病患者100例分为观察组和对照组，每组50例，其中给予对照组辛伐他汀治疗，给予观察组美托洛尔治疗。结果治疗前，两组患者临床各标准无显著差异，差异不具有统计学意义（p＞0.05），治疗后所有患者的血压、心率、血脂、HRV以及Hcy等都得到了一定程度改善，且观察组HRV频域指标、Hcv与对照组相比差异显著，存在统计学意义（p＜0.05）。结论针对冠心病患者无论是应用美托洛尔，还是应用辛伐他汀都能有效的改善患者的血压、心率、心率变异性以及Hcy水平，然而在针对HRV频域指标与Hcy上美托洛尔更胜一筹，在临床上推广普及很有价值。

简介：摘要目的研究辛伐他汀联合阿司匹林防治缺血性脑血管病的临床效果。方法选取我院缺血性脑血管病患者78例，按照入院顺序奇偶数随机分为实验组和常规组各39例，常规组采用阿司匹林进行治疗，实验组在常规组的基础上对患者联合使用辛伐他汀进行治疗，对比两组患者主要症状积分（头痛、发热、呕吐贫血与呼吸困难）以及临床治疗效果。结果实验组经治疗后，患者主要症状积分明显低于常规组，治疗总有效率明显高于常规组，P＜0.05，具有统计学意义。结论对缺血性脑血管病患患者采用辛伐特汀联合阿司匹林进行治疗能明显改善患者的临床症状，显著提升临床治疗效果，安全性较高，具有临床推广应用价值。

简介：摘要目的研究辛伐他汀联合氯沙坦治疗早期糖尿病肾病（DN）患者的临床效果。方法选取我院早期DN患者240例，随机数字表法分为两组，各120例。其中对照组采用氯沙坦治疗，研究组采用辛伐他汀联合氯沙坦治疗。对比两组治疗前后肾功能指标血肌酐（SCr）、血尿素氮（BUN）、尿微量白蛋白排泄率（UAER）及生活质量（WHOQOL-100评分）变化情况。结果治疗后研究组SCr、BUN、UAER水平低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；研究组WHOQOL-100评分高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论辛伐他汀联合氯沙坦治疗早期DN，能显著改善患者肾功能，提高生活质量。