简介:【摘要】目的:观察在医院药学管理中开展PDCA循环的临床效果。方法:现将我院2022年2月至2024年2月期间1289份处方用药患者开展分组研究,将所有处方通过随机数字表法分成观察组645份与对照组644份,对照组采取常规药学管理,观察组开展PDCA循环管理,将两组取得的管理效果进行对比分析。结果:最终对比结果显示,观察组的医院药学管理质量与对照组相比明显提升,不合理处方发生率和用药不良反应发生率与对照组相比均降低,最终处方合格率明显高于对照组(P<0.05)。结论:在医院药学管理中实施PDCA循环管理模式,可进一步提高药学管理质量以及患者用药安全性。
简介:【摘要】目的 探究对行健康体检糖尿病患者施行不同护理方法的效果。方法 选用计算机随机法将2019年5月至2021年5月我院90例行健康体检糖尿病患者分为对照组(45例,施行常规护理)、观察组(45例,施行信息-动机-行为护理)。随访半年,对比两组血糖水平、疾病不确定感评分及满意度。结果 (1)护理后,观察组血糖及疾病不确定感评分结果均低于对照组,P<0.05;(2)观察组满意度结果高于对照组,P<0.05。结论 对行健康体检糖尿病患者施行信息-动机-行为护理有助于增加控糖效果,减轻疾病不确定感,患者满意度更高,可行性较高。
简介:【摘要】目的:分析女性体检用生物-心理-社会医学模式下的整体护理的价值。方法:随机均分2022年10月-2023年10月本科接诊女性体检者(n=100)。试验组采取生物-心理-社会医学模式下的整体护理,对照组行常规护理。对比体检时间等指标。结果:关于体检时间和依从性:试验组数据优于对照组(P<0.05)。结论:女性体检用生物-心理-社会医学模式下的整体护理,效果显著。
简介:【摘要】目的:探讨疑似结核病患者接受 HIV 抗体检测干扰因素以及相应对策。 方法:选择 2017 年 9 月 -2018 年 9 月在疾控中心经 HIV 抗体检测的疑似结核病患者 200 例,对所选患者进行回顾性分析。用酶联免疫吸附测定法( ELISA )对 HIV 抗体进行检测,并统计分析相关结果。 结果:在所选的 200 例疑似肺结核患者中,有 176 例患者进行了 HIV 抗体的检测,受检率为 88.0% 。分析影响受检率的因素,其中文化程度在初中水平或者低于初中文化者、体力劳动者、咳嗽超过 2 周者均有较高的受检率( P < 0.05 )。 结论:肺结核疾病合并 HIV 的发病率在逐渐上升,应提升体检者的健康认知水平,尤其是对 HIV 抗体的认识,多鼓励和倡导患者,使其能提高临床检测的积极性。
简介:摘要目的对比分析多层螺旋CT(MSCT)与腹部X线平片在胃后壁穿孔游离气体检出率中的应用价值。方法选取我院经手术确诊为胃后壁穿孔患者52例(2017年2月~2019年2月),均行MSCT、腹部X线平片检查,对比2种检查方法游离气体检出率。结果经手术证实,52例胃后壁穿孔患者,40例小网膜囊积气,4例膈下气体,4例剑突下隐窝积气,4例腹壁下气体;MSCT游离气体检出率100.00%高于腹部X线平片61.54%(P<0.05)。结论与腹部X线平片对比,MSCT应用于胃后壁穿孔患者,能显著提高游离气体检出率,为临床评估病情、对症治疗提供循证指导。
简介:摘要:目的:在胃炎和胃癌诊断中应用血清胃蛋白酶原与幽门螺杆菌抗体检测的价值。方法:在2021年01月-2022年12月间,随机选择我院接收的浅表性胃炎(甲组)、萎缩性胃炎(乙组)、胃癌(丙组)、健康受检者(丁组)各50例。对所有研究者进行血清胃蛋白酶原酶联免疫法检测与幽门螺杆菌抗体检测,比较几组研究者的胃蛋白酶Ⅰ、胃蛋白酶Ⅱ、幽门螺旋杆菌IgG抗体含量。结果:丙组胃蛋白酶Ⅰ比其他各组水平更低,且病情越重水平越高,均有统计学意义(
简介:【摘要】目的:探讨使用凝血四项及D-二聚体检测对于妊娠晚期妇女的临床价值。方法:研究的开始时间为2019年2月,结束于2022年2月,随机抽取了我院60例妊娠晚期妇女进行研究,将其纳入观察组,同时选择了同期的60例健康体检女性(非妊娠妇女)进行对比,作为对照组,均对两组受试者实施凝血四项-凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)以及D-二聚体检测,对比两组受试者以上指标的差异情况。结果:观察组的PT、TT、APTT指标均明显低于对照组,差异具有统计学意义;观察组的FIB和D-二聚体指标均明显高于对照组,差异具有统计学意义。结论:对于妊娠晚期妇女来说,使用凝血四项及D-二聚体检测在临床中具有积极的意义,可以对孕妇体内的凝血情况进行了解,以便于针对性的干预方案,提高产妇分娩的安全性。
简介:摘要:目的:探究输血前不规则抗体检测在输血中的引用及对输血安全性的影响。方法:选择2022年1月-2022年12月输血患者1000例作为研究对象,按照随机数字表方式分成对照组500例输血前不进行不规则抗体检测,研究组500例输血前开展不规则抗体检测,观察研究组不规则抗体检测情况,并对两组输血不良反应进行比较分析。结果:研究组通过输血前不规则抗体检测后,结果显示不规则抗体检出率为3.00%(15/500),其中抗—C、抗—D、抗—E、抗—e、抗—c构成比分为别6.67%(1/15)、20.00%(3/15)、33.33%(5/15)、20.00%(3/15)、20.00%(3/15);其中女性不规则抗体检出率高于男性、有妊娠史女性检出率高于无妊娠史、输血高于2次患者检出率高于输血2次(P