简介：摘要：本文主要以运输类飞机防火系统灭火剂用量的试验为重点进行阐述，以实验的目的作为主要依据，从试验的设备和安装、测试点安装布置、试验方法进行深入探索与研究，其目的在于确定运输类飞机防火系统灭火剂用量，从而保证灭火系统扑灭火灾的可靠性，提升运输类飞机的经济型。

简介：摘要：目的 通过血栓弹力图试验（TEG）对围产期孕妇羊水栓塞模型凝血状态评估。方法 本院2019年1月-2020年2月的76名围产期孕妇分别使用羊水25ul、50ul对32例、44例进行激发，然后血栓弹力试验，将激发前后标本丶输血及肝素治疗的各项指标做比较。结果：采用

简介：自2001年11月～2003年11月对民航西南地区飞行人员活动平板运动试验阳性者进行调查，326名试验者中阳性36人，阳性者心电图改变主要是ST—T段下移。运动过程中没有心绞痛、严重心律失常、血压下降。冠状动脉造影诊断1例平板运动试验阳性者为冠状动脉狭窄。经统计，活动平板运动试验假阳性高达97．2％。建议：飞行员50岁以前检查活动平板不受年龄限制，只要有冠心病主要易患因素两项和一项主要易患因素加两项次要易患因素及医生根据诊断需要就应做心电活动平板检查。心电活动平板运动试验阳性者，按民航总局有关空勤人员体检冠心病鉴定程序实施检查。

简介：

简介：[摘要] 目的 对比直接细菌鉴定与药敏试验法在临床血液检验中的应用价值。方法 选取416份血液标本，随机分为两组，常规组进行常规细菌鉴定及药敏试验，观察组进行直接细菌鉴定及药敏试验。对比检出结果。结果 两组在阳性标本检出率及检出灵敏度方面不存在差异（P＞0.05）；观察组检验时间短于常规组（P＜0.05）。结论 直接细菌鉴定及药敏试验具有和常规细菌鉴定及药敏试验相同的检出率及灵敏度，且检验时间更短。

简介：【摘要】目的 探讨 G试验早期诊断艾滋病合并肺孢子菌肺炎的价值。方法 选取 2017年 8月至 2019年 7月我院收住的 60例诊断艾滋病合并肺部感染的患者作为研究对象，对入组患者同时进行病原学检查和血浆 G试验检测，评价 G试验对艾滋病合并肺孢子菌肺炎的诊断价值。结果 确诊组与临床诊断 组 G 试验水平均明显高于非 PCP组 ， P<0.05为差异有统计学意义。结论 G试验对艾滋病合并肺孢子菌肺炎的早期诊断具有重要的临床价值，敏感性较高。

简介：摘要：目的：研究结核 T细胞酶联免疫斑点试验在结核病中的诊断临床价值。方法：选择在我院治疗的结核病患者 100例作为研究组，非结核治疗患者 100例为对照组，其中研究组患者采用结核 T细胞酶联免疫斑点试验疗法，对照组患者采用常规治疗方法。最后比较两组患者在结核病诊断方面的不同点及意义。结果：研究组患者的 TB敏感度及特异度明显高于对照组，阳性预测值及红细胞沉降率也优于对照组，且 P<0.05，有统计学意义。讨论：在结核病诊断方面，利用结核 T细胞酶联免疫斑点试验可明显提升患者的诊断率和日后临床应用价值，可用于临床研究，意义重大。

简介：[ 摘要 ] 目的： 探究 结核感染 T 细胞斑点试验在临床诊断为肺外结核患者中的效果 。 方法： 为了进行本次研究，我院一共选择了 68 例在我院免疫风湿科、消化科、肾内科、普内科、呼吸科进行治疗的患者，并且通过结核感染 T 细胞斑点试验诊断出 60 例患有肺外结核疾病的患者，主要分析结核感染 T 细胞斑点试验在不同年龄、不同性别以及不同科室的阳性分布率。 结果： 可以看出男性的阳性分布率要高于女性， 30 岁至 60 岁的患者阳性分布率比较高，相比免疫风湿科、消化科、肾内科、普内科等，呼吸科的患者阳性分布率最高。 结论： 结核感染 T 细胞斑点试验在临床诊断为肺外结核患者中的效果显著，可以进一步研究发展。

简介：摘要：目的：分析 γ-干扰素体外释放酶联免疫试验（ TB-IGRA）在结核病诊断中的应用价值。方法：对我院 2017年 6月至 2018年 8月收治的 120例结核病患者的临床资料进行回顾性分析，比较结核菌素皮肤过敏试验（ TST）与 TB-IGRA试验在结核病诊断中的应用价值。结果： TST诊断肺结核、肺外结核的阳性率为 68.2%和 50.0%， TB-IGRA诊断肺结核、肺外结核的阳性率为 86.4%和 87.5%； TST诊断涂阳、涂阴肺结核的阳性率为 62.5%和 59.4%， TB-IGRA诊断涂阳、涂阴肺结核的阳性率为 87.5%和 84.4%。与 TST诊断相比， TB-IGRA诊断肺结核、肺外结核及涂阳、涂阴肺结核的阳性率较高（ P＜ 0.05）。结论： TB-IGRA诊断结核病具有较高的应用价值。

简介：摘要：新冠肺炎疫情的影响下为了高效率地完成临床试验及其管理工作，在做好新冠肺炎疫情防控的前提下，开展临床试验过程中必须意识到受试者教育工作的重要性，有效提高受试者的依从性，不断加强临床试验执行人员的工作素养，充分发挥其在临床试验中的职责，才能保证药物临床试验高质量的完成。