简介:【摘要】 目的:外来医疗器械及植入物、超重超大包、硬质容器的护理管理 。 方法: 选取 2018 年 6 月 -2019 年 6 月作为研究时间段,选取 170 份外来医疗器械及植入物、超重超大包、硬质容器作为直接研究对象,在 2018 年 6 月 -12 月,采取常规管理模式对医疗器械进行管理,设为常规组,在 2019 年 1 月 -12 月,则采取护理管理方式对医疗器械进行管理,设为观察组,对管理效果进行评价,主要记录医疗器械清洗情况、器械准备情况和器械包装情况,记录管理合格的器械。 结果: 观察组医疗器械清洗合格的有 170 份( 100% ),器械准备合格的有 161 份( 94.71% ),器械包装合格的有 163 份( 95.88% ),观察组 医疗器械清洗合格的有 170 份( 90.59% ),器械准备合格的有 161 份( 87.65% ),器械包装合格的有 163 份( 85.88% ),观察组医疗器械清洗合格情况、器械准备合格情况和器械包装合格情况均明显优于常规组,差异有统计学意义( P < 0.05 )。 结论: 在 外来医疗器械及植入物、超重超大包、硬质容器的 管理过程中,采取 护理管理 模式,能够有效提高清洗质量、包装质量,并且减少器械准备不齐全事件的发生,可以为临床工作提供帮助。
简介:摘要目的探讨内分泌失调患者利用克罗米芬联合人绝经期促性腺激素治疗的临床效果。方法选择2015年7月—2016年7月来我院进行内分泌失调治疗的101例患者作为此次研究对象,将其分成对照组(50例)与观察组(51例)。对照组患者采用常规雌激素治疗,观察组患者采用人绝经期促性腺激素治疗联合克罗米芬治疗,比较两组患者治疗效果。结果观察组患者的泌乳素改善幅度(12.56±0.87ug/L)明显高于对照组(29.86±2.15ug/L),观察组患者的治疗效果(47例,92.16%)明显高于对照组(38例,76.00%),两组间比较具有统计学差异(P<0.05)。结论采用克罗米芬联合人绝经期促性腺激素治疗内分泌失调,其治疗效果显著,有利于改善患者泌乳素水平,值得临床借鉴。
简介:目的:建立塑料输液容器中四种常用抗氧剂含量测定方法.方法:采用DikmaDiamonsilC18色谱柱(4.60mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-四氢呋喃-水(60∶30∶10),柱温30℃,检测波长275nm.结果:四种抗氧剂在0~0.2mg·mL-1范围内均呈良好的线性关系(r=0.999),抗氧剂1010回收率为97.2%(RSD=3.7%),抗氧剂1330回收率为95.4%(RSD=3.6%),抗氧剂1076回收率为94.8%(RSD=3.8%),抗氧剂168回收率为95.2%(RSD=4.4%).结论:该方法准确、灵敏、简便,适用于测定塑料输液容器中四种常用抗氧剂的含量.
简介:摘要目的考察皮内注射用卡介苗与其直接接触的包装容器的相容性,评估疫苗现用包装容器低硼硅玻璃安瓿的适宜性。方法分别检测已包装的皮内注射用卡介苗在加速条件及长期规定储存条件下,疫苗及低硼硅玻璃安瓿的外观、安瓿中有毒有害金属离子(As、Sb、Pb、Cd)迁移量、安瓿内表面脱片风险等,同时分析安瓿对疫苗质量的影响程度及安瓿是否被疫苗腐蚀受损。结果3批皮内注射用卡介苗在23~27 ℃放置6个月、2~8 ℃放置30个月,安瓿中有毒有害金属离子迁移至疫苗中的量远低于安全限值,As迁移量为0.001~0.006 μg/支、Sb迁移量≤0.005 μg/支、Pb迁移量为0.028~0.080 μg/支、Cd迁移量为0.007~0.018 μg/支;低硼硅玻璃安瓿内表面被疫苗腐蚀脱片的风险较低。3批皮内注射用卡介苗在23~27 ℃放置6个月和2~8 ℃放置27个月,疫苗及低硼硅玻璃安瓿外观与0个月一致;关键质量检定结果水分为1.5%~2.4%、渗透压摩尔浓度为342~378 mOsmol/kg、活菌数为(3.61~7.75)×106 CFU/mg、效力为15~20 mm,均合格。结论皮内注射用卡介苗与低硼硅玻璃安瓿发生相互作用的风险可接受,相容性良好,表明现用低硼硅玻璃安瓿是适宜的。
简介:【摘要】目的 观察联用信必可都保和噻托溴铵治疗慢阻肺合并支气管哮喘的临床效果。方法 收集本院2019年11月-2020年7月期间50例患者进行本次研究,按照不同治疗方案将所有患者进行均分,主要分为参照组和实验组两组,各25例。对实验组进行信必可都保和噻托溴铵联合治疗,给予参照组患者常规治疗, 对比两组患者的临床治疗效果和治疗前后 CAT 评分。结果 总有效率比较,实验组 96%高于参照组的 60%;前者的 CAT 评分明显优于后者,具有统计学意义(P