简介:摘要:目的:使用无创呼吸机结合氧气驱动雾化吸入治疗慢阻肺合并呼吸衰竭并观察其稳定期的临床效果。方法:选取我院自 2016年 12月至 2018年 1月期间收录的 80例患有慢阻肺合并呼吸衰竭的病人作为研究对象,随机分为对照组和实验组,其中对照组病人采用常规西药治疗,实验组则采用无创呼吸机 +氧气驱动雾化吸入进行治疗,观察两组病人的相关症状改善情况并对比两组疗效。结果:结果显示结合治疗的实验组病人其相关病症及生理指标改善效果明显,病人在退热止咳消炎等方面效果明显好于对照组,总有效率更高,且不良反应少,病人满意度高,差异显著。结论:采用无创呼吸机 +氧气驱动雾化吸入的方法治疗慢阻肺合并呼吸衰竭稳定期病人,可以有效改善病人病症促进治愈,临床效果显著,且并发症发生率低,安全可靠,值得临床大力推广使用。
简介:摘要:目的:分析普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性支气管肺炎效果及安全性。方法:选择2020年1月~2022年6月我院收治的小儿喘息性支气管肺炎患儿126例。依据就诊日期的单双号分为对照组和研究组。对照组应用普米克令舒雾化吸入治疗,研究组应用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗,观察两组患儿治疗前后炎性因子、肺功能水平,对比两组临床症状和肺部体征的缓解时间、临床有效率和不良反应发生情况。结果:肺部体征以及咳嗽、喘息等症状改善时间相互对比研究组均短于对照组,数据差异明显,P<0.05。治疗后相互对比两组患者的IL-10、IL-8、CRP、MIF等炎性因子指标水平研究组均优于对照组,组间比较有明显差异,P<0.05。治疗后相互对比两组患者的的FEV1、FVC等肺功能指标水平研究组均高于对照组,组间比较有明显差异,P<0.05。两组患者对比治疗后的总有效率研究组均高于对照组,组间比较有明显差异,P<0.05。
简介:摘要:目的:使用无创呼吸机结合氧气驱动雾化吸入治疗慢阻肺合并呼吸衰竭并观察其稳定期的临床效果。方法:选取我院自2016年12月至2018年1月期间收录的80例患有慢阻肺合并呼吸衰竭的病人作为研究对象,随机分为对照组和实验组,其中对照组病人采用常规西药治疗,实验组则采用无创呼吸机+氧气驱动雾化吸入进行治疗,观察两组病人的相关症状改善情况并对比两组疗效。结果:结果显示结合治疗的实验组病人其相关病症及生理指标改善效果明显,病人在退热止咳消炎等方面效果明显好于对照组,总有效率更高,且不良反应少,病人满意度高,差异显著。结论:采用无创呼吸机+氧气驱动雾化吸入的方法治疗慢阻肺合并呼吸衰竭稳定期病人,可以有效改善病人病症促进治愈,临床效果显著,且并发症发生率低,安全可靠,值得临床大力推广使用。
简介:摘要目的探讨病人去向登记本在内科病房的应用,以保障住院病人的就医安全,加强患者的安全管理。方法自2011年起使用我科自行设计制定的病人去向登记本,规范病人在临床交接过程的安全。结果使用后未发生由于病人外出,检查,回家等不在病区,所造成的纠纷,护理缺陷差错发生率为零,我科住院患者满意度由95%增至985%。结论切实做到了以病人为中心,提高了护理服务质量及护士责任心,保障了病人在交接过程中的护理安全,促进病房管理规范化。
简介:【摘要】目的: 探究分析临床用药护理安全管理的做法与具体的效果。 方法: 选取 2017 年 10 月到 2019 年 10 月期间本院收治的 80 例内科患者作为观察对象,按照入院时间顺序将所有患者分为对照组和实验组,每组患者各 40 例,对照组未实施临床用药护理安全管理,实验组积极实施了临床用药护理安全管理,对比两组患者的护理质量评分、用药不良事件的发生率、整体恢复情况和护理满意度。 结果: 实验组积极实施了临床用药护理安全管理后,护理质量评分明显高于对照组患者,且用药不良事件的发生率显著降低,患者的恢复有效率明显提高,护理满意度也更高,组间对比,差异具有统计学意义( p < 0.05 )。 结论 : 临床加强用药护理的安全管理能够显著提高临床护理质量水平,减少不良事件的发生,对于促进患者的预后恢复具有重要的临床价值,值得推广应用。