简介：目的探讨甲状腺功能减退对妊娠期糖尿病（GDM）患者胰岛素抵抗及敏感性的影响。方法对80例GDM患者进行甲状腺功能检测,30例合并甲状腺功能减退症（甲减）患者为甲减组,50例甲状腺功能正常者为对照组,测定两组患者空腹血糖（FBG）和空腹胰岛素（INS）,比较两组INS、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）和胰岛素敏感性指数（ISI）,分析GDM患者的胰岛素敏感性与甲状腺功能之间的关系。结果甲减组GDM的INS（14.52±4.42）μIU/ml明显高于对照组的（10.68±3.37）μIU/ml;HOMAIR（3.98±2.29）明显高于对照组的（2.73±1.61）,ISI（0.012±0.07）明显低于对照组的（0.021±0.09）,差异均有统计学意义（P〈0.05）。甲减组FBG与对照组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。GDM患者的INS与游离三碘甲腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）呈明显负相关（r=-0.436、-0.439,P〈0.05）;HOMA-IR与FT3、FT4呈明显负相关（r=-0.425、-0.428,P〈0.05）;ISI与FT3、FT4呈明显负相关（r=-0.358、-0.367,P〈0.05）。结论GDM患者甲减低会导致胰岛素抵抗程度升高,胰岛素敏感性降低,且胰岛素抵抗程度和胰岛素敏感性与FT3、FT4呈明显负相关。

简介：【摘 要】目的：对硝苯地平、硫酸镁、酚妥拉明联合治疗妊娠期孕妇出现的高血压综合征进行研究，以期能够为妊娠期孕妇高血压的治疗提供参考。方法：对 2017年到 2018年我院收治的 240例妊娠期高血压患者的临床治疗资料进行研究，将这些患者根据治疗方式进行分组，可以分为两组，分别为治疗 1组和治疗 2组，治疗 2组有 150例患者，治疗 1组有 150例患者。结果：在对两组患者进行治疗，可以发现治疗 1组的治愈率要明显低于治疗 2组，患者在进行高血压综合症治疗时，患者出现了宫缩乏力等症状，甚至严重的还会导致新生儿出现窒息、胎儿窘迫等一系列不良反应，治疗 1组患者出现这些不良反应的概率要明显高于治疗一组，两组患者的治疗统计具有统计学意义 (P<0． 05)。结论：在对患者进行治疗时，可以发现硝苯地平、硫酸镁、酚妥拉明联合治疗妊娠期高血压综合症状的效果非常明显，能够有效减少产妇出现不良反应的概率。

简介：目的：采用系统评价的方法比较门冬胰岛素与生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病的效果。方法：通过检索PubMed、中国知网、万方医学网、维普网等数据库,收集门冬胰岛素与生物合成人胰岛素比较的随机对照试验（RCT）,试验组给予门冬胰岛素治疗,对照组给予生物合成人胰岛素治疗,对所纳入的文献采用Jadad评分进行质量评价,使用ReviewManager5软件进行Meta分析。将试验组与对照组的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白含量等结局指标进行比较。结果：本次Meta分析共纳入文献15篇,其中试验组774例病例,对照组758例病例。Meta分析结果显示,试验组空腹血糖低于对照组[MD=0.58,95%CI（0.26,0.89）,P〈0.01];试验组餐后2h血糖低于对照组[MD=0.86,95%CI（0.46,1.26）,P〈0.01];试验组糖化血红蛋白低于对照组[MD=0.72,95%CI（0.38,1.06）,P〈0.01]。结论：门冬胰岛素较生物合成人胰岛素降血糖效果好,是一种理想的治疗妊娠期糖尿病的药物。

简介：【摘要】目的：探究左甲状腺素钠片对于妊娠期亚临床甲状腺功能减退症孕妇的治疗效果。方法：选择2020年8月至2021年8月期间我院收治的SCH患者72例为研究对象，按照数字随机表法分为对照组和实验组，各36例，分别进行非药物治疗和左甲状腺素钠片治疗，对比两组治疗效果。结果：治疗后实验组的甲状腺水平（TSH、FT3、FT4）显著优于对照组，妊娠并发症发生率、不良妊娠结局发生率明显低于对照组（P

简介：[摘要] 目的：探究妊娠期高血压患者接受拉贝洛尔联合硫酸镁治疗方法，对患者临床疗效的影响。方法：在2021.05～2022.12研究时间段内，本院60例妊娠期高血压患者为样本，随机化分组，对照组/30（硫酸镁治疗），实验组/30（拉贝洛尔联合硫酸镁）；统计对比：（1）血压水平；（2）临床症状改善时间。结果：施行拉贝洛尔联合硫酸镁治疗，实验组相较之对照组，各项研究数据改善明确（P＜0.05）。结论：妊娠期高血压患者接受拉贝洛尔联合硫酸镁治疗方法，积极控制患者血压水平，促进临床症状改善，有临床推广应用意义。

简介：目的探究“三位一体”护理模式在妊娠期糖尿病病人中的应用效果观察。方法此次研究选取的研究对象为妊娠期糖尿病患者80例，分为对照组（40例）与观察组（40例），给予对照组常规护理，给予观察组“三位一体”护理模式。对比两组患者依从性与自我护理能力，进行统计学分析。结果比对两组患者依从性，观察组明显优于对照组，组间差异呈P<0.05。比对两组患者干预后自我护理能力评分，观察组改善优于对照组，组间差异呈P<0.05。结论对妊娠期糖尿病孕产妇使用“三位一体”护理模式，有效提高依从性，改善自我护理能力，对妊娠结局具有积极意义。

简介：

简介：目的研究中药消痒方对妊娠期霉菌性阴道炎（vulvovaginalcandidiasis，VVC）患者机体炎性因子和免疫水平的影响。方法将2018年1月~2019年1月我院妇产科诊治的68例妊娠期VVC患者纳入研究中，基于数字表法随机分成研究组与对照组，每组34例；对照组应用西药治疗，研究组同时联用中药消痒方治疗，2个疗程后，对比两组疗效，并分析治疗前后血清炎性因子和免疫水平改善情况。结果治疗后，研究组临床总有效率为97.1%，对照组为82.3%，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，两组患者IL-2、IL-8、IL-13及SIgA、IgG、IgM均有改善，但研究组更优于对照组（P＜0.05）。结论中药消痒方治疗妊娠期VVC有着确切效果，可有效减轻炎性反应，改善机体免疫能力，有着重要临床价值。

简介：目的：探讨门冬胰岛素与生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床效果。方法：选取2014年2月—2015年9月齐齐哈尔医学院附属第一医院收治的妊娠期糖尿病患者92例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组各46例。观察组患者给予门冬胰岛素＋中效胰岛素治疗,对照组患者给予中效胰岛素＋生物合成人胰岛素治疗。比较2组患者血糖变化情况、胰岛素的有效性、分娩结局和母婴不良结局发生情况。结果：治疗后3d,观察组早餐后2h血糖明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗5d后,2组患者空腹血糖与糖化血红蛋白均明显低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者满意度明显高于对照组,餐前低血糖事件发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;2组患者的分娩结局、母婴不良结局发生率的差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病,效果确切,安全性好。

简介：目的评价右美托咪啶在妊娠期高血压产妇剖宫产麻醉后寒战（PAS）预防中的应用效果。方法将我院2012年1月至2015年12月期间收治的需行剖宫产的90例妊娠期高血压产妇随机分为对照组（45例）和观察组（45例）,两组均采用硬膜外麻醉,胎儿剖出后,采用电脑微量推注泵给药：观察组为右美托咪啶200μg以0.9%NaCl溶液稀释至50mL,对照组为50mL0.9%NaCl溶液。比较两组PAS及用药反应情况。结果观察组PAS发生率2.22%,与对照组的31.11%差异显著（P〈0.05）;且寒战程度较对照组轻（P〈0.05）;两组不良反应发生率无明显差异（P〉0.05）。结论右美托咪啶可有效预防妊娠期高血压产妇剖宫产PAS的发生,且无明显不良反应。

简介：摘要：目的:针对早期诊断妊娠期糖尿病合并缺铁性贫血在采用血常规联合糖化血红蛋白的临床效果。方法：选择80名孕妇作为研究对象，时间范围为2023年4月至2024年4月，将这80名孕妇平均分成两组，对照组和观察组，其中观察组为妊娠期糖尿病孕妇，而对照组为同期体检健康的妊娠女性，最后比较两组孕妇血糖指标、糖化血红蛋白与空腹血糖检验阳性率。结果：经过实验数据分析可知，观察组孕妇的血糖指标、糖化血红蛋白与空腹血糖检验阳性率都要优于对照组孕妇。结论：妊娠期糖尿病孕妇采用血常规联合糖化血红蛋白。

简介：【摘要】目的：探讨妊娠期肝内胆汁淤积症患者产褥期应用保护动机理论的综合护理干预措施改善母婴结局、生活质量的效果。方法：选取2021年2月-2021年10月对本院收治的90例妊娠期肝内胆汁淤积症患者，对照组45例产褥期实施常规护理，研究组45例产褥期实施保护动机理论的综合护理干预措施。结果：研究组母婴结局优于对照组，生活质量评分高于对照组（p

简介：【摘要】目的： 分析 甘胆酸 CG与 TBA联合检测在诊断妊娠期肝内胆汁淤积症中的临床应用价值。 方法： 选取我院 2019 年 4 月 -2020 年 4 月收治的 45 例妊娠期肝内胆汁淤积症为实验组，同期收治的 45 例健康孕妇为对照组，比较两组患者 甘胆酸 CG与 TBA水平。 结果： 实验组患者血清 TBA 、 CG 、 ALT 、 AST 、 GGT 各项指标均高于对照组，其中实验组中重度 妊娠期肝内胆汁淤积症患者高于轻度患者， 差异较明显，具有统计学意义， p ＜ 0.05 。 结论： 妊娠期肝内胆汁淤积症患者，进行 甘胆酸 CG与 TBA联合检测，在临床上有较高的应用价值，建议实行。

简介：【摘要】目的 探究孕期体重管理对妊娠期糖尿病患者血糖水平、顺产率及并发症的影响。方法 选择我院2021年1月~2022年1月期间接诊的82例妊娠期糖尿病患者开展研究，随机抽签法分为对照组（n＝41例，常规管理）、观察组（n＝42例，孕期体重管理），比较两组干预效果。结果 干预后，观察组血糖水平较对照组低（P＜0.05）；观察组顺产率85.37%较对照组65.85%高、并发症发生率7.32%低于对照组24.39%（P＜0.05）。结论 孕期体重管理可控制妊娠期糖尿病患者理想的血糖效果，提高顺产率，降低并发症发生率。

简介：摘要：目的：评价妊娠期糖尿病孕产妇接受预见性护理措施的临床效果以及母婴结局影响。方法：研究时间起于2022年2月，终于2022年12月；于该时段限定40例妊娠期糖尿病孕产妇作为医学调研样本，基于预见性护理措施的开展，分为对照组、干预组；评价预见性护理的临床效果。结果：落实预见性护理措施，针对妊娠期糖尿病孕产妇的生理状态开展预见护理服务，有效帮助孕产妇优化身心状态，调节生理功能，顺利完成分娩，同时显著降低不良妊娠结局的发生率（P＜0.05）；新生儿结局评价数据充分证实，预见性护理措施可有效改善妊娠期糖尿病生理因素导致的新生儿不良结局，进一步保证优生优育，提高新生儿预后生长发育效率（P＜0.05）；通过评估孕产妇血糖指标变化情况充分证实，在预见性护理措施的干预下，孕产妇的空腹血糖指标、餐后血糖指标以及糖化血红蛋白指标均得到有效的改善与优化，显著调节身体状态，改善分娩结局（P＜0.05）。结论：预见性护理措施的开展有效帮助，妊娠期糖尿病孕产妇改善生理状态，有效降低不良母婴结局的发生率，使得孕产妇血糖指标改善恢复至正常范围。

简介：【摘要】目的：比较水囊引产、米索前列醇引产用于孕足月妊娠期糖尿病孕妇的效果。方法：回顾性分析2019年4月至2021年4月期间，我院孕39周—41周妊娠期糖尿病孕妇，采用水囊联合缩宫素引产的66例孕妇入水囊组，同期采用米索前列醇联合缩宫素引产的66例孕妇入米索组。结果：治疗12 h-24h，2组孕妇的宫颈 Bishop评分均高于治疗前，水囊组显效有效高于米索组，但差异无明显统计学意义(P>0．05)。水囊组引产至活跃期、引产至分娩时间及总产程均短于对照组，差异有统计学意义(P<0．05)。两组新生儿窒息、羊水粪染、产后出 血发生率差异无统计学意义。结论：水囊联合缩宫素引产可有效促进足月妊娠期糖尿病孕妇宫颈成熟，其效果略优于米索组，且不增加不良母婴结局的发生率，安全性较好。

简介：【摘要】  目的  对重度烧伤康复期患者的心理状态进行研究，分析患者的病耻度产生原因。  方法  在2020年6月到2021年3月之间，在当地的一家三甲医院随机选择了100名重度烧伤的患者展开研究，并随机将这些患者分为对照组和研究组各50人。针对研究组患者采用心理疏通、运动指导、情感交流等护理，对对照组患者采取常规护理，然后对两组患者心理变化情况进行检测并分析其原因，最后针对护理措施展开探讨。  结果  对照组患者病耻度相对于研究组患者整体要高出很多，差异具有统计学意义（P<0.05）。  结论  重度烧伤患者的病耻度会随着时间的延长而加深，导致患者有巨大的心理压力，对治疗过程有不良影响，因此医护人员应当采取措施，及时干预。

简介：【摘要】目的：探究妊娠高血压重度子痫前期患者应用综合护理的临床效果。方法：筛选妊娠高血压重度子痫前期患者33例，时间范围2018年1月至12月，随机将其分为对照组（16例，常规护理）和观察组（17例，综合护理），对比两组护理效果。结果：与对照组相比，观察组收缩压、舒张压水平更低，抽搐发作次数更少、抽搐持续时间更短，分娩时孕周更大，且观察组护理满意度高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组新生儿Apgar评分差异较小（P＞0.05）。结论：予以重度子痫前期患者综合护理干预效果显著。

简介：摘要目的分析妊娠期糖尿病患者胰岛素抵抗与维生素D、炎性因子、性激素的相关性。方法从我院2015年4月-2016年4月收治的妊娠期糖尿病患者30例作为研究组，并将同期检查的正常妊娠患者30例作为对照组，借助酶联免疫吸附试验测定胰岛素、血糖、空腹胰岛素等，探究维生素D、炎性因子、性激素和妊娠期糖尿病患者的关系。结果研究组、对照组的血糖、胰岛素抵抗指数、25（OH）D3、LPS、雌激素的差异具有统计学意义，P<0.05。结论妊娠期糖尿病患者中，维生素D可能参与抑制具体免疫炎性反应，降低胰岛素抵抗，而过高的雌激素也可能是诱发妊娠期糖尿病的危险因子。

简介：【摘要】目的：对妊娠期滴虫性阴道炎实施甲硝唑、乳酸杆菌等治疗效果以及影响。方法：本研究时间选择2019年2月到2021年7月区间，我院进行治疗妊娠期滴虫性阴道炎患者60例，通过随机数字表法分成对照组（甲硝唑用药）和实验组（联合用药）各30例，比较组间治疗效率、不良反应等问题。结果：实验组治疗总有效高于对照组；临床指标有改善且评分低于对照组，差异P<0.05。结论：在妊娠期间针对滴虫性阴道炎患者使用联合用药，可以明显提升疗效，使其临床症状得到改善，值得临床应用借鉴。