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27 个结果
  • 简介:【摘要】本实用新型公开了一种急诊用移动式清创装置,属于医疗器械技术领域。它包括有清创台、置物台、可转动一体式的输液架灯架,在两侧分别设置医疗废物桶、生活垃圾桶,左侧安装可移动的冲洗漏斗。在清创台面外边沿上安装有用于支撑患者肢体的可调节高度及转动的支撑架。车架底部安装有四个万向轮,右侧的万向轮设置有刹车片。清创台面外边沿上安装用于支撑患者肢体的弧形支撑架,其竖杆可上下调节高度并用螺母固定,可根据患者身高、清创部位及体位进行支撑架转动调节,使患肢置于支撑架上,无须医护人员或家属帮忙抬患肢,不仅可减少抬动的人力,而且减少抬举摇晃而加重患肢疼痛。支撑架外包裹有皮革海绵垫,进一步提高患者的舒适度,也便于清洁消毒

  • 标签: 急诊 清创装置 换药 护理
  • 简介:摘要:[目的] 探讨遥测心电监护仪固定装置在心内科遥测心电监护患者中的应用效果。[方法] 将2020年1-6月我院心内科使用遥测心电监护患者设为对照组,对照组使用常规方法,2020年7月-12月我院心内科使用遥测心电监护患者设为试验组,试验组使用自制遥测监护仪固定装置。比较两组病人不良事件发生率、患者满意率、医护人员满意率。[结果] 试验组不良事件发生率低于对照组(P

  • 标签: 固定装置 遥测心电监护 不良事件 满意率
  • 简介:【摘要】目的:观察不同射流雾化吸入装置治疗慢阻肺合并呼吸衰竭患者的临床疗效。方法:研究开始时间:2022年5月,结束时间:2024年2月,参考对象从以上阶段内抽取,即:我院诊治的78例慢阻肺合并呼吸衰竭患者,而后按照随机抽签法分组,具体组别为:对照组、实验组,在治疗过程中,空气泵驱动雾化吸入布地奈德治疗在对照组中开展,无创正压通气联合雾化吸入布地奈德治疗在实验组中开展,对比2组最终效果。结果:血气指标水平比较,治疗前没有显著差异,治疗后,实验组动脉血氧分压高于对照组,实验组动脉二氧化碳分压低于对照组,P<0.05。肺功能指标分析,治疗前,没有显著差异,治疗后,实验组优于对照组,P<0.05。结论:为慢阻肺合并呼吸衰竭患者实施无创正压通气联合雾化吸入布地奈德治疗方案,可以显著改善患者的血气指标和肺功能指标。

  • 标签: 慢阻肺 呼吸衰竭患者 不同射流雾化吸入装置 临床疗效
  • 简介:摘要:目的  评价上海科华生物工程股份有限公司研发的人心脏型脂肪酸结合蛋白(胶乳免疫比浊法)检测试剂盒与已批准上市的同类试剂盒临床应用的等效性及临床符合性。方法 采用平行、盲法、对照的对比试验设计,使用两种试剂盒共测定120份临床血液标本,比较试验产品和对比产品的一致性、等效性及临床符合性。结果 其中选取12例医学决定水平处即参考范围附近样本分析,试验产品和对比产品的一致性符合率为97.1%。对比产品和试验产品结果不一致的1例标本以临床诊断结果为标准进行验证后,试验产品与临床诊断结果的阳性符合率为100%,总符合率为100%。试验试剂与对比试剂测定血清样本的两组数据的相关系数r=0.9985;进行最小二乘法回归分析,回归方程为:Y = -0.3276 + 1.0330 X,斜率的95%可信区间(CI)为(1.0228~1.0433),截距的95%CI为(-0.6748~0.01959);参考区间处(5 ng/mL)预期偏倚为-0.1626 ng/mL,95%CI为(-0.4881~0.1630)ng/mL,预期偏倚在可接受偏倚限值±15%(-0.7500~0.7500)ng/mL范围内。结论 两种H-FABP检测试剂盒的一致性较好,在临床应用中两者之间具有等效性。

  • 标签: 心型脂肪酸结合蛋白,试剂盒,胶乳免疫比浊法,一致性
  • 简介:[摘要] 目的:研究采用Ilizarov外固定装置辅助关节牵张成形方法,对治疗踝关节创伤性骨关节炎效果分析。方法:选取2019年6月-2020年9月收治于我院的84例患者,采用随即分组的方式分为观察组与对照组,每组42例,对照组患者采用常规治疗方法,将观察组患者采用Ilizarov外固定装置辅助关节牵张成形方法,对比两组患者治疗效果。结果:通过对两组患者进行对比,观察组比对照组更有疗效,同时对比两组患者疼痛和足功能评分,观察组优于对照组(P

  • 标签: Ilizarov外固定装置辅助关节牵张成形 踝关节创伤性骨关节炎 效果观察