简介：目的：观察米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠引产中的应用效果。方法：选取140例中期妊娠引产孕妇,按引产方法分为2组：对照组行羊膜腔内注射依沙吖啶,观察组以米非司酮配伍依沙吖啶治疗,比较2组引产效果。结果：2组一次引产成功率分别为98.57%和94.29%,差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组宫颈裂伤率和胎盘、胎膜残留率均低于对照组,发动宫缩时间、总产程及出血量方面优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：联合应用米非司酮与依沙吖啶可明显缩短引产时间,减少出血量,宫颈裂伤与胎盘、胎膜残留率低,引产效果较好。

简介：【摘要】目的 :应用缬沙坦联合硝苯地平控释片对原发性高血压患者进行治疗，并探讨相关临床效果。方法：选取 2018年 2月 -2020年 5月这一时期本院筛选出的 120例患有原发性高血压的患者，应用计算机数字随机排序的方式分为对照组（ 60例，仅给予其硝苯地平控释片）和研究组（ 60例，在对照组患者治疗基础上联合缬沙坦），对比患者治疗前后患者血压情况。结果：两组患者治疗前血压水平无明显差异（ P＞ 0.05），完成治疗后研究组患者血压水平明显低于对照组，差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：从本次研究中可知，在常规治疗联合缬沙坦后其在缓解血压水平的效果上得到显著提升，更有利于在短时间内改善原发性高血压患者的临床病症，可将该方案在各大医院间进行推广。

简介：【摘要】目的：研究缬沙坦对阿霉素所致心肌损伤保护作用的相关机制。方法：在我院收治阿霉素所致心肌损伤患者中，择取2018年1月至2018年6月入院的44例进行实验。根据随机分组的患者，将其划分为2组——对照组（n=22）和观察组（n=22），前者予以常规治疗方案，后者予以缬沙坦干预。就2组患者的治疗后的心功能状况进行评估，其包含了LVEDD、LVEDV、LVEF、LVFS几项指标。结果：观察组患者的心功能指标明显优于对照组，P＜0.05。结论：对阿霉素所致心肌损伤患者予以缬沙坦，可有效地改善其心功能指标，保护作用明显，可进行推广。

简介：摘要：目的：针对老年高血压患者，应用联合用药（氨氯地平+替米沙坦）治疗，观察其临床疗效。方法：研究期：2019年1月-2021年1月，纳入70名观察对象展开研究，观察对象均为老年高血压患者，采用计算机双色球分组法，对患者进行随机分组，并实施不同治疗方案：联合用药治疗（观察组，n=35，氨氯地平+替米沙坦），单独用药治疗（对照组，n=35，氨氯地平），对不同治疗方案的临床效果差异展开对比、分析。结果：临床治疗总有效率对比，观察组患者97.14%（34/35）高于对照组患者82.86%（29/35），（p＜0.05）；用药不良反应（头痛、头晕、恶心呕吐）发生率比较，观察组患者5.71%（2/35）与对照组患者11.43%（4/35）相比，差异无统计学意义（p＞0.05）。结论：针对老年高血压患者的治疗，联合用药（氨氯地平+替米沙坦）治疗方案具有有效性高，安全性良好的优势，值得临床应用。

简介：摘要：目的 观察阿托伐他汀联合缬沙坦治疗高血压肾病的临床效果。方法 选取2019年1月-2021年6月本院收治的62例高血压肾病患者，随机分为观察组和对照组，每组各31例。对照组给予缬沙坦口服，观察组在此基础上给予阿托伐他汀口服治疗。观察两组治疗前、治疗后6个月血压变化、胱抑素C （CysC）、血清肌酐（Cr），超敏C反应蛋白（hsCRP）尿微量白蛋白（U-mALB）变化。结果 治疗后，两组患者的血压、CysC、hsCRP、U-mALB比治疗前均明显降低，差异有统计学意义（P

简介：摘要：目的 观察阿托伐他汀联合缬沙坦治疗高血压肾病的临床效果。方法 选取2019年1月-2021年6月本院收治的62例高血压肾病患者，随机分为观察组和对照组，每组各31例。对照组给予缬沙坦口服，观察组在此基础上给予阿托伐他汀口服治疗。观察两组治疗前、治疗后6个月血压变化、胱抑素C （CysC）、血清肌酐（Cr），超敏C反应蛋白（hsCRP）尿微量白蛋白（U-mALB）变化。结果 治疗后，两组患者的血压、CysC、hsCRP、U-mALB比治疗前均明显降低，差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：评价缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的意义。方法：2022.03至2023.03选取原发性高血压患者70例。抽签法分组。参照组、试验组均35例。2组用药为缬沙坦、联合硝苯地平控释片。评价2组用药效果。结果：试验组治疗后血压水平下降更多，P＜0.05。结论：缬沙坦联合硝苯地平控释片的应用，能够降低原发性高血压患者的血压水平。

简介：摘要 目的：采取非洛地平联合缬沙坦的治疗方案，讨论社区高血压患者联合用药的效果。方法：选择我院于2022年5月-2023年4月收治的84例高血压患者为研究对象，随机数字表法分为研究组和对照组，各42例，对照组采取非洛地平治疗，研究组采取非洛地平联合缬沙坦治疗，比较两组治疗前后的血压水平、不良事件发生率及生活质量。结果：两组治疗前血压水平、生活质量评分比较，（P>0.05）;两组治疗后血压水平及不良事件发生率均低于对照组，生活质量评分显著高于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：社区高血压患者采取非洛地平联合缬沙坦治疗方案后，有效改善了血压水平，明显降低了不良事件发生率，提高了生活质量，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：观察分析慢阻肺急性发作予以沙丁胺醇吸入治疗的疗效。方法：随机选取（2021.01-2023.12）我院接收的慢阻肺急性发作患者90例进行分析，按掷骰子法分组，45例/组。参照组：予以常规对症治疗，观察组：予以常规对症治疗+沙丁胺醇吸入治疗。比较二组的症状好转时间、肺功能状况、治疗有效性。结果：相较于参照组而言，治疗后观察组的症状好转时间更短、肺功能状况及治疗有效性均更高（P＜0.05）。结论：将沙丁胺醇吸入治疗用于慢阻肺急性发作患者中，可以缩短喘息好转时间，改善肺功能，提高治疗有效性，推荐使用。

简介：摘要：目的：本研究旨在评估利伐沙班在2022年7月至2024年7月期间，对90例静脉血栓栓塞症（VTE）患者的治疗效果，包括深静脉血栓形成（DVT）和肺栓塞（PE），以探讨其临床应用的有效性和安全性。方法：选取确诊为VTE的90例患者作为研究对象，均给予利伐沙班治疗。初始治疗阶段，患者每日两次口服利伐沙班15mg，持续3周；随后调整为每日一次20mg，直至完成预定疗程。治疗期间，定期监测患者的凝血功能、肝功能及不良反应情况。结果：经过利伐沙班治疗，85例患者（94.4%）的血栓症状得到明显改善，DVT和PE的缓解时间分别为（2.8±0.7）月和（1.5±0.4）月。治疗期间，共发生轻微出血事件5例（5.6%），无严重出血或危及生命的并发症发生。肝功能异常者2例（2.2%），经调整后恢复正常。此外，未发现过敏反应及其他严重不良反应。结论：利伐沙班在静脉血栓栓塞症的治疗中展现出良好的疗效和安全性，能够有效缓解DVT和PE症状，且出血风险较低。定期监测和个体化剂量调整是确保治疗效果和减少不良反应的关键。

简介：摘要：枸橼酸莫沙必利片是一种常用的胃肠动力药物，为选择性5-HT4受体激动剂，能激动消化道黏膜下神经丛的5-HT4受体，促进乙酰胆碱的释放，从而产生上消化道的促动力作用，增强胃肠道蠕动。本实验旨在测定四种不同介质下枸橼酸莫沙必利片的体外溶出曲线，介质设计包括水、0.1mol/L盐酸HCl、pH6.8磷酸盐缓冲液和pH4.0磷酸溶液。通过对比分析不同介质下的溶出曲线，考察不同环境对药物溶出度造成的影响，为枸橼酸莫沙必利片的体内释放提供理论依据，以便更好地了解其溶出特性及药物释放行为。

简介：摘要：目的：本研究旨在评估利伐沙班在2022年7月至2024年7月期间，对90例静脉血栓栓塞症（VTE）患者的治疗效果，包括深静脉血栓形成（DVT）和肺栓塞（PE），以探讨其临床应用的有效性和安全性。方法：选取确诊为VTE的90例患者作为研究对象，均给予利伐沙班治疗。初始治疗阶段，患者每日两次口服利伐沙班15mg，持续3周；随后调整为每日一次20mg，直至完成预定疗程。治疗期间，定期监测患者的凝血功能、肝功能及不良反应情况。结果：经过利伐沙班治疗，85例患者（94.4%）的血栓症状得到明显改善，DVT和PE的缓解时间分别为（2.8±0.7）月和（1.5±0.4）月。治疗期间，共发生轻微出血事件5例（5.6%），无严重出血或危及生命的并发症发生。肝功能异常者2例（2.2%），经调整后恢复正常。此外，未发现过敏反应及其他严重不良反应。结论：利伐沙班在静脉血栓栓塞症的治疗中展现出良好的疗效和安全性，能够有效缓解DVT和PE症状，且出血风险较低。定期监测和个体化剂量调整是确保治疗效果和减少不良反应的关键。

简介：摘要：目的：探究厄贝沙坦联合美托洛尔治疗高血压的临床治疗效果。方法：选择我院2021年1月至2023年12月收治的100例高血压患者为研究对象，以随机数字法分为两组，联合组：50例，予以厄贝沙坦治疗，厄贝沙坦组：50例，予以给予缬沙坦治疗，对比分析两组临床治疗效果。结果：联合组治疗总有效率高达96.0%（48/50），厄贝沙坦组为84.0%（42/50），组间差异显著（P＜0.05），具统计学意义；经临床治疗后，两组血压、心率情况均较治疗前改善明显；组间差异显著（P＜0.05），具统计学意义；且联合组患者血压、心率改善情况明显优于厄贝沙坦组，组间差异显著（P＜0.05），具统计学意义；但两组患者在治疗期均未现显著不良反应。结论：厄贝沙坦联合美托洛尔治疗高血压方案较单一用药方案，既可以有效控制患者血压，且无显著不良反应少。因此，该联合治疗方案具有较高的临床应用价值。

简介：【摘要】目的：评价对冠心病患者进行美托洛尔联合坎地沙坦治疗的应用效果。方法：选取我院冠心病患者60例，分为两组，对照组进行坎地沙坦治疗，观察组进行美托洛尔联合坎地沙坦治疗，对比组间治疗效果。结果：观察组左室舒张末期内径和心肌耗氧量下降幅度更大（p＜0.05），左室射血分数更高（p＜0.05），总胆固醇，甘油三酯，低密度脂蛋白胆固醇和非高密度脂蛋白胆固醇下降幅度更大（p＜0.05），高密度脂蛋白胆固醇升高幅度更大（p＜0.05）。结论：通过对冠心病患者进行美托洛尔联合坎地沙坦治疗，能改善患者的心功能状态和血脂水平。

简介：肠易激综合征(IBS)是消化道，精神及肠腔因素三者相互作用所致的症候群，是最常见的功能性胃肠道疾病之一，特征是反复发作的腹痛或腹部不适，腹胀和排便习惯改变，常伴有全身神经官能症状。粪便化验，X线钡灌肠及结肠镜检查无器质性病变。我院白1999年至2004年对以便秘为主的47例肠道易激综合征患者运用普瑞博思和整肠生合用治疗收到较好疗效，现报道如下。

简介：摘要：目的： 观察评价采用美沙特罗联合丙酸氟替卡松治疗老年 COPD 的临床疗效。 方法： 选入本院 2017.9-2019.1 收治老年 COPD 患者 86 例，随机分为实验组（ 43 例施常规治疗及美沙特罗联合丙酸氟替卡松治疗）与常规组（ 43 例接受常规治疗），对照两组临床治疗效果。 结果： 实验组治疗有效率较常规组显著更高（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 沙美特罗联合丙酸氟替卡松治疗老年 COPD 可取得较好治疗效果，临床应用价值较高，可推广。

简介：目的比较缬沙坦和苯那普利降压和逆转左心室肥厚的效应。方法将24只自发性高血压大鼠（SHR）随机分为4组，每组6只。其中3组分别灌胃缬沙坦8mg·kg^-1，24mg·kg^-1和苯那普利1mg·kg^-1，对照组和6只正常大鼠给生理盐水。结果用苯那普利和缬沙坦后血压均显著降低（均P＜0.01)，以缬沙坦（24mg·kg^-1)的降压幅度最大，与苯那普利和缬沙坦后血压均显著降低（均P＜0.01)，以缬沙坦（24mg·kg^-1)的降压幅度最大，与苯那普利组比有显著差异（P＜0.01)。苯那普利组的心肌细胞横径（TDM）显著低于对照组（P＜0.05)，缬沙坦（24mg·kg^-1）组的TDM和心脏湿重／体重（HW／BW）显著低于对照组（P＜0．01），且与苯那普利组比有显著差异（P＜0．05）。结论苯普利和缬沙坦均具降压和逆转左心室肥厚的作用；缬沙坦的作用呈剂量依赖性，且降压和逆转左心室肥厚的作用强度并不平行；缬沙坦（24mg·kg^-1）逆转左心室肥厚的作用较苯那普利（1mg·kg^-1）强。

简介：【摘要】 目的： 分析缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的临床疗效。 方法： 选择 2017 年 12 月 ~2019 年 5 月期间 我院 收治的 100 例 原发性高血压患者作为 本次 研究对象，将所有患者按照随机分组的方式分为对照组和研究组，各 50 例，给予对照组患者 缬沙坦治疗，研究组患者 缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗，观察两组临床效果，并对数据进行分析统计。

简介：目的研究功能性消化不良采用莫沙必利联合帕罗西汀用药模式的效果。方法选择60例莫沙必利治疗下的功能性消化不良病患，令其中30例联合帕罗西汀治疗，比较症状改善效果及用药前后症状评分差异。结果对照组总有效率为76.67%，观察组为93.33%；两组用药后腹胀、腹痛、早饱、嗳气症状评分均显著下滑，同期观察组下滑程度更大。结论药物联用下患者消化功能可得到更彻底改善，降低复发频率及程度，具有应用价值。

简介：【摘要】目的：探究厄贝沙坦联用肾炎康复片治疗慢性肾炎蛋白尿疗效。方法：随机将我院在2020年1月~2021年1月期间收治的慢性肾炎蛋白尿患者60例作为研究对象后，通过随机分组法进行分组处理，其中观察组患者接受厄贝沙坦联用肾炎康复片治疗，而对照组患者单独使用肾炎康复片治疗。评估两组患者的治疗情况，并对比患者的治疗总有效率。结果：观察组和对照组患者的治疗总有效率有所不同，分别为96.7%和73.3%，组间比较存在显著性差异（P＜0.05）。结论：对慢性肾炎蛋白尿的患者结合使用厄贝沙坦和肾炎康复片治疗后，有效针对患者病情加以改善，达到较好疗效的同时，减轻患者身体的不适，临床推广价值高。