简介:摘要目的本研究拟探讨FH检测在非手术直肠癌局部疗效评价中的临床意义。方法选取黑龙江省农垦总医院收治的36名非手术直肠癌患者,在治疗前、治疗中、治疗后分别进行直肠黏膜渗液FH检测和肠镜检查,比较两种检测方法的检出率、相关性及一致性。结果在治疗前、治疗中、治疗后行直肠黏膜渗液FH检测及肠镜检查检出率P值均>0.05;治疗前两者相关性完全一致,治疗中及治疗后相关性的P值均<0.0001,Kappa一致性检验的P值均<0.0001。结论直肠黏膜渗液FH检测在评估非手术直肠癌局部疗效中的作用和肠镜检查是相当的,有望为非手术直肠癌疗效评价提供更加简便、快捷的指标。
简介:摘要:调查发现,染色体疾病的发病率越来越高,它是各种原因所导致的染色体数目,或者是其构异常的总称,更是一类非常严重的遗传病,如果不对其进行有效诊断和治疗,会对患者的多个器官系统形态和功能带来影响,严重情况下还要造成胚胎死亡等情况。在目前我国医学研究中,临床上还没有无染色体疾病有效治疗方法,所以在产前诊断本病是预防这种症状的有效手段。特别是无创染色体非整倍体基因检测技术在产前胎儿染色体疾病诊断中的有效应用,不仅可以了诊断效率,还减少了胎儿畸形等问题的发生。基于此,本文对无创产前基因检测胎儿染色体非整倍体技术的特点和应用内容进行了分析。
简介:【摘要】目的:对糖化血红蛋白与血糖指标在糖尿病检测中的效果和意义进行分析,方法:选取在我院进行糖尿病检测的患者100例作为本次研究的研究对象,将其作为观察组,另外选取100例健康人群作为本次研究的对照组,研究时间为2020年5月-2020年7月,两组患者均进行血糖检测,检测后对比两组患者的糖化血红蛋白以及各项血糖指标。结果:两组检测结果对比发现,对照组的糖化血红蛋白以及各项血糖指标均低于观察组,数据对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:糖尿病患者的糖化血红蛋白与各项血糖指标数据均高于正常人群,所以将糖化血红蛋白与血糖指标作为糖尿病检测标准是可行的,可以推广应用。
简介:【摘要】2019 年 12 月以来,湖北武汉市陆续发现了多例新型冠状病毒肺炎患者,疫情逐步向我国其他地区蔓延并有向全球扩散的趋势。针对新型冠状病毒肺炎目前尚无特效药。现将我院收治的 1 例无症状新冠肺炎病毒携带者诊治情况报告如下。
简介:摘要:目的:分析HBV相关的慢加急性肝衰竭(HBV-ACLF)患者T淋巴细胞亚群和体液免疫指标的检测意义。方法:选取82例2018年1月至2019年12月在我院诊治的HBV-ACLF患者,将其例为观察组,再选取60名同期在我院体检的健康人,将其例为对照组,对其均行T淋巴细胞亚群(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)和体液免疫指标(IgG、IgM、IgA)的检测,观察并比较两组各指标的检测结果。结果:观察组CD4+、CD4+/CD8+水平低于对照组,CD8+高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组IgG、IgM、IgA水平均高于对照组患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:HBV-ACLF患者存在着明显的细胞免疫和体液免疫功能紊乱,临床上加强对患者T淋巴细胞亚群和体液免疫指标的检测,能够对患者的病情状况进行预测,有较高的应用价值。
简介:摘要目的分析血型血清学检测的方法,研究药物诱导免疫溶血性贫血机制。方法选择2015年8月~2017年4月送检血样870份进行检测分析,采用直接抗人球蛋白来检测红细胞的致敏情况,并采用间接抗人球蛋白试验,用药物包被法、免疫复合物法来检测血浆和红细胞放散液中的药物抗体。结果在本次检测中,直接抗人球蛋白试验阳性结果有148例,药物包被法对血浆和红细胞放散液检测出头孢菌素抗体4例,免疫符合法检测出头孢菌素抗体3例。结论药物诱导免疫溶血性贫血患者在检测中,为进一步提高准确率,可采用直接抗人球蛋白试验、血浆和红细胞放散液药物抗体检测,为临床诊断提供了参考依据具有重要价值,值得推广。
简介:摘要:目的:探讨分析实时荧光PCR检测腹泻患者肠致泻性大肠杆菌的分布。方法:此次研究,获取我院之中150例腹泻患者的粪便标本,并借助实时荧光PCR检测,对病原菌做检测,分析不同大肠杆菌分布情况。结果:150例样本中有肠致泻性大肠杆菌40例,检出率为26.67%;其中检出肠致病性大肠杆菌占比47.50%, 肠黏附性大肠杆菌占比 30.00% ;肠出血性大肠杆菌占比 12.50% ;肠产毒性大肠杆菌占比7.50%, 肠侵袭性大肠杆菌占比 2.50%;<5岁患者致泻性大肠杆菌检出率较高。结论:腹泻患者的肠致泻性大肠杆菌检测中,以肠致病性、肠黏附性为主,年龄小于5岁患者致泻性大肠杆菌感染几率较高。
简介:摘要:目的分析无偿献血者标本核酸检测(NAT)在湘西地区血液筛查的应用情况。方法 回顾性分析湘西地区 2017 年 1 月~2020 年 12 月的 70023 例献血者标本 采用万泰核酸检测系统进行 HBV DNA/HCV RNA/HIV RNA 三个项目的检测,并对部分酶免(ELISA)阴性、NAT 阳性标本进行复检和追踪或血清学补充实验。结果 2017 年-2020 年万泰核酸检测系统共检测了 70023 例标本,检出 124 例 HBV DNA、1 例 HCV RNA 和 1 例 HIV RNA(酶免与核酸并行检测)。总的 NAT 阳性率为 1.79‰,各年份 NAT 阳性率和拆分阳性率分别为:2017 年 1.37‰和 28.2%,2018 年 2.09‰和 44.1%,2019 年 1.83‰和 32.1%,2020 年 1.83‰和 46.2%,不同年份间NAT 阳性率无显著性差异(P>0.05),拆分阳性率之间有显著性差异(P
简介:摘要:目的:儿童体质指数定期检测及骨密度测试在儿童保健发育中应用分析。方法:以我院在2021年1月到2022年6月收诊的180儿童为对象,将其分为观察组与对照组,定期进行体制和骨密度检测。结果:观察组与对照组骨密度值数据为0.47±0.07、0.42±0.06,T=8.457,P=0.003,有差异,(P<0.05)。观察组与对照组正常、超重、肥胖数据为91.11(82/90)、3.33(3/90)、5.56(5/90)和80.00(72/90)、8.89(8/90)、11.11(10/90),χ2=11.545、5.457、6.417,P=0.001、0.024、0.016,有差异,(P<0.05)。观察组与对照组儿童身高、体重、BMI数据为125.12±5.24、24.12±3.02、15.24±0.65和121.32±4.55、26.45±3.15、17.85±1.25,t=6.878、4.578、5.645,P=0.014、0.038、0.021,有差异,(P<0.05)。结论:儿童保健发育中儿童体质指数定期检测及骨密度测试运用能够有效改善儿童骨密度和体质指数,儿童的体重更正常,这种保健措施有推广意义。
简介:【摘要】目的探讨分析在梅毒螺旋体检测中应用不同梅毒检验方法的效果。方法选取2021年2月至2022年2月期间我院收治的66例梅毒患者进行研究。全部患者均接受梅毒甲胺红不加热血清反应素、梅毒酶联免疫吸附法以及梅毒螺旋体明胶颗粒凝集法检测,将检测结果进行对比。结果 梅毒酶联免疫吸附法与梅毒螺旋体明胶颗粒凝集法的检测准确率对比无明显差异(P>0.05);梅毒酶联免疫吸附法与梅毒螺旋体明胶颗粒凝集法的检测准确率均高于梅毒甲胺红不加热血清反应素法(P<0.05)。结论 在梅毒螺旋体检测中,梅毒酶联免疫吸附法与梅毒螺旋体明胶颗粒凝集法的检测准确率更高,梅毒甲胺红不加热血清反应素法的检测准确率相对较差。但是,在实际检测中,需要根据患者的基本情况,进行科学的选择。
简介:摘要:《磁共振弥散加权成像技术在脑损伤检测中的可视化分析》论文通过深入研究磁共振弥散加权成像技术在脑损伤检测中的应用,揭示了其在可视化分析方面的独特价值。该技术不仅提供高分辨率的结构信息,还能准确反映水分子在脑组织中的弥散情况,为脑损伤的早期诊断和定量评估提供了重要支持。本文将详细介绍磁共振弥散加权成像技术的原理和应用,着重分析其在脑损伤检测中的可视化分析方法及其临床应用前景。
简介:【摘要】目的:研究肝病诊断中应用6项肝功能联合检测的价值。方法:我院于2021年4月~2022年12月时间段选择16例肝病患者(8例急性肝炎患者,8例慢性肝炎患者)与16名健康人士开展肝病诊断研究,均接受6项肝功能指标的联合检测,观察其临床应用价值。结果:肝病患者ALT、AST、GGT高于健康人士,ALB、PA、CHE低于健康人士,差异有统计学意义P<0.05;急性肝炎患者ALT、AST、ALB、PA、CHE均低于慢性肝炎患者,GGT均高于慢性肝炎患者,差异有统计学意义P<0.05。结论:肝病诊断中应用6项肝功能指标的联合检测能够筛查肝病患者,并区分患者病情发展情况,对于疾病诊断具有重要意义。
简介:【摘要】目的:观察产前超声联合遗传学检测诊断胎儿肾脏囊性疾病的应用。方法:选择2023年2月到2024年2月期间入本院就诊的具有肾脏囊性疾病胎儿的孕妇25例,对孕妇实行产前超声联合遗传检测诊断。结果:在产前超声检测中,有15位孕妇的胎儿显示双肾呈现实质回声增强的情况,而肾脏的大小和形态均保持正常,在遗传学检测中诊断为胎儿携带常隐多囊肾的致病基因。1例胎儿经过产前超声检测时,检测出双肾的体积发生异常增大,并且实质回声增强。经过遗传学检测,确认胎儿携带了常染色体隐性多囊肾病的致病基因。在7例胎儿显示出单侧或双侧肾脏存在多发的囊肿,2例胎儿发现单侧或双侧肾脏实质回声稍有增强。其他孕妇的胎儿在遗传学检测中并未发现致病基因,因此推测胎儿的肾脏囊性改变不是完全由遗传因素引起。其中,有12例诊断为多囊性发育不良肾。有3例诊断为梗阻性囊性发育不良肾。结论:通过产前超声联合遗传学检测,可诊断出胎儿的肾脏囊性疾病,具有较高的临床诊断价值。