简介：

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简介：目的建立炒郁李仁的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法对炒郁李仁进行定性鉴别;采用高效液相色谱（HPLC）法测定炒郁李仁中苦杏仁苷含量,色谱柱KromasilC_（18）（250mm×4.6mm,5μm）,流动相乙腈-水（10：90）,检测波长210nm,柱温20℃,流速1.0mL/min。结果TLC法中炒郁李仁在与苦杏仁苷对照品相应位置上,显相同颜色的斑点且斑点清晰;苦杏仁苷线性范围为0.049~0.784μg,r=0.9996,平均回收率97.85%,RSD为1.86%（n=6）;炒郁李仁中水分、酸败度均符合要求。结论建立的定性及定量方法简单可行,重复性好,可用于炒郁李仁的质量控制。

简介：摘要

简介：目的：建立鹤草芽的质量标准。方法：从性状、显微鉴别、理化鉴别、水分检查、总灰分检查、浸出物检查对3个不同产地鹤草芽进行质量分析。结果：根据3批鹤草牙测定结果制定质量标准。结论：该方法可准确、快速、简便地对鹤草芽药材定性测定,可用于该药材的质量控制。

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简介：【摘要】目的：分析观察静脉治疗护理质量护理质量敏感性指标监控的应用与效果。方法：本文所选对象为我院2019年3月至2020年5月收治的80例接受静脉治疗的患者，经随机数字表法将其分成对照组与实验组，每组各40例，对照组接受常规护理措施，实验组则在常规护理的同时，开展静脉治疗护理质量敏感性指标监控管理，观察分析护理效果。结果：与对照组相比，实验组的穿刺部位选择错误、敷料固定错误、导管维护错误明显减少（P＜0.05）。与对照组相比，护理后实验组的各项PSQI评分、总分均显著降低（P＜0.05）。实验组的并发症发生率为5.0%，明显低于对照组的25.0%（P＜0.05）；实验组的护理总满意度为97.5%，明显高于对照组的80.0%（P＜0.05）。结论：患者在接受静脉治疗时，应用护理质量敏感性指标监控管理能让护理质量明显提高，改善患者睡眠质量，让并发症明显减少，让患者对护理工作的满意度显著提升，具有临床推广价值。

简介：【摘 要】目的：探讨艾滋病患者经循证护理进行干预的效果。方法：我院收治的68例艾滋病患者均经抽签法分为对照组和实验组，对照组接受常规护理，实验组接受循证护理，比较组间护理前后生命质量评分、自我管理能力评分和睡眠质量评分差异。结果：相较于护理干预前，两组患者干预后的生命质量评分和自我管理能力评分水平均显著提升，睡眠质量评分水平则显著下降，但实验组患者的生命质量评分和自我管理能力评分提升幅度和睡眠质量评分下降幅度均高于对照组，P＜0.05。结论：艾滋病患者经循证护理干预后生命质量、自我管理能力和睡眠质量均显著提升，这证明了循证护理在艾滋病患者护理中的优质作用，可进行推广应用。

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简介：【摘要】目的：研究血清甲状腺球蛋白抗体及促甲状腺激素指标检测在甲状腺癌病情评估中的临床意义。方法：收治甲状腺癌患者25例作为试验组，再选择同期甲状腺腺瘤患者25例为参照组，比对两组患者、不同疾病类型与病理分期患者的血清甲状腺球蛋白抗体及促甲状腺激素指标。结果：试验组血清甲状腺球蛋白抗体及促甲状腺激素指标均高于参照组，（P＜0.05）。甲状腺末分化癌患者的血清甲状腺球蛋白抗体及促甲状腺激素指标高于甲状腺乳头状癌、甲状腺滤泡状癌，而甲状腺滤泡状癌患者的血清甲状腺球蛋白抗体及促甲状腺激素指标高于甲状腺乳头状癌，（P＜0.05）。Ⅳ期患者的血清甲状腺球蛋白抗体及促甲状腺激素最高，其次为Ⅲ期、Ⅱ期、Ⅰ期，指标互比，存在差异性，（P＜0.05）。结论：血清甲状腺球蛋白抗体及促甲状腺激素指标检测对甲状腺癌病情诊治有着积极性影响，值得推广。

简介：摘要 目的：Caprini 血栓风险评估结合血栓弹力图（TEG）结果指导下的医护合作对脑出血患者的VTE干预效果评价。方法：选取本医院内2020年1月-2021年12月的脑出血患者50例，采用Caprini血栓风险评估，采用气压治疗仪预防VET作为对照组，选取本医院内2022年1月2022年5月的脑出血患者50例作为实验组，采用Caprini血栓风险评估结合TEG结果指导下的医护合作，TEG高凝状态患者的患者气压治疗仪联合低分子肝素等抗凝剂使用，对比2组的VET发生情况。结果：对照组VET发生了9例，实验组VET发生了0例。结论：Caprini 血栓风险评估结合TEG结果指导下的医护合作对脑出血患者的VTE干预效果较好，可以进行推广应用。

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简介：目的为了有效的控制白康冲剂的质量，建立白康冲剂的鉴别及含量测定的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中的丹参中的丹参酮I（石油醚一乙酸乙酯=8：2为展开剂）和当归中的齐墩果酸（石油醚-氯仿-乙酸=10：10：2为展开剂）分别进行定性鉴别，采用高效液相色谱法（流动相为甲醇-0．1mol／L磷酸溶液=8：2，检测波长254nm）对制剂中的制首乌的大黄素含量进行测定。结果定性鉴别方法重现性好、专属性强；含量测定方法的进样量在0．2537—4．06μg范围内线形关系良好，r=0．9999；加样回收率为101．10％，RSD=2．53％（n=6）。结论质量控制方法简单、方法准确可靠，专属性及重现性均良好，可以作为该药的质控指标。