简介：

简介：摘要目的观察昂丹司琼复合枸橼酸舒芬太尼在术后静脉镇痛中的临床效果。方法将90例术后需行静脉镇痛患者按照随机综合序贯法分为试验组46例和参照组44例。参照组给予昂丹司琼复合枸橼酸芬太尼进行镇痛，试验组给予昂丹司琼复合枸橼酸舒芬太尼进行镇痛。观察术后6、12、24、48h的疼痛程度及术后48h内的不良反应发生率。结果本组内每两个时刻视觉模拟评分（VAS）比较均存在显著性差异（P＜0.05），且试验组术后各时间段评分与参照组比较均无显著性差异（P＞0.05）；试验组术后恶心呕吐的发生率远低于参照组（P＜0.05）。结论术后给予昂丹司琼复合枸橼酸舒芬太尼进行静脉镇痛，能有效减轻患者的疼痛程度，且能显著降低术后恶心呕吐的发生率。

简介：摘要目的研究分析舒芬太尼复合丙泊酚方案进行无痛胃镜麻醉的临床效果。方法研究病例为我院2015年9月至2016年12月间施行无痛胃镜治疗患者98例，将患者根据麻醉方法不同分为对照组和观察组，对照组给予芬太尼复合丙泊酚方案麻醉，观察组给予舒芬太尼复合丙泊酚方案麻醉，比较两组患者在不同时间点的生命体征指标及麻醉指标。结果在麻醉指标观察上可见，观察组意识消失、睁眼、定向力恢复时间均短于对照组患者，丙泊酚用量上观察组患者用量也少于对照组患者，组间差异比较后具有统计学意义（P<0.05）；在用药前两组患者心率、平均动脉压情况比较差异无统计学差异（P>0.05）；在麻醉中和清醒后观察组患者的心率、平均动脉压波动均小于对照组患者（P<0.05）。结论应用舒芬太尼复合丙泊酚进行无痛胃镜麻醉麻醉效果确切，在整个手术过程中患者生命体征稳定，患者苏醒快可减少丙泊酚的用量，可在临床中推广。

简介：摘要目的探讨法舒地尔治疗微血管心绞痛疗效及对血管内皮功能的影响。方法将2010年1月～2015年10月的194例微血管心绞痛患者随机分为两组观察组97例，给予法舒地尔联合常规药物治疗；对照组97例，给予常规药物治疗。评价治疗效果并观察两组患者治疗前后血管内皮素-1（ET-1）与一氧化氮（NO）浓度的变化。结果两组患者总有效率有统计学差异(P<0.01)。观察组治疗后ET-1浓度明显低于治疗前，NO浓度明显高于治疗前，且与对照组相比差异有统计学意义（P<0.05）。结论法舒地尔通过影响ET-1与NO的表达从而对微血管心绞痛患者血管内皮功能起到改善作用，对缓解心绞痛症状有明显的益处。

简介：摘要目的探讨丙泊酚复合舒芬太尼麻醉下保留自主呼吸的最佳配伍和剂量，为临床舒芬太尼复合丙泊酚安全使用提供参考依据。方法用序贯法静脉注射舒芬太尼后分别静脉注射预实验结果显示的最安全有效的丙泊酚用量,详细记录患者的MAP、HR、SpO2、RR和PETCO2等，观察患者镇静状态的变化、体动情况、术后宫缩痛并进行警觉与镇静(OAA/S)评分。计算出舒芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉时呼吸抑制的半数有效剂量(ED50)，根据各项数据指标得出最佳配伍和剂量。结论静推舒芬太尼0.1μg/kg后再静推丙泊酚2mg/kg的静脉复合麻醉是丙泊酚复合舒芬太尼麻醉下保留自主呼吸的最佳配伍方案。

简介：摘要目的探讨舒血宁联合通经活血汤治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法选取我院2015年2月-2016年2月所收治的糖尿病周围神经病变患者共36例，将其随机分为常规组和观察组，常规组在基础的治疗中采取舒血宁治疗，而观察组采取舒血宁联合通经活血汤治疗，比较并观察两组患者的治疗效果。结果观察组的总有效率94.4%明显高于常规组72.2%，比较数据差异有统计学意义，P＜0.05。结论本次研究中，对糖尿病周围神经病变患者采用舒血宁联合通经活血汤治疗的疗效更加显著，可以促进患者更快的康复。因此，舒血宁联合通经活血汤治疗糖尿病周围神经病变值得在临床中推广。

简介：摘要目的分析观察地佐辛对舒芬太尼诱发的全麻诱导期呛咳反应的抑制作用。方法选取自接受择期全麻手术治疗的220例患者为研究对象，均为ASAⅠ级～Ⅱ级，采用盲选平均分方式将220例患者均分为研究组与对照组，在麻醉诱导前十分钟给予研究组患者经外周静注地佐辛0.10mg/kg（使用前先将地佐辛0.10mg/kg与乳酸钠林注射液混合，稀释为1.00mg/ml），对照组患者经外周静注容量相等的乳酸钠林注射液；麻醉诱导时给予两组患者静注舒芬太尼0.40ug/kg（3秒内完成）。结果①对照组全麻诱导期呛咳反应发生率明显高于研究组，而且对照组全麻诱导期呛咳反应发生时间明显早于研究组，均为P＜0.05，有显著差异。结论施行全麻手术前十分钟给予患者经外周静脉静注地佐辛0.10mg/kg，可以有效避免或减少患者全麻诱导期呛咳反应发生率。

简介：摘要目的探究推拿手法与月月舒颗粒在治疗气滞血瘀型原发性痛经的临床效果。方法在本次研究中选择近三年我院收治的91例气滞血瘀型原发性痛经患者为研究对象，结合治疗差异分为甲组和乙组，分别给予推拿手法与月月舒颗粒进行治疗，对效果进行分析。结果甲组有效人数30例，治疗总有效率66.7%，乙组有效人数41例，总有效率为89.1%，乙组的治疗效果明显优于甲组，组间数据比较差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论对气滞血瘀型原发性痛经患者采用推拿手法进行治疗，其优势明显，能有效缓解患者不良症状，值得推广和应用。

简介：摘要目的将舒肝解郁胶囊和多潘立酮片联合用于功能性消化不良患者的治疗，探究临床效果。方法把我院消化内科科室（于2016年11月—2017年8月间）收诊的功能性消化不良患者80例，随机归入联合用药（舒肝解郁胶囊联合多潘立酮片）组和常规用药（仅多潘立酮片）组，用药4周后结合患者的胃低气体评分、胃排空率、症状改善情况、不良反应来评价疗效。结果联合组患者的消化不良有效治疗率为92.5%，常规组77.5%，差异显著。联合组患者饮水后胃容积，胃底气体评分以及胃排空率相关指标均较常规组明显改善，组间有显著差异（P<0.05）。结论舒肝解郁胶囊与多潘立酮片同时用于功能性消化不良患者的效果显著，共同发挥药效使得患者的胃排空率大大增加，胃底气体减少且不良反应较低，有助于加快患者胃肠道康复。

简介：摘要目的研究分析对于冠心病且存在焦虑抑郁症状患者按照黛力新、心可舒共同进行治疗的具体效果加以分析。方法随机选取我院2015年到2017年收治的150例冠心病合并轻度焦虑抑郁的患者，任意抽选组内75例，结合常规方案实施用药，为对照组，余下患者则结合黛力新、心可舒共同进行治疗，为观察组。对比疗效。结果结合观察可以发现，在本次研究期间，观察组在整体治疗效率以及HAMA评分上均存在有明显优势P<0.05。结论通过采取心可舒联合黛力新治疗冠心病合并轻中度焦虑抑郁的患者，具有较高的应用效果，值得推广与应用。

简介：摘要目的研究分析瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对冠心病的治疗效果。方法选取94例冠心病在内科接受治疗的患者，分成观察与对照两组各47例，对照组应用瑞舒伐他汀进行治疗；观察组应用阿托伐他汀进行治疗，比较两组的治疗效果。结果两组患者的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）等水平均比治疗前有所减小，并且以观察组患者高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平明显高于治疗前，血脂改善程度显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者总有效率为95.74%，高于对照组的85.11%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论在相同剂量的用药情况下，瑞舒伐他汀的调脂效果更加理想，更适用于临床治疗。

简介：摘要目的探究舒芬太尼和瑞芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉用于神经外科手术的对比。方法选取我院2016年2月—2017年2月期间接受神经外科手术治疗的患者84例作为此次研究的对象，随机分为两组，对照组采用舒芬太尼麻醉，研究组采用瑞芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉，对比两组麻醉效果。结果研究组患者的各项临床指标均优于对照组，而并发症发生率则明显低于对照组，组间比较差异显著，有统计学意义(P＜0.05)。结论在神经外科手术患者中运用瑞芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉不仅可以取得良好的麻醉效果，而且安全性较高，不会导致患者出现系列并发症状，可在临床上推广与应用。

简介：摘要目的比较腹腔镜胆囊切除术全麻中应用舒芬太尼和瑞芬太尼术中血流动力学和术后的镇痛情况。方法40名需于腹腔镜下胆囊切除患者随机分成2组，舒芬太尼组（S组）和瑞芬太尼组（R组），S组麻醉诱导舒芬太尼0.5μg·kg-1，麻醉维持0.5μg·kg-1·h-1，R组麻醉诱导瑞芬太尼0.5μg·kg-1·min-1（2分钟），麻醉维持0.3μg·kg-1·min-1，观察不同时间点的平均动脉压（MAP）和心率(HR)、麻醉苏醒时间、恢复室停留时间、术后疼痛及恶心呕吐发生率等。结果两组患者术中血流动力学指标没有差异，疼痛发生率、恶心呕吐发生率、平均恢复室停留时间R组均高于S组（P＜0.05）。结论舒芬太尼有利于术后镇痛，降低了恶心呕吐的发生率和恢复室停留时间。

简介：

简介：摘要目的探讨与分析甘氨双唑钠对鼻咽癌放射治疗的增敏作用及毒副反应。方法抽取我院于2015年9月到2016年3月收治的患有鼻咽癌的46例患者作为实验对象。分成试验组和对照组两组，患者比例设为11。试验组医治时予以甘氨双唑钠与放射治疗联合的方法，对照组则予以放射治疗的方法。比较两组的治疗结果。结果治疗后，试验组患者有效率明显高于对照组，P＜0.05，差异有统计学意义；比较组间患者的不良反应未见显著差异，P＞0.05，差异无统计学意义。结论对鼻咽癌的患者采用甘氨双唑钠与放射治疗联合治疗，近期的临床效果理想，并没有使毒副作用提高，应用前景广。

简介：摘要目的探究并分析对慢性胃炎以及消化性溃疡患者采取综合护理干预对其生活质量所产生的影响。方法随机选取2017年1月—2018年6月期间在我院接受治疗的90例慢性胃炎以及消化性溃疡患者作为此次研究的对象，且对以上患者的临床资料开展分析。运用平均分配法将患者分成两组，每组45例，其中将采取常规护理患者作为常规组，将采取综合护理的患者作为干预组，观察并比较两组患者的治疗效果以及生活质量情况。结果干预组患者的治疗有效率明显高于常规组，（P＜0.05）；干预组患者的生活质量评分明显优于常规组，（P＜0.05）。结论对慢性胃炎以及消化性溃疡患者采取综合护理干预，能够在有效提升患者治疗效果的同时，改善患者的生活质量，具有明显的临床效果，值得临床上的应用与推广。

简介：摘要目的评价米氮平联合使用氨磺必利对难治性抑郁症的临床疗效和安全性。方法将72例抑郁症患者随机分为两组，分别给予米氮平联合氨磺必利(研究组，n=36)和单用米氮平(对照组，n=36)治疗8周。结果研究组和对照组的显效率分别为86.1%和41.7%，两组显效率有显著性差异。研究组和对照组不良反应率分别为33.33%和38.89%，两组不良反应比较差异没有显著性。结论米氮平联合氨磺必利治疗难治性抑郁症疗效优于单用米氮平,不良反应少,安全性高,是治疗难治性抑郁症的较好选择。

简介：摘要目的观察利凡诺配合米非司酮用于中期妊娠引产的效果及安全性。方法选择2014年2月至2016年2月我院收治的80例中期妊娠引产患者，根据引产方式不同按随机分配法分为对照组(40例)和观察组(40例)，观察组采用利凡诺配合米非司酮引产，对照组只予以利凡诺，观察并比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组40例患者中均完全引产成功，引产成功率为100%；对照组40例患者中完全引产成功38例，完全引产成功率为95%，两组比较差异有统计学意义(P＜0.05)。观察组中的胎盘胎膜残留、出血量、宫颈裂伤的引产患者例数显著低于对照组，两组对比差异有显著性(P＜0.05)。结论米非司酮联合利凡诺对中期妊娠引产的效果优于利凡诺，能减轻患者痛苦，且方法简单，在临床中可以进行推广使用。

简介：摘要目的探究原发性高血压患者接受缬沙坦与贝那普利治疗的价值。方法选取原发性高血压患者100例，时间为2015年1月—2017年1月，根据其治疗方法的不同分组，其中实验组实施缬沙坦治疗，对照组则实施贝那普利治疗，对比两组原发性高血压患者治疗结果的差异性。结果实验组原发性高血压患者治疗的总有效率（98.00%）明显高于对照组的总有效率（84.00%），P<0.05；实验组治疗后的血压水平、不良反应几率明显低于对照组（P<0.05）。结论原发性高血压患者接受缬沙坦以及贝那普利治疗均可取得一定的价值，其中缬沙坦与贝那普利相比，疗效更优，安全性更好，值得应用。

简介：摘要目的分析对比双相抑郁障碍经帕利哌酮与喹硫平治疗的疗效。方法主要研究对象为我院收治的双相抑郁障碍患者60例作为主要的研究对象（2014年8月至2016年8月），根据数字随机的方法分为对照组（给予喹硫平治疗方法）和研究组（给予帕利哌酮治疗方法）各30例。对两组患者跟踪随访1年，对最终的治疗效果进行分析和对比。结果（1）对照组和研究组的治疗总体有效率分别为80％和83.3％，两组治疗总体有效率无显著差异（P>0.05）。（2）对照组的不良反应率为10％；研究组不良反应率为6.7％，两组不良反应率无显著差异（P>0.05）。（3）对照组狂躁症状评分为（3.1±1.3）分，研究组狂躁症状评分为（3.2±1.0）分。两组狂躁症状评分无显著差异（P>0.05）。讨论帕利哌酮联合喹硫平治疗双相抑郁障碍治疗效果显著优于单纯使用喹硫平，该治疗方法值得在临床中大力推广和应用。