简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选择2016年10月~2018年3月在我院治疗的60例支气管哮喘患者为研究对象，将患者按照入院顺序进行分组，观察组和对照组各30例，对照组采取布地奈德治疗，观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠治疗，比较两组肺功能及疗效。结果观察组总有效率93.33%；对照组总有效率76.67%，P<0.05。观察组（FEV1/FVC）%、PEF分别为（80.1±5.7）%、（96.9±4.7）L/s；对照组（FEV1/FVC）%、PEF分别为（73.6±5.8）%、（85.8±5.9）L/s，P<0.05。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效显著，值得临床应用。

简介：摘要 目的 对重症肺炎患者用利奈唑胺治疗后的临床效果及治疗前后血清主要炎症因子水平进行研究。方法 选取 2017年 3月～ 2018年 3月来我院进行诊疗的患有重症肺炎的患者 96例为研究对象，将其随机分为观察组 48例与对照组 48例，对照组给以万古霉素药物治疗，观察组给以利奈唑胺药物治疗，对比两组治疗前后炎症因子的表达及临床疗效。结果 经治疗后观察组血清抗炎因子（ TGF-β）增高，促炎因子（ TNF-α、 IL-1β）降低，治疗总有效率高，与对照组相比 P＜ 0.05。结论 重症肺炎的病患经利奈唑胺治疗后效果较好，抗炎因子增加明显，值得推广此药。

简介：【摘要】目的：探讨 沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的疗效及其对肺功能的影响 。 方法： 80 例 本院收治的小儿哮喘急性发作患儿作为研究对象，研究时段： 2018 年 3 月到 2019 年

简介：摘要目的探讨多西他塞联合奈达铂对改善晚期食管癌患者生存质量及相关临床治疗疗效对比。方法收集我院晚期食管癌患者，随机分为研究组（化疗方案为奈达铂联合多西他赛）和对照组（化疗方案为顺铂联合多西他赛）。对比两组晚期食管癌化疗疗程结束治疗疗效；两组化疗疗程期间药物不良反应；两组化疗后SF-36生活质量。结果研究组化疗疗效高于对照组（P＜0.05）；研究组和对照组药物不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）；研究组和对照组化疗后SF-36生活质量评分分别为62.58±16.94分、51.47±12.95分，研究组高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论奈达铂联合多西他赛对晚期食管癌疗效更为肯定，更能提高患者生存质量。

简介：摘要目的研究分析采用二甲双胍联合瑞格列奈对2型糖尿病临床治疗效果。方法选取该院于2015年6月—2018年1月之间收治90例2型糖尿病患者作为该次观察样本，按先后治疗时间将其均分为参照组（45例）、联合组（45例）。给予对比组单纯的二甲双胍药物治疗，给予联合组在对比组的基础上加用瑞格列奈配合治疗，将两组治疗效果进行比较。结果治疗后，联合组的餐前血糖、餐后2h血糖与HbA1c改善情况明显优于参照组，联合组的总有效率明显高于参照组，两组差异有统计学意义（P<0.05）。结论采用二甲双胍联合瑞格列奈对2型糖尿病患者进行治疗可有效改善患者血糖及糖化血红蛋白的情况，显著提高患者的临床治疗效果，对促进患者恢复健康具有一定作用。

简介：摘要：目的： 研究布地奈德体位滴鼻治疗伴腺样体肥大的小儿分泌性中耳炎的治疗效果。 方法： 选取我院 2017 年 12 月 -2018 年 12 月收治的患有伴腺样体肥大的小儿分泌性中耳炎患者 50 例，将其随机分为观察组与对照组，每组患者 25 例，观察组采用布地奈德体位滴鼻进行治疗，对照组不采取任何治疗手段，只是进行常规护理，对比两组的治疗效果。 结果： 观察组的治疗效果明显优于对照组，观察组的治疗率为 88.0% ，对照组的治疗率为 44.0% ，差异具有统计学意义（ p ＜ 0.05 ）。 结论： 采用布地奈德体位滴鼻治疗伴腺样体肥大的小儿分泌性中耳炎的治疗效果良好，不良反应较小，值得大面积推广使用。

简介：摘要目的分析特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗对支气管哮喘急性发作的临床治疗价值。方法给予对照组行常规治疗，研究组进行特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗。结果①研究组总体有效率是94%，对照组总体有效率是78%；②研究组中患儿相关症状的改善时间均短于对照组，经数据分析，P<0.05；③研究组中患儿不良反应发生率低于对照组，经数据分析，P<0.05。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗对支气管哮喘急性发作的临床治疗效果较好，安全性较高，值得临床上的广泛推广。

简介：摘要目的研究对小儿哮喘患儿采取布地奈德+沙丁胺醇的方案进行治疗后的价值。方法选取本院小儿哮喘患儿，例数合计为100例，选取时间范围是2018.09.15日到2018.11.30日，将其依据信封随机分组原则，分为对照组（基础疗法为主治疗）、观察组（再联合使用布地奈德+沙丁胺醇），各50例，对比2组的肺功能指标。结果观察组小儿哮喘患儿在治疗后的肺功能改善理想，效果优于对照组，P＜0.05；观察组小儿哮喘患儿的不良反应发生率为2.0%（1/50），低于对照组患儿4.0%（2/50），组间差异不存在统计学意义，P>0.05。结论小儿哮喘患儿联合实施布地奈德+沙丁胺醇方案治疗的效果理想，相较于基础疗法，患儿的肺功能改善更为理想，且不良反应发生率与基础治疗无差异，安全性较好，具有重要的临床意义，值得推广和应用。

简介：摘要目的探讨血管性痴呆病人应用多奈哌齐联合丁苯肽方案治疗的症状转归。方法选择我院88例2017年1月-2018年12月血管性痴呆患者。随机分组，单一治疗组实施多奈哌齐治疗，综合治疗组则实施多奈哌齐+丁苯肽治疗。比较两组血管性痴呆疗效；治疗前后胰岛素样生长因子-1水平以及脑血流量、简易精神状态评分；不良反应。结果综合治疗组血管性痴呆疗效、胰岛素样生长因子-1水平以及脑血流量、简易精神状态评分相比较单一治疗组更好，P＜0.05。综合治疗组和单一治疗组不良反应相似，P＞0.05。结论多奈哌齐+丁苯肽治疗血管性痴呆效果确切，可获得理想效果。

简介：摘要目的探讨并分析沙丁胺醇结合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效及护理对策。方法此次研究的对象是选择100例小儿哮喘患儿，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为试验组和对照组，每组50例。对照组采取沙丁胺醇雾化吸入治疗，试验组采取沙丁胺醇结合布地奈德雾化吸入治疗，两组均加强护理监护。比较两组患儿临床效果、肺功能改善情况。结果试验组喘息、呼吸困难、肺部哮鸣音、咳嗽缓解时间（2.89±0.76）、（1.06±0.26）、（3.02±0.92）、（4.12±1.30）d均短于对照组（4.45±1.21）、（2.40±0.61）、（4.33±1.24）、（5.86±1.35）d，差异均具有统计学意义（P<0.05）。治疗后试验组的第一秒用力呼气容积占预计值的百分比（FEV1%）、最大呼气峰流速（PEF）、用力肺活量（FVC）分别为（87±22）%、（258±64）L/min、（1.48±0.35）L，均优于对照组的（64±18）%、（156±40）L/min、（0.87±0.31）L，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论沙丁胺醇结合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘加强护理监护，临床疗效显著，值得临床推广。

简介：【摘要】 目的 研究成人哮喘合并慢性阻塞性肺疾病采用 布地奈德 /福莫特罗吸入治疗的效果 。方法：选择我院就诊的成人哮喘合并慢性阻塞性肺疾病 患者 82 例 , 抽签法分观察组（布地奈德 /福莫特罗吸入）与对照组（ 常规治疗 ）各 41 例 ，对比肺功能与治疗效果 。

简介：［摘要］目的探讨布地奈德、特布他林雾化吸入治疗方案在小儿喘息性支气管炎中的临床应用效果。方法以2017年11月~2018年10月期间内我院儿科住院部收治的118例小儿喘息性支气管炎病例为本次研究样本，随机数字表抽取法分为采用地塞米松静滴的对照组59例和采用布地奈德、特布他林雾化吸入治疗的研究组59例，对比两组咳嗽、气喘及肺部体征的消失时间及治疗总有效率。结果研究组临床症状及肺部体征的消失时间均对照组短，治疗总有效率93.22%较对照组71.19%高，差异均呈P＜0.05。结论针对儿科临床所收治的喘息性支气管炎婴幼儿采用布地奈德、特布他林雾化方案进行治疗，确可缩短病程，优化治疗效果，可于临床大范围推广应用。

简介：目的探讨沙丁胺醇与布地奈德氧驱动雾化联合治疗小儿支气管哮喘的效果。方法选取2017年1月-2019年2月我院72例小儿支气管哮喘患儿为研究对象，依据奇数偶数分配原则分为两组，对照组选用布地奈德氧驱动雾化吸入治疗，观察组选用沙丁胺醇与布地奈德氧驱动雾化联合治疗，比价两组治疗情况。结果治疗后，两组所取得用力肺活量、第一秒用力呼气容积、肺活量数值高于治疗前数值，观察组所取得数值高于对照组数值，观察组所取得气喘缓解时间、咳嗽缓解时间、肺啰音缓解时间数值低于对照组数值，统计学有意义（P＜0.05）。结论沙丁胺醇与布地奈德氧驱动雾化联合治疗小儿支气管哮喘的效果显著，值得应用。

简介：【摘要】：目的 观察分析布地奈德莫特罗吸入治疗成人哮喘合并慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法 选取我院 2017年 1月 -2019年 6月收治的哮喘合并慢性阻塞性肺疾病患者 88例为研究对象，随机分为例数相同的两组：对照组和治疗组，每组各有 44例患者。治疗组采用布地奈德莫特罗吸入治疗法，对照组患者采用常规治疗法。比较两组患者的临床治疗效果以及治疗前后一秒呼气容积。结果 治疗组患者的临床治疗总有效率为 95.45%，明显高于对照组的 79.55%，差异有统计学意义（ P<0.05）。治疗后，治疗组与对照组的一秒呼气容积分别为（ 75.22±8.69） L、（ 65.41±6.24） L，均明显高于治疗前的（ 46.58±5.08） L、（ 46.63±5.24） L，差异有统计学意义（ P<0.05）。治疗后，治疗组一秒呼气容积明显高于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论 布地奈德莫特罗吸入治疗成人哮喘合并慢性阻塞性肺疾病的临床疗效显著，可以显著改善患者的一秒呼气容积，值得临床进行广泛的推广应用。

简介：目的探讨变应性鼻炎患者运用孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂的治疗效果。方法选取我院2017年3月-2019年5月时间段变应性鼻炎患者58例为研究对象，依据治疗方案不同均分为两组，对照组中为病患采用布地奈德鼻喷剂药物治疗，观察组中为病患采用孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂药物治疗，比较两组治疗效果。结果观察组在本次研究中所得总有效率数值93.10%高于对照组本研究中所得数值75.86%，统计学有意义（P＜0.05）。结论变应性鼻炎患者运用孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂的治疗效果显著，值得应用。

简介：摘要目的研究布地奈德体位滴鼻治疗伴腺样体肥大的小儿分泌性中耳炎的治疗效果。方法选取我院2017年12月-2018年12月收治的患有伴腺样体肥大的小儿分泌性中耳炎患者50例，将其随机分为观察组与对照组，每组患者25例，观察组采用布地奈德体位滴鼻进行治疗，对照组不采取任何治疗手段，只是进行常规护理，对比两组的治疗效果。结果观察组的治疗效果明显优于对照组，观察组的治疗率为88.0%，对照组的治疗率为44.0%，差异具有统计学意义（p＜0.05）。结论采用布地奈德体位滴鼻治疗伴腺样体肥大的小儿分泌性中耳炎的治疗效果良好，不良反应较小，值得大面积推广使用。

简介：摘要目的研究布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性支气管炎的效果及护理方法。方法根据就诊先后顺序将2017年10月至2018年9月期间接收的社区急性支气管炎患者78例分为对照组和观察组，39例/组。对照组、观察组分别采取常规治疗及护理、布地奈德混悬液雾化吸入治疗及整体护理。将两组的临床症状消失时间、患者家属满意度、不良反应发生情况进行比对。结果观察组急性支气管炎患者喉喘鸣、犬吠样咳嗽、声音嘶哑、呼吸困难等临床症状消失时间均短于对照组，不良反应发生率低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者家属的护理满意度为94.87%，明显高于对照组的76.92%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对急性支气管炎患者采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗辅以整体护理干预可缩短临床症状消失时间，具有较高的安全性，有助于提高患者家属满意度。

简介：摘要目的研究小剂量糖皮质激素布地奈德吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选择从2018年2月到2019年6月在我院接受治疗的支气管哮喘患者134例实施研究。将患者按照随机数表法分成观察组及对照组各67例，对照组予以常规治疗，观察组加用小剂量布地奈德吸入，治疗6个月，对比两组疗效，肺功能指标，以及气道传导率及气道阻力。结果观察组的总有效率是98.51%，较对照组的89.55%（P＜0.05）。治疗后两组的FEV1、PEF及FEV1占预计值的比例较治疗前均明显更高，且观察组较对照组更高（P＜0.05）。治疗后两组的气道传导率较治疗前均明显更高，且观察组较对照组更高（P＜0.05）。治疗后两组的气道阻力较治疗前均明显更低，且观察组较对照组更低（P＜0.05）。结论小剂量糖皮质激素布地奈德吸入治疗对支气管哮喘的临床疗效较好，还可有效改善患者的肺功能及气道情况。

简介：摘要目的观察布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床效果。方法将104例肺炎支原体肺炎患儿随机分为治疗组和对照组，每组52例。入院后，两组均给予祛痰，平喘，解热等常规的治疗。治疗组口服孟鲁司特钠和布地奈德联合治疗。结果对照组总有效率为79%。治疗组总有效率为92%，两组间差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗组的体温下降时长比对照组短，罗音和咳嗽消失的时间也比对照组所需的时间短，此外肺外并发症发生率低于对照组；在肺功能改善情况方面治疗组比较好，治疗前后两组的P（O2）（P＜0.05）。治疗后两组P（CO2）均有不同程度的降低，但两组间差异无统计学意义（P＞0.05）。两组均未发现严重药物不良反应。结论小儿肺炎支原体肺炎治疗中布地奈德联合孟鲁司特钠可明显改善患者临床症状，缩短病程，具有良好的安全性，值得临床推广。

简介：摘要目的对重症肺炎患者用利奈唑胺治疗后的临床效果及治疗前后血清主要炎症因子水平进行研究。方法选取2017年3月～2018年3月来我院进行诊疗的患有重症肺炎的患者96例为研究对象，将其随机分为观察组48例与对照组48例，对照组给以万古霉素药物治疗，观察组给以利奈唑胺药物治疗，对比两组治疗前后炎症因子的表达及临床疗效。结果经治疗后观察组血清抗炎因子（TGF-β）增高，促炎因子（TNF-α、IL-1β）降低，治疗总有效率高，与对照组相比P＜0.05。结论重症肺炎的病患经利奈唑胺治疗后效果较好，抗炎因子增加明显，值得推广此药。