简介：摘要：目的 讨论于行CRRT的患者的医治中，实行局部枸橼酸抗凝治疗的效果，将此作为参考依据。方法 把在2019年3月到2020年4月之间，60例进院诊疗行CRRT的患者，作为实验病患。将其所有人员，划分成对照组、研究组（依照随机单盲法）。此次研究中，对照组医疗人员，对其实行常规治疗方案，研究组医疗人员，对其在常规治疗基础上，实行局部枸橼酸抗凝治疗方案，其试验数据，进行比对与统计、分析。结果 研究组在实行手术后，患者的治疗总有效率高于对照组，存在差异，有统计学意义（p＜0.05）。其住院时间短于对照组，存在差异，有统计学意义（p＜0.05）。结论 如上数据，可以总结出，在行CRRT的患者的医治中，实行常规治疗加局部枸橼酸抗凝的方案，其临床疗效更好，可以有效缓解患者病症，能够在一定程度上缩短患者的住院时间，促进患者康复，具有一定的优越性，更加适合被推广、应用。

简介：【摘要】 目的 观察两组病人使用不同药物医治各型癫痫的 临床疗效及安全性 。方法 选取 201 6 年 1 月 -201 7 年 5 月期间 60 例 癫痫 病人，将所选 病人按照随机排列表法划分为观察组与对照组各 30 例 病人， 遵医嘱给予对照组丙戊酸药物医治 ，观察组病人给予丙戊酸联合拉莫三嗪 药物医治 ，对比两组病人医治后的临床 疗效和不良反应情况 。结果 观察组病人临床疗效明显高于对照组，不良反应明显较少， 两组比较有差异 （ P＜ 0.05） 。结论 采用观察组药物医治癫痫 病人临床疗效较好 ，临床具有广泛使用意义。

简介：摘要：目的 评价在血型实验室中的输血检验安全性与质控。 方法 选取我科 2015.9 到 2018.12 收治的输血患者 1000 例，随机分成两组，每组 500 例。分别在科室中使用普通输血检验操作（对照组）和输血检验质量控制操作进行，并观察两组输血不规范事件发生情况。 结果 观察组输血不规范事件总发生率低于对照组， p<0.05 。 结论 输血检验质量控制操作作用在血型实验室中的效果理想。

简介：【摘要】目的 :研讨 慢性心力衰竭 使用 伊伐布雷定 治疗的效果和用药安全性。 方法 :择取 2016 年 4 月 -2019 年 4 月本院诊治的 慢性心力衰竭 病人 70 例为对象，依据治疗方案的差异将这些病人纳入实验组、传统组，各组 35 例；两组都施以常规治疗干预，实验组 在此 前提下增用伊伐布雷定予以治疗，评比两组病人疗效及相关指标情况。 结果 :通过治疗， 实验组 病人 静息心率显著低于 传统组， 左室射血分数 显著 高于 传统组（ P＜ 0.05）；实验组病人 治疗总 有效率显著高于 传统组（ P＜ 0.05）；而 两组用药不良反应总出现率 无显著差异 （ P＞ 0.05） 。 结论

简介：【摘要】目的：探讨分析为接受门诊预防接种的儿童开展 PDCA循环管理干预的临床效果。方法： 2019年 1月 -2019年 6月，将来我院接受门诊预防接种的儿童 400例随机等分为两组，每组各 200例， 为参照组行常规管理干预，针对研究组实施PDCA循环管理干预，对比两组的临床行为依从性，以及护理满意度。结果：研究组的临床行为依从性高于参照组（ P＜ 0.05）。研究组的护理满意度高于参照组（ P＜ 0.05）。结论：为接受门诊预防接种的儿童实施 PDCA循环管理干预，能获取较好效果，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：研究牛黄降压中成药用于原发性高血压的价值。方法：2019年3月-2020年10月本科接诊原发性高血压病患78例，随机均分2组。研究组用牛黄降压中成药，对照组行常规治疗。对比不良反应等指标。结果：针对舒张压和收缩压，研究组治疗后依次是（75.21±4.36）mmHg、（

简介：摘要：网格化管理是食品药品安全城市治理能力现代化建设和治理体系的有效途径和方式之一，充分运用先进成熟的互联网技术、人工智能（AI）和大数据，将网格化管理和智慧监管相融合，以提升市场监管体制下监管的靶向性、精细化和敏捷性。把网格化智慧监管理念运用于市场监管领域，旨在实现数据全覆盖和监管全覆盖等，是当前是建立并形成横向到边、纵向到底的市场监管网络和推进市场监管效能的一次实践和尝试。

简介：摘要：近几年，药品安全问题频发，其造成的后果令人惋惜。药品安全问题已俨然成为了社会大众广泛关注的热点之一，文章就是以药品安全与风险管理为研究中心，进而开展了一系列的研究，其目的在于，通过对药品安全与风险管理深入研究，进而发现其原因，并提出的解决措施，以便达到促进我国药品安全使用的目的。

简介：摘要：目的：探究分析临床妇产科护理工作中存在的不安全因素，并分析其具体的护理对策。方法：将2017年9月至2019年6月作为研究时段，在该时段内，由我院医务人员对妇产科临床护理中存在的不安全因素进行分析，选择其中170名患者作为本次研究实验对象，将患者组名记录为实验组，同时记录2016年9月至2017年8月，我院中妇产科收入的170名患者作为对照组进行研究，对两组患者在护理工作中出现的不安全因素进行分析，记录组间差异。

简介：摘要：近几年，药品安全问题频发，其造成的后果令人惋惜。药品安全问题已俨然成为了社会大众广泛关注的热点之一，文章就是以药品安全与风险管理为研究中心，进而开展了一系列的研究，其目的在于，通过对药品安全与风险管理深入研究，进而发现其原因，并提出的解决措施，以便达到促进我国药品安全使用的目的。

简介：

简介：【摘要】目的：观察分析剖宫产术后子宫瘢痕妊娠经腹腔镜手术、经阴道手术治疗的临床效果。方法：选取2019年8月-2021年4月本院收治的100例剖宫产术后子宫瘢痕妊娠患者，尝试分组对比，设为常规组（经腹腔镜手术）、研究组（经阴道手术），各50例。结果：研究组失血量、手术耗时、术后初次排气时间、术后24h的疼痛评分、住院时间均少于常规组（p0.05）。结论：经腹腔镜手术、经阴道手术都具有较高的安全性，但相对而言，经阴道手术的创伤更小、术后恢复更快。

简介：【摘要】目的：研究度拉糖肽治疗成人2型糖尿病降糖效果及安全性。方法：选取2021年1月至2021年7月收治的成人2型糖尿病患者80例，随机分为对照组和观察组，每组40例。对照组使用二甲双胍，观察组使用度拉糖肽联合二甲双胍。比较两组治疗前后的血糖水平和不良反应。结果：两组护理前血糖水平相比，无显著差异（P＞0.05）；观察组护理后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白均低于对照组，有显著差异（P＜0.05）。观察组不良反应发生率低于对照组，有显著差异（P＜0.05）。结论：在成人2型糖尿病的治疗中，使用度拉糖肽能够进一步提升降糖效果，同时不良反应少，效果十分理想。

简介：

简介：【摘要】目的 探究耳显微手术治疗慢性中耳炎的治疗效果及安全性。方法 选择2018年1月-2021年2月在我院接受治疗的慢性中耳炎患者94例，随机分为研究组、对照组两组，对照组进行传统鼓膜置管术治疗治疗，研究组进行耳显微手术治疗。比较两组平均气导听阈、气骨导差、治疗效果、不良反应、炎性指标。结果 治疗前，两组平均气导听阈与气骨导差无明显差异（P＞0.05），治疗后，两组平均气导听阈与气骨导差均明显降低，但与对照组比较，研究组平均气导听阈与气骨导差降低更明显（P＜0.05）；对照组、研究组治疗有效率分别为89.4%、97.9%，不良反应发生率分别为12.8%、4.3%，与对照组比较，研究组治疗有效率更高，不良反应发生率更低（P＜0.05）；治疗前，两组炎性指标与D-二聚体水平无明显差异（P＞0.05），治疗后，两组研究组炎性指标与D-二聚体水平低于对照组（P＜0.05）。结论 对慢性中耳炎患者进行耳显微手术治疗，效果理想，可提高患者听力，且不良反应及炎性因子水平较低，可改善患者预后。因此，耳显微手术治疗值得广泛应用。

简介：摘要：目的 研究人性化护理在宫颈炎护理的应用效果及安全性。方法 本次研究中的观察对象均为在本院接受治疗的宫颈炎患者,54例患者均为本院2019年1月至2020年10月期间接收,采用信封式分组法将患者分为对照组和观察组,27例/组。所有对照组患者均接受常规护理,观察组患者则联合人性化护理。比较两组患者的心理状态、疾病复发率、不良反应发生情况以及满意度情况。结果 观察组患者的HAMA评分与HAMD评分、疾病复发率、不良反应发生率均明显较对照组低,其满意度评分则明显高于对照组,P

简介：【摘要】目的 探讨手术室细节护理在确保手术室护理安全中的应用效果。方法 选取2020年8月至2021年12月本院手术室行手术治疗的168例患者作为研究对象，根据护理方式的不同将其随机分为对照组(84例)和观察组(84例)，对照组给予手术室常规护理，观察组给予手术室细节护理干预模式。观察两组患者护理差错及护患纠纷、护理满意度。结果 护理质量评分观察组高于对照组的，差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：评估无痛肠镜检查患者实施不同剂量纳洛酮麻醉的麻醉苏醒质量及安全性的影响。方法：选取无痛肠镜检查患者数量为76例，患者的住院时间属于2020年7月至2021年7月，分组应用奇偶法形式，2组均38例，大剂量纳洛酮麻醉纳入到对照组之中，小剂量纳洛酮麻醉的患者视为观察组，就组间苏醒相关指标、不良反应情况实施比对。结果：（1）无痛肠镜检查患者苏醒时长、导管拔除时间、麻醉后监测时长未可见明显的组间差异性，期间差异性水平较低，P>0.05。（2）较之于对照组（28.95%）无痛肠镜检查患者，其观察组（7.89%）的患者恶心、呼吸抑制、呕吐等不良反应有所降低，期间差异性水平较高，P

简介：【摘要】目的：评估无痛肠镜检查患者实施不同剂量纳洛酮麻醉的麻醉苏醒质量及安全性的影响。方法：选取无痛肠镜检查患者数量为76例，患者的住院时间属于2020年7月至2021年7月，分组应用奇偶法形式，2组均38例，大剂量纳洛酮麻醉纳入到对照组之中，小剂量纳洛酮麻醉的患者视为观察组，就组间苏醒相关指标、不良反应情况实施比对。结果：（1）无痛肠镜检查患者苏醒时长、导管拔除时间、麻醉后监测时长未可见明显的组间差异性，期间差异性水平较低，P>0.05。（2）较之于对照组（28.95%）无痛肠镜检查患者，其观察组（7.89%）的患者恶心、呼吸抑制、呕吐等不良反应有所降低，期间差异性水平较高，P

简介：摘要： 目的 ：探究在手术室护理安全中应用手术室细节护理的临床效果评价分析。 方法 ： 选取 2018 年 10 月 -2019 年 10 月在 我院手术室需行手术治疗的患者 60例 作为研究对象。将 60 例患者以随机 抽签的方式分为 研究组30 例 、参照组30例 。为参照组患者提供手术室常规护理服务，为研究组患者提供手术室细节护理服务，观察两组手术室护理安全质量评分及护理满意度 ， 并对其进行比较、分析。 结果 ： 研究组手术室护理 安全质量评分明显高于参照组，差异具有统计学意义 （ P<0.05 ） ；研究组患者对护理的满意度明显高于参照组，差异具有统计学意义 （