简介:摘要目的分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效。方法研究时间2015年7月--2017年9月,研究对象102例本院收治的冠心病心力衰竭患者,按照随机数字表法将其分为对照组(n=51)、实验组(n=51),给予对照组患者美托洛尔治疗,给予实验组患者美托洛尔+曲美他嗪治疗,观察两组患者的治疗效果、心功能。结果临床治疗效果对比显示实验组明显高于对照组,P<0.05。心功能对比显示实验组明显高于对照组,P<0.05。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效明显,心功能恢复较好,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨对冠心病心力衰竭患者采取美托洛尔+曲美他嗪进行联合治疗的临床效果。方法选择于2017年11月~2018年11月所接收的68例冠心病心力衰竭患者,按照数字随机表的方法分为联合组和单一组,各为34例。单一组给予单纯的美托洛尔进行治疗,联合组则在单一的基础上加以曲美他嗪进行联合而治疗,收集并对比各组患者的治疗效果。结果联合组的治疗有效率32例(94.12%)明显高于单一组21例(61.76%)联合组左室收缩末期容积水平、左室舒张末期容积以及左室射血分数等均优于单一组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床上通过给予美托洛尔+曲美他嗪进行联合治疗,对于改善冠心病患者心功能的效果十分显著。
简介:摘要目的观察美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭疾病的治疗效果。方法选取冠心病心力衰竭患者60例为研究对象,随机平均分为对照组、观察组每组30例。其中,对照组患者采用美托洛尔进行治疗,观察组患者采用美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗。比较两组采用不同治疗方法的临床疗效,以及治疗过程中的不良反应发生情况。结果对照组总有效率为70.00%,观察组为93.33%,后者明显高于前者,P<0.05。对照组不良反应发生率为13.33%,观察组为10.00%,两组差异不明显,P>0.05,不具有统计学意义。结论采用美托洛尔与曲美他嗪联合治疗冠心病心理衰竭,临床治疗效果明显,值得推广。
简介:摘要目的研究分析冠心病心力衰竭患者应用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的临床效果。方法此次研究的对象是选择76例冠心病心力衰竭患者,将其临床资料进行回顾性分析,并按照随机抽签法将患者分为对照组和观察组,各38例。对照组给予美托洛尔治疗,观察组给予美托洛尔联合曲美他嗪治疗。比較两组临床效果及心功能指标左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、6min步行距离变化情况。结果观察组治疗总有效率为97.37%,高于对照组的78.95%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者LVEF、6min步行距离、LVEDD水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者LVEF、6min步行距离、LVEDD水平均较本组治疗前改善,且观察组改善程度优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效良好,显著提高预后质量,值得临床推广。
简介:【摘要】目的:分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果。方法:筛选本院于2020.01-2021.12收治74例冠心病心力衰竭患者作为观察对象,在“治疗方案差异性”原则下将纳入对象分组-对比组(n=37,美托洛尔)、研究组(n=37,美托洛尔联合曲美他嗪),比较两组临床效果、心功能改善。结果:研究组治疗总有效率94.60%明显较对比组的75.68%更高(P<0.05)。治疗后,研究组LVEF较对比组更高,LVESd、LVEDd、NT-pro BNP均较对比组更低(P<0.05)。结论:美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的可取得理想效果,且有助更好改善患者心功能,值得推广、应用。
简介:摘要目的评价肾衰康的制备及治疗CRF的药理作用对临床防治的效果。方法选取在我院住院的CRF患者84例,随机分为治疗组与对照组各42例,两组在基础治疗下,治疗组加用肾衰康治疗(主要药物黄精15g,琥珀12g,何首乌15g,仙灵脾15g,煅牡蛎12g),一次4粒,一日3次;对照组基础治疗同治疗组,并予以口服爱西特,1日3次,每次4粒。两组疗程为3个月,治疗3个疗程观察疗效。结果两组肾功能检测指标的比较①与治疗前相比,治疗组治疗后SCR、BUN明显下降(P<0.05),有统计学差异,对照组治疗后SCR、BUN均无明显变化。②两组对HB均无明显影响(P>0.05),表明肾衰康能明显改善肾功能。但对贫血的改善不明显。两组治疗的效果比较两组经系统治疗3个疗程后,治疗组取得总有效率85.72%,对照组为61.91%,经非参数Riddx检验,两组之间比较疗效存在显著差异(﹡P<0.01)。结论肾衰康的制备工艺简便,质量易于控制,治疗CRF的药理作用明显,对临床防治CRF具有显著效果。
简介:摘要心力衰竭是心脏长期超负荷,神经内分泌和细胞因子过度激活,循环中儿茶酚胺水平升高等因素导致。康忻博苏片是一种高选择性的β1-肾上腺受体拮抗剂,无内在拟交感活性和膜稳定活性。康忻博苏片对支气管和血管平滑肌的β1-受体有高亲和力,对支气管和血管平滑肌和调节代谢的β2-受体仅有很低的亲和力。康忻博苏是通过抑制交感神经活性,阻断交感神经、儿茶酚胺对心肌毒性作用,减慢心率,降低衰竭心肌耗氧,使心肌β受体密度上调,恢复β受体对正性肌力药物的敏感性,增强收缩力,改善心脏功能,抑制心室重构,防止由于交感神经过度激活引起室性心律失常,直接或间接抑制心衰时血管紧张素系统的激活。合用ACEI类药物能更进一步抑制心衰时RAS的激活,避免过量的血管紧张素Ⅱ对心肌的损伤。
简介:摘要目的对保妇康栓应用于宫颈HPV感染治疗中的临床价值进行研究分析。方法选择在我院进行治疗的宫颈炎合并HPV(人乳头瘤病毒)感染患者(共61例)作为此次研究分析的对象,并按照随机分配的原则将其分设为实验组及对照组,其中,实验组(31例)采用保妇康栓治疗,对照组(30例)采用干扰素进行治疗,对比分析两组的相关临床指标。结果对照组于治疗后的临床总有效率显著低于实验组,且P<0.05,有统计学差异存在;治疗前,两组的RLU/CO值无统计学差异存在(P>0.05);治疗后,对照组的RLU/CO值显著高于实验组,且P<0.05,有统计学差异存在。结论给予宫颈炎合并HPV感染患者应用保妇康栓进行治疗,可有效降低RLU/CO值,临床疗效显著,建议推广。
简介:目的:对优倍康改善早产儿临床症状的效果分析探讨。方法:随机选取我院收治治疗的162例早产儿,将早产儿分为研究组和对比组两组,每组患儿81例,研究组早产儿在实施营养改善的时候,主要是根据早产儿的具体发育情况,对早产儿实施相关的优倍康亚麻酸营养包进行调理,而对比组早产儿按日常生活中常规饮食等相关标准,对早产儿进行较为单一的营养物质补给处理,例如钙、锌等物质,对早产儿的营养补充不进行任何指导处理,其治疗的疗程主要为三个月。观察两组早产儿的营养补给情况,以及临床干预有效的情况等,并加以对比分析。结果:研究组早产儿的临床干预有效率显示为98.7%,对比组早产儿的临床干预有效率主要显示为74.1%,两组早产儿的临床干预有效率对比差异明显,存在着统计学意义(p﹤0.05)。结论:研究组在对早产儿生产发育处理的时候,使用儿童专业营养包实施临床干预处理,对儿童的发展成长具有较为合理的指导作用,能够缓解患儿的临床症状,同时其本身对患儿的生长发育具有重要的促进作用。