简介:摘要目的建立重组人粒细胞刺激因子注射液(rhG-CSF)甘露醇含量测定方法,并进行验证。方法采用比色法测定重组人粒细胞刺激因子注射液(rhG-CSF)中甘露醇含量。结果重组人粒细胞刺激因子注射液(rhG-CSF)中甘露醇含量与其相应的吸光度呈线性关系,线性范围为30-70μg/ml,回收率为95%-105%,重复性RSD≤5%,中间精密度RSD≤5%,耐用性RSD≤5%。结论用比色法测定重组人粒细胞刺激因子注射液(rhG-CSF)中的甘露醇含量,简单快捷,回收率高,重现性好及专属性好,耐用性高,可用于测定重组人粒细胞刺激因子注射液(rhG-CSF)中的甘露醇含量。
简介:【摘要】 目的:比较气管切开术后三种湿化液对气道的影响为临床治疗及护理提供依据。方法:选择120例气管切开患者,随机分为三组。分别用三种湿化液(0.9%NaCl.0.45%NaCl和1.25%碳酸氢钠)滴入气管套管内,在滴注后第5天和第10天观察各组患者气管内痰液黏稠度及并发症(感染、痰中带血、痰痂堵塞气道)发生情况。结果:0.45%盐水组和1.25%碳酸氧钠组的稀释效果比较,差异无显著意义(P>0.05),而两组的稀释效果均好于0.9%NaCl组,差异有显著意义(P
简介:摘要目的探究前列地尔注射液治疗急性肾功能衰竭患者的临床疗效。方法选择我院2017年2月至2019年3月收治的82例急性肾功能衰竭患者进行探究,采用抽签法将患者随机划分成参照组与治疗组,各41例。参照组予行常规治疗,治疗组于常规治疗基础上增加前列地尔注射液进行治疗。对比两组患者各项肾功能指标改善情况、临床疗效以及生存质量(SF-36量表)评分。结果治疗后,治疗组患者的SCr水平、BUN水平、24h尿蛋白定量均小于参照组,24h尿量多于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的临床总有效率92.68%高于参照组的75.61%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者的生理机能、躯体疼痛、生理职能、社会功能方面的SF-36量表评分均高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对急性肾衰竭患者应用前列地尔注射液进行治疗的效果良好,可改善肾功能指标,提高患者生存质量。
简介:目的:纤维乳腺导管镜(乳导管镜)运用于以乳头溢液为典型体征的乳腺性疾病判定中的效果探析。方法:以2014年12月至2015年12月因患上乳头溢液性疾病进入本院施行诊疗的女性病人134例为对象.入院之后均借助乳导管镜对其展开探查及病症鉴别,经系统探讨所得结果,评估乳导管镜临床作用。结果:134例女性病人中,35例鉴定患有乳腺导管扩张症、47例鉴定患有乳腺炎、46例鉴定患有乳管内部占位性病变,6例鉴定没有异常病变。行术后病理学证实,乳导管镜行术前鉴定总正确率是84.78%。46例鉴定患有乳管内部占位性病变者施行乳导管镜辅助下手术,跟踪调查3个月~6个月后,病情归转良好。82例鉴定患有乳腺导管扩张症或乳腺炎者经乳管灌洗联治后,45例得以根治,占54.88%;22例显著好转,占26.83%。结论:借助乳导管镜对乳头溢液病人施行临床探查,能提升治疗前预判准确率与后续治疗成效,值得推荐及运用。
简介:【摘要】目的: 喜炎平注射液在小儿肺炎治疗中的疗效观察 。 方法: 抽取 80 例本院( 2018 年 5 月到 2019 年 7 月)收治的 小儿肺炎患儿开展研究,随机将其分为两组,即对照组、观察组,每组 40 例。 对照组采用常规治疗,基于此,观察组增加喜炎平注射液治疗, 对比两组患儿症状消失时间及住院时间、不良反应发生率。 结果: 观察组症状消失时间及住院时间短于对照组, P <0.05 。观察组不良反应发生率低于对照组, P <0.05 。 结论: 喜炎平注射液 用于 小儿肺炎治疗中 , 疗效 显著,值得临床推广应用。
简介:摘要目的研究分析康复新液防治乳腺癌放射性皮炎的临床效果。方法选取我院2018年8月—2019年1月接受治疗的乳腺癌患者50例,平均分为实验组与对照组,每组25例。对照组患者进行涂湿润烧伤膏治疗,实验组患者在产生放射性皮肤炎后采用康复新液湿敷治疗,观察两组患者皮炎的愈合时间以及治疗有效率。结果实验组患者放射性皮炎创面的愈合时间明显短于对照组,差异比较有统计学意义(P<0.05);实验组患者的治疗有效率明显高于对照组,差异比较有统计学意义(P<0.05)。结论使用康复新液治疗乳腺癌放射性皮肤炎的临床效果显著,能够缩短患者的治愈时间,提高治疗有效率,值得在临床上推广。
简介:摘要目的在常规治疗基础上加用冠心宁注射液治疗老年冠心病心绞痛,观察分析治疗的临床疗效。方法将100例符合WHO冠心病心绞痛诊断标准的冠心病心绞痛患者随机平均分为对照组(常规治疗)和治疗组(常规治疗基础上加用冠心宁注射液治疗),对比治疗后的临床疗效。结果治疗组临床症状、心电图及心绞痛发作次数和硝酸甘油停药情况改善均优于对照组。结论使用冠心宁注射液治疗老年冠心病心绞痛,安全且有效。
简介:【摘要】目的: 喜炎平注射液在小儿肺炎治疗中的疗效观察 。 方法: 抽取 80 例本院( 2018 年 5 月到 2019 年 7 月)收治的 小儿肺炎患儿开展研究,随机将其分为两组,即对照组、观察组,每组 40 例。 对照组采用常规治疗,基于此,观察组增加喜炎平注射液治疗, 对比两组患儿症状消失时间及住院时间、不良反应发生率。 结果: 观察组症状消失时间及住院时间短于对照组, P <0.05 。观察组不良反应发生率低于对照组, P <0.05 。 结论: 喜炎平注射液 用于 小儿肺炎治疗中 , 疗效 显著,值得临床推广应用。
简介:摘 要:目的:研究依达拉奉注射液在急性脑梗死治疗中的临床效果。方法:从我院收治的急性脑梗死患者中随机抽取62例作为本次研究对象,然后将这些患者平均分成两组,即对照组和观察组,每组当中包含有31例患者。对照组患者采取常规治疗措施,观察组增加依达拉奉注射液实施治疗。对比分析两组患者的治疗效果即治疗前后自由基的水平差异。结果:治疗两周之后,对照组患者的总体有效率为74.20%,观察组则高达96.77%;观察组的超氧化物歧化酶(SOD)水平较对照组明显升高,内皮素-1(ET-1)和丙二醛(MDA)水平则显著降低;可见观察组临床治疗效果明显优于对照组。结论:依达拉奉注射液在急性脑梗死治疗中的临床效果比较理想,值得在临床上进行大力推广应用。