简介：

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简介：　　【摘要】 目的 探讨并分析复方左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效及不良反应。方法 此次研究的对象是选择 88例帕金森病患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和实验组， 各 44例。对照组给予复方左旋多巴治疗， 实验组在对照组基础上加用普拉克索治疗。比较两组患者治疗前后统一帕金森病评定量表（ UPDRS） 评分和不良反应。结果 治疗前， 两组患者的 UPDRS Ⅰ、 UPDRSⅡ、 UPDRSⅢ评分比较， 差异均无统计学意义（ P>0.05）。经 4个月治疗后， 两组患者的 UPDRS Ⅰ、 UPDRSⅡ、 UPDRSⅢ评分均较本组治疗前降低， 且治疗后实验组低于对照组， 差异均具有统计学意义 （ P<0.05）。对照组不良反应发生率为 18.2%， 实验组不良反应发生率为 15.9%， 对比差异无统计学意义（ P>0.05）。结论 复方左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病疗效显著， 较药物单用不良反应未见加重， 值得临床借鉴。  

简介：【摘 要】目的：评析帕金森病患者联用普拉克索和左旋多巴进行治疗的效果。方法：选取我院收治的64例帕金森病患者进行研究，随机分组后接受不同的治疗方案，其中对照组32例患者单用左旋多巴进行治疗，实验组32例患者则联用左旋多巴和普拉克索进行治疗，比较组间治疗效果和治疗后各项氧化应激反应指标差异。结果：实验组的治疗有效率为90.63%，明显高于对照组的65.63%（X2=4.4800、P＜0.05）；且实验组治疗后的过氧化氢酶、超氧化物歧化酶 、谷胱甘肽过氧化物酶和谷胱甘肽水平也均要高于对照组[实验组：（

简介：摘要目的分析小儿手足口病联合喜炎平与利巴韦林治疗的效果。方法回顾分析我院收治中的100例手足口病患儿临床资料，按用药不同分2组，对照组(45例)行利巴韦林治疗，观察组(55例)在其基础联合喜炎平治疗，比较组间疗效及病毒转阴、不良反应情况。结果观察组治疗总有效率90.91%比对照组75.56%高(P＜0.05)；观察组血清EV71抗体、CA16抗体的转阴率82.98%、100.00%均比对照组62.50%、46.15%高，且转阴时间均比对照组短(P＜0.05)。结论联合利巴韦林、喜炎平治疗小儿手足口病的疗效显著。

简介：【摘要】目的：对干扰素联合利巴韦林进行手足口病治疗的临床效果进行研究。方法：选取我院临床确诊为手足口病的患儿作为研究对象，根据其临床治疗方法不同，将患儿分成两组，每组各有26名。其中，观察组患儿采用注射用重组人干扰素α1b赛若金联合利巴韦林注射液进行治疗，对照组单纯采用利巴韦林治疗，对两组患儿的治疗效果进行观察对比。结果：观察组患儿治疗5至7d后的疗效评价显示，观察组患儿的疗效明显高于对照组，P0.05。结论：干扰素联合利巴韦林进行手足口病治疗的临床疗效显著。

简介：摘要：目的：观察分析美多芭多巴丝肼片联合盐酸普拉克索片治疗帕金森病的总有效率。方法：选取笔者所在医院内科2019年10月~2021年6月收治的帕金森病患者（共计84例）作为研究对象。根据药物干预方案的不同将其分为普通组42例和改良组42例。临床治疗帕金森病时，普通组采用单一美多芭多巴丝肼片药物，改良组联用美多芭多巴丝肼片与盐酸普拉克索片。分析并比较两组的治疗效果。结果：改良组治疗有效率明显高于普通组，但不良反应发生率明显低于普通组，统计学意义突出（P＜0.05）。结论：与美多芭多巴丝肼片单一用药相比，美多芭多巴丝肼片联合盐酸普拉克索片治疗帕金森病的疗效更加显著，既能帮助患者缓解临床症状，改善其生活质量，又能避免一系列不良反应的发生，值得继续推介。

简介：【摘要】目的：研究分析帕金森病采取左旋多巴联合普拉克索治疗的临床效果。方法：研究起始时间2020年7月，终止时间2022年7月，在上述时间段内我院共收治48例帕金森病患者，将其作为研究对象，以随机抽签法设置为观察组（n=24，采取左旋多巴联合普拉克索治疗）与对照组（n=24，采取左旋多巴治疗）。对比两组的临床疗效。结果：本次研究结果显示，在经过治疗后，观察组和对照组的UPDRSⅡ、UPDRSⅢ评分与治疗前比较均呈现出下降趋势，下降幅度观察组大于对照组，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在帕金森病患者的临床治疗中，单纯采取左旋多巴治疗的效果要弱于联合普拉克索治疗，联合治疗能够更好地改善患者的自理能力和运动功能，更具推广价值。

简介：【摘要】：目的：分析吡贝地尔联合多巴丝肼的应用效果。方法：选取2021年1月-2023年10月100例帕金森病患者，随机分组。对照组单用多巴丝肼治疗，观察组加入吡贝地尔。比较两组各指标差异。结果：观察组总有效率、各评分变化幅度更高，差异有意义（P＜0.05）。结论：吡贝地尔联合多巴丝肼的疗效、安全性高，可推广使用。

简介：【摘要】目的：分析左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病的临床疗效。方法：选择我院于2019年8月-2020年8月收治的64例帕金森病患者，通过掷骰子的方式将其分为对照组（32例，实施左旋多巴治疗），观察组（32例，实施左旋多巴联合恩他卡朋治疗），对比两组患者的帕金森综合评分量表（UPDRS）评分。结果：治疗后观察组患者的UPDRS评分要低于对照组患者的UPDRS评分，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：为帕金森病患者使用左旋多巴联合恩他卡朋进行治疗，可得到较好的治疗效果，能够改善患者相关临床症状，可以应用。

简介：摘要：目的：分析和探究普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床疗效。方法：随机分组，对照组单独使用多巴丝肼，观察组应用多巴丝肼期间，联合应用普拉克索，分析治疗效果。结果：治疗后，观察组疗效比对照组显著（P＜0.05）；观察组患者不良反应少于对照组（P＜0.05）；观察组患者精神状态评分高于对照组（P＜0.05）；观察组患者运动功能评分高于对照组（P＜0.05）。结论：普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病安全有效，可以改善患者精神状态，能够改善患者肢体功能，有利于促进疾病预后改善。

简介：摘要：目的:分析白血病伴发焦虑症状患者应用综合护理干预措施的效果。方法：随机选择80例慢性粒细胞白血病伴发焦虑症状患者，并根据护理方式不同分为观察组和对照组，分别给予综合护理和基础护理。将两组患者的相关指标进行对比。结果：观察组患者遵医嘱用药评分（1.80±0.25）分、定期化疗评分（2.59±0.40）分、自我监测评分（1.90±0.19）分、作息规律评分（2.61±0.44）分显著高于对照组患者遵医嘱用药评分（1.69±0.21）分、定期化疗评分（2.05±0.33）分、自我监测评分（1.75±0.25）分、作息规律评分（2.22±0.29）分，（P＜0.05）。观察组40例患者对药物无依赖、可疑依赖、依赖占比95.00%（38/40）、5.00%（2/40）、0.00%（0/40）显著优于对照组40例患者对药物无依赖、可疑依赖、依赖占比75.00%（30/40）、15.00%（6/40）、10.00%（4/40），（P＜0.05）。结论：综合有效的护理干预措施有助于提高慢性粒细胞白血病伴发焦虑症状患者的治疗和用药依从性，同时还有助于减轻患者的药物依赖程度。

简介：【摘要】 目的 分析沙库巴曲缬沙坦联合达格列净治疗糖尿病心肌病的临床疗效。方法 选取2021年1月-2022年1月本院收治的70例糖尿病心肌病患者，以随机抽签法分组，各35例。对照组实施沙库巴曲缬沙坦治疗，观察组实施沙库巴曲缬沙坦联合达格列净治疗。对比两组治疗前后 FPG、2hPBG水平及治疗效果。结果 治疗前后，观察组FPG、2hPBG水平改善更为明显（P<0.05）；治疗后，观察组治疗有效率明显优于对照组（P<0.05）。结论 对糖尿病心肌病患者采取沙库巴曲缬沙坦联合达格列净治疗，可有效改善患者血糖水平，改善心脏功能，提高治疗效果。

简介：摘要：目的 为了深入研究对糖尿病心肌病心功能不全患者实施沙库巴曲缬沙坦治疗干预后，患者运动耐力及心功能情况。方法 选取我院2020年12月至2021年12月期间收治的糖尿病心肌病心功能不全患者共100例，将其随机分组，给予沙库巴曲缬沙坦治疗干预措施组为研究组，给予缬沙坦治疗干预措施组为参照组，研究组和参照组各50例患者。对比两组患者运动耐力及心功能情况。结果 干预期结束后，研究组糖尿病心肌病心功能不全患者运动耐力及心功能情况显著优于参照组。差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：临床对糖尿病心肌病心功能不全患者实施沙库巴曲缬沙坦治疗干预，可有效改善患者运动耐力及心功能情况。

简介：摘要目的研究乳酸杆菌活菌制剂治疗细菌性阴道病的临床疗效。方法选取我院2015年10月至2017年10月期间就诊细菌性阴道病的80例患者进行调查研究，采用随机数字表法，将80例患者平均分成两组，分别为实验组及对照组，每组40例患者。对照组采用常规治疗方法，实验组应用乳酸杆菌活菌抑制剂治疗，对比两组患者阴道菌群情况、治疗有效率及复发率，记录并分析。结果实验组患者治疗有效率97.5%大于对照组治疗有效率85%，数据差异明显，具有统计学分析意义（p<0.05），实验组治疗停药一个月后，患者复发率小于对照组，数据差异明显，具有统计学意义（p<0.05）。讨论乳酸杆菌活菌制剂治疗细菌性阴道病的临床疗效显著，值得临床推广。

简介：目的探讨神经外科重型颅脑损伤患者术后继发肺部感染鲍曼不动杆菌的危险因素和耐药状况,为临床预防和治疗提供依据。方法以2014年1月—2016年1月黄石市第五医院神经外科收治的55例重型颅脑损伤患者继发肺部感染鲍曼不动杆菌患者为观察组,同时选取55例同期收治的脑部术后继发肺部感染非鲍曼不动杆菌患者为对照组,调查相关危险因素,并采用纸片扩散法测定菌株对抗菌药物的敏感性,数据采用采用SPSS20.0软件进行统计学分析。结果低蛋白血症入院时GCS评分（≤8分）、ICU住院时间（〉7d）、使用碳青霉烯类和糖皮质激素及混合感染是重型颅脑损伤患者术后继发肺部感染鲍曼不动杆菌的危险因素。药敏结果显示,鲍曼不动杆菌对头孢哌酮钠/舒巴坦钠的敏感率最高,为78.18%,其次阿米卡星,敏感率为54.55%,头孢他啶和氨曲南的敏感率均小于10%。结论重型颅脑损伤患者肺部感染鲍曼不动杆菌的危险因素较多。鲍曼不动杆菌多重耐药严重,头孢哌酮钠/舒巴坦钠仍是敏感性最高的药物,其次是阿米卡星和亚胺培南,宜根据药敏试验结果选用。

简介：背景:儿童和青少年前交叉韧带损伤,目前多主张手术治疗,但手术时机选择及不同手术时机对继发性半月板和软骨损伤风险的影响仍有争议。目的:评价儿童和青少年前交叉韧带断裂早期或延迟行韧带重建对继发性膝关节半月板和关节软骨损伤风险的影响。方法:检索2018年3月前Medline、EMbase、Cochrane图书馆、中国知网(CNKI)、万方数据库中,有关儿童或者青少年(<19岁)前交叉韧带断裂行韧带重建手术,不同手术时机以及继发半月板和膝关节软骨损伤的文章,严格按照纳入和排除标准及文献质量评分标准收集数据,运用ReviewManager5.3统计学软件对所提取的文献数据进行Meta分析。结果与结论:共纳入5篇文献,849例患者。Meta分析结果显示:儿童和青少年前交叉韧带断裂后,早期行前交叉韧带重建可以显著降低内侧半月板损伤的风险(OR=0.40,95%CI0.25-0.67,P=0.0004);同时,早期韧带重建继发性外侧半月板损伤风险也会降低(OR=0.70,95%CI0.53-0.93,P=0.01)。在关节软骨损伤方面,和延迟重建相比,早期重建可以降低股骨髁软骨(OR=0.25,95%CI0.12-0.53,P=0.0003)、胫骨平台软骨(OR=0.41,95%CI0.25-0.67,P=0.0004)及髌股关节软骨(OR=0.35,95%CI0.16-0.77,P=0.009)损伤的发生率。提示:对于儿童和青少年前交叉韧带断裂患者,早期行前交叉韧带重建可以降低继发性内外侧半月板、股骨髁软骨、胫骨平台软骨及髌股关节软骨损伤的发生率。

简介：【摘要】目的：分析髋臼骨折继发创伤性关节炎患者行人工全髋关节置换术治疗的临床有效性。方法：此次研究病例筛选我医院2019年9月至2021年9月期间骨科接收的髋臼骨折继发创伤性关节炎患者40例，所有患者均采用人工全髋关节置换术治疗，将治疗前后患者的疼痛程度、髋关节功能、生活活动能力、生活质量、术后发生的并发症以及骨折愈合时间给予详细记录。结果：记录结果显示，40例患者通过治疗后疼痛程度已明显减轻，且患者髋关节功能恢复较好，生活活动能力以及生活质量得到显著提高，治疗前后结果对比差值有统计学意义（P＜0.05）。同时术后患者均未出现任何并发症。结论：对髋臼骨折继发创伤性关节炎患者运用人工全髋关节置换术进行治疗，其所获得的手术效果及安全性均较高，有效减轻患者疼痛程度，从而能够使患者的髋关节功能和生活活动能力得到良好恢复。

简介：摘要：目的：探究5-FU联合奥沙利铂对晚期转移性小肠癌患者生存率及继发效应的研究。方法：根据信封随机分组法将我院进行治疗的89例晚期转移性小肠癌患者（2018.8~2021.12）分为两组，其中，第一组采用卡培他滨进行治疗，为卡培他滨组（CA组），该组共43例患者；第二组采用卡培他滨联合5-FU、奥沙利铂进行治疗，为联合组（JO组），该组共46例患者。CA组和JO组患者一般资料无明显差异。通过奥沙利铂与5-FU两种药物对小肠癌患者进行治疗，进而分析CA组和JO组患者临床疗效、KPS评分、生活质量、远期生存率、继发效应的差异性来进行实验探究。结果：CA组患者治疗结果为稳定、进展的人数人别为15例、6例，JO组患者治疗效果为稳定、进展的人数人别为10例、1例，CA组和JO组相比较，JO组患者治疗效果略优(p＞0.05)。治疗前，CA组和JO组患者KPS评分分别为75.23±11.03、76.19±11.18，数值相近(p＞0.05)，治疗后，两组患者KPS评分均出现上升趋势，且CA组和JO组患者KPS评分分别为83.75±13.90、93.16±14.74，JO组与CA组相比较，JO组患者KPS评分数值比CA组高(p＜0.05)。治疗后，CA组患者角色、躯体、认知、情绪等功能表达显著低于JO组患者(p＜0.05)。结论：奥沙利铂与5-FU两种药物联合治疗，治疗效果显著，同时，能够显著改善小肠癌患者生活质量及健康状况，延长患者远期生存时间，降低继发效应的发生率，建议晚期小肠癌患者采用该种方法治疗。

简介：【摘要】目的：探讨单磷酸阿糖腺苷与利巴韦林治疗手足口病的临床效果。方法：选择我院 117例手足口病患儿，随机分为观察组和对照组，各 58、 59例，观察组给予单磷酸阿糖腺苷、利巴韦林联合治疗，对照组给予利巴韦林治疗。结果：观察组治疗后总有效率为 94.83%，对照组为 79.66%，观察组高于对照组（ P<0.05）。观察组退热时间、口腔溃疡愈合时间、皮疹消退时间、住院时间均对照组缩短（ P<0.05）。结论：单磷酸阿糖腺苷联合利巴韦林治疗手足口病效果明显，可有效改善临床症状，促进患儿恢复。