简介:摘要目的分析埃索美拉唑联合法莫替丁治疗中重度反流性食管炎的临床效果。方法对2018年1月-2019年1月期间在我院接受治疗的中重度反流性食管炎患者进行研究,共计100例患者,按照随机数字表法的方式将其区分成研究组和参照组,每组各50例。参照组应用法莫替丁联合莫沙比利进行治疗,研究组则应用埃索美拉唑联合法莫替丁进行治疗,对两组患者的治疗疗效以及临床相关不良反应发生率进行对比。结果参照组患者的治疗疗效明显不如研究组,数据对比差异较为显著;两组患者在治疗的过程中并未出现明显的不良反应。结论应用埃索美拉唑联合法莫替丁对中重度反流性食管炎患者进行治疗,能够显著改善患者的治疗疗效,因而该种治疗措施值得广泛应用。
简介:目的了解临床分离的耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)及耐碳青霉烯类大肠埃希菌(CREC)的临床分布状况及耐药特征。方法回顾性分析某院2010年1月—2016年12月临床标本分离的肺炎克雷伯菌及大肠埃希菌,统计分析CRKP及CREC分离情况。结果2010—2016年7年共收集临床分离耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌(CRE)310株(CRKP268株,CREC42株),CRKP检出率由2010年的1.33%上升到2016年的12.70%,呈逐年上升趋势(χ2=123.73,P90%、CREC均在80%左右,而非CRE菌株的耐药率低于CRE菌株(P〈0.01)。结论7年间临床分离的CRKP的检出率呈现快速增加的趋势,几乎对常用抗菌药物均耐药,应予以高度关注。
简介:摘要目的分析近四年来产ESBLs大肠埃希氏菌临床分离株的耐药性变迁,指导临床对抗菌药物合理的应用。方法常规方法进行菌株分离,用ATB半自动微生物分析仪进行菌株鉴定,K-B法做药敏试验,ESBLs采用双纸片确认试验检测,对近四年来我院大肠埃希氏菌的耐药性进行总结分析。结果近四年来我院临床标本中共分离到大肠埃希氏菌198例。其中产ESBLs大肠埃希氏菌株95例约占47.9%,有逐年上升趋势。产ESBLs大肠埃希氏菌对青霉素和三代头孢菌素耐药率最高,对亚胺培南均为敏感。结论随着大肠埃希氏菌产ESBLs耐药菌株的逐年上升,临床治疗应根据药物敏感试验结果及耐药性的检测正确合理的应用抗菌药物。
简介:【摘要】目的:探究铝碳酸镁咀嚼片联合埃索美拉唑治疗慢性胃溃疡的疗效。方法:以2021年6月-2022年5月收治的100例患者为研究对象,随机分成A、B两组,以埃索美拉唑治疗A组,在A组基础上联合使用铝碳酸镁咀嚼片治疗B组,对比疗效。结果:治疗后,B组的NO与EGF水平分别为(94.28±3.22)umol/L和(128.54±4.12)ng/L,均显著高于A组的(82.45±2.61)umol/L和(110.23±3.66)ng/L(P<0.05);同时B组以96.00%的临床治疗有效率而显著高于A组的82.00%(P<0.05)。结论:铝碳酸镁咀嚼片联合埃索美拉唑可有效保护患者胃黏膜,减少其溃疡面积,并助力其获得显著疗效,值得推广。
简介:摘要目的了解我院临床分离的鲍曼不动杆菌的整合子携带情况,以及整合子与鲍曼不动杆菌的耐药相关性分析。方法用VITEK2Compact全自动微生物分析系统及纸片扩散法检测临床分离的鲍曼不动杆菌对常用22种抗生素的敏感性。PCR扩增整合酶基因检测鲍曼不动杆菌携带整合子情况,同时对整合子可变区进行扩增及测序以其了解整合子耐药基因盒携带耐药基因的情况。结果鲍曼不动杆菌呈多重耐药性。鲍曼不动杆菌对CPZ/SB耐药率为1.2%,对替加环素(15.4%)、左旋氧氟沙星(34.4%)、亚胺培南(54.3%)、比阿培南(49.4%)、阿米卡星(59%),对其他抗生素均在71%以上。104株中有73株菌株含Ⅰ类整合子(阳性率为70.2%),未有Ⅱ、Ⅲ类整合子扩增阳性菌株,且Ⅰ类整合子阳性株的耐药性均高于阴性株。Ⅰ类整合子基因盒序列分析表明我院鲍曼不动杆菌Ⅰ类整合子携带aacA4、catB8和aadA13种耐药基因。结论我院分离的鲍曼不动杆菌主要携带Ⅰ类整合子,且与多重耐药性密切相关。
简介:摘要目的探讨埃索美拉唑联合克林霉素、痢特灵根除幽门螺杆菌的临床疗效。方法选择胃镜检查Hp阳性的慢性胃炎及消化性溃疡患者46例,随机分成治疗组和对照组。治疗组给予埃索美拉唑肠溶片20mg,每天2次;克林霉素0.2g,每天2次;痢特灵0.1g,每天3次,疗程1周;对照组埃索美拉唑20mg,阿莫西林1.0g,甲硝唑0.4g,均每日2次(早、晚),疗程1周。结果治疗组根除率为87%,对照组为83%,两组比较差异无显著性。结论埃索美拉唑联合克林霉素及痢特灵三联根治幽门螺杆菌具有疗效好、副作用小、价格便宜的特点,可作为根除幽门螺杆菌的治疗方案之一,值得推广。
简介:摘要目的讨论埃索美拉唑联合多潘立酮治疗老年反流性食管炎的临床效果。方法选择本院2013年5月至2014年10月收治的反流性食管炎病患者共40例,随机分为治疗组和对照组。治疗组患者给予埃索美拉唑20mg口服,每日晚餐后2小时服用,多潘立酮10mg口服,每日2次;对照组患者单纯给予埃索美拉唑20mg口服,每日2次。疗程8周,治疗前后对患者进行胃镜检查对比及临床症状对比。结果两组患者经治疗后在胃镜检测结果和反酸、烧心、胸痛等主要RE(反流性食管炎)症状结果差异明显,治疗组胃镜检测总效率为97.3%,临床症状改善总有效率为91.9%,对照组胃镜检测总有效率为78.4%,临床症状改善总有效率为67.6%,P<0.05,结果具有统计学意义。结论埃索美拉唑联合多潘立酮治疗老年反流性食管炎临床疗效效果优越,值得推荐使用。
简介:摘要目的讨论在治疗由幽门螺杆菌所感染的胃溃疡时奥美拉唑与埃索美拉唑的疗效比较。方法选择在2016年2月到2017年9月到我院接受诊治的由幽门螺杆菌感染的胃溃疡患者98例,按接受诊治的顺序随机分为观察组和对照组,每组共有患者49例。两组患者分别使用埃索美拉唑治疗方法及奥美拉唑治疗方法。观察组和对照组患者均口服构橼酸秘钾后,分别给患者服用奥美拉唑肠溶片和埃索美拉唑片。将两组患者的肠胃蠕动情况、不良反应、幽门螺杆菌消除状况、治疗效果等进行比较。结果经过药物治疗,两组患者胃溃疡症状有所改善(P<0.05);观察组患者胃部发生灼热感和腹痛感的检出率明显低于对照组患者(P<0.05),但两组患者比较发生胃胀和嗳气的检出率差异,结果无统计意义(P>0.05);经过多次治疗后发现观察组患者总有效率(91.83%)明显高于对照组患者(79.59%);观察组患者消除幽门螺杆菌的检出率(87.23%)明显高于对照组患者(63.25%);在治疗过程中对照组和观察组患者都没有出现过的严重身体不适。结论在治疗幽门螺杆菌感染的胃溃疡时,埃索美拉唑的治疗效果更为明显,患者的身体恢复状况较好,胃溃疡治愈率较高,值得进行临床治疗和推广。
简介:目的对水源水和腹泻病人标本中检测到的17株产H2S致泻大肠埃希菌进行一系列微生物学实验研究,为进一步了解该菌的流行病学特点以及临床诊断提供实验依据。方法自1999年10月~2005年8月,从腹泻病人标本和水源水中分离的产H2S致泻大肠埃希菌,经形态学、培养特性、生化学、血清学等微生物学鉴定,并且对菌株进一步进行了药敏试验和噬菌体裂解试验。结果在腹泻、食物中毒病人标本和水源水中分离到17株产H2S致泻大肠埃希菌,经血清学分型后,其中4株是EPECO128:K67,ETECO25:K19和ETECO16:K15分别为3株,占58.8%。结论产H2S致泻大肠埃希菌与大肠埃希菌有密切的亲缘关系,是变异的致泻大肠埃希菌,在致泻大肠埃菌中占有较高的比例。致泻大肠埃希菌产H2S生化变异提示我们在注意生化反应典型的致病菌分离与鉴定时,还应注意生化变异菌株的检测和鉴定,防止该菌造成新的腹泻病的传播和蔓延。
简介:摘要目的探讨江门市中心医院2008-2009年中段尿标本大肠埃希菌的耐药性,为临床诊断和治疗提供可靠的依据。方法分离出的病原菌用ATB微生物鉴定仪进行鉴定,药敏试验用K-B法,结果按CLSI标准判定。结果473株分离的大肠埃希菌中,产ESBLs菌225株,占47.6%,非产ESBLs菌248株,占52.4%。产ESBLs大肠埃希菌的耐药性与非产ESBLs大肠埃希菌有较大差异。产ESBLs菌株对头孢菌素类、氨苄西林、哌拉西林、氨曲南、环丙沙星、庆大霉素、复方新诺明及左旋氧氟沙星的耐药性远远大于非产ESBLs菌株。结论为控制大肠埃希菌的耐药性,应加强细菌的耐药性监测以指导临床合理应用抗菌药物。
简介:
简介:【摘要】 目的 探究对胃溃疡患者应用埃索美拉唑、雷贝拉唑及奥美拉唑进行治疗的临床效果。 方法 随机抽取 108例胃溃疡的患者纳入实验研究范围,其均于 2018年 2月 -2020年 2月入我院接受诊治,采用等量数字随机方式进行分组,分别采用埃索美拉唑治疗方式(甲组, n=36)、雷贝拉唑方式(乙组, n=36)及奥美拉唑方式(丙组, n=36)进行治疗,分析治疗效果。 结果 甲组的症状改善情况显著优于乙组和丙组,差异显著,P< 0.05,甲组、乙组与丙组发生腹痛腹泻、恶心呕吐和头晕头痛的不良反应发生率不存在较大差异, P> 0.05。 结论 采用埃索美拉唑对胃溃疡病症进行干预,有利于改善患者临床症状,不良反应较少。