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简介：摘要 目的：探讨低分子肝素钙联合肾炎康复片对原发性肾病综合征的影响。方法：选择2018年9月至2019年1月在我院就诊的104例原发性肾病综合征患者作为研究对象。随机分为实验组和对照组，每组52例。对照组采用低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗。临床指标如血浆白蛋白，甘油三酯，24小时尿蛋白定量，总胆固醇和观察到的不良反应。结果：治疗3个月后，实验组的治疗效果，血浆白蛋白，甘油三酯，24小时尿蛋白定量，总胆固醇等临床指标优于对照组（P＜0.05），且不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论：低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗原发性肾病综合征，临床疗效好，不良反应发生率低，适合临床推广。

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简介：分子拓扑学连续性和离散性在生物、自然和社会现象中普遍存在．而拓扑学就是基于图论发展起来的一个研究连续性的几何学分支，主要研究拓扑空间在拓扑变换下的不变性质和不变量以及几何图形在连续变形下保持不变的性质。所以拓扑学具有广泛联系各种实体的能力．其概念和方法在物理学、生物学、化学等许多学科中都有直接和广泛的应用。

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简介：目的观察电针关元、后三里穴对SAMP8小鼠外周血树突状细胞CD40、CD80分子表达的影响。方法将30只SAMP8小鼠随机分为快速脑老化组（Control组）、电针组（EA组）、假电针组（ShameEA组）,每组10只。取“关元”、双侧“后三里”穴电针处理,每周6次,共治疗4周。治疗结束,眼眶采血,经细胞培养后,光镜观察细胞形态,并用流式细胞术检测树突状细胞CD40、CD80分子表达的差异。结果各组外周血单核细胞贴壁后,用含rhIL-4（1000U/mL）、rhGM-CSF（1000U/mL）、10%FBS的RPMI-1640培养液培养5d后,光镜下可见细胞表面有明显的树突状突起;经流式细胞术检测,与Control组相比,EA组树突状细胞CD40~＋CD80~＋共表达有显著差异（P〈0.01）。结论电针关元、后三里穴与增强SAMP8小鼠免疫力及提高外周血树突状细胞CD40、CD80分子表达有关。

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简介：【摘要】目的：分析研讨低分子肝素联合强的松治疗肾病综合征的临床疗效，及对凝血系统、肾功能的影响。方法：随机从我院 2016年 3月至 2018年 12月期间收治的肾病综合征患者中抽取 80例，按治疗方式分对照组（强的松治疗 40例）和研究组（强的松联合低分子肝素治疗 40例），比较治疗状况，如疗效、肾功能、凝血系统等。结果：研究组总疗效 95%高于对照组 72.50%（ P0.05），治疗后，研究组 BUN、 Scr低于对照组， Cer高于对照组（ P0.05）。结论：强的松联合低分子肝素治疗肾病综合征，可显著改善凝血系统、肾功能，疗效明显。

简介：摘要目的探讨舒乐搽剂配合抗组胺药治疗低分子右旋糖酐注射液致皮肤瘙痒症的疗效。方法将80例显微手外科术后注射低分子右旋糖酐注射液致皮肤瘙痒患者随机分为2组，每组40例。对照组采用常规抗组胺药治疗，观察组在采用常规抗组胺药治疗的基础上配合舒乐搽剂擦洗，观察其疗效。结果观察组的总有效率为1000%，对照组的总有效率为625%，观察组的疗效显著优于对照组（P<001）。结论舒乐搽剂配合抗组胺药可有效治疗低分子右旋糖酐致皮肤瘙痒症。

简介：目的探讨不同中医治法对细胞内蛋白激酶级联分子的影响.方法采用AffymetrixRat230AGeneChip检测了二乙基亚硝胺(DEN)诱导的大鼠肝癌模型组、不同中医治法组和西医治法组肝癌(含肝)组织,以及正常组肝组织基因表达谱的改变,根据有关基因功能分类的方法,筛选模型组表达大于正常而经过各种治法治疗后表达小于模型组的细胞内信号转导蛋白激酶级联分子.结果西药组下调显著3个基因,中医全方、清热、活血和健脾治法分别下调的3、2、2和3个基因.结论不同中医治法调节的靶点基因是不同的.

简介：【摘要】目的：探究重症胰腺炎使用小剂量激素联合低分子肝素的临床疗效。方法：文章研究人员选取时间2021年3月到2022年6月，共选取研究患者65人，随机分成研究组（22例受试患者、予低分子肝素+小剂量激素）、对照A组（21例受试患者、予小剂量激素），对照B组（22例、正常用药）比对组间疗效。结果：治疗前，两组患者各项检查指标差异小，治疗后，研究组CRP、TNF-α、IL-6和NK、B细胞指标水平均下降，且数值明显低于对照组（P＜0.05）；研究组病人肠道功能、血淀粉酶恢复正常和腹痛症状消失时间均短于对照组，P值＜0.05。结论：重症胰腺炎使用低分子肝素+小剂量激素联合疗法临床治疗效果更显著，值得临床推广和使用。

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简介：目的：探讨益肾活血胶囊提取液（YSHXC）对高同型半胱氨酸（HCY）致兔血管平滑肌细胞（VSMCs）核因子-κB（NF—κB）活化及血管细胞黏附分子-1（VCAM—1）表达的影响。方法：以HCY诱导体外培养的兔主动脉平滑肌细胞建立细胞增殖模型。实验分为正常组、HCY组、HCY＋YSHXC（小、中、大）剂量组。通过细胞计数观察VSMCs的增殖情况，同时采用免疫组化和RT—PCR技术分别检测NF—κB、vCAM—1的蛋白及mRNA表达。结果：HCY诱导后可使NF—κB活化、VCAM—1的表达增强；而YSHXC可从蛋白和mRNA水平明显抑制其表达（P〈0．01），并呈现剂量依赖关系，这在各实验组细胞数目也有相应的体现。结论：YSHXC能明显抑制HCY诱导的NF—κB活化及VCAM—1的表达，减少VSMCs的增殖和向内皮的迁移，可能对延缓动脉粥样硬化（AS）的发生发展起到一定作用。