简介:目的:探讨多西他赛(Docetaxel)联合氟尿嘧啶(5-Fu)、顺铂(DDP)方案治疗晚期鼻咽癌的疗效及不良反应。方法:晚期鼻咽癌患者28例,Docetaxel75mg.(m2)-1静脉滴注,第1天;5-Fu500mg.(m2)-1静脉滴注4h,第1~5天;DDP20mg.(m2)-1静脉滴注第1~5天;3周为1周期,治疗至少2个周期后评价治疗效果。结果:28例患者中,完全缓解3例,部分缓解19例,4例稳定,2例进展,总有效率为78.6%。中位缓解期4.4个月;中位生存期23.6个月。主要不良反应为白细胞减少症、胃肠道反应和脱发。白细胞计数下降总发生率为78.5%,10例患者(35.7%)发生了Ⅲ~Ⅳ级的白细胞减少症,其中3例合并了感染发热。无治疗相关死亡。结论:Docetaxel联合DDP、5-Fu治疗晚期鼻咽癌取得了较好的临床效果,其不良反应比较明显,但在可控制的范围内。
简介:目的探讨鸦胆子油乳注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床效果。方法100例晚期胃癌患者随机分成观察组和对照组各50例。观察组采用鸦胆子油乳注射液联合FOLFOX4方案化疗。对照组单纯采用FOLFOX4方案化疗。化疗前后常规给予注射用盐酸昂丹司琼8mg静脉滴注止吐。两组连续化疗2个周期后进行疗效评价。结果94例患者可行疗效评价,观察组近期有效率高于对照组,白细胞及血小板减少,恶心、呕吐及腹泻发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05);两组中位生存时间分别为8.9和8.1个月,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论鸦胆子油乳注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌可提高疗效及生存质量,减少化疗的毒副反应。
简介:【摘要】目的:分析乳腺癌患者临床治疗中应用曲妥珠单抗靶向治疗联合化疗方案的效果。方法:选择我院乳腺癌患者共100例,数字表随机分两组每组50例,对照组的患者给予化疗方案治疗,观察组在该基础上增加曲妥珠单抗靶向治疗。比较两组治疗前后患者外周淋巴细胞T亚群免疫指标、总有效率、不良反应。结果:治疗前两组患者外周淋巴细胞T亚群免疫指标比较,P>0.05,而治疗后两组外周淋巴细胞T亚群免疫指标均降低,而观察组外周淋巴细胞T亚群免疫指标显著高于对照组,P<0.05。观察组总有效率高于对照组,P<0.05。两组治疗过程不良反应未见明显差异,P>0.05。结论:化疗方案联合曲妥珠单抗靶向治疗对于乳腺癌的治疗效果确切,可减轻免疫功能的损害,提高治疗效果。
简介:目的构建达芬奇机器人手术护理标准方案,为临床提供规范指引及衡量指标。方法基于流程再造绘制出现行流程图,使用小组讨论圈选重点环节,初步构成标准条目,然后运用德尔菲(Delphi)法进行修正及确定。结果两轮专家函询两轮权威系数(Cr)分别为0.869与0.86,Kendall协调系数(W)为0.083~0.324,显著性检验P〈0.001,差异有统计学意义。流程改造前后病人、医生及护士满意度,手术开台时间、连台间隔时间及手术时间均有改善。最终确定由3个维度,20个条目构成的达芬奇机器人手术护理标准方案。结论基于流程再造与德尔菲法的达芬奇机器人手术护理标准方案可信度高、具有规范性及实用性,适用于各类达芬奇机器人手术。
简介:目的:比较两种抗凝药物使用方案在肺栓塞患者治疗中的疗效及经济学差异。方法:采用回顾性调查方法,将2008年我院确诊为肺栓塞的住院患者,按治疗方案分为两组,Ⅰ组应用低分子肝素+华法林,Ⅱ组单纯应用低分子肝素,比较两组患者症状缓解率、血气指标改善情况等。结果:Ⅰ组(低分子肝素+华法林)患者咳嗽症状缓解率高于Ⅱ组(低分子肝素),差异有统计学意义(P〈0.05);其他症状如胸闷伴呼吸困难、活动后气短、胸痛及咯血缓解率等两组间差异无统计学意义(P〉0.05)。Ⅰ组药品费用、检查费、治疗费及总费用低于Ⅱ组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:两种方案对肺栓塞治疗的疗效相当,而低分子肝素联合应用华法林成本低于单纯应用低分子肝素。
简介:【摘要】目的 探究内侧和前外侧入路方案用于复杂膝关节胫骨平台骨折中的临床价值。方法 选择我院2020年5月~2021年12月期间接诊的58例复杂膝关节胫骨平台骨折患者开展研究,均进行内侧和前外侧入路方案的双钢板并植骨手术,比较术前及术后3个月的膝关节功能、生活质量,同时统计术后并发症情况。结果 术后3个月患者HSS评分、GQOLI-74评分较术前高(P<0.05);术后并发症发生率为
简介:[摘要]目的:通过探讨个性化护理方案应用于急性心肌梗塞患者在入院,治疗及出院后的延续性护理的研究及效果观察。方法:选取2021年6月~2021年12月由我科室出院的100例患者随机分为实验组和对照组,各50例。对照组给予常规延续护理,实验组接受个性化护理方案下的延续性护理,对俩组干预后的各相关指标进行观察比较。结果:实验组患者干预后心脏康复健康行为依从性和护理满意度评分显著高于对照组。心血管时间发生率显著低于对照组。差异均有统计学意义(均P
简介:目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效与不良反应。方法:106例拟接受化疗的非小细胞肺癌患者,以随机数字表法分为治疗组和对照组。治疗组化疗同时给予复方苦参注射液静脉滴注,对照组仅给予化疗。化疗方案(NP):长春瑞滨25mg·m-2,d1、8静脉滴注;顺铂25mg·m-2,d1~3静脉滴注,21d为1个周期,2个周期为1个疗程。结果:2组患者中,治疗组在近期疗效、卡氏评分、控制疼痛及不良反应等方面都优于对照组,P〈0.05。结论:NP方案联合中药复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌疗效稳定,能提高近期临床疗效,减轻化疗不良反应,改善患者生存质量。
简介:目的观察反应停联合E—CHOP方案治疗难治性复发型非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床疗效。方法将46例难治性复发型NHL患者均分为两组,对照组采用E—CHOP方案治疗,治疗组采用反应停联合E—CHOP方案治疗,以21d为1个周期,对完成4个周期以上者进行疗效评价及随访其1年生存率和2年生存率。结果治疗组23例中完全缓解(CR)11例,部分缓解(PR)6例,无变化(ND)4例,进展(PD)2例,总有效率为73.91%;对照组23例中CR6例,PR3例,ND8例,PD6例,总有效率为39.13%,两组比较有显著性差异。治疗组1年生存率和2年生存率分别为86.96%(20/23)和56.52%(13/23),对照组1年生存率和2年生存率分别为78.26%(18/23)和39.13%(9/23),较之对照组,治疗组1年生存率有增加趋势,但统计学比较无差异,而2年生存率两组比较有统计学差异(P〈0.05)。结论反应停联合E—CHOP方案治疗难治性复发型NHL疗效满意.值得临床推广。