简介：

简介：摘要：人体绒毛膜促性腺激素（Human Chorionic Gonadotropin，HCG）是早期妊娠的重要指标，常通过尿液检测来确认怀孕。然而，尿液中的HCG浓度会受到多种因素影响，其中时间因素尤为关键。本文将深入探讨不同时间段尿液采集对HCG浓度的具体影响，帮助理解最佳检测时间并提高结果准确性。

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简介：摘要：目的：评估分析优质护理干预应用于接受自体外周血造血干细胞采集术患者的效果。方法：本院2023年1月～2023年12月收治的需要接受自体外周血造血干细胞采集术的患者30例均接受优质护理干预。统计30例患者对护理工作的满意率、不良反应发生情况。结果：30例患者对护理工作非常满意、基本满意、不满意例数分别为10例、20例、0例，总满意率达到100.00%（30/30）。30例患者中，只有1例出现低血压、1例出现穿刺点位肿胀渗血情况，无心悸、感染情况，总发生率为6.67%（2/30）。结论：为接受自体外周血造血干细胞采集术的患者提供优质护理干预，能够有效降低不良反应发生率，提高患者的满意度。

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简介：【摘要】目的：本研究旨在探讨微生物检验中临床微生物标本采集的重要性，并分析采集过程中可能影响微生物检验结果准确性的因素。方法：选取了2022年1月至2023年1月期间进行微生物检验的300名患者作为研究对象。采用双盲随机分组法将其划分为观察组和对照组。对照组患者的血液、尿液、痰液和粪便标本采用常规微生物标本采集方法；观察组患者在微生物标本采集流程干预下，进行血液、尿液、痰液和粪便标本的采集。比较两组微生物标本检验合格率，并分析微生物采集过程中影响微生物检验结果准确性的高风险因素。结果：观察组患者的血液、尿液、痰液和粪便标本的微生物检验合格率均明显高于对照组，组间差异显著（P＜0.05）。两组共有127份不合格标本检验，其中血液标本25份，尿液标本37份，痰液标本34份，粪便标本31份。导致微生物检验合格率下降的主要因素为标本采集方式不当，占比36.22%；标本量不足，占比25.98%；储存不当，占比22.04%；延误送检，占比11.81%。结论：微生物标本采集方式、标本采集量、存放方式以及送检流程对微生物检验结果的准确率有直接影响。在临床实践中，应高度重视微生物标本采集环节，持续推进标准化采集流程，以提高微生物检验结果的准确性。

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简介：【摘要】目的 仔细比较标本采集处理和质量控制在临床生化检验中的分析 。 方法 选择性分析自本院 2017-2018 年收取的 40 份生化检验资料作为对照组，之后同一时间选择质量控制 40 份资料作为观察组。之后对两组检验样本合格情况进行比较。 结果 观察组患者的样本合格率较高些，差异性显著。 结论 质量控制针对检验室有明显的效果，可以提升质量工作，确保样本采集的合格。

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简介：铁力市双丰林业局职工医院 152500 　　【摘 要】 目的：观察分析凝血检验标本采集与处理过程中的质量控制。方法：选取本院 2016年 11月至 2018年 1月搜集的 117例健康體检者， 117例入组对象应用不同凝血检验标本采集方式。采用统计学分析不同凝血检验标本采集量（ 2mL、 1.8mL、 1.6mL）对凝血功能的结果影响以及不同凝血标本存放温度对凝血检验结果的影响（与立即进行送检的对照组加以对比）。结果：不同凝血检验标本采集量的凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、纤维蛋白原等凝血功能指标比较无差异（ P>0.05），不同凝血标本存放温度的凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、纤维蛋白原等凝血功能指标与立即送检的对照组比较有统计学意义（ P<0.05）。结论：加强凝血检验标本采集与处理过程中的质量控制能够显著提高凝血检验准确性。   　　【关键词】   　　凝血检验标本采集 ;处理过程 ;质量控制   [Abstract] Objective: To observe and analyze the quality control in the collection and processing of blood coagulation test specimens. Methods: from November 2016 to January 2018, 117 healthy persons were selected and 117 subjects were enrolled in the study. Statistical analysis was used to analyze the influence of different blood clotting test sample collection volume (2ml, 1.8ml, 1.6ml) on the result of blood clotting function and the influence of different blood clotting sample storage temperature on the result of blood clotting test (compared with the control group which was sent for test immediately). Results: there was no significant difference in prothrombin time, activated partial thromboplastin time, fibrinogen and other coagulation function indexes among different blood clotting test samples (P > 0.05). There was significant difference in prothrombin time, activated partial thromboplastin time, fibrinogen and other coagulation function indexes between different blood clotting test samples and the control group (P < 0.05) ) Conclusion: strengthening the quality control in the collection and processing of blood coagulation test specimens can significantly improve the accuracy of blood coagulation test.

简介：摘要：目的：探究PDCA循环在提高微生物标本采集、运送管理中的应用效果。方法：选取本院中2019年1月至2020年2月PDCA循环运用于提高微生物标本采集、运送管理的784例资料，作为实验组，再选取本院中2016年5月至20

简介：摘要目的分析静脉采血过程中采集量和存放温度对凝血功能的影响。方法选取2015年1月～2017年3月在广州血液中心的健康体检者198例，随机分为观察组（n=99）和对照组（n=99）。采血量分别为2.1ml、1.8ml、1.5ml，观察组采血后立即检测凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）；对照组为1.8ml样本检测结果。两组均存放于室温、4℃、-21℃，于24h后均再次上机检测，观察检测结果。结果随着采血量的下降，PT、APTT、FIB检测结果出现一定程度延长，但差异无统计学意义（P＞0.05）；室温和4℃存放24h后PT、APTT结果无明显变化。与对照组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。FIB检测结果出现明显下降（P＜0.05）。结论医护人员在采集凝血标本过程中要严格控制采血量（1.8ml±10%），枸橼酸钠0.2ml，同时标本如不能立即检测，应将样本离心后存放-4℃，切勿在过低温度中保存样本，更要避免反复冻融。

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简介：摘要目的研究临床微生物样本采集过程中存在的问题及处理措施。方法随机选择2184例样本作为研究对象，平均分组后，判断样本采集中存在的问题，提出对应的问题解决方法。结果研究组总计20例样本不合格，所占比重为1.83%。血培养不合格5例、尿培养不合格7例、痰培养不合格8例，各项结果与对照组均有明显的差异（P＜0.05）。结论临床微生物样本的采集环节中，可能会因为多种不同的因素而产生失效或者不合格问题。工作人员要重点加强样本的采集、保存和送检的全过程管理，降低不合率，提高科学性。

简介：摘要 目的：研究同一病人在不同时间点采集尿标本对检验结果的影响情况。方法：使用半自动尿分析仪（优利特 -50）对 110例患者同一天内的晨尿以及 2次晨尿进行干化学以及尿沉渣定量检测，分析检测结果。 结果：晨尿和2次晨尿尿糖 (GLU)、硝酸盐 (NIT)、尿蛋白 (PRO)以及白细胞 (WBC)含量具有显著差异；晨尿和 2次晨尿白细胞、变形红细胞以及上皮细胞 (EC)含量也具有显著差异。 2次晨尿的红细胞数量明显高于 1次晨尿。 结论：2次晨尿可以替代晨尿用于干化学以及尿沉渣定量检测，不影响检测的准确性，还可以在 2小时内完成检测工作，不会使尿中的红细胞和白细胞以及管型等发生变形，也不会使红细胞和白细胞溶解，可以有效提高检测结果的阳性率，推荐留取 2次晨尿用于干化学和尿沉渣定量检测。

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简介：【摘要】：目的：研究分析标本采集处理和质量控制措施在临床生化检验的应用效果。方法： 2015年 1月份 -2017年 12月份收治的住院患者 1280例为本次研究对象，按照入院时间前后分成两组，对照组为未开展时期，观察组为质量管理开展时期，统计两组患者的生化检验的准确率。结果：经质量管理开展后，观察组临床生物化学检验结果准确率 98.28%，较比观察组 93.91%的结果有差异， P<0.05.结论：在临床生化检验中实施质作用量控制措施，对检验结果的准确率提高作用显著，值得临床推广。

简介：摘要：目的：在细菌学检验操作中，以改进痰培养标本采集方法操作，评估其实施质量。方法：在研究设计上，以2021年1月-2022年9月为时间点，涵盖观察对象120例，入组患者均接受痰培养检验，分组方式为随机数字表法，对该120例对应对象分别在标本采集中实施常规方法（对照组）与改进方法（观察组），完成后统一分析，总结其检验质量差异性。结果：观察组中样本采集时间、检验时间分别（3.32±0.38）min、（10.24±1.04）min，优于对照组的（5.54±0.49）min、（15.38±1.66）min，p＜0.05；观察组中样本培养总合格率96.67%，高于对照组的86.67%，p＜0.05；观察组中样本培养最终阳性检出率75.00%，高于对照组的56.67%，p＜0.05。结论：以改进采集方法实施细菌学检验操作，对于提高效率，提高合格率，提高阳性检出率价值显著，可参考应用。

简介：【摘要】目的：分析新生儿疾病筛查中优化足跟血采集策略的价值。方法：选择新生儿50例进行分组研究，一组25例，在研究组中使用游泳后足跟斜刺法采集，在对照组中使用按摩足后跟直刺法采集，将组间差异对比。结果：对比两组得出研究组采血时间更短、疼痛分值更低、血样采集质量更高、一次穿针成功率更高、足跟瘀斑发生率更低，P＜0.05。结论：新生儿疾病筛查中优化足跟血采集策略的价值高，临床推荐使用游泳后足跟斜刺法采集。