简介：摘要目的探讨心可舒联合酒石酸美托洛尔治疗心血管神经症的临床效果。方法将我院进行心血管神经症治疗的50例患者随机分成对照组和治疗组，对照组采取酒石酸美托洛尔治疗，治疗组采用心可舒联合酒石酸美托洛尔治疗，比较两组患者的治疗效果以及不良反应情况。结果治疗组总有效率为96.00%，且高于对照组的76.00%，P<0.05；治疗组不良反应率为8.00%，且低于对照组的32.00%，P<0.05。结论在心血管神经症治疗中应用心可舒联合酒石酸美托洛尔治疗可有效提高治疗效果，减少不良反应情况发生，保证患者的身体健康，值得推广。

简介：目的CYP11A1基因单核苷酸多态性（SNP）与多囊卵巢综合征（PCOS）的关系。方法选择2005年10月至2010年3月于南京大学医学院附属鼓楼医院妇产科就诊的289例PCOS患者为研究对象,并纳入PCOS组;选择同期于本院参加健康体检的220例健康妇女纳入对照组。采用放射免疫法（RIA）检测患者血清中黄体生成素（LH）、促卵泡生成素（FSH）、雌二醇及睾酮水平等。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）法对两组受试者CYP11A1基因SNPrs4077582和rs11632698位点进行基因分型,分析两组受试者的等位基因型频率及等位基因频率,并对年龄、人体质量指数（BMI）及血清性激素水平在不同基因型受试者中进行比较。本研究遵循的程序符合南京大学医学院附属鼓楼医院医学伦理委员会制定的伦理学标准,本研究得到该委员会批准,分组征得受试者本人及其家属的知情同意,并与之签署临床研究知情同意书。结果1两组受试者的年龄、BMI等基本资料和FSH、LH、LH/FSH、雌二醇和睾酮等激素水平比较,差异均有统计学意义（P〈0.001）。2CYP11A1基因SNPrs4077582等位基因型（CC、CT和TT）在PCOS组患者中的分布分别为24.9%、49.8%和25.3%,而在对照组中分别为34.5%、46.4%和19.1%,二者比较,差异有统计学意义（χ^2=6.399,P=0.041）。等位基因T在PCOS组中的频率显著高于对照组（χ^2=6.263,P=0.012）。而CYP11A1基因SNPrs11632698的等位基因型分布在两组受试者中比较,差异无统计学意义（χ^2=3.416,P=0.181）。3血清学检测结果显示,PCOS组中,CYP11A1基因SNPrs4077582位点3个不同基因型PCOS患者的年龄、BMI等基本资料和各性激素水平比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。而在对照组中,LH与LH/FSH在3个不同基因型受试者（CC、CT、TT）间比较,差异有统计学意义（F=9.362、21.046,P〈0.001）。结论CYP11A1基因SNPrs4077582位点与PCOS的�

简介：摘要目的探讨丹红注射液联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病慢性心力衰竭的临床疗效。方法对我院2015年1月—2016年10月期间82例冠心病慢性心力衰竭患者的临床资料进行回顾性分析，将入组的患者根据不同的治疗方法分为对照组和研究组，每组41例，对照组患者采用酒石酸美托洛尔治疗，研究组患者在对照组的基础上联合丹红注射液治疗，比较两组患者的治疗效果及治疗前后超声心动图指标变化。结果研究组治疗有效率显著优于对照组，两组比较差异性显著（χ2=5.426，P＜0.05），治疗后研究组患者的LVESD、LVEDD及LVEF水平均均显著优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论丹红注射液与酒石酸美托洛尔联合应用能有效改善患者的心功能及临床症状，疗效安全可靠，具有重要的临床应用价值。

简介：摘要目的分析沙利度胺联合局部放疗及唑来膦酸治疗原发性肝癌骨转移近期疗效。方法选择我院于2013年7月至2014年7月期间收治的100例原发性肝癌骨转移患者，随机分成两组，每组各50例，对照组的原发性肝癌骨转移患者给予常规局部放疗及唑来膦酸治疗，观察组的原发性肝癌骨转移患者在对照组的常规局部放疗及唑来膦酸治疗基础上给予沙利度胺治疗。结果观察组原发性肝癌骨转移患者治疗后的疼痛程度（2.47±0.37分）和生活质量（90.67±1.04分）评分显著优于对照组（P<0.05）。结论沙利度胺联合局部放疗及唑来膦酸治疗原发性肝癌骨转效果明显，值得临床推广。

简介：摘要目的评价舒芬太尼联合酮咯酸氨丁三醇对骨折术后病人术后静脉镇痛的观察，镇痛(PICA)效果的影响及对舒芬太尼副作用的预防作用。方法本组我院收住2015年6月～2015年11月期间，选择臂丛和腰硬联合麻醉骨折术后病人行静脉镇痛患者60例，随机分成两组，(A组)舒芬太尼组30例，(B组)舒芬太尼复合酮咯酸氨丁三醇组舒芬太尼复合酮咯酸氨丁三醇组30例。术后48h持续监测ECG、Sp02、NB、P并进行评分。观察不良反应的情况。

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简介：摘要本文以地质样品的检测为例，探讨了四酸溶样电感耦合等离子体发射光谱法从流程到辨析等过程在其中的具体应用，并且还对这一技术的其他内容做出了详细的阐述。

简介：以植物乳杆菌CCFM8661及其酸耐受突变株LPV-30、LPV-48为研究对象,通过考察酸胁迫对其生理应激反应的影响而探索其可能的耐酸机制。研究结果表明：酸胁迫引起H^＋-ATPase活性提高,胞内ATP含量降低,植物乳杆菌利用H^＋-ATPase,通过消耗胞内ATP,将胞内H^＋排出,从而保持胞内pH的动态平衡。与原始菌株相比,突变菌株都保持了较高的H^＋-ATPase活性和胞内ATP水平。细胞膜脂肪酸分析表明：酸胁迫引起总饱和脂肪酸含量的减少,不饱和度和单不饱和脂肪酸的含量增加,并且突变菌株保持较高的饱和脂肪酸含量。本研究结果有助于了解植物乳杆菌的酸胁迫抗性机制。

简介：摘要目的对阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾应用时产生的不良反应进行比较分析。方法对我院收治的84例感染性疾病患者的临床资料进行回顾性分析，并根据用药方式的不同将其分为观察组（以阿莫西林-克拉维酸钾治疗，n=42）与对照组（以阿莫西林治疗，n=42），并对两组患者的不良反应发生率进行比较分析。结果经比较，观察组患者用药后出现的不良反应发生率（9.52%）明显低于对照组（26.19%），两组不良反应情况存在显著差异（P<0.05）。结论采用阿莫西林-克拉维酸钾对感染性疾病患者进行治疗的安全性相对较高，可进行临床推广。

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简介：目的探讨不同浓度的葛根素溶液对纯镁经超声微弧氧化植酸处理后表面生长的成骨细胞的影响，确定最适宜成骨细胞生长的浓度。方法取四组不同浓度组：A组0mol／L葛根素溶液，B组1×10^-8mol／L葛根素溶液，c组1×10^-6mol／L葛根素溶液，D组1×10^-4mol／L葛根素溶液，通过CCK-8法检测不同时间点纯镁试件表面生长的成骨细胞的黏附、增殖状况，激光共聚焦显微镜下观察细胞的早期骨架形态。结果纯镁经超声微弧氧化后植酸处理达到封孔效果，成骨细胞附着于试件生长后加入相应浓度的葛根素溶液，四组实验CCK-8黏附、增殖数据显示C组〉B组〉A组，A组与D组之间未见统计学差异，激光共聚焦显微镜下显示C组的细胞形态效果最好。结论1×10^-6mol／L葛根素溶液为促进纯镁UMAO植酸涂层表面的成骨细胞生长的最适宜浓度。

简介：摘要目的探究琥珀酸美托洛尔缓释片对慢性心力衰竭患者治疗的临床价值。方法将本院于2013年4月至2014年5月期间收治的50例慢性心力衰竭患者作为研究对象，经随机分组方式分为对照组和观察组，对照组给予常规治疗，观察组在常规治疗基础上增加琥珀酸美托洛尔缓释片治疗，对比两组患者的心率、血压、心电图及BNP情况。结果观察组患者的心率、收缩压、舒张压、LVEF、LVEDD、BNP均明显优于对照组，P＜0.05。结论琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭的临床疗效显著，值得进一步推广实施。

简介：摘要目的分析并研究冠心病采用丹麦注射液治疗前后患者的高敏肌钙蛋白和游离脂肪酸水平的变化情况。方法选择我院在2015年1月~2016年1月收治的89例冠心病患者作为本研究的研究对象，对所有患者在基础对症治疗的基础上给药参麦注射液，比较治疗前后两组患者的高敏肌钙蛋白以及游离脂肪酸水平。结果对本研究组治疗前后的高敏肌钙蛋白以及游离脂肪酸水平进行比较，差异明显，P＜0.05，具有统计学意义。结论临床上对于冠心病患者，在常规治疗基础上为患者给药参麦注射液，能够有效地降低患者的游离脂肪酸，降低患者的高敏肌钙蛋白水平，保护患者的心肌细胞，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的对比马来酸氟伏沙明与阿米替林治疗脑卒中后抑郁的效果。方法回顾性分析2014年12月～2015年12月本院收治的114例脑卒中后抑郁患者的一般资料，所有患者均经临床检查确诊。将114例患者随机平均分为实验组（马来酸氟伏沙明）与对照组（阿米替林）。对比两组治疗效果。结果两组临床治疗总有效率对比，结果无显著性差异（P>0.05）；治疗前、治疗后2周、4周、6周，两组汉密尔顿抑郁量表评分无显著性差异（P>0.05）；治疗后2周、4周、6周，实验组副反应量表评分均优于对照组，结果有显著性差异（P<0.05）。结论在脑卒中后抑郁的治疗中，马来酸氟伏沙明与阿米替林均能达到良好效果，但马来酸氟伏沙明不良反应程度较轻，安全可靠，值得推广应用。

简介：病例资料患者，刘XX，女，72岁，因双膝关节疼痛伴活动受限20余年于2015年6月11日入院，既往重度骨质疏松，双下肢表浅静脉曲张。入院查体示：患者跛行步态，双膝间隙压痛明显，胸片未见明显肺部异常，肺纹理未见明显增粗或异常增高致密影。初步诊断为双侧膝关节骨性关节炎，于6月15日在腰硬联合麻醉下行双侧人工膝关节表面置换术（TKA），术中出血50mL，输血400mL。

简介：提供了一种采用毛细管柱测定丙二醇脂肪酸酯产品中的总单酯及游离丙二醇含量的气相色谱法。样品与硅烷化试剂（BSTFA、TMCS）反应形成挥发性硅烷化衍生物,采用氢火焰离子化（FID）检测器,与标样对照,根据保留时间定性,内标法定量。试验结果表明,加标回收率在95%以上,方法的相对标准偏差在0.5%之内。该方法分离度好,准确度高,能满足分析检测的需求。

简介：摘要HBeAg阴性慢性乙型肝炎（CHB）因病程长、HBVDNA及ALT波动等因素，较HBeAg阳性CHB患者更易进展为肝硬化、原发性肝癌（HCC）等终末期肝病。现在多数学者已达成共识，即对HBeAg阴性CHB进行长期抗HBV治疗。目前，抗HBV药物主要分为两大类干扰素类和核苷（酸）类似物（NUCs）。干扰素疗程固定，但治疗中的低HBVDNA阴转率、停药后的低远期反应率和高复发率提示治疗效果不理想1-2；NUCs包括拉米夫定（LMV）、阿德福韦酯（ADV）、替比夫定（LdT）、恩替卡韦（ETV）、替诺福韦酯（TDF）。LMV和LdT是治疗的有效药物，遗憾的是病毒耐药发生率较高。ADV、ETV和TDF的耐药发生率较低，但ADV抑制病毒能力相对较弱，ETV抑制病毒能力强，但价格较高，而TDF在我国尚未上市。HBeAg阴性CHB因其本身的难治性和用药的长期性，患者很难承受疾病、药物所带来的精神及经济负担。根据当前药物所能达到的有限治疗水平和我国国情，在对HBeAg阴性CHB初始抗病毒治疗时，为实现长期、有效抗病毒治疗，如何在保证药物的安全性、有效性的基础上，兼顾经济性，仍然是值得探讨的问题。

简介：摘要目的探讨马来酸曲美布丁联合布拉酵母菌治疗腹泻型肠易激综合征（D-IBS）临床疗效。方法将2015年2月至2016年1月于我院就诊且确诊为D-IBS的82例患者纳入研究并随机分组，对照组40例予马来酸曲美布丁治疗，观察组42例则联合布拉酵母菌口服，比较患者症状积分改善情况及临床疗效差异。结果患者腹泻、腹痛症状积分均降低，但观察组改善更显著，总有效率更高，差异显著，P<0.05。结论马来酸曲美布丁联合布拉酵母菌治疗D-IBS效果显著，可提高临床疗效，优于单用马来酸曲美布丁治疗，值得推广。