简介：摘要目的分析硫酸亚铁片与多糖铁复合物胶囊治疗缺铁性贫血的效果。方法选择2016年1月至2017年1月我院收治的缺铁性贫血患者65例，根据治疗方法进行分组，其中，采用硫酸亚铁片自治疗的32例为A组，另采用多糖铁复合物胶囊治疗的33例为B组，对比两组治疗的效果。结果B组治疗后的RBC、Hb水平优于A组，P＜0.05，且B组总有效率高于A组，P＜0.05；但两组治疗后MCV、MCHC水平对比无明显差异，P＞0.05。结论与硫酸亚铁片治疗缺铁性贫血的效果相比，多糖铁复合物胶囊的疗效显著，可推广。

简介：摘要目的探讨尿沉渣镜检与干化学分析测定白细胞与红细胞的符合度。方法对1500份门诊尿液在实验室常规条件下分别进行尿沉渣镜检与干化学分析测定白细胞与红细胞，并对两种方法所得结果进行比对分析。结果尿沉渣镜检与干化学分析测定白细胞与红细胞，两种方法检测结果差异具有统计学意义（P<0.05）。结论尿沉渣镜检与干化学分析测定白细胞与红细胞有一定差异，在保证镜检的前提下，尿干化学法作为一种筛选试验。

简介：摘要目的探讨在尿毒症血液透析合并肾性贫血患者中应用左卡尼汀进行辅助治疗的临床效果。方法选取2015年5月-2016年5月在医院接受治疗的52例尿毒症血液透析合并肾性贫血患者作为此次研究对象，入选患者根据治疗方法进行分组，其中对照组26例患者应用促红细胞生成素进行治疗，观察组26例患者在对照组的基础上联合应用左卡尼汀进行辅助治疗，比较两组患者的治疗效果。结果经治疗后，各指标均明显升高，且观察组的改善程度优于对照组，观察组出现血压升高的比例明显低于对照组,组间差异具有统计学意义（P<0.05）。结论在尿毒症血液透析合并肾性贫血患者中应用左卡尼汀进行辅助治疗,有效改善患者贫血状态，降低不良反应发生率，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨右旋糖酐铁口服液治疗小儿营养性缺铁性贫血的效果观察。方法此次实验选择了我站儿保科2015年9月-2016年3月诊治的营养性缺铁性贫血小儿60例，将患儿随机分为对照组与观察组，各组患儿30例；对照组选择硫酸亚铁口服液治疗，观察组选择右旋糖酐铁口服液治疗；比较两组患儿各项实验数据。结果两组患儿经不同方式治疗后，观察组临床治疗效果优于对照组，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论选择右旋糖酐铁口服液治疗营养性缺铁性贫血患儿，临床治疗效果显著，此药物对患儿肝肾功能不会造成较大的损害，亦不会刺激患儿胃肠道，值得临床广泛应用。

简介：摘要目的观察小儿营养性缺铁性贫血患者采用右旋糖酐铁口服液治疗的临床疗效及安全性。方法随机将2016年1月至2017年1月期间收治的104例小儿营养性缺铁性贫血患者分为观察组（采用右旋糖酐铁口服液治疗，n=52）和对照组（采用硫酸亚铁口服液治疗，n=52），比较两组小儿营养性缺铁性贫血患者采用不同药物治疗前后血常规检验指标变化情况，以及临床治疗效果。结果观察组和对照组的临床治疗总有效率分别为96.15%和80.77%，P<0.05；组间血常规检验指标变化情况比较，观察组明显比对照组更具优越性，P<0.05。结论右旋糖酐铁口服液在小儿营养性缺铁性贫血患者临床治疗中的应用效果显著，值得推广。

简介：摘要目的讨论琥珀酸亚铁治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效与安全性观察。方法现随机选取2015年8月—2016年12月我院收治的妊娠合并缺铁性贫血患者98例，分成实验组49例和对照组49例，实验组给予琥珀酸亚铁治疗，对照组给予硫酸亚铁片治疗，对两组患者的治疗效果以及安全性进行对比和分析。结果实验组患者的治疗有效率为95.92%，明显高于对照组的79.59%（P＜0.05）；实验组患者的不良反应发生率为6.12%，明显低于对照组的18.37%（P＜0.05），实验组患者的贫血相关指标均优于对照组（P＜0.05）。结论在妊娠合并缺铁性贫血的治疗中，采用琥珀酸亚铁给予治疗能够提升其治疗效果，降低不良反应发生率，安全性较高，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的探讨妊高症孕妇检测血脂水平和红细胞压积的价值。方法按照妊高症程度分级标准，将200例妊高症孕妇分成轻度妊高症组、重度妊高症组，每组均为100例，并选择同期健康体检孕妇100例作为对照组，对三组孕妇的血脂水平、红细胞压积进行检测，比较分析检测结果。结果在血脂水平方面，妊高症孕妇显著高于对照组孕妇（P＜0.05），另外重度妊高症组孕妇显著高于轻度妊高症组孕妇（P＜0.05）。在红细胞压积方面，妊高症孕妇显著低于对照组孕妇（P＜0.05），而重度妊高症组孕妇和轻度妊高症组孕妇相比差异则无统计学意义（P＞0.05）。结论检测血脂水平和红细胞压积，有利于诊断和治疗妊高症，而且检测方法简单方便，具有临床应用价值。

简介：

简介：摘要本实验采用红细胞比积测定法观察Epo基因经直接注射及电针介导两种转移方法在小鼠骨骼肌的转移效果。结果发现，Epo基因直接注射不能引起Hct的明显变化，而电针介导的Epo基因转移可导致Ｈct的显著增高，且具有明显的量效关系。因此认为，采用Hct作为检测指标，Epo基因作为报告基因是一种简便而有效的研究基因转移的好方法。

简介：摘要目的探讨干扰素联合羟基脲治疗真性红细胞增多症的疗效。方法入选的40例真性红细胞增多症患者随机分为观察组（干扰素联合羟基脲治疗）和对照组（羟基脲治疗）各20例，比较两组患者治疗前后RBC、Hb的变化情况以及疗效情况。结果两组患者的RBC,Hb较治疗前明显下降，且观察组下降幅度较对照组更明显(P<0.05)。观察组临床有效率75.0%,明显高于对照组(55.0%)(P<0.05)。结论干扰素联合羟基脲治疗真性红细胞增多症疗效确切。

简介：摘要目的对采用非连续密度梯度离心法分离红细胞的效果进行观察，分析其影响因素以及影响的程度。方法不同分离条件的分离效果观察，主要通过正交设计方法进行比较；分析各参数给分离效果带来的不同影响，主要通过多元线性回归统计方法。结果影响红细胞分离的因素有离心时间、离心力、红细胞浓度、标本红细胞平均体积、个体年龄等，其中影响最大的是红细胞平均体积。结论分离条件相同标本不同，或者标本相同分离条件不同，得到的分离效果也不同，控制影响因素，能够得到相对稳定的分离效果。

简介：摘要目的探讨老年社区获得性肺炎（CAP）患者红细胞分布宽度（RDW）水平及其预后意义。方法选取2014年3月—2015年3月我院收治的110例老年社区获得性肺炎患者作为研究对象，根据患者RDW水平分为正常水平组（RDW≤14.5%）与异常水平组（RDW＞14.5%），正常水平组有81例，异常水平组有29例；根据患者预后状况分为存活组与未存活组，存活组有83例，未存活组27例。回顾性分析患者的临床资料，并进行对比分析。结果将两组患者的临床一般资料进行记录，高血压、糖尿病、冠心病、PCT、白细胞计数、血红蛋白对比无明显差异，差异无统计学意义（P＜0.05）；CRP、RDW水平对比有明显差异，差异有统计学意义（P＞0.05）。PSI评分分级随着RDW异常率增加而增加，Ⅰ～Ⅱ级为7.14%，Ⅲ级为20.00%，Ⅳ级为33.33%，Ⅴ级为60.00%，两组患者对比具有明显差异，差异有统计学意义（P＜0.05）。CRP、RDW、PSI分级均是引起患者出现的死亡的高危因素，存在明显相关性。结论老年社区获得性肺炎（CAP）患者的红细胞分布宽度（RDW）水平对评估患者预后情况有很大临床价值，有助于临床工作者作出相对应的治疗措施，缓解患者病情。

简介：摘要目的回顾性分析患者红细胞直抗阳性对交叉配血的影响原因并寻找出相应对策。方法对直抗阳性的患者进行抗体筛查，放散实验、抗体鉴定等实验。结果自身抗体导致的直抗阳性40例，建议选择Rh表型相同的洗涤红细胞输注。药物导致的直抗阳性10例，选择洗涤红细胞输注。新生儿溶血病导致的直抗阳性3例，选择检出相对应抗体的抗原阴性血液的洗涤红细胞输注。补体C3激活导致的直抗阳性10例，使用单抗IgG试剂进行交叉配血实验。新近输过血的患者所产生的同种抗体导致的直抗阳性5例，选择检出相对应抗体的抗原阴性血液的洗涤红细胞输注。结论患者直抗阳性的原因有多种，我们要分析清楚其原因，才能制定出合适的输血策略，以保证临床输血安全。

简介：摘要目的探讨红细胞参数在急性脑出血脑梗死患者中的变化情况。方法回顾分析2012年至2015年在本院收治的60例脑出血患者及80例脑梗死患者的血常规数据，并以体检中心体检人员的数据进行比较，统计分析各组间红细胞参数有无统计学差异。结果脑出血、脑梗死组分别与对照组比较，RBC、HCT均降低，差异有统计学意义（P<0.05），MCHC均增高差异有统计学意义（P<0.01）其它各项指标差异均无统计学意义。脑出血组与脑梗死组各参数间比较，无统计学差异。结论MCHC在脑出血脑梗死患者中的变化比较敏感，可考虑作为脑血管疾病一个新的风险预测指标。

简介：摘要目的探讨分析糖尿病肾病患者多项红细胞相关指标的变化情况。方法选取2010年7月～2013年2月于本院进行诊治的36例糖尿病肾病患者为观察组，并将同一时期来院体检的36名健康人员选为对照组，然后将两组人员的红细胞多项指数标与免疫指标进行检测与比较。结果观察组的红细胞多项指数及RBC-ICR均高于对照组，RBC-C3bR与FEER则低于对照组，P均＜0.05，均有显著性差异。结论糖尿病肾病患者多项红细胞指数异常升高，而红细胞免疫则处于相对较差的状态，在治疗的过程中应注意给予调整干预。

简介：摘要目的探讨抗人球蛋白试验阳性对自身免疫性溶血性贫血的诊断意义。方法选取我院治疗的80例溶血性贫血患者。针对患者通过BioVue抗人球蛋白卡进行直接或间接抗人球蛋白试验。结果部分患者出现了血型正反定型不符合及交叉配血不符合等现象，在输入一定量的红细胞后有所好转。结论抗人球蛋白试验对诊断自身免疫性溶血性贫血有重要意义，对合理输血具有关键作用。

简介：摘要目的探讨妊娠妇女血清铁蛋白水平在妊娠早、中、晚期缺铁性贫血中的临床应用价值。方法选取2014年1月至12月我院产科门诊建卡的孕妇290例，监测孕妇妊娠早期(6～12周)、中期(20～26周)、晚期(35～38周)的血清铁蛋白及血红蛋白水平，并对检测结果进行分析。结果经方差分析显示，血清铁蛋白与血红蛋白水平在早孕、中孕、晚孕三期中均有统计学意义(P=0.000)；血清铁蛋白缺乏与血红蛋白缺乏发生率在不同孕周组之间比较，差异亦有统计学意义(P=0.000)。不同孕周组之间进行两两比较发现，血清铁蛋白水平在早孕与中孕、早孕与晚孕、中孕与晚孕之间均存在显著性差异(P=0.000)；血红蛋白水平在早孕与中孕、早孕与晚孕之间存在显著性差异(P=0.000)，在中孕与晚孕之间差异无统计学意义(P=0.160)。妊娠中期血清铁蛋白水平正常组与缺乏组在妊娠中期的贫血发生率比较，差异有统计学意义(x2=16.0,P=0.000)；妊娠中期血清铁蛋白水平正常组与缺乏组在妊娠晚期的贫血发生率比较，差异亦有统计学意义(x2=13.7,P=0.000)。结论血清铁蛋白水平与妊娠期贫血的发生存在较强的相关性，监测孕妇血清铁蛋白水平，有利于指导临床及时补铁治疗，有效防治孕妇缺铁性贫血的发生。

简介：摘要目的探讨“红源达”多糖铁复合物治疗6～36月龄小儿缺铁性贫血的临床疗效。方法建立临床资料统一登记管理，专人负责，设立治疗前后对照组研究收集临床生长发育各指标，纵向对比分析。结果165例应用糖铁复合物治疗，各项生长发育指标前后对比，隐匿性贫血（Ⅰ）组体重（Kg）（10.89±2.51；11.46±2.50），身长（cm）（79.92±0.49；82.46±1.21），头围（cm）（47.64±2.01；48.01±1.96）；隐匿性贫血（Ⅱ）组体重（Kg）（9.81±2.60；10.45±1.91），身长（cm）（79.12±0.51；82.17±1.32），头围（cm）（46.88±2.11；48.34±1.46）；轻中度贫血组体重（Kg）（19.71±2.66；10.44±2.01），身长（cm）（78.04±0.38；81.46±1.36），头围（cm）（46.51±2.16；48.39±1.26）。结论应用多糖铁复合物治疗6～36月龄营养性铁缺乏症临床疗效较好，小儿胃肠道反应少，药物依从性好。

简介：

简介：摘要目的分析研究厄贝沙坦对原发性高血压患者红细胞参数的影响。方法将2012年2月～2013年1月于本院进行治疗的50例原发性高血压患者随机分为对照组（依那普利组）25例和观察组（厄贝沙坦组）25例，然后将两组患者治疗前后的红细胞参数进行比较。结果观察组治疗后的红细胞参数明显低于对照组，P均＜0.05，均有显著性差异。结论厄贝沙坦对原发性高血压患者红细胞参数的影响较大，可有效改善高血压患者的疾病状态。