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98 个结果
  • 简介:[ 摘要 ] 目的:研究 小儿哮喘患者实施孟司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的价值 。方法:纳入本院( 2017 年 04 月 -2018 年 04 月)接收 的小儿哮喘患者( n=86 ) 作为研究对象,以随机抽签法为基准, 分为实验组 ( n=43 ,实施 孟司特+ 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗)、对照组( n=43 ,实施 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗),对 86 例患者临床治疗总有效率、肺功能评估 。结果:治疗总有效率 :实验组高于对照组( P<0.05) 。肺功能:实验组优于对照组 ( P<0.05) 。结论:小儿哮喘患者实施孟司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的价值显著, 值得借鉴 。

  • 标签: 孟鲁司特 沙美特罗 替卡松 小儿哮喘
  • 简介:【摘要】目的:对孟司特联合甲泼尼龙在小儿喘息性支气管炎中的应用意义进行分析、研究。方法:2019.07至2021.07。选入喘息性支气管炎患儿56例。抽签法分组。参照组:28例,甲泼尼龙。试验组:28例,孟司特联合甲泼尼龙。对两组临床症状、体征消失时间进行研究、分析。结果:试验组临床症状、体征消失时间均较参照组短,P<0.05。结论:联合孟司特、甲泼尼龙,治疗小儿喘息性支气管炎效果理想。

  • 标签: 小儿喘息性支气管炎 孟鲁司特 甲泼尼龙 应用价值
  • 简介:【摘要】目的:探究分析利拉肽+二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效和安全性。方法:选取2019年11月-2020年1月就诊患者78例,将上述患者采取随机抽样法分为对照组和观察组,每组患者各39例,对照组患者采取二甲双胍治疗,观察组患者采取利拉肽联合二甲双胍治疗,对比两组患者的临床疗效和治疗后微炎症水平指标变化。结果:观察组患者治疗效果明显高于对照组,微炎症水平变化明显低于对照组,P

  • 标签: 利拉鲁肽 二甲双胍 2型糖尿病 临床疗效
  • 简介:摘要:目的:对采取阿替酶静脉溶栓联合血管内机械再通法,对急性缺血性脑卒中患者进行治疗的临床效果进行评价以及分析。方法:本次研究主要选择的研究对象为我院接受治疗的急性缺血性脑卒中患者,就诊时间为 2018年 1月至 2019年 1月份之间,对患者进行随机分组法,其中对照组患者接受阿替酶静脉溶栓法治疗,研究组患者则接受阿替酶静脉溶栓联合血管内机械再通法进行治疗,并对两组患者的临床研究效果进行对比分析。结果:研究组患者所获得的数据结果,明显优于对照组患者的数据结果,所得结果差异较大, P< 0.05具有统计学意义。结果:研究结果说明,对急性缺血性脑卒中患者采取阿替酶静脉溶栓联合血管内机械再通法进行治疗,所获得的临床治疗效果较为明显,且神经功能缺损情况情分也有着明显的改善,具有较高的临床研究意义以及价值。

  • 标签: 血管内机械再通法 阿替普酶静脉溶栓 急性缺血性脑卒中 治疗效果
  • 简介:【摘要】目的 分析沙库巴曲缬沙坦钠联合盐酸咪达利片治疗慢性心力衰竭的效果。方法 研究对象为到我院进行治疗的慢性心力衰竭患者,就诊时间段在2019年10月~2020年9月,入选患者共68例,将其根据随机编号分组法分为研究组和对照组,两组各34例。研究组采用沙库巴曲缬沙坦钠联合盐酸咪达利片治疗,对照组采用盐酸咪达利片治疗。对比两组患者的心功能指标、N-末端B型利钠肽(NT-proBNP)。结果 研究组患者的心功能指标、NT-proBNP均优于对照组(P<0.05)。结论 沙库巴曲缬沙坦钠联合盐酸咪达利片治疗慢性心力衰竭患者,可有效改善患者的病情,改善心功能。

  • 标签: 沙库巴曲缬沙坦钠 盐酸咪达普利 慢性心力衰竭
  • 简介:【摘要】 目的 探究分析沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究。 方法 选取医院 2017年 2月至 2019年 3月收治的 180例咳嗽变异性哮喘患者,并将其利用随机数表法分为对照组与观察组两组,其中对照组 90例,为其给予单用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗,而观察组 90例,则给予沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟司特钠治疗。对比两组方式治疗后,临床疗效、 6个月内患者病情复发概率以及治疗前后患者肺功能情况变化。 结果 经过治疗后,对照组患者的总有效率以及 6个月内复发情况明显低于观察组,( P<0.05);为患者治疗前,两组 PEF以及 PEV1比较,( P>0.05)数据差异无统计学意义;当治疗后,对照组患者的 PEF以及 PEV1情况明显低于观察组,( P<0.05)数据差异具有统计学意义。 结论 临床治疗咳嗽变异性哮喘患者,为其给予沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟司特钠治疗后,不仅改善了患者的肺功能,同时提升了整体治疗效果,并且避免了患者病情二次复发的概率。

  • 标签: 沙美特罗替卡松粉吸入剂 孟鲁司特钠 咳嗽变异性哮喘 疗效
  • 简介:摘要:目的:分析小儿无肌松气管插管应用七氟烷吸入与七氟烷复合不同剂量丙酚进行麻醉诱导的效果差异。方法:纳入 2017年 9月至 2018年 12月在本院接受择期手术治疗的儿童患者 102例进行对照研究, 34例予以七氟烷吸入麻醉诱导者划入研究一组, 34例应用七氟烷复合 2mg/kg丙酚者划入研究二组, 34例应用七氟烷复合 3mg/kg丙酚者划入研究三组,统计不同时段三组 MAP和 HR的变化以及气管插管条件满意率。结果:研究一组气管插管条件满意率低于研究二组及研究三组( P<0.05),研究二组和三组数据对比无明显差异 (P>0.05);与同组诱导前比较,研究一组插管后 1min的 MAP、 HR水平更高,研究三组插管前即刻的 MAP水平更高( P<0.05);与同组插管前即刻比较,研究一组插管后 1min的 MAP、 HR水平更高( P<0.05);其余时段,三组组内和组间同期比较均未有明显差异 (P>0.05)。结论:七氟烷复合丙酚麻醉诱导用于小儿无肌松气管插管能够高效抑制插管反应,整体效果优于七氟烷吸入麻醉诱导方案,值得推广。

  • 标签: 七氟烷 丙泊酚 吸入麻醉 复合麻醉诱导 气管插管
  • 简介:【摘要】目的:探讨不同剂量阿替酶溶栓治疗急性脑梗死的应用方法、疗效以及安全性。方法:选择我院 2017年 1月 ~2018年 12月期间收治的 100例急性脑梗死患者,采用随机数字表法将其分为 50例观察组和 50例对照组,两组患者均用阿替酶溶栓进行治疗,观察组患者应用剂量为 0.9mg/kg,对照组为 0.6mg/kg,比较两组患者的临床治疗效果、出血情况以及治疗的安全性。结果:治疗后观察组患者痊愈 17例,显效 19例,有效 11例,无效 3例,临床治疗总有效率为 94%,对照组患者痊愈 15例,显效 16例,有效 15例,无效 4例,治疗有效率为 92%,比观察组患者略低,但无统计学差异, P>0.05。出血情况方面,对照组出现 1例颅内出血,牙龈出血、皮下瘀斑和消化道出血各 2例,发生率为 14%,观察组患者则出现颅内出血、牙龈出血各 4例,皮下瘀斑 5例,消化道出血 3例,发生率为 32%,明显高于对照组, P<0.05。最终对照组患者出现 3例不良反应,发生率为 6%,低于观察组患者的 5例和 10%的发生率,但比较无统计学意义, P>0.05。结论:采用阿替酶溶栓治疗急性脑梗死患者,临床效果显著,能够有效控制患者的出血情况,避免不良反应的发生,安全性较高。

  • 标签: 阿替普酶溶栓 急性脑梗死 临床疗效 出血情况 安全性
  • 简介:摘要:目的:研究不同年龄对阿替酶静脉溶栓对急性脑梗死患者的临床治疗效果及预后影响。方法:研究对象选取2019.06-2021.06期间在我院接受治疗的80例急性脑梗死患者。以60岁为分层界限,将患者分为研究组和对照组。对两组患者均实施阿替酶静脉溶栓治疗方法,观察患者的治疗效果以及NIHSS与mRS评分。结果:研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05),且NIHSS与mRS评分均低于对照组。结论:年龄影响最终治疗效果和预后,在临床中应加强对高龄患者的药物使用疗效评估,提高临床预后。

  • 标签: 年龄 阿替普酶静脉溶栓治疗 急性脑梗死 临床疗效 预后影响
  • 简介:【摘要】目的:探究对脑梗死患者实施丁苯酞联合阿替酶治疗的临床效果以及安全性。方法:采取电脑抽检法将2018年1月至2021年1月我院128例脑梗死患者分为对照组(64例,给予开展阿替酶治疗)、实验组(64例,给予采用丁苯酞联合阿替酶治疗)。对比两组不良反应、治疗前后NIHSS、ADL等评分。结果:实验组不良反应发生率3.12%(2/64)例低于对照组不良反应发生率15.62%(10/64)例,组间对比统计学意义存在P0.05,治疗后实验组NIHSS、ADL评分均低于对照组,组间对比存在明显差异P

  • 标签: 脑梗死 安全性 丁苯酞 联合治疗
  • 简介:摘要:目的:分析 丙酚复合瑞芬太尼靶控输注麻醉对老年中低位直肠癌患者手术术后苏醒时间及镇静评分影响。方法: 研究患者来源为我院接诊的中低位直肠癌患者 80 例 , 在随机分组方式下,将上述患者分为两组,即为观察组、对照组, 对照组患者采用连续静脉输注 , 观察组患者采用 靶控输注麻醉。 结果: 观察组患者的各项苏醒时间用时较短,同时观察组患者手术期间镇静评分也较高。 结论:丙酚复合瑞芬太尼靶控输注麻醉可以加速老年患者的苏醒时间,同时提高术中的镇静评分,切实保证患者的麻醉安全,临床意义较为深远。

  • 标签: 丙泊酚 瑞芬太尼 靶控输注麻醉 老年中低位直肠癌 术后苏醒 镇静
  • 简介:【摘要】目的 研究应用阿替酶静脉溶栓对急性缺血性脑卒中患者的临床治疗效果及应用安全性。方法 随机抽取 40例 患者将其纳入实验调查范围,患者均在2017年 3月 -2019年 3月 到本院接受诊治,使用数字分组法分两组,分别采用常

  • 标签: 阿替普酶静脉溶栓 缺血性脑卒中 疗效 不良发应
  • 简介:摘要:目的:比较子宫腺肌症腹腔镜术后患者使用曲瑞林与曼月乐环的效果。方法:观察对象为我科子宫腺肌症腹腔镜术后患者106例,观察时间设置为2020年8月--2021年7月,观察方法为根据使用治疗方式不同分为曲瑞林组和曼月乐环组,分别使用曲瑞林注射治疗和放置曼月乐环治疗,比较两组的治疗前后效果和并发症等情况。结果:(1)曲瑞林组和曼月乐环组治疗前子宫体积、PBAC评分、CA125水平无差异,治疗3个月后曼月乐环组明显低于曲瑞林组,(t=19.162,p=0.006),两组有差异。(2)曲瑞林组和曼月乐环组不良反应和复发率比较,曲瑞林组分别为5(例)9.43%、1(例)1.88%,曼月乐环组为4(例)7.54%、0(例)0.00%,(x2=2.439,p=0.156),两组无差异。结论:相比较而言,对子宫腺肌症腹腔镜术后患者使用曼月乐环治疗效果优于曲瑞林,该方式值得推荐。

  • 标签: 子宫腺肌症 腹腔镜术后 曲普瑞林 曼月乐环
  • 简介:【摘要】目的 分析玻璃体腔注射康柏西治疗湿性年龄相关性黄斑变性的临床疗效和安全性。方法 回顾分析本院2021年7月-2022年6月期间收治的90例患者,使用不同治疗方案,对所有患者进行均分,主要为参照组和治疗组,各45例。参照组实施常规治疗,治疗组进行玻璃体腔注射康柏西治疗,对比两组的并发症发生率和临床治疗效果。结果 通过干预,治疗组的并发症发率和总体有效率分别为4.44%和97.78%,改善情况优于参照组的17.78%和84.44%,差异性明显(P<0.05),具有统计学价值。结论 使用玻璃体腔注射康柏西,对湿性年龄相关性黄斑变性疾病进行治疗,不仅能够提高临床疗效,减少相关并发症的发生,还可以保障治疗的安全性,改善患者的预后,促进他们的康复进程。

  • 标签: 玻璃体腔注射 康柏西普 湿性黄斑变性
  • 简介:【摘要】目的 分析玻璃体腔注射康柏西治疗湿性年龄相关性黄斑变性的临床疗效和安全性。方法 回顾分析本院2021年7月-2022年6月期间收治的90例患者,使用不同治疗方案,对所有患者进行均分,主要为参照组和治疗组,各45例。参照组实施常规治疗,治疗组进行玻璃体腔注射康柏西治疗,对比两组的并发症发生率和临床治疗效果。结果 通过干预,治疗组的并发症发率和总体有效率分别为4.44%和97.78%,改善情况优于参照组的17.78%和84.44%,差异性明显(P<0.05),具有统计学价值。结论 使用玻璃体腔注射康柏西,对湿性年龄相关性黄斑变性疾病进行治疗,不仅能够提高临床疗效,减少相关并发症的发生,还可以保障治疗的安全性,改善患者的预后,促进他们的康复进程。

  • 标签: 玻璃体腔注射 康柏西普 湿性黄斑变性
  • 简介:【摘要】目的 探讨托伐坦片联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗心力衰竭伴低钠血症患者的临床疗效及安全性。方法 以等量电脑随机法将我院收治患者60例均分为A(n=30)、

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  • 简介:[ 摘要 ] 目的 : 评价 研究奥曲肽、萘洛尔对肝硬化上消化道出血的治疗效果及对患者机体血流动力学的影响 。 方法 : 样本抽选在我院 2018 月 3 月 ~2019 年 5 月 收治的 66 例肝硬化合并上消化道出血患者为统计观察主体,依据“随机平衡序贯法”均匀分成两组 ,对照组( n=33 例)单一接受 奥曲肽治疗,观察组 ( n=33 例) 则接受奥曲肽 + 萘洛尔治疗,对比治疗效果和血流动力学指标变化 。 结果: 观察组的总有效率相比对照组的高, P<0.05; 两组血流动力学指标相比,观察组的门静脉血流量和脾静脉血流量明显低于对照组,组间差异大, P<0.05。 结论 : 临床治疗肝硬化上消化道出血采用 奥曲肽 + 萘洛尔的疗效更显著,患者的病情和血循环量得到显著控制,值得临床深究应用。

  • 标签: 肝硬化 上消化道出血 奥曲肽 普萘洛尔 血流动力学