简介:【摘要】 目的:总结并归纳流式细胞术检测 CD55、 CD59对阵发性睡眠性血红蛋白尿( PNH)的诊断价值。 方法:选取50例阵发性睡眠性血红蛋白尿( PNH)患者作为研究组, 50例再生障碍性贫血( AA)患者作为对照 A组, 50例缺铁性贫血( IDA)患者作为对照 B组, 50例骨髓增生异常综合征( MDS)患者作为对照 C组, 50例正常人作为对照 D组,用流式细胞术检测研究组与对照组衰变加速因子( CD55)和反应性溶血膜抑制物( CD59)的表达量。 结果:研究组患者的CD55与 CD59的表达缺失率明显高于对照组,组间差异明显, P< 0.05,具有统计价值。 结论:使用流式细胞术检测患者红细胞和中性粒细胞膜CD55和 CD59的缺失,能够高特异且敏感地对阵发性睡眠性血红蛋白尿( PNH)进行诊断,有效区分出 PNH患者与 AA、 IDA、 MDS患者,指标具有可靠性,可以在临床上推广使用。
简介:摘要目的总结并归纳流式细胞术检测CD55、CD59对阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)的诊断价值。方法选取50例阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)患者作为研究组,50例再生障碍性贫血(AA)患者作为对照A组,50例缺铁性贫血(IDA)患者作为对照B组,50例骨髓增生异常综合征(MDS)患者作为对照C组,50例正常人作为对照D组,用流式细胞术检测研究组与对照组衰变加速因子(CD55)和反应性溶血膜抑制物(CD59)的表达量。结果研究组患者的CD55与CD59的表达缺失率明显高于对照组,组间差异明显,P<0.05,具有统计价值。结论使用流式细胞术检测患者红细胞和中性粒细胞膜CD55和CD59的缺失,能够高特异且敏感地对阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)进行诊断,有效区分出PNH患者与AA、IDA、MDS患者,指标具有可靠性,可以在临床上推广使用。
简介:【摘要】 目的 研究小儿传染性单核细胞增多症采用重组人干扰素α1b雾化吸入方式进行治疗的临床效果。方法 选择在我院接受治疗的68例传染性单核细胞增多症患儿,采用随机分组法将其分成对照组和治疗组,平均每组34例。对照组采用更昔洛韦进行治疗;治疗组采用更昔洛韦联合重组人干扰素α1b雾化吸入方式进行治疗。比较两组药物治疗总有效率、药物不良反应、异型淋巴细胞数量检测结果恢复正常时间和住院总时间、治疗前后免疫功能相关指标水平。结果 治疗组患儿药物治疗总有效率高于对照组;药物不良反应少于对照组;异型淋巴细胞数量检测结果恢复正常时间和住院总时间短于对照组;治疗前后免疫功能相关指标水平改善幅度大于对照组。组间有统计学意义(P<0.05)。结论 小儿传染性单核细胞增多症采用重组人干扰素α1b雾化吸入方式进行治疗,可以大幅度改善免疫功能指标,减少药物不良反应,缩短住院时间,使治疗总有效率水平提高。
简介:【摘要】目的:深入研究急性毛细支气管炎患者经过重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗后的实际效果。方法:在2021年7月-2022年7月收治的急性毛细支气管炎患者中任意选择50例纳入研究,予以红蓝球抽签法分组,每组各纳入25例患儿。对照组接受常规药物治疗,另外观察组接受重组人干扰素α-1b进行治疗,对比两组不良症状缓解时间、住院时间。结果:根据统计结果分析,观察组患儿咳嗽、喘息以及哮鸣音症状缓解所用时间、住院时间均比对照组患儿所用时间更短,两组不良症状缓解时间对比有统计学意义(P<0.05)。结论:急性毛细支气管炎患儿接受重组人干扰素α-1b雾化治疗后,可在短时间内缓解不良症状,帮助患儿尽快恢复,减少身体上的不适,促进整体疗效升高,是一项值得推广的应用。
简介:目的为改善染料木素的治疗效果,对其进行结构修饰。方法通过成酯、硝基化反应,在染料木素的7-位,4’-位进行修饰,得到一个硝基酯类化合物;并考察得到的化合物对MC3T3-E1细胞的促增殖作用。结果得到的化合物经核磁、质谱等结构鉴定与设计目标一致。该化合物能够显著促进MC3T3-E1细胞的增殖,且呈一定的时间、剂量依赖关系。结论染料木素7,4’-硝氧基丁酸酯较母体药物更好地促进成骨细胞的增殖,为骨质疏松症治疗药物的开发提供新的参考。
简介:本研究旨在构建多发性骨髓瘤黏蛋白1(两串联)基因(rnuc1-2vntr)的真核表达载体及该重组体在COS-7细胞中的表达,为研制多发性骨髓瘤基因疫苗奠定基础。以MUC1—2VNTR蛋白的编码基因作为目的基因,在其前端加上KOZAK序列后,两端分别加上HindⅢ和XbaⅠ酶的酶切位点,将人工合成的全基因定向插入pcDNA3.1/myc—hisB载体中,转化E-coli感受态细胞获得重组菌株,经酶切及测序鉴定为pcDNA3.1-2vntr/myc—hisB重组质粒后,采用Lipofectimine脂质体介导法转染COS-7细胞,用荧光显微镜对荧光表达进行观察,然后用Westernblot检测重纽体在细胞内外的表达。结果表明:合成的MUC1-2VNTR基因全长约140bp,所构建的pcDNA3.1-2vntr/myc—hisB重组质粒经双酶切及测序鉴定后,与预期片段大小相符,并含有完整的阅读框架和目的基因。将其转入COS-7细胞后48小时,荧光显微镜和Westernblot检测均可证实黏蛋白1表达。结论:成功的构建了多发性骨髓瘤真核表达载体pcDNA3.1—2vntr/myc—hisB,并在COS-7细胞中成功地表达黏蛋白1,这为黏蛋白1的功能研究和多发性骨髓瘤基因疫苗的研制提供了实验基础。
简介:摘要目的探讨支气管哮喘的临床护理方法与效果。方法随机数表法将我院收治的80例支气管哮喘患者分为对照组与研究组,每组40例,纳入时间2014年4月-2017年4月,有完整资料,愿意配合本研究。对照组患者按照常规护理模式处理,研究组患者则加用优质护理干预,护理完成后对两组患者临床效果进行观察与评价,并统计两组患者对护理满意率,实施统计学分析。结果研究组患者总有效率高达95.00%,护理满意率高达97.50%,均显著高于对照组的80.00%、82.50%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论支气管哮喘患者采取优质护理干预,不仅能提高临床效果,而且可以明显提高护理满意率,值得推广。
简介:摘要目的研究冬季老年心血管疾病患者的临床护理。方法选取我院2016年10月-2017年4月老年病病房收治的心血管疾病患者80例,随机均分为观察组和对照组,观察组进行优质护理,对照组进行常规护理,密切观察实际护理用药和用药后的不良反应问题,及时给予有效的心血管疾病的临床症状处理,评估患者的护理满意度以及治疗过程中的依从性。结果观察组老年心血管内科患者护理满意度以及生活质量优良率均高于对照组,数据差异有统计学意义,P<0.05。结论对于老年心血管疾病患者来说,护理工作具有非常重要的作用,很大程度上决定患者的临床治疗效果,而采用优化护理模式,患者在治疗过程中的临床症状有明显改善,值得临床推广。
简介:摘要:目的:探讨冠心病心肌缺血的临床特点,以及相应的诊断治疗方法,以便达到优秀的治疗效果。方法: 选取我院 2017年 7月至 2018年 7月期间收治的 80例冠心病患者,将其随机分为对照组和观察组,对照组患者给予常规治疗;观察组在对照组治疗的基础上加用银杏达莫注射液治疗。结果:两组患者经过相应的治疗后,观察组疾病发作次数、持续时间均明显低于对照组,差异均有统计学意义 (P<0.05)。两组患者治疗方案比较,观察组较对照组总有效率高,症状缓解时间早;病情进展的控制方面治疗组明显优于对照组。 观察组的心电图改善情况以及心绞痛症状变化情况优于对照组P<0.05。 结论:银杏达莫注射液对冠心病心绞痛患者具有良好的改善症状、控制病情进展且不良反应少,值得临床推广。