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简介：【摘要】目的 对比应用米非司酮配伍缩宫素在人工流产后不全流产中的效果。方法 随机于我院2022年1月-2023年1月选取93例人工流产后不全流产患者为研究对象，依据随机数表法划入两组，即A组(乙烯雌酚片配伍缩宫素)47例和B组(米非司酮配伍缩宫素)46例。对比两组治疗效果。结果 B组的治疗成功率84.78%，明显大于A组(P

简介：摘要目的讨论米非司酮配伍米索前列醇治疗疤痕子宫早期妊娠的治疗效果。方法选取疤痕子宫宫内早期妊娠（49天）以内且自愿要求流产的健康妇女，应用米非司酮配伍米索前列醇进行用药治疗，随机抽取86例疤痕子宫分两组，各组43例，两组同时服用米非司酮配伍米索前列腺醇，服药后第2日至第7日观察阴道流血量，流血时间，治疗情况以及完全流产率。结果观察组42例流产完全，流产率达97.6%，对照组中36例流产完全，流产率达83.7%，5例1周后仍有阴道流血，行清宫术治愈，两组完全流产率比较差异有统计学意义（p<0.05）。结论顿服米非司酮配伍米索前列醇治疗疤痕子宫49天以内妊娠效果明显，完全流产率高，减少了患者的痛苦以及焦虑情绪。

简介：摘要：目的：分析对接受取环术的绝经期妇女合用补佳乐及米索前列醇的临床效果。方法：对照组取环术前应用米索前列醇治疗，同期观察组则为补佳乐+米索前列醇治疗。结果：宫颈软化优良率观察组为97.22%，对照组为83.33%，P＜0.05；取环成功率观察组为100.00%，对照组为88.89%，P＜0.05取环中疼痛度评分观察组较对照组更低P＜0.05。结论：对绝经期妇女在其取环术中合用补佳乐及米索前列醇可有效促进宫颈软化、降低疼痛度，并提升取环成功率。

简介：摘要：目的：分析在绝经期妇女的取环术中合用补佳乐及米索前列醇的治疗价值。方法：对照组应用米索前列醇治疗，同期观察组则合用补佳乐、米索前列醇治疗。结果：宫颈软化优良率观察组为96.97%，对照组为75.76%，P＜0.05；取环术成功率观察组为96.97%，对照组为72.73%，P＜0.05；取环术中观察组的疼痛度评分为（2.82±0.15）分，对照组为（4.01±0.32）分，P＜0.05。结论：在绝经期妇女的取环手术中合用补佳乐及米索前列醇可有效促进宫颈软化及降低疼痛感，并提升取环成功率。

简介：摘要：目的：分析在绝经期妇女的取环术中合用补佳乐及米索前列醇的治疗价值。方法：对照组应用米索前列醇治疗，同期观察组则合用补佳乐、米索前列醇治疗。结果：宫颈软化优良率观察组为96.97%，对照组为75.76%，P＜0.05；取环术成功率观察组为96.97%，对照组为72.73%，P＜0.05；取环术中观察组的疼痛度评分为（2.82±0.15）分，对照组为（4.01±0.32）分，P＜0.05。结论：在绝经期妇女的取环手术中合用补佳乐及米索前列醇可有效促进宫颈软化及降低疼痛感，并提升取环成功率。

简介：摘要：目的：分析在绝经期妇女的取环术中合用补佳乐及米索前列醇的治疗价值。方法：对照组应用米索前列醇治疗，同期观察组则合用补佳乐、米索前列醇治疗。结果：宫颈软化优良率观察组为96.97%，对照组为75.76%，P＜0.05；取环术成功率观察组为96.97%，对照组为72.73%，P＜0.05；取环术中观察组的疼痛度评分为（2.82±0.15）分，对照组为（4.01±0.32）分，P＜0.05。结论：在绝经期妇女的取环手术中合用补佳乐及米索前列醇可有效促进宫颈软化及降低疼痛感，并提升取环成功率。

简介：【摘要】目的：分析使用米非司酮配伍米索前列醇在早期药物流产中联合清宫术的效果。方法：以2020年1月-2023年11月为研究开展时段，抽选在该时段内在我院进行药物流产的190例女性为研究对象，所有妊娠49天内的患者均接受米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产，其中95例接受清宫手术，其余95例患者未接受清宫手术。观察两组患者的出血量、疼痛程度、术后恢复情况以及盆腔炎及胚胎残留等并发症的发生概率。结果：清宫组出血量显著低于未清宫组，差异对比有统计学意义，P﹤0.05。而在疼痛程度对比上，清宫组的患者VAS疼痛程度明显低于未清宫组，而术后恢复时间短于未清宫组、术后发生大出血、感染、残留胚胎等并发症发生率低于未清宫组，差异对比有统计学意义，P﹤0.05。结论：行早期妊娠药物流产使用米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术患者出血少，感染概率低，疼痛程度低，机体应激小，并发症发生概率低，利于患者身心健康，以便尽快恢复正常工作和生活。

简介：本刊讯2011年8月27日，“2011全国医院建设大会”系列活动之吉林省医院建设与发展专题研讨会暨医院建设专家团公益巡讲活动在长春市新民宾馆拉开帷幕。来自吉林省30多家卫生局，80多家医院的约200位代表参加了此次会议。

简介：摘要目的研究不同温度、光照、放置时间下头孢呋辛钠与氟康唑氯化钠的配伍稳定性。方法使用HPLC法进行检测，分析头孢呋辛钠与氟康唑氯化钠配伍溶液在不同温度、光照、放置时间下稳定性，温度设置为4℃、25℃，光照强度设为无光、2500Lx，放置时间为溶液配伍后0h、0.5h、1h、2h、4h、6h及8h；对配伍溶液的PH值、外观、不溶性微粒及含量进行观察。结果不同时间点光照对配伍溶液的PH值、外观与不溶性微粒影响较小；温度对配伍溶液的PH值、外观与不溶性微粒的影响表现为促进作用，温度越高则变化发生时间越短、PH值增高、外观呈黄色，出现沉淀；控制变量温度为25℃时、无光照时药物含量维持＞98.8%，出现光照后含量下降至97.3%左右；对光照条件进行控制且温度保持4℃，药物含量随时间延长逐渐减少。结论头孢呋辛钠与氟康唑氯化钠配伍易受到温度、光照、放置时间影响，故配制后需在无光照、低温条件下保存。

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简介：摘要：目的：对消化道出血患者接受泮托拉唑钠和木糖醇注射液配伍后治疗的效果行观察。方法：选取我院2020年3月-2021年4月期间收治的消化道出血患者86例，使用随机、单盲法进行平均分组，每组43例。常规组患者接受常规治疗，观察组接受泮托拉唑钠和木糖醇注射液配伍进行治疗，对比两组的临床治疗效果。结果：通过两组的实验对比，常规组治疗有效率是79.07%，观察组是95.35%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：消化道出血患者接受泮托拉唑钠和木糖醇注射液配伍后治疗具有显著的效果，值得推广应用于临床上。