简介：摘要目的在生化检验中采用化学发光免疫测定办法，分析应用效果。方法回顾性分析我院检验科自2015年11月至2016年11月期间所收治的46例甲状腺肿瘤患者的临床资料，给予所有患者化学发光免疫测定(CLIA)，测定内容是所有患者血清样本中的甲状腺激素水平。按照甲状腺激素水平的不同将所有患者分为甲亢组、甲低组、正常组。结果将甲亢组患者（18例）、正常组患者（13例）、甲低组患者（15例）的甲状腺激素水平进行两两对比发现存在统计学意义，组间差异显著且P＜0.05，甲状腺激素水平包括TSH（促甲状腺激素）、FT（游离三碘甲腺原氨酸）、FT4（甲状腺素）。结论在生化检验中采用直接化学发光免疫测定法的应用效果较为理想，对于辅助临床医师查明患者病情并确诊具有重要临床意义。

简介：摘要:目的：讨论化学发光免疫测定技术在生化免疫检验中的应用体会。方法：选择临沧市人民医院2019年9月至2020年9月这个时间段中100例甲状腺肿瘤的患者，分为两组，使用化学发光免疫测定技术的为实验组，使用放射免疫分析法的为对照组。结果：两组检测的符合率，灵敏性以及特异性，FT3，FT4，TSH等甲状腺激素指标，甲状腺球蛋白水平，球蛋白水平，检测满意率相比，差异较大（P

简介：摘要目的通过对本实验室TBA120FR和TBA120FR-ISE生化检测系统测定的结果进行偏倚评估和可比性研究，探讨不同生化检测系统间检测结果是否具有可比性。方法参照美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）的EP9-A2文件要求，以TBA120FR-ISE为参比系统，以TBA120FR为试验系统，检测40例患者血清的10个生化项目，计算相关系数、直线回归方程和不同医学决定水平处的相对偏差（SE%）；以美国临床实验室改进修正案能力验证（clinicallaboratoryimprovementamendment88，CLIA’88）允许总误差的1/2为标准，评价检测结果是否具有可比性。结果两种不同生化检测系统的检测结果相关性良好，各项目的相关系数大于0.975，差异无统计学意义。结论当用两个以上检测系统检测同一检验项目时，应进行方法比对和偏倚评估，判断临床可接受性能，以保证检验结果的可比性。

简介：【摘要】目的：对比与分析肝素抗凝血浆和血清用于临床生化检验测定的结果。方法：挑选本院从2019年5月—2020年5月间收治的110例急诊患者，所有患者均在清晨空腹经肘部抽取静脉血液，再分别使用促凝管与肝素钠管分离血浆，分别检测后，统计并对比两组急诊患者的临床生化检验测定结果。结果：经过检验与对比，促凝血清检测与肝素抗凝血浆检测在K+、Na+、LDH以及GLU的检验值对比拥有差异，存在统计学意义（P＜0.05）；而其他各项指标的检验值对比均不存在差异，不具备统计学意义（P＞0.05）。结论：因遭受到诸多方面的影响，使得临床血清生化检验测定值的标准度相对减少，并且拥有一定的局限性，但倘若选择肝素抗凝血浆的检验值作为临床诊断依据，便能够大幅度降低受到其他因素的干扰，从而提升临床生化检测的准确率，但同时因临床检验对比差异较小，因此无法将血浆检验完全取替血清检验。

简介：

简介：[摘要] 目的：分析生化免疫检验中化学发光免疫测定技术（CLIA）的应用价值。方法：选取本院2019年7月至2020年12月接诊的甲状腺肿瘤患者65例为对象。均进行生化免疫检验，规范采集静脉血液经离心处理后，取血清样本分为A、B两份待检。样本A采用CLIA法检验，样本B采用放射免疫测定法（RIA）检验，观察并比较两种测定技术的检验结果。结果：1）65例患者病理诊断良性病灶38例（58.46%）、恶性病灶27例（41.54%），其中良性肿瘤以滤泡状腺瘤居多，恶性肿瘤以髓样癌居多。2）以病理诊断为金标准，CLIA法的灵敏度、特异性、符合率为96.30%、94.74%、95.38%，RIA法为88.89%、78.95%、83.08%，对比可见CLIA法的特异性和符合率均明显高于RIA法，有统计学差异（P＜0.05）。3）两种方法对IL-17、IL-35、FT3、Tg的测定结果相当，对比无统计学差异（P＞0.05）。结论：对甲状腺肿瘤进行生化免疫检验时，CLIA法和RIA法的定量检测结果相当，但CLIA法的特异性和符合率高于RIA法，推荐患者优先选用。

简介：摘要：目的 对生物免疫检验中化学发光免疫测定技术的使用价值展开探讨。方法 选取于2019年1月至12月期间在我院接受治疗的60例肿瘤患者为研究对象，使用随机分组的方法将其平均分为观察组和对照组各30例，其中，对观察组患者使用的是化学发光免疫测定技术，而对照组则使用了放射免疫检验技术，对两组患者的灵敏度、检验特异性以及负荷率等指标进行对比。结果 相比于对照组，观察组的灵敏度、特异性以及符合率都相对较高（P＜0.05）；观察组的甲状腺球状蛋白水平高于对照组，差异具有明显的统计学意义（P＜0.05）。结论 对甲状腺肿瘤患者使用化学发光免疫测定技术进行生化免疫检验，能够有效提升检验结果的可靠性和准确性，保障检验数据的准确率，从而为临床诊断和治疗提供可靠的依据。

简介：摘要：目的：观察在生化检验技术中采取化学发光免疫测定技术的临床应用价值。方法：选取2021年5月到2023年5月收治的生化检验患者资料，50例患者均实施化学发光免疫测定技术，以病理检查作为金标准，观察化学发光免疫测定技术检验效能。结果：对比病理检查，在为患者提供化学发光免疫测定技术后，患者准确度96.00%（48/50），灵敏度97.78%（44/45），特异度80.00%（4/5）。结论：针对生化检验技术，通过应用化学发光免疫测定技术，具有良好的检验价值，可有效提升患者检验准确度、灵敏度以及特异度。

简介：摘要目的探讨3.0 T MRI测定海马体积、嗅球容积、嗅沟深度与阿尔茨海默病(Alzheimer's disease，AD)的相关性。材料与方法筛选本院2017年10月至2019年12月我院收治的阿尔茨海默病患者共64例作为AD组，根据简易精神状态检查表(Mini-Mental State Examination，MMSE)分数分为中度组和轻度组各32例，另选择32例正常健康人作为参照，对所有受试人群进行MMSE、海马区、嗅球、嗅沟的MRI检查并进行数据分析。结果中度组患者认知功能、海马体积、嗅球容积数值均最低，其次为轻度组，正常组数值最高，三组间对比差异均具有统计学意义(P均为0.000)，三组间嗅沟深度差异无明显统计学意义(P=0.862)；AD组患者海马体积、嗅球容积与MMSE分值均为正相关，与嗅沟深度无明显相关性；海马体积、嗅球容积诊断AD的敏感性和特异性分别为0.76/0.78和0.92/0.71。结论AD患者的海马体积和嗅球容积随着认知功功能的减退而缩小，其中MRI测量海马体积诊断AD准确性优于嗅球容积。

简介：摘要：伴随人们对健康的关注度不断增加，制药企业在现代社会扮演着越来越重要的角色。为了确保药品的质量和安全性，制药企业需要建立完善的质量管理体系，并采用有效的分析方法和验证方法。本文阐述了制药企业分析方法与验证方法的相关知识，分析了质量管理体系的构建流程，探讨了质量管理体系下制药企业有效应用分析方法与验证方法的策略。

简介：【摘要】目的：探讨分析临床生化检验中消除脂血对生化检验常用指标的干扰方法。方法：2020年2月至2021年2月，抽取77例参与临床生化检验的患者进行研究，指导患者做好空腹准备，在空腹8h及以上后抽取5ml静脉血样，置入真空试管，分别制备为高甘油三酯混合血清、乳糜干扰物，合理调节浓度并将其制备为干扰标本，将标本一分为二，分别进行稀释法、冷冻高速离心法处理，对比两组检查结果。结果：样本经冷冻高速离心法处理后，乳糜干扰物的指标检出数值均大于稀释法（P＜0.05）。高甘油三酯混合血清的白细胞计数、红细胞计数、血红蛋白、血小板计数、碱性磷酸酶、总胆红素检出数值大于稀释法（P＜0.05）。结论：临床生化检验期间若要消除脂血对生化检验指标造成的影响，可采用冷冻高速离心法这一干扰方法，干扰效果十分显著。

简介：目的评价电子计算机体层扫描（CT）对他杀后抛尸入水与意外溺死的法医学鉴别的诊断价值。方法24例新西兰兔进行随机分组后分别绞死、溺死，然后浸泡于充分去氟的自来水中，于各时间点进行电子计算机体层扫描（CT）。结果（1）模拟他杀后抛尸入水（绞死）组兔肺自溶与腐败的速度明显慢于作为对照组的溺死组；（2）溺死组兔肺肺野在早期呈现典型的磨砂玻璃状改变，透亮度均低于模拟他杀后抛尸入水（绞死）组，两组有极显著差异（P〈0．001）；（3）模拟他杀后抛尸入水（绞死）组兔肺渐进式消溶，呈破渔网样改变，溺死组兔肺腐败过程中存在明显肺实变，两组差异极显著（P〈0．001）；（4）模拟他杀后抛尸入水（绞死）组兔肺气肿于肺野内弥散分布（7／12），溺死组肺气肿出现在肺叶边缘（10／12）。结论电子计算机体层扫描（CT）有助于水中尸体死亡方式的鉴定，且无须对尸体进行有创性的剖验。

简介：临床见习是医学教学中的重要环节，是理论与实践相结合的第一步，是使学生获得临床感性认识并培养其能力的一种重要教学形式，在现代医学教学中起着承前启后的重要作用。而临床生化检验是一门集基础理论与专业技术紧密相结合的应用性专业学科，

简介：样品中的铅被过硫酸铵氧化为相对稳定的状态之后，与硼氢化钾(KBII4)反应生成挥发性的铅的氢化物(PBII4)，以氩气为载气将氢化物导入电热原子化器中原子化。在特制铅空心阴极灯的照射下。基态铅原子被激发至高能态。在去活化回到基态时，发射出特征波长的荧光，其荧光强度与铅含量成正比，根据标准系列定量。此方法具有快速、简便、准确度高等特点，应用于日常生活饮用水的监测分析中，取得了令人满意的结果。

简介：目的建立对饮用水中卤代烃快速分析的检测方法。方法应用顶空与气相色谱仪联用，使用ECD检测器、毛细管色谱柱，对生活饮用水中10种卤代烃含量进行同时分析测定。结果10种卤代烃的回收率为90．2％～116．0％，相对标准偏差为1．75％～5．44％，最低检出浓度为0．2～13．0μg／L。结论本方法简便、快速、准确，特别适用于水质的检验分析。

简介：本文利用热进样一将样液直接加在已预先加热的石墨管上，可进一步缩短分析时间一等技术建立了快速程序升温石墨炉原子吸收法直接测定纯净水和涉水材料浸铴水中铅的方法，将一次石墨炉升温程序周期缩短至１７Ｓ。方法灵敏度０．２７μｇ／Ｌ，检出限为０．５８μｇ／Ｌ，回为８９．５￣１０３．０％，。方法精密度在２．５－２０．０％ＲＳＤ在３．２－５．６％之间，该法简便、快速、准确，可用于饮用水、纯净水和涉水材料浸铴水中

简介：

简介：【摘要】 目的 分析糖尿病化学发光免疫测定生化检验临床价值。方法 选择我院2023年1月至2023年12月接收的75名可疑糖尿病病人作为观察组，并选择同期到我院做健康检查的75名正常人为对照组。两组均采用化学发光免疫测定方法进行生化免疫检验。对比两组血糖数值、不同状态下的胰岛素与C 肽水平，以综合诊断为金标准，分析化学发光免疫测定方法的检出效果。结果 较对照组，观察组的空腹血糖和餐后2小时血糖均明显升高（P<0.05)；在空腹和餐后2小时，观察组胰岛素数值明显高于对照组（P<0.05）；观察组空腹状态、餐后1h、餐后2h C 肽水平较对照组更高（P<0.05）；以综合诊断为金标准，应用发光免疫测定方法行生化免疫检验检测糖尿病的准确度为（98.67%），灵敏度（98.65%），特异度为（100.00%）。结论 对糖尿病病人应用化学发光免疫测定方法进行生化免疫检验，具有较好的检出效果，可以为临床的诊断与后续治疗提供有力参考。

简介：摘要目的探究与分析不同型号的生化分析仪测定血糖结果的可比性。方法选取我院现有的两大类的生化分析仪（迈瑞400和日立7600）作为研究对象，采取随机数字表法分为A组与B组，分别使用两组分析仪测定经国际标准化的血糖标品40例，对比分析两组分析仪测量血糖的平均值情况以及测量误差的准确率情况。结果A组测得的血糖与B组相比无明显差异（P>0.05）。B组分析仪测量误差的准确率明显高于A组（P<0.05）。结论血糖检测结果在我院两种型号的血糖生化分析仪间具有可比性，检测出的血糖结果无明显差异，但日立7600测量误差更小的准确性更高，值得推广。

简介：目的建立复方青花颗粒的微生物限度检查方法,并对其进行验证。方法采用2010年版《中华人民共和国药典》（一部）附录＂微生物限度检查法＂项下相关内容进行方法学验证,采用培养基法。结果试验组5株试验菌回收率均〉70.00%,控制菌检查阳性菌生长良好,阴性对照组未检出大肠杆菌,符合验证要求。结论复方青花颗粒微生物限度可以采用常规法检查。