简介:【摘要】目的 探讨肾综合征出血热(HFRS)患者发热末期早期使用血浆与白蛋白的疗效。方法 将60例于2018年3月-2021年3月收治的
简介:【摘要】目的 探讨健脾益肾清化汤治疗早中期糖尿病肾病蛋白尿的临床药学研究。方法 2019年3月-2020年
简介:摘要:目的探究不同免疫检验方法检测乙型肝炎病毒感染血清学标志物的临床有效性。方法以80例乙肝患者为对象,研究时间为2020年6月-2022年8月,分为参照组40例、研究组40例,参照组应用酶联免疫吸附法诊断,研究组应用化学发光免疫分析法检测,对比诊断结果。结果研究组乙肝e抗体阳性率、乙肝表面抗原阳性率均高于参照组,差异P<0.05。研究组乙肝e抗原阳性率、乙肝核心抗体阳性率、乙肝e抗原阳性率与参照组比较,差异P>0.05,无统计学意义。结论乙肝患者可采用化学免疫发光法检测乙肝标志物,有效提高诊断准确率,可及时检出疾病,促进疾病的治疗。
简介:【摘要】目的 分析甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的临床疗效及对其血清β-HCG及并发症的影响。方法 选取本院2020年3月-11月期间收治的62例异位妊娠患者进行研究,并采取随机双盲法将其分为对照组和观察组,各31例。给予对照组甲氨蝶呤,给予观察组甲氨蝶呤+米非司酮,并对两组的血清β-HCG水平和并发症发生情况进行对比。结果 观察组血清β-HCG水平(治疗4d、7d、15d)、并发症发生率优于对照组(P<0.05)。结论 联合使用甲氨蝶呤和米非司酮对异位妊娠患者进行治疗,能够显著改善患者的血清β-HCG水平,降低并发症发生的几率,具有较高的安全性,值得推广。
简介:摘要:目的:通过对糖尿病患者用血糖水平、尿微量白蛋白的联合检验,来探讨和分析该种检验方法对于糖尿病患者的早期肾损伤的意义,判断诊断的价值,为以后的类似诊断提供有效的参考和借鉴。方法:选取内分泌科收治的糖尿病患者 45例为观察组,并选择同期进行体检的 45例健康者为对照组。两组患者均进行 血糖及尿微量蛋白水平检测。对比两组患者检测结果。结果:观察组的血糖、尿微量白蛋白两项检验学指标均显著高于对照组(P< 0.05),二者有显著性差异。结论:采用糖尿病早期肾损伤患者采用 血糖、尿微量白蛋白联合检验,诊断效果良好,为临床治疗提供有效依据。
简介:【摘要】: 目的 观察分析 人血白蛋白、甘露醇、呋塞米联合应用治疗 重症颅脑损伤患者的临床 效果。方法 选取我院 2016 年 1 月 -2018 年 12 月收治的 重症颅脑损伤患者 68 例作为本次的研究对象 , 采用随机数字表法分为对照组和研究 组,每组各有 34 例患者 。对照组予以甘露醇 +呋塞米治疗,研究 组在对照组基础上联合人血白蛋白治疗, 对比两组治疗前后的血清白蛋白 (ALB)水平和颅内压水平,比较 两组患者 的预后情况。结果 治疗后,两组患者的颅内压均明显降低,差异有统计学意义( P<0.05 )。与对照组比较,研究组治疗后颅内压降低更加显著,研究组患者治疗后 ALB 水平显著高于对照组,差异有统计学意义( P<0.05 )。研究组患者的预后良好率为 61.76% ,明显高于对照组的 44.11% ,差异有统计学意义( P<0.05 )。 结论 人血白蛋白、呋塞米与甘露醇联合治疗重症颅脑损伤患者可以取得满意的效果,值得进行临床的大力推广 。
简介:摘要:目的:在本次的研究中主要的目的是为了探究在对血液病患者梅毒螺旋体抗体检测当中使用人免疫球蛋白的临床应用价值,并对应用前后的数据进行对比比较。方法:在此次的研究当中,选取的是来我院进行治疗并且被诊断为血液病患者同时具有梅毒螺旋体抗体的样本数52例,选取其中患者注入人免疫球蛋白一共42例,剩下的9例血液病患者则是不使用人免疫球蛋白。通过对这两组人员在使用和没有使用人免疫球蛋白后体内梅毒螺旋体抗体检测的结果进行相互的比较。结果:根据两组人员体内梅毒螺旋体抗体检测数据结果分析能够了解到,在52例样本当中,经过梅毒螺旋体血凝实验检测出具有阳性的一共有10例,被注入人免疫球蛋白的42例患者,经过三种试剂的检测程阳性的概率分别为:强生试剂检测下的阳性率为78.6%、万泰试剂检测下的阳性率为88.1%、索林试剂检测下的阳性率为66.7%,并且在经过梅毒螺旋体血凝实验检测都为阳性。而剩下的9例患者在没有使用人免疫球蛋白的检测结果逐渐的转变为阴性,两组数据之间对比具有较大差异性,差异具有统计学意义,P
简介:摘要 :目的 :观察益气解毒活络中药组分配伍对高糖高脂环境下人肾小球系膜细胞 PPAR- γmRNA及蛋白表达影响,探讨益气解毒活络中药有效成分防治糖尿病肾病的可能机制。方法 :体外培养人肾小球系膜细胞株 (GMC),分为正常对照组,高糖高脂模型组、中药组 (第 1组、第 2组、第 3组 ), qRT- PCR法检测各组 24、 48hPPAR- γmRNA的表达, WesternBlot法检测各组 24、 48hPPAR- γ蛋白活性的表达。结果 :(1)各组 24、 48hPPAR- γmRNA表达比较 :24h:与正常组比较模型组及中药配伍组均有显著差异 (P< 0.01),与模型组比较各中药配伍组 PPAR- γmRNA表达均明显上升,且有显著差异 (P< 0.01),各中药配伍组组间比较发现第 1组 PPAR- γmRNA表达最高 (P< 0.01)。 48h:与正常组比较除去第 1组未见明显差异 (P> 0.05),模型组及其余各用药组均有显著差异 (P< 0.01);与模型组比较各中药配伍组 PPAR- γmRNA表达均明显上升,且有显著差异 (P< 0.01);各中药配伍组组间比较发现第 1组 PPAR- γmRNA表达最高 (P< 0.01)。正常组 24、 48h两时间点 PPAR- γmRNA表达未见显著差异 (P> 0.05),模型组及第 1、 2、 3组 48hPPAR- γmRNA表达显著高于 24hPPAR- γmRNA表达 (P< 0.01)。 (2)各组 24、 48hPPAR- γ蛋白表达比较 :GMC细胞 24hPPAR- γ蛋白表达比较 :模型对照组 PPAR- γ蛋白低表达,各中药配伍组均能够调高 PPAR- γ的表达,各中药配伍组组间比较发现第 1组调高 PPAR- γ作用最显著。 GMC细胞 48hPPAR- γ蛋白表达比较 :模型对照组 PPAR- γ蛋白低表达,各中药配伍组均能够调高 PPAR- γ的表达,各中药配伍组组间比较发现第 1组调高 PPAR- γ作用最显著。结论 :益气解毒活络中药有效成分可能是通过上调 PPAR- γ表达水平的作用来保护受损的 GMC,从而起到减缓糖尿病肾病病程进展,保护受损肾脏的作用。
简介:【摘要】目的 分析硫酸镁联合硝苯地平治疗妊娠期高血压疾病患者的疗效及对血流动力学和尿蛋白水平的影响。方法 选取本院2020年2月到2020年11月期间收治的186例妊娠期高血压患者进行研究,采用随机电脑编号法把其分成观察B组和对照A组,各93例,对照A组使用常规药物+硫酸镁的药物治疗方法,观察B组使用常规药物+硫酸镁+硝苯地平的药物治疗方法,并对两组的临床治疗血流动力学水平和尿蛋白水平进行比较。结果 观察B组血压、全血黏度、全血还原黏度等血流动力学水平显著的低于对照A组,24h尿蛋白、尿钙黏蛋白、尿激肽原1等尿蛋白水平显著的低于对照A组,两组存在较大差异,有统计学意义(P<0.05)。结论 在临床中使用常规药物+硫酸镁+硝苯地平的药物治疗方法对妊娠期高血压患者进行治疗,能够取得理想的治疗效果,能够帮助患者稳定和降低血流动力学和尿蛋白水平,值得在临床上进行推广和应用。