简介：目的：本研究旨在探讨体外实验中小儿安神补脑颗粒在6-羟基多巴胺（6-OHDA）诱导的PC12细胞氧化损伤中的保护作用及其作用机制。方法：采用6-OHDA损伤PC12细胞制备PC12细胞氧化损伤模型。加入小儿安神补脑颗粒观察各组细胞生长情况。结果：小儿安神补脑颗粒能抑制6-OHDA诱导的细胞凋亡,显著增加细胞超氧化物歧化酶（SOD）和（GSH-Px）的活性,显著减少细胞中的丙二醛（MDA）的含量,同时显著提高PC12细胞核因子E2相关因子2（Nrf2）、血红素加氧酶-1（HO-1）和醌氧化还原酶-1（NQO-1）的mRNA表达。结论：小儿安神补脑颗粒对6-OHDA诱导的PC12细胞氧化损伤具有包含作用,其机制可能与其促进Nrf2基因表达,进而提高抗氧化蛋白表达水平,减轻氧化应激损伤有关。

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简介：目的：探讨卵巢颗粒细胞瘤（GCT）中增殖细胞相关核抗原（Ki67）的表达及意义。方法：采用免疫组化法检测Ki67在37例GCT中的表达，并分析其与临床病理参数的关系。结果：病例组GCT组织中Ki67表达高于对照组（P〈0．05）；随临床分期升高Ki67表达水平升高（P〈0．05）；核分裂相高者Ki67增殖指数高于核分裂相低者（P〈0．05）；复发病例Ki67表达高于原发病例（P〈0．05）；在成年型GCT中弥漫型Ki67增殖指数高于滤泡型（P〈0．05）。结论：GCT中Ki67表达与临床分期、组织学类型有关，检测Ki67表达对GCT的诊断及判断预后可提供理论依据。

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简介：目的观察木丹颗粒联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变临床疗效。方法随即将60例糖尿病合并周围血管病变患者分为对照组和观察组,在糖尿病常规治疗基础上,对照组给予甲钴胺口服治疗,观察组给予木丹颗粒联合甲钴胺口服治疗,治疗8周,分别于治疗第0、4、8周观察患者血清总胆固醇、甘油三酯以及全血粘度改变,同时根据患者临床症状对其疗效进行评价。结果治疗8周后,与对照组比较,观察组患者血清总胆固醇、甘油三酯以及全血粘度明显下降（P〈0.01）,肢端感觉异常、疼痛、麻木等症状明显减轻（P〈0.01）,总有效率明显增高（P〈0.01）。结论木丹颗粒联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变临床疗效确切,值得推广应用。

简介：目的:观察聪智颗粒对两种缺血性脑损伤大鼠学习记忆功能的影响.方法:采用大鼠双侧颈总动脉反复缺血再灌合并颈外静脉抽血降压和大鼠去大脑皮层血管两种缺血性脑损伤模型,给予聪智颗粒连续灌胃50天,通过跳台试验法、水迷宫试验法进行观察.结果:聪智颗粒6和12g生药/kg对缺血再灌合并颈外静脉抽血降压模型的大鼠学习记忆障碍有改善作用,表现为跳台试验中错误次数减少(P＜0.01,P＜0.05)、潜伏期延长(P＜0.05),水迷宫试验中各点训练和测试到达终点时间缩短(P＜0.01,P＜0.05),错误次数减少(P＜0.01,P＜0.05).聪智颗粒6和12g生药/kg治疗给药37天,对去大脑皮层血管大鼠在跳台试验和水迷宫试验中表现的学习记忆障碍均有不同程度的改善作用(P＜0.01,P＜0.05).结论:聪智颗粒对缺血性脑损伤大鼠学习记忆功能有不同程度的改善作用.

简介：目的:探讨自拟益麦桃红颗粒对抗精神病药所致高泌乳素血症女性患者血清泌乳素及月经的影响。方法:将60例抗精神病药所致高泌乳素血症患者随机分为治疗组和对照组,分别予自拟益麦桃红颗粒和溴隐亭口服治疗,观察治疗前后泌乳素水平的变化和临床症状改善情况,评定其疗效及副反应。结果:自拟益麦桃红颗粒与溴隐亭均能显著降低抗精神病药所致高泌乳素血症患者血清泌乳素水平,两组在统计学上无统计学差异(P>0.05),两组临床有效率无统计学差异。结论:自拟益麦桃红颗粒在降低抗精神病药所致高泌乳素血症患者血清泌乳素上具有与溴隐亭同样的功效。

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简介：摘要目的探求调中颗粒结合穴位点按治疗非糜烂性反流病的临床疗效观察。方法选择符合NERD诊断标准的70例患者按照GERDQ评分标准进行症状评分，在服用调中颗粒基础上应用穴位点按法，随诊6个月后，再次进行评分评估治疗前后症状缓解程度。结果70例患者治疗结束后，与治疗前相比，临床症状总积分较治疗前明显下降，显效率达到65%。结论调中颗粒结合穴位点按法治疗非糜烂性反流病的临床疗效显著，可有效控制NERD的临床症状。

简介：目的：建立通窍鼻炎颗粒中欧前胡素和黄芪甲苷的反相高效液相色谱法含量测定方法。方法使用高效液相色谱法进行测定，色谱柱：KromasilC18柱（5μm，10cm×4．6mm），柱温：25℃，检测波长：欧前胡素260nm，黄芪甲苷210nm，流动相：欧前胡素甲醇－水（55：45），黄芪甲苷乙腈－水（30：70），流速：1．0mL／min。结果本文所建立的分析方法获得较高的理论塔板数。该分析方法准确灵敏，欧前胡素在4．45－44．5μg／mL、黄芪甲在1．24－12．4μg／mL的浓度范围内线性关系良好，回收率和精密度良好。结论使用反相高效液相色谱法测定通窍鼻炎颗粒中欧前胡素和黄芪甲苷的含量其检测方法灵敏，结果准确，重现性好，适用于通窍鼻炎颗粒的质量控制。

简介：目的观察益气解毒通络颗粒剂治疗乙肝肝硬化好转的分子机制,完善该方治疗乙肝肝硬化的理论基础。方法随机选择我院体检中心体检健康者15例,肝炎门诊就诊的乙肝肝硬化患者42例,乙肝肝硬化患者均已规范使用抗病毒药恩替卡韦分散片治疗,入组后予益气解毒通络颗粒治疗6个月;对健康者,分别在乙肝肝硬化患者治疗前、治疗6个月后采集血样,待标本集中后采用酶联免疫吸附法成批检测血小板衍生生长因子-AB(PDGF-AB)、血小板衍生生长因子。BB(PDGF—BB)的含量。并将测定结果进行统计分析。结果结果显示,乙肝肝硬化患者血清PDGF-AB水平治疗前较健康者差异显著(P<0.01),治疗后较治疗前有所升高(P<0.05),但仍低于健康者(P<0.05);乙肝肝硬化患者血清PDGF—BB水平治疗前及治疗后与健康者差异显著(P<0.01),治疗后较治疗前有所升高,但无统计学意义(P>0.05);与治疗前比较,肝功能改善效果明显(P<0.05)。结论PDGF-AB和PDGF-BB水平的变化与乙肝后肝硬化的发病相关,益气解毒通络颗粒能够改善乙肝肝硬化患者血清PDGF-AB和PDGF—BB水平,但对于PDGF-AB的影响更甚。

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简介：目的：观察中药辨证颗粒剂配方联合化疗治疗老年晚期肺癌对生存质量的改善作用，并评价其安全性。方法：年龄≥65岁的老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者共82例，随机分为化疗组、中药联合组。两组均接受标准方案的化疗，中药联合组经辨证后同时口服对证的中药颗粒剂，而化疗组则口服相应的中药颗粒剂安慰剂。化疗周期为21d，2个周期为1个疗程，共完成2个疗程；中药由化疗后第1天开始服用，化疗当天停药。观察结束，评价无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）、客观有效率（ORR）及生活质量量表（EORTCQLQ-L43）、中医证候评分与安全性指标。结果：中药联合组的中位无疾病进展期（mPFS）和中位总生存期（mOS）分别为255d和533d，化疗组mPFS和mOS分别为195d和420d，差异均具有统计学意义（P〈0．05）；中医症状评分以及生存质量量表的数据显示，中药联合组的治疗积极有效，总健康状况明显优于化疗组（P〈0．05）。安全性方面均无治疗相关性死亡，且中药联合组可明显减轻化疗的副作用（P〈0．05）。结论：辨证使用中药颗粒剂配合化疗，对老年晚期NSCLC患者能一定程度延长疾病无进展时间和总生存时间，减轻化疗副反应，提高生存质量。