简介:目的:探讨孟鲁司特防治过敏性紫癜肾损害的临床有效性和安全性。方法:采用随机对照方法,将200例过敏性紫癜患儿分为实验组(100例)和对照组(100例),两组患儿均给予常规治疗,实验组采用孟鲁司特进行治疗,对照组采用低分子肝素钙进行治疗,观察两组临床治疗效果及不同时间段微量白蛋白、尿β2微球蛋白变化。结果:实验组有效率为91.00%,明显高于对照组的81.OO%(X2=4.15,P〈0.05)。实验组儿童皮疹消失时间、腹痛和关节疼痛缓解时间以及总病程均明显短于对照组(P〈0.01)。治疗后实验组尿微量白蛋白、尿8。微球蛋白水平明显低于对照组(P〈0.01)。结论:孟鲁司特预防过敏性紫癜肾损害方法简单,安全可靠,值得临床推广应用。
简介:目的探讨孟鲁司特和布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将102例轻、中度支气管哮喘患者随机分为4组:A组(24例)每次服用孟鲁司特10mg,每晚1次。B组(28例)每次吸入布地奈德400μg,每天2次。C组(24例)每次吸入布地奈德400μg,每天2次;加用孟鲁司特10mg,每晚1次。D组(26例)每次吸入布地奈德800μg,每天2次。结果4组治疗后气道反应性的组胺浓度(PC20)评价指标均明显增加,差异均有统计学意义(P〈0.05)。其中C组治疗后评价指标改善比其他各组更明显,差异有统计学意义(P〈0.05)。C组和D组治疗后肺功能指标均高于治疗前,差异有统计学意义(P〈0.05);且改善情况优于A组和B组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论孟鲁司特联合吸人布地奈德治疗轻、中度支气管哮喘效果显著,可减少肾上腺糖皮质激素用量。
简介:目的为了提高幼儿患者的生活质量以及促进小儿毛细支气管炎的治愈率,本文主要针对孟鲁司特治疗小儿毛细支气管炎的临床效果进行研究。方法在本次研究中,我们选取了某医院2017年6月份到2018年9月份,共收治的80名小儿毛细支气管炎患者作为研究对象。为了获取真实有效的数据信息,本次研究所采用的所有数据以及资料都是从以上这80名患者的临床资料以及护理资料中进行提取。为了准确的分析孟鲁司特药物的治疗效果,我们在使用其对小儿毛细支气管炎疾病进行治疗时,还需要同时采用常规临床治疗的方式对一部分患者进行治疗。最终通过对比两组患者的临床效果以及治疗过程中的各项指标来比较孟鲁司特药物对该疾病的治疗效果。结果本次研究收集到的所有数据均真实有效,而且数据之间的差异具有统计学意义,通过对收集到的所有数据进行分析之后,我们发现使用孟鲁司特药物对小儿毛细支气管炎疾病进行治疗具有较好的临床效果。其中使用该药物进行治疗的患者最终临床治疗有效率为95%,除此之外,在临床治疗过程中各种相关临床症状都得到了明显的缓解,在治疗结束后的半年内使用该药物进行治疗的患者喘息复发率相对较低。结论使用两种不同的治疗方法对患有小儿毛细支气管炎疾病进行治疗,通过对患者的临床症状以及总体治疗效果进行分析,发现使用孟鲁司特进行治疗的患者治疗效果相对较好,因此我们可以认为在常规临床治疗的基础上结合孟鲁司特口服治疗,能够快速缓解各种临床特点并降低喘息症的复发率。
简介:目的:观察马来酸桂哌齐特联合舒血宁治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将86例患者随机分为治疗组和对照组,各43例。对照组患者给予复方丹参、胞二磷胆碱等常规治疗;治疗组患者予以马来酸桂哌齐特联合舒血宁治疗,均以14d为1个疗程。结果治疗后,两组患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平、神经功能缺损评分、日常生活活动能力(ADL)评分均明显低于治疗前,且治疗组下降更明显(P﹤0.05);治疗组的总有效率为93.02%,明显高于对照组的81.40%(P﹤0.05);两组均未见明显不良反应发生。结论马来酸桂哌齐特联合舒血宁治疗急性脑梗死,可有效降低hs-CRP水平,明显改善患者神经功能,提高生活质量,疗效好,值得临床推广。
简介:目的探讨孟鲁司特钠治疗病毒性小儿哮喘的临床疗效。方法选取我院于2017年1月至2018年1月期间接受住院治疗的80例病毒性哮喘患儿为临床研究对象,根据随机分组的原则将其分组,40例/组,对照组患者予以基础治疗措施(雾化吸入布地奈德起雾剂);观察组在对照组基础上,给予孟鲁司特钠进行治疗,通过分析两组患儿治疗有效率及不良反应发生率之间差异,判定其临床疗效,从而探讨孟鲁司特钠治疗病毒性小儿哮喘的临床应用价值。结果观察组综合有效率显著高于对照组,不良反应率显著低于对照组,P<0.05,有统计学意义。结论孟鲁司特钠针对小儿病毒性哮喘疗效显著,能够有效避免临床不良反应,缓解其呼吸道炎性症状,促进恢复效果,安全性高,值得进一步推广。
简介:【摘要】目的:探讨孟鲁司特在儿童支气管哮喘急性发作期的治疗效果。方法:选取2020年7月至2021年7月我院收治的78例急性发作期支气管哮喘的儿童,随机分为对照组和实验组各39例,其中对照组患病儿童使用常规治疗方式,观察组患病儿童在常规治疗措施上加用孟鲁司特钠片进行治疗,30d后观察对照组儿童在哮喘急性发作期时的治疗效果、缓解时间和用药后的副作用。结果:治疗30d后实验组患病儿童总有效率远高于对照组,症状缓解时间的快于对照组,P<0.05,具有可比性,观察两组使用药物后产生的不良反应发现没有较大差别。结论:孟鲁司特对儿童支气管哮喘的治疗效果较好,比起常规治疗能更好的控制病情,减轻患者发作时的病症,使用药物后的不良反应和常规治疗没有较大差别,值得在临床上推广应用。
简介:[摘要] 目的:观察中药熏洗联合盐酸特比萘芬喷雾剂治疗脚癣的临床效果。方法:选择2021年1月至2021年8月就诊于成都市双流区第一人民医院的脚癣患者80例,随机分为观察组与对照组各40例。观察组中药熏洗后,外涂盐酸特比萘芬喷雾剂,对照组仅外涂盐酸特比萘芬喷雾剂。观察两组患者治疗前及治疗2周后的临床疗效及瘙痒VAS评分,并对比两组不良反应发生情况。结果:观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,两组治疗后瘙痒评分均显著下降,差异均具有统计学意义。两组均未发生明显的不良反应。结论:中药熏洗联合盐酸特比萘芬喷雾剂治疗脚癣效果良好,可明显缓解患者临床症状。
简介:【摘要】目的 关于小儿哮喘疾病采取布地奈德联合特布他林雾化吸入进行治疗的临床疗效加以探讨。方法 回顾性选择2021年1月-2022年1月宁夏回族自治区吴忠市同心县下马关镇中心卫生院接诊的小儿哮喘病人60例作为本次课题观察指标,利用电脑随机法将病人分组,应用临床常规治疗药物对其中30例病人进行治疗,作为对照组,应用布地奈德联合特布他林雾化吸入为剩余30例病人进行治疗,作为研究组,将两组病人的治疗效果差异性进行统计学分析。结果 研究组与对照组病人治疗后肺功能各项指标对比存在明显的统计学差异。结论 临床中为小儿哮喘病人提供布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,能够有效改善病人的肺功能指标,促进疾病治疗效果。
简介:【摘要】 目的 研究老年哮喘病患者采用布地奈德联合孟鲁司特进行治疗的临床效果。方法 选择在我院接受药物治疗的老年哮喘病患者86例,根据用药方案的不同将其分成对照组和治疗组,单纯采用孟鲁司特进行治疗的43例患者为对照组,采用布地奈德联合孟鲁司特进行治疗的43例患者为治疗组。对比两组患者治疗前后肺部功能和炎症因子指标水平、药物治疗总有效率、药物不良反应、哮喘症状消失、肺功能指标复常、住院总时间。结果 治疗组患者治疗前后肺部功能和炎症因子指标水平的改善幅度大于对照组,组间数据比较P<0.05;药物治疗总有效率达到90.7%,高于对照组的69.8%,组间数据比较P<0.05;仅有1例药物不良反应,少于对照组的7例,组间数据比较P<0.05;哮喘症状消失、肺功能指标复常、住院总时间短于对照组,组间数据比较P<0.05。结论 老年哮喘病患者采用布地奈德联合孟鲁司特进行治疗,能够在短时间内改善肺功能,控制炎症反应,缩短哮喘症状消失、肺功能指标复常、住院总时间,减少药物不良反应,使治疗总有效率提高。
简介:目的:探讨咳嗽变异型哮喘(CVA)治疗新疗法。方法:对68例CVA随机分成两组。治疗组35例:给予二丙酸倍氯米松(BDP)300μg/日吸入,加服茶碱缓释片(舒弗美)100mg,早晚各1次,息斯敏10mg,晚睡前服。对照组33例:给予息斯敏10mg,晚睡前服,并用青霉素钠等抗生素。疗程两组均为4周。结果:治疗组显效25例(71.4%),有效10例(28.6%),总有效率100%;对照组显效0例,有效10例(30.3%),无效23例(69.7%),总有效率30.3%,两组疗效比较差异非常显著(P<0.001)。结论:小剂量激素吸入联合小剂量茶碱、息斯敏治疗CVA疗效满意,有较高的临床应用价值。
简介:目的:通过文献荟萃分析,评价津力达颗粒治疗2型糖尿病的疗效与安全性。方法:利用文献检索法检索相关文献,采用RevMan4.2进行Meta分析,比较治疗组和对照组治疗前后的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)及不良反应等指标。结果:治疗前,治疗组的FPG、2hPG、HbA1c与对照组比较无统计学差异(P〉0.05);治疗后,治疗组的FPG、2hPG、HbA1c明显低于对照组(P〈0.01);未发现治疗组存在严重不良反应。结论:津力达颗粒联合西药治疗2型糖尿病临床疗效显著,未发现严重不良反应,安全性较好,值得临床推广使用。
简介:【摘要】 目的 研究对高血压合并冠心病患者应用吲达帕胺联合氨氯地平治疗的临床疗效。方法 选取 2019年 1月 ~2020年 4月期间,我院就诊的 80例高血压合并冠心病患者进行研究。采用随机数字表分组法,分成对照组( 40例)和观察组( 40例)。对照组给予硝苯地平控释片治疗,观察组给予吲达帕胺联合氨氯地平治疗。比较两组患者治疗有效率。 结果 观察组治疗有效率为 97.50%,明显高于对照组 90.00%,差异具有统计学意义( P<0.05)。结论 对高血压合并冠心病患者应用吲达帕胺联合氨氯地平治疗临床效果显著,有助于控制病情发展,值得各大医院推广。