简介：摘要随着医疗技术的发展，微创手术因其创伤小、恢复快的优势得到了临床广泛应用。硬式内镜手术器械主要有腹腔镜器械、胸腔镜器械、脑室镜器械、关节镜器械、膀胱镜器械、输尿管镜器械、宫腔镜器械等种类繁多，由于微创手术量的增加，内镜技术的应用也不断增多，因此硬式内镜器械的需求量日益增大。由于内镜器械十分昂贵，因此提高器械的利用率非常关键。针对以往分散管理内镜器械的存在诸多问题，医学界学者提出建立消毒供应中心，采取对硬式内镜集中处置管理模式，即回收、清洗、消毒、灭菌、储存、下送等流程均由消毒供应中心统一进行处理，集中供应。并不断健全集中处置制度，为集中处置硬式内镜器械提供制度保障。总之进行，集中处置管理硬式内镜已成为未来发展的必然趋势。

简介：

简介：摘要目的研究分析腔镜器械清洗消毒的最佳方法，以提升其管理质量。方法在我院手术室中选取90套腔镜器械作为研究对象，将其随机分为A组与B组，各45套。A组器械进行集中式清洗消毒，B组器械进行分散式清洗消毒，对两组器械的清洗质量，我们采用目测法和低温等离子循环取消两种方法进行对比。结果检测出A组器械的清洗合格率高于B组器械，差异均显著（P＜0.05）。结论对腔镜器械实施集中式清洗消毒管理，能够有效提升器械的清洗合格率，确保器械灭菌效果，为医院感染控制与预防提供有利条件。

简介：

简介：摘要目的研究黄藤素滴丸的最佳成型工艺。方法以滴丸的成型率、外观质量、溶散时限、丸质量变异系数为筛选指标,以油浴温度、冷凝温度、药物与基质的最佳配比为主要考察因素,对黄藤素滴丸的成型工艺进行优选,并考察了影响滴丸成型的其他因素。结果药物与基质的最佳配比为PEG4000PEG6000黄藤素(311),药液油浴温度为95～100℃,冷却剂的冷凝温度17～20℃为最佳成型工艺条件，按照此优化条件制备黄藤素滴丸成型率高。结论用最佳工艺条件制得黄藤素滴丸,其外观呈黄褐色,味微苦,表面光滑,大小一致，符合《中国药典》2015年版规定。

简介：摘要目的研究优选补骨脂的改进炮制工艺与药物效果。方法以小白鼠半数致死量和补骨脂升白细胞作用为指标，采用实验法对炮制工艺进行研究，对比改进后炮制的补骨脂新品组和其他各组效果。结果新品组半数致死量为（38.95±8.52)g/kg；给药10天后白细胞为8.02±0.71109／L。结论补骨脂经改进工艺炮制后，毒性最小、升白细胞效果最明显。

简介：摘要目的讨论医院消毒供应室人力资源配置对实施全院复用器械集中式处理的制约和因此所采取的相应对策。方法按照国家医院感染控制管理的要求，建立适合集中式处理所需的工作流程的人力资源模式。结果做到合理、有效地配置和使用有限的人力资源。结论提高集中式管理的工作效率，保证全院复用器械集中式处理的质量。

简介：摘要目的建立痛必治滴丸的制备工艺及质量标准。方法以成型率及重量合格率作为评价指标，对滴头及冷凝液的温度、贮药槽药液高度、滴距等因素进行正交试验并确定其最佳成型工艺。结果最佳成型工艺为贮药槽药液高度2cm、滴头温度80℃、滴距5cm、冷凝液温度15℃。丹参溶液在270nm波长处紫外吸收一阶导数光谱，振幅值(H)和丹参浓度(C)有线性关系C=229.3981H-0.1208，r=0.9998(n=6)；平均回收率为100.73%，RSD=0.80%(n=3)。结论该制剂制备工艺简单、稳定性好，质量控制方法简易、快速、可行。

简介：摘要目的在合成盐酸普拉克索的时候对其制作工艺进行了进一步优化。方法在合成的时候将(S)-2，6-二氨基-4，5，6，7-四氢苯并噻唑充当制作的原料，通过CH3CH2CHO/NaBH4进行还原并得到所需的材料，然后通过丙酮进行成盐工序，通过使用相应的药物来合成盐酸普拉克索。除此之外，经过对所用原料的大量研究以及对原料使用的剂量、药物出现反应所经过的时间、出现反应所需要的温度等的研究。结果通过实验所得的化合物需要通过1H-NMR、13C-NMR、MS来进行确定，结果表明吸收的效率达到了57.3%(以(S)-2，6-二氨基-4，5，6，7-四氢苯并噻唑计)。结论和传统使用的合成工艺比起来，这种方式显得更加方便快捷，而且还有效的提升了收率，更适合在工业生产中使用。

简介：摘要目的探究生物应力刺激法防治足、踝部损伤制动后局部骨质疏松的临床效果。方法选择2014年5月-2016年5月来我院就诊的30例骨科住院患者为研究对象，将其分为观察组（17例）与对照组（13例）。观察组使用生物应力刺激法进行治疗，对照组实施常规治疗。对比两组患者治疗后3d，8周，以及12周后的骨密度加以对比。结果治疗3d与治疗8周后，两组患者骨密度无显著差异，P＞0.05，治疗后12周，和对照组相比，治疗组患者的骨密度更接近于正常水平，组间数据存在统计学差异，P＜0.05。结论对于使用外固定术的踝部/足部骨折韧带受损者，使用踩顶床头或者多次叩击足部的方式，在防治患侧跟骨骨质疏松方面疗效显著，全面提升患者的生活品质，值得进一步推广使用。

简介：摘要目的探讨屏风辛苍胶囊的生产工艺及治疗过敏性鼻炎的应用效果。方法按传统的制备工艺对屏风辛苍胶囊进行质量控制，对前来我院就诊的过敏性鼻炎患者260例，随机分为治疗组与对照组各130例，两组进行基础治疗，治疗组在此基础上，予以屏风辛苍胶囊治疗，一次3粒，一日3次。对照组西药治疗。两组12周为1个疗程，治疗3个疗程观察疗效。结果治疗组取得总有效率94.62%，对照组总有效率为70.77%，两组比较有显著性差异（﹡P<0.01）。结论该组方科学合理，中药制剂的质量标准稳定可控，用于临床治疗过敏性鼻炎疗效好，而且效果稳定，复发率低。

简介：摘要目的优选清膈养阴颗粒的最佳提取工艺。方法采用适合医院制剂生产的提取方法水煎煮法，选择三因素三水平正交试验，以出膏率、浸膏中绿原酸含量为考察指标，对提取次数、提取时间、加水量进行考察。结果确定的最佳提取工艺为提取2次，每次1h，第一次加8倍量水，第二次加6倍量水。结论此工艺可作为清膈养阴颗粒的提取工艺，方法简便，结果稳定。

简介：摘要目的分析不同炮制工艺对制首乌外观性状、内在质量的影响。方法以鲜品何首乌作为研究对象，根据不同加工参数，对比不同处理方法、不同蒸制时间下，制首乌外观形状变化情况，并分析其内在质量的改变状况。结果（1）鲜品何首乌直接干燥处理后，采用黑豆汁搅拌均匀后炖制，时间控制在44～52h之内；（2）鲜品何首乌蒸制干燥后，采用黑豆汁搅拌均匀炖制，时间不能低于48h。只有这样，才能保证蒽醌类有效成分的稳定性，并且符合要求。结论不同炮制工艺对制首乌外观性状、内在质量的影响较大，以控制蒽醌类成分含量的方式来炮制何首乌，其质量有待研究。

简介：摘要目的研究抗衰强力胶囊的制备工艺及质量控制。方法采用正交试验，以多糖含量和干浸膏得率为指标，对提取工艺进行优化，并用单因素比较．对成型工艺进行了考察。结果确定了最佳提取工艺和成型工艺及质量控制标准。结论对提取工艺及成型工艺进行相应的试验研究，为工业化生产提供科学依据。

简介：摘要目的观察复方红藤胶囊的制备工艺及治疗慢性盆腔炎的的临床效果。方法将266例慢性盆腔炎患者随机分为治疗组与观察组。治疗组179例予复方红藤胶囊治疗，对照组187例口服金鸡胶囊治疗。两组均治疗2周为1疗程。结果治疗2疗程后，治疗组有效率为91.1％，对照组有效率75.9％，治疗效果治疗组明显优于对照组，差异有显著性意义(P<0.05)。结论复方红藤胶囊治疗慢性盆腔炎有明显的治疗效果。