简介:摘要目的观察对于扁桃体手术患者采用低温等离子与双极电凝手术的对比分析。方法将(2011年01月-2013年12月时期)收治在我院患者,采用双极电凝方式行扁桃体手术的61例设为对照组。2014年1月我院开展低温等离子手术,应用于(2014年01月-2017年12月时期)收治另247例患者设为实验组。将两组患者术后6h、12h、1d、3d、7d平均疼痛VAS评分,平均术中出血量,手术、正常饮食恢复、假膜脱落时间,术后并发症发生率对照。结果实验组平均术中出血量、手术时间、术后正常饮食恢复时间、假膜脱落时间、并发症发生率明显少于对照组,实验组患者术后6h、12h、1d、3d、7d平均疼痛VAS评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.001)。结论对于扁桃体手术患者,采用低温等离子手术,可减少术中出血量,缩短手术进行时长,降低患者术后疼痛,缩短恢复正常饮食与假膜脱落时间,降低术后并发症发生率,效果理想,值得临床推广。
简介:【摘要】目的:探讨内镜下胃息肉电凝电切术患者的护理体会。方法:选取2021.5~2022.5期间在我院行内镜下胃息肉电凝电切术治疗的100例胃息肉患者,随机分为2组后采取不同护理,最后对比结果。结果:与对照组相比,研究组首次排气时间、首次下床活动时间、住院时间均更短(P<0.05)。结论:对于内镜下胃息肉电凝电切术患者,实施综合护理效果显著,可促使患者病情恢复加快。
简介:【摘要】目的 探究和分析促凝管分离胶内气泡对临床生化检验结果的影响。方法 选取我院2020年12月~2021年12月接受体检的70名志愿者,实施血液生化检验,针对检验过程进行跟踪,将其分为对照组和观察组,每组各35名。将促凝管分离胶内无气泡的组别设为对照组,促凝管分离胶内含有气泡的组别设为观察组。对比两组的血清分离率、丙氨酸氨基转移酶、钾离子、肌酸激酶、血清葡萄糖、总蛋白水平。结果 观察组的血清分离率高于对照组,其丙氨酸氨基转移酶、钾离子、肌酸激酶、血清葡萄糖以及总蛋白水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 在临床生化检验工作中,应用促凝管分离胶能够在根本上提高血清分离率以及各项指标水平,强化指标的稳定性,保障检验结果的准确性,并且分离胶内存在气泡并不会给检验结果造成影响,检验结果能够为临床诊疗工作提供可以参考的数据信息。
简介:【摘要】目的:研究低离子聚凝胺技术在临床输血检验中的作用。方法:选取我院2022年1月—2023年1月收治的100例接受输血治疗的患者,利用最新统计学软件生成随机序列后将患者分为两组,分别为试验组和对照组。两组各50例。试验组实施低离子聚凝胺技术交叉配血试验,对照组实施盐水法交叉配血试验。对比观察两组检验结果。结果:试验组三项检验结果指标均优于对照组(P<0.05)。结论:低离子聚凝胺技术在临床输血检验中有积极作用,通过提高准确度、稳定性、阳性率,能够提高输血检验的质量和可靠性。这对于临床诊断和治疗决策具有重要意义。
简介:【摘要】:目的:探讨穴位贴敷和奥美拉唑共同治疗寒凝气滞型慢性浅表性胃炎患者的疗效,以及和治疗后患者的胃泌素改善情况。方法:本次研究的时间开始时间为2022年8月,结束时间为2023年1月,把84例慢寒凝气滞型慢性浅表性胃炎均分为两组,对照组42例接受常规奥美拉唑治疗;观察组42例接受穴位贴敷联合治疗,对比患者治疗结果。结果:对比综合治疗有效率:对照组综合有效33例(78.57%),观察组综合有效40例(95.24%)。对比不良反应:对照组不良反应发生率为23.81%,观察组不良反应发生率为7.14%。对比临床指标:干预前,两组对象中医症候积分、胃激素指标对比差异不显著,无统计学意义,(p>0.05);干预后,观察组的以上指标结果显著优于对照组,差异有统计学意义,(p<0.05)。结论:穴位贴敷联合奥美拉唑可以有效寒凝气滞型慢性浅表性胃炎患者病症,患者治疗后的胃泌素水平得到改善,可推广。
简介:摘要目的研究分析小剂量尿激酶治疗不稳定型心绞痛(UA)的临床疗效及安全性。方法此次研究的对象是选择60例UA患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分成治疗组和对照组,各30例。对照组采用常规药物治疗,治疗组在常规药物治疗基础上加用尿激酶2×105U溶于生理盐水100mL,于30min内静脉输注,每日1次,连用10d。观察两组治疗前后心绞痛发作及心电图变化。结果治疗组心绞痛疗效总有效率93.00%,心电图总有效率86.67%;对照组心绞痛总有效率73.33%,心电图总有效率63.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量尿激酶联合常规抗心绞痛药物治疗UA安全有效。关键词尿激酶;不稳定型心绞痛;溶栓疗法
简介:摘要 目的 探究抗滑钢板内固定、空心钉内固定应用于治疗踝关节骨折伴后踝骨折的疗效。方法 于2020年9月至2021年4月收治70例踝关节骨折伴后踝骨折患者为研究对象,随机分组,各35例,对照组采用空心钉内固定治疗,观察组采用抗滑钢板内固定治疗。两组治疗效果比较。结果 两组术前AOFAS评分差异不显著(P>0.05),观察组术后AOFAS评分(83.51±2.69)分高于对照组(75.63±2.13)分(P<0.05)。结论
简介:【摘要】目的 研究高效抗逆转录病毒疗法治疗艾滋病患者的效果。方法:数据取自本院2018年1月-2021年12月收治的80例艾滋病患者,“双盲法”分基础组(常规疗法)、高效组(高效抗逆转录病毒疗法)各40例,两组疗效比较。结果:治疗前比较免疫状态无差异,治疗后比较不良反应无差异,P>0.05;治疗后较基础组,高效组IgA、IgG、IgM指标更高,有效率更高,P
简介:摘要目的评价三种常用厂家抗-HCV酶联免疫吸附试验(ELISA)检测试剂灵敏度和特异性结果分析,为本实验室ELISA试剂选择提供依据。方法将24例HCV确证阳性标本、48例HCV阴性标本及177例抗-HCV单试剂反应性标本,用三家试剂检测,计算各试剂对阳性标本和阴性标本的灵敏度、特异性,确定不同浓度阳性标本抗-HCV检测最高稀释滴度,并对检测弱阳性标本时的非特异性进行评价。结果三种长家的试剂对阳性标本的检测灵敏度均为100%,万泰、丽珠试剂特异性为100%,新创试剂特异性为97.9%。对倍比稀释中等强度的阳性血清进行检测,万泰、丽珠试剂在1512能检出,新创试剂在1128时检出;177例核酸阴性,酶免单试剂阳性标本,新创试剂假阳性率最高,达85.71%,万泰试剂假阳性率最低,为3.95%,丽珠试剂假阳性率为7.91%。结论经综合评估,本实验室对抗-HCV的ELISA检测应选用特异性和灵敏度都较好的万泰、丽珠试剂,而不应选用假阳性率较高的试剂。
简介:摘要目的探究将玻璃体腔注射雷珠单抗联合532nm绿色激光光凝应用于治疗糖尿病视网膜病变黄斑水肿患者的治疗效果。方法选择我院中2016年4月至2018年4月间收治的糖尿病视网膜病变黄斑水肿患者80例作为研究对象,按照所有患者的入院日期单双号将所有患者分为两组,保证患者一般资料基本相同的基础上,分别加入40例患者,分别命名为对照组和实验组。对照组患者采用玻璃体腔注射雷珠单抗进行治疗进行治疗,而实验组患者则在对照组的治疗基础上,加用532nm绿色激光光凝进行治疗,对比两组患者的治疗总有效率,评价治疗有效性。结果治疗完成后,实验组患者的治疗总有效率为92.50%,对照组患者的治疗总有效率为72.50%,实验组患者的治疗总有效率,较对照组明显增高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论将玻璃体腔注射雷珠单抗联合532nm绿色激光光凝对糖尿病视网膜病变黄斑水肿患者进行治疗,能够有效提高患者的治疗效果,其治疗有效性较单独采用西医药物治疗更优,能够更好的改善患者的视力,具有值得推广应用的临床价值。